XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System干细胞
诊所心力衰竭的干细胞疗法
尽管在理解肿瘤的病因和生物学以及增强免疫学控制和引入晚期治疗方式的作用方面取得了重大进展，但肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因（1，2）。 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌诊断的84％（3，4）。 尽管化疗仍然是一种常见的治疗方法（3，5），但可靶向的驱动基因突变彻底改变了晚期NSCLC患者的治疗景观。 转染期间重新排列（RET）原始癌基因编码参与正常胚胎发育的跨膜受体酪氨酸激酶。 ret基因融合或重排发生在1％ - 2％的NSCLC病例（6）中，尤其是在年轻人（≤60岁）中，不吸烟患有腺癌患者。 这些重排可能会使癌症对某些化学疗法药物的反应更敏感，例如Pemetrexed（7）。 肺腺癌中的恶性胸膜积液（MPE）经常重排（8）。 建议检测RET改变，以识别可能有资格获得RET抑制剂的NSCLC患者。 可用于检测RET重排的分子测试技术包括下一代测序（NGS），逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），原位杂交（FISH）和免疫组织化学（9）以及分析循环肿瘤DNA（CTDNA）（CTDNA）（CTDNA）（10）（10）（10）。 selpercatinib是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，它是RET蛋白及其变体活性的选择性阻滞剂。肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因（1，2）。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌诊断的84％（3，4）。尽管化疗仍然是一种常见的治疗方法（3，5），但可靶向的驱动基因突变彻底改变了晚期NSCLC患者的治疗景观。转染期间重新排列（RET）原始癌基因编码参与正常胚胎发育的跨膜受体酪氨酸激酶。ret基因融合或重排发生在1％ - 2％的NSCLC病例（6）中，尤其是在年轻人（≤60岁）中，不吸烟患有腺癌患者。这些重排可能会使癌症对某些化学疗法药物的反应更敏感，例如Pemetrexed（7）。肺腺癌中的恶性胸膜积液（MPE）经常重排（8）。建议检测RET改变，以识别可能有资格获得RET抑制剂的NSCLC患者。可用于检测RET重排的分子测试技术包括下一代测序（NGS），逆转录聚合酶链反应（RT-PCR），原位杂交（FISH）和免疫组织化学（9）以及分析循环肿瘤DNA（CTDNA）（CTDNA）（CTDNA）（10）（10）（10）。selpercatinib是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，它是RET蛋白及其变体活性的选择性阻滞剂。通过抑制RET，selpercatinib有助于破坏促进存在RET改变的细胞中癌症生长和存活的信号传导途径（11）。我们报告了一个具有挑战性的病例，即在接受化学免疫疗法治疗失败后，在第二行治疗的患者在第二行治疗。
诱导多能干细胞（IPSC）
自2006年以来，开发了一种与自然隔离的PSC非常相似的新技术，它被开发出来，以消除从胚胎的内部细胞质量中获得这些细胞的需求，从而在此过程中破坏胚胎。这意味着现在可以使用大量的PSC，而无需牺牲胚胎以获取它们。iPSC是通过重新工程重新工程的成熟非柔韧性细胞的DNA基因（例如成纤维细胞）的DNA基因，具有多能力的能力。这是通过向载体（例如提供干细胞相关基因的病毒）来实现的。1 IPSC是2007年首次由人类生产的。2此过程中的危险是触发癌基因的触发，如果这些癌基因在人类中使用，可能会触发癌性生长。在2008年，开发了一种更好的方法，其中使用腺病毒代替逆转录病毒作为向量转化人类细胞的载体，这种方法消除了腺病毒的风险，因为腺病毒没有将其任何基因传递给人类宿主。3在2009年开发了一种构成人IPSC的程序，即通过在靶细胞中直接递送蛋白质来消除使用载体的使用，而蛋白质足以诱导多能性。4这种方法的效率仍然很差。
器官，干细胞和组织捐赠
