今天的斯坦霍夫将军兵营的建筑于 1936 年建造,作为德国空军的飞行员学校。 1945 年至 1994 年间,皇家空军将该军营用作训练中心。 1994年,该财产成为联邦财产,并从此由空军使用。 1995 年 6 月,培训在新成立的柏林 BwFachS 开始,开设了预备/高级管理综合班,共有 16 名学员。
1943 年至 1947 年间,驻扎在前卡斯珀陆军机场的美国陆军机组人员曾使用前卡斯珀精确轰炸靶场 1 号进行精确轰炸练习。通过历史研究和实地考察,已确定与前卡斯珀精确轰炸靶场 1 号相关的区域(称为练习轰炸靶场)存在潜在爆炸危险。已知或怀疑在该靶场使用的弹药包括带有定点炸药的练习炸弹。
抗癌药物的最新进展极大地提高了癌症患者的生存率 [ 1 , 2 ]。例如,在 1995 年至 2014 年间,在 19 个司法管辖区内,3,764,543 例符合条件的癌症病例中,涵盖大多数癌症类型的 1 年和 5 年净生存率都有所增加 [ 1 ]。高收入国家的生存率明显提高。患有原发性癌症的青少年和青年人的 5 年死亡率从 1975 年至 1984 年间确诊的 6.8% 下降到 2005 年至 2011 年间的 4.2% [ 2 ]。这些改进主要得益于靶向疗法的开发。例如,截至 2022 年 5 月 29 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 71 种小分子蛋白激酶抑制剂 (PKI) [ 3 ]。过去 35 年中,美国 FDA 批准了 100 种单克隆抗体用于治疗包括癌症在内的各种疾病 [4]。嵌合抗原受体 (CAR) 工程细胞疗法和抗体-药物偶联物 (ADC) 等新型治疗方式也为抗癌治疗的整体成功做出了贡献 [5-9]。然而,耐药性的出现阻碍了这些抗癌疗法的疗效,并对癌症的成功治疗提出了另一个挑战 [10]。耐药性分为两种类型:内在性(从头或原发性),即在使用药物之前就存在的耐药性;以及获得性(或继发性),即在药物治疗过程中产生的耐药性 [8,11]。耐药性通过多种机制发生,包括药物外排增加、致癌基因和/或肿瘤抑制基因突变、补偿性生存途径激活以及 DNA 损伤修复 [10,12]。三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有侵袭性,占乳腺癌类型的 20% [13-17]。TNBC 的特点是缺乏激素受体(雌激素 (ER) 和孕激素 (PR) 受体)的表达,也没有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的扩增,导致其在靶向治疗中的应用受到限制 [11、13、14、18]。具体而言,TNBC 对针对酪氨酸激酶受体的治疗具有内在耐药性,例如表皮生长因子受体 (EGFR) 和
英国国家统计局还报告称,2019 年至 2021 年间,用于运输和仓储的营业场所数量增长了 21%,超过了任何其他广泛的行业群体,反映了向英国仓储的转变。因此,可持续性已成为该行业日益紧迫的问题,行业协会 Logistics UK 的一份报告发现,重型货车和货车仍然占英国所有运输温室气体排放量的 32%。
前莫多克空中射击和轰炸靶场在 1943 年至 1945 年间曾被用作与前克拉马斯瀑布海军航空站相关的空中射击、轰炸和扫射靶场。通过历史研究和现场考察,前莫多克空中射击和轰炸靶场的某个区域被确定为具有潜在爆炸危险。已知或怀疑在该靶场使用的弹药包括中口径弹药、中口径练习弹药、带有瞄准弹的练习炸弹和小型武器弹药。
本报告主要基于 TikTok 营销科学全球团队在多项委托的第三方研究中收集的数据,这些研究采用了混合方法,通常包括定量在线调查、在模拟 TikTok 环境中接触刺激和/或高级分析。在本报告中,我们重点关注 2022 年至 2024 年间最具相关性和创新性的研究,并探讨 2024 年最大的趋势力量。
前马塔哥达岛空军靶场在 1942 年至 1975 年间被美国陆军航空兵团和美国战略空军司令部用作轰炸和射击靶场。前马塔哥达岛空军靶场的一个区域,即靶场综合体,通过历史研究和实地考察发现,存在潜在的爆炸危险。已知或怀疑在该靶场使用的弹药包括通用炸弹、练习炸弹、练习火箭、手榴弹、练习手榴弹、炮弹和小型武器弹药。
前拉莫纳轰炸目标/紧急着陆场在 1943 年至 1945 年间被圣地亚哥海军航空中心用作轰炸练习场。通过历史研究和现场考察,与前拉莫纳轰炸目标/紧急着陆场相关的区域(称为拉莫纳轰炸目标)已被确定为具有潜在爆炸危险。已知或怀疑在该目标上使用的弹药包括带有定点炸药的练习炸弹。