GQD和TMX-FPG的形态由FESEM和HRTEM确定3 a至l。为了研究制造样品的理化特性,例如平均水动力直径和多分散性指数(PDI),实施了DLS仪器方法。这些评估被认为是评估和预测癌症治疗中药物输送系统性能的最突出的分析,因为纳米载体的各个方面与纳米载体的直径和分散性直接或间接相关[31,32]。平均粒径为294.7 nm,对于用于药物输送的纳米颗粒的尺寸是可取的[33]。另一方面,通过应用FESEM和HRTEM确定合成样品的大小,形状和形态。基于结果,确定的平均粒径大于
https://www.epa.gov/air-emissions-inventories/national-emissions-inventory-nei。2 有关源分类代码的更多信息,请参阅 https://sor-scc-api.epa.gov/sccwebservices/sccsearch/。3 此计数和相关百分比基于 2023 年 4 月 28 日版本的 CMDB。一些控制措施缩写(例如 NSCR_UBCT1、NSCR_UBCT2、NSCR_UBCT3、NSCR_UBCT4 和 NSCR_UBCT5)是应用于相同类型源的相同控制技术,但反映了容量限制。同样,其他控制缩写(例如 PESPIPSIZE1、PESPIPSIZE5 和 PESPIPSIZE10)是相同的控制技术,但根据 SCC 的平均粒径应用于不同的 SCC。为了计算此计数和百分比,这些控制措施缩写组均被视为单一控制措施。
溶解在溶液中,大颗粒继续吸附并生长,从而提高了纯度。成熟温度不仅会影响颗粒的形态,而且成熟时间同样重要。如果衰老时间太长,颗粒将继续增长,并且颗粒之间碰撞的可能性将逐渐增加。如果衰老时间太短,它也会导致颗粒之间的聚集,从而导致粒径增加。来自图2(c),可以看出,当成熟时间为1小时时,样品具有最佳的粒子均匀性和最小的平均粒径,平均粒径分布约为250 nm。成熟时间为1小时,应该是最佳成熟时间。
以前的作品发现,与单个粒径相比,辐射冷却油漆的多个纳米颗粒大小会增加太阳反射率。在这项研究中,我们通过结合MIE理论,蒙特卡洛模拟和机器学习方法来评估这一发现,以识别BASO 4和TIO 2-丙烯酸丙烯酸辐射冷却油漆中最佳粒径组合。我们发现,最佳的多个粒径确实超过了Tio 2油漆中最佳的单尺寸,但与Baso 4油漆中的最佳单尺寸相比,表现不佳。这是由于Baso 4在太阳光谱上的接近恒定折射率所致。此外,只要平均粒径在300 - 600 nm附近,不同的粒径分布也会产生类似的高太阳反射率。考虑到精确生产单个粒径是不可行的,我们得出结论,多种粒径的真正好处是它们可以实现具有成本效益的制造,同时保留了强大的高性能。
抽象球样二氧化葡萄纳米颗粒是通过热液法合成的。使用各种技术研究了所得的样品,包括X射线粉末衍射光谱(XRD),高分辨率扫描电子显微镜(HRSEM),能量分散X射线光谱(EDX),电子显微镜(TEM)和Ultraviolet可见吸收光谱(UVIS)。通过X射线衍射分析确定,立方荧光岩的晶体结构及其平均粒径范围在10-20 nm之间。使用高分辨率扫描电子显微镜测定二氧化岩纳米颗粒的直径。透射电子显微镜显示,二氧化岩纳米颗粒是球形的,直径约为15.3 nm。能量分散性X射线光谱显示出高度纯的二氧化岩纳米结构。通过紫外可见的吸收光谱估计二氧化岩岩的带隙能量为3.34 eV。此外,通过价带孔的作用,实现了刚果红色染料的最大光催化活性和最大光降解效率。