引言器官，干细胞和组织捐赠是20世纪最大的医学进步之一。他们对许多人和人类的总体和人类的生活质量显着延长了预期寿命和改善的生活质量。捐赠和移植实践受到平等和照顾义务等几种道德原则的管辖。但是，器官，干细胞和组织捐赠仍然面临四个主要障碍：捐赠短缺，不道德的做法，可访问性差异以及医学生和临床医生的不合格医学教育系统。可用细胞，组织和器官的短缺是由于缺乏人口同意捐赠而引起的。不安全的捐赠程序可以归因于医疗保健专业人员和效率低下的捐赠系统的低护理质量。不道德的捐赠实践通常会忽略捐赠的自愿性质，并沉淀出可用器官和组织的不平等分配。
乌拉圭患者的干细胞治疗
寻求先进医疗解决方案的乌拉圭患者可能希望探索通过印度干细胞治疗可用的有希望的选择。近年来，印度已成为重生医学的全球领先枢纽，拥有最先进的设施，高素质的专家和具有成本效益的替代方案，可吸引来自世界各地的患者。干细胞疗法的潜力很大，应用涵盖了广泛的医疗状况，包括神经系统疾病，自身免疫性疾病和骨科损伤。
干细胞疗法：医学的未来
干细胞是独一无二的，因为它们具有在体内太多不同类型的细胞中发展的能力。这个特征对再生医学具有巨大的希望。我们可以想象一个世界，在神经或脊髓损伤的情况下，可以修复或更换损坏的组织和器官，并且可以有效治疗帕金森氏和阿尔茨海默氏病（如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病）的退行性疾病，而无需进行任何手术干预。Mayo Clinic亮点的一份报告显示，诱导多能干细胞（IPSC）用于建模疾病，测试新药，并开发针对Indi Vidual患者遗传机械的个性化治疗方法[1]。
自体干细胞移植后回家
您的移植后恢复将是逐渐的。您可能不会像在生病前那样感觉。您可能会感到疲倦和虚弱，食欲较小，并注意事物味道和气味的变化。，您还需要时间才能恢复力量，然后重新进行生病和移植前享受的活动。
人类干细胞基于胚胎模型：
从这项工作开始，我们就意识到该领域发展的重要速度，以及对涉及SCBEM的研究的道德和法律地位缺乏明确性。在国际一级，在过去十年中已经做出了巨大的努力。最引人注目的是国际干细胞研究学会（ISSCR），该协会在开发和（写这本书时）更新了具有影响力的高度影响力的指南，这些准则既基于科学界内的强大讨论（请参阅下面的“国际指导国际指南”）。在2024年，我们还看到了英国SCBEM研究实践守则（“英国SCBEM守则”）的制定，以确认需要流程以支持研究中的决策。1这些举措都承认需要进一步的参与和道德辩论，这在这项研究中通常会在更广泛的论述中重复。在2023年发表了许多备受瞩目的论文时，这项研究引起了媒体的关注，并意识到了对公众关注的潜力的认识，英国报纸上呼吁与1984年的警告委员会“召集并找到道德共识”的小组。2我们希望我们的工作将有助于找到这种共识。
干细胞与浸润性小叶癌
女性最常见的癌症和癌症死亡率的主要原因是乳腺癌。许多风险因素有助于乳腺癌的发展，包括性别，年龄，种族，家族史，女性激素暴露和遗传风险因素。浸润性小叶癌（ILC）占所有乳腺癌的10-15％，并且高度研究。ILC通常由于表现的变化而难以在临床上检测到。截至目前，乳腺癌治疗的模式包括手术，化学疗法，放疗和激素治疗。这些治疗中的每一种都有许多副作用，包括腹泻，脱发，关节痛和麻醉。干细胞具有连续自我更新和分化的能力。肿瘤 - 热效应。因此，这些细胞可作为抗肿瘤疗法的靶向递送向量有吸引力。基于遗传工程的干细胞（GESTEC）的疗法可以利用源自人类胎儿端脑的神经干细胞（NSC）来治疗多种类型的癌症和脑部疾病。导致癌症干细胞（CSC）对乳腺癌的贡献的调节机制需要进一步研究。
从重组蛋白到干细胞和类器官| ...从重组蛋白到干细胞和类器官| ...
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病，是第二大最常见的死亡原因，也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂，Alteplase是唯一的溶栓剂。同时，当前的临床试验表明，两种重组蛋白，Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶，作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外，使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是，在这些方法成为常规临床用途之前，仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法，确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白，并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。