摘要:目的:探讨透明质酸(HA)修饰脂质体作为紫杉醇(PTX)缓释载体系统的临床应用价值。方法:采用薄膜分散法制备载PTX的阳离子脂质体(PCL),采用静电作用法制备HA修饰的PCL(HA-PCL)。通过定性观察、释放研究、药代动力学研究、抗肿瘤药效研究评价HA-PCL的临床应用价值。结果:PCL和HA-PCL的平均粒径分别为162.10±6.77 nm和239.30±6.26 nm,PCL和HA-PCL的平均zeta电位分别为27.04±5.89 mV和-22.76±2.32 mV(均P<0.001),HA-PCL具有明显的缓释作用。药代动力学研究显示,HA-PCL 和紫杉醇在体内的生物利用度相似。PCL 在小鼠体内的抗肿瘤作用与紫杉醇相似,而 HA-PCL 的抗肿瘤活性优于紫杉醇,副作用较少(所有 P<0.001)。结论:HA-PCL 可作为 PTX 的潜在缓释药物递送系统。
碳点(CDS)是一类低成本碳纳米材料的通用名称,最初在2004年报告,1个具有平均粒径低于10 nm的光致发光(PL)特性。2,由于其易于且廉价的合成,低毒性,6个高(水性)溶解度,光电特性,可轻松的修饰和稳定性,这种碳质材料对从生物成像到传感器,光电子的许多应用都具有吸引力,其含量为3-6。7当前生产CD的合成方法包括自上而下和自下而上的方法,这些方法通常提供各种大小的聚集石墨烯样层和较大的结构多样性,包括SP 2 / SP 3碳网络和以不同比率的氧气富官能组。结果,根据合成,CD的光致发光特性在量子产率上大大变化,从<1%到95%。在过去的十年中,已经报道了光激发波长依赖性和独立发射。8–11 CD的实验和理论研究表明,光致发光主要源于涉及SP 2碳的杂交轨道的π-π*过渡。
在本研究中,我们报告了使用 Tilia Tomentosa(Ihlamur)叶提取物合成 ZnO 纳米粒子,然后在 400!C 下煅烧 15 分钟的过程。通过 XRD 和 SEM 分别对制备的 ZnO 纳米粒子进行表征以研究其相和微观结构。XRD 分析表明没有杂质峰,SEM 图像证实了制备的 ZnO 纳米粒子的球形性质,平均粒径为 80 纳米。使用紫外-可见光谱法研究其光学特性,计算出的带隙为 3.55 eV。这个大带隙归因于半导体的特性,可以用于太阳能电池应用。因此,我们使用绿色合成的 ZnO 纳米粒子来制造染料敏化太阳能电池 (DSSC)。根据 JV 曲线,我们计算出了 DSSC 的参数,例如开路电压 (V oc )、短路电流密度 (J sc )、填充因子 (FF) 和效率 ( h ),在 100 mW/cm 2 时,它们的值分别为 0.65 V、6.26 mA、48.5% 和 1.97%。© 2020 作者。由 Elsevier BV 代表越南河内国立大学提供出版服务。
摘要:选择性激光熔融成功用作生产Ni-Mn-GA和Ni-Mn-GA-FE铁磁形状的存储合金的制造方法。通过铣削AS AS熔体丝带制成,平均粒径约为17.6 µm的粉末形式的起始材料。通过几种方法研究了粉末前体和激光合金的显微结构,相组成和马塞西质转化行为,包括高能X射线衍射,电子显微镜和振动样品磁力测定法。AS激光熔化的材料是化学均匀的,并显示出典型的分层微观结构。两种合金组合物均具有双链结构,其中包括奥斯丁岩和10m马氏体(Ni-MN-GA)或14M和NM Martensitic相(Ni-MN-GA-FE)的混合物,与两种情况下显示FCC结构的AS铣削粉末前体相反。Ni-MN-GA和Ni-Mn-GA-FE分别进行了前向马心形变化,而Ni-MN-GA的磁反应分别为325 K,而Ni-MN-GA的磁反应要强得多。结果表明,选择性激光熔化允许生产高质量的同质材料。但是,它们的微观结构特征并因此塑造了记忆行为,应通过额外的热处理量身定制。