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三个年龄段的健身爱好者男性对外观和表现增强药物的使用情况以及身体形象
背景：因为关于男性身体形象和男性生命周期中补偿行为（例如外貌和提高成绩的药物 (APED) 的使用）的研究结果相互矛盾，本研究的目的是研究年龄和身体形象问题之间的关系，并调查三个年龄段（新成年、成熟和中年男性）使用的 APED 具体类型。方法：使用在线调查和 1020 名健身爱好者男性样本，我们调查了（1）三个人生时期（新成年、成熟成年、中年）使用的 APED / 补充剂的类型，以及（2）人生时期与身体形象之间的关系。结果：新成年参与者对身体功能的欣赏程度明显低于年长参与者。与其他两组相比，成熟成年男性对瘦身和肌肉畸形症状的渴望更高。数据表明，男性对身体形象不满的严重程度因年龄而异。本研究中的所有参与者都参与了 APED 的多重用药，年龄组与 APED 消费量之间存在显著关联。成熟的成年男性拥有更强壮的身体，更渴望瘦身，并且与年轻（和年长）的男性相比，他们消耗的 APED 比例更高。结论：在这个人生阶段，男性可能会开始注意到与年龄相关的身体变化，这可能会导致他们关注自己的健康和功能，他们可能会使用产品来帮助抵消新陈代谢下降和身体健康的整体变化。本研究的结果可能有助于让临床医生熟悉代际动态的重点知识，从而更好地了解每个年龄组在身体衰老方面面临的各种挑战和机遇。
各年龄段儿童的常规免疫接种计划... - Andavac
1. 孕期百日咳疫苗接种：从妊娠 27 周起，每次怀孕接种一剂 Tdap 疫苗，但最好在妊娠 27 周或 28 周接种。 2. 6 岁时常规接种 DTaP-IPV 疫苗（Tetraxim®）：从 2023 年 1 月起，6 岁儿童（2017 年 1 月 1 日后出生）将接种 DTaP-IPV 疫苗（Tetraxim®）。在此之前，6 岁儿童将接种 Tdap 疫苗。2017 年之前出生且 6 岁时未接种 Tdap 疫苗的儿童应接种 Tdap 疫苗（Boostrix®）。 3. 成人 Td 疫苗接种（Diftavax®）：在开始或完成成人 Td 初级疫苗接种计划之前，请检查先前的疫苗接种情况。应联系卫生服务机构（包括职业健康和安全服务机构）以核实疫苗接种情况，并在需要时接种 Td 疫苗，直至完成 5 剂疫苗接种。对于在儿童期和青少年期接种过 5 剂疫苗的 65 岁左右的成年人，将接种一剂 Td 疫苗。4. 新生儿单组分乙肝疫苗：母亲感染乙肝（HBsAg+）的婴儿，将在出生后 24 小时内（最好在出生后 12 小时内）接种第一剂乙肝疫苗，同时接种抗 HBs 免疫球蛋白。如果母亲的 HBsAg 情况不明，且在出生后 24 小时内没有检测结果，也将接种一剂乙肝疫苗。所有婴儿必须遵循标准的六价疫苗方案：在 2、4 和 11 个月大时接种各剂。因此，母亲 HBsAg+ 的婴儿将接种 4 剂：分别在 0、2、4 和 11 个月大时接种。 5.儿童青少年乙肝单剂疫苗：未曾接种过疫苗的18岁以下儿童和青少年，应于0、1、6个月接种3剂。 6. 20 价肺炎球菌结合疫苗（PCV20）（Apexxnar® 或 Prevenar 20®）：适用于 60-73 岁成人：建议对 1951 年至 1964 年期间出生的所有未接种过疫苗的成人进行常规接种。7. 脑膜炎球菌 B 疫苗接种：适用于 2021 年 10 月 1 日后出生的婴儿。8. 4 个月大时接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗（Nimenrix®）：2023 年 10 月 1 日后出生的所有 4 个月大婴儿将接种一剂。在此日期之前出生但尚未接种脑膜炎球菌 C 疫苗或脑膜炎球菌 ACWY 疫苗的婴儿（<12 个月大）也将接种此疫苗。 9. 12 个月大婴儿接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗（Menquadfi®）：所有 12 个月大的婴儿将接种一剂。 10. 12 岁儿童接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗（Menquadfi®）：所有 2006 年至 2011 年出生且 10 岁后未接种过疫苗（Nimenrix®、Menquadfi®、Menveo®）的青少年将接种一剂。 11. 针对 13-18 岁青少年的脑膜炎球菌 ACWY 免疫接种活动：所有 13-18 岁青少年（2006 年至 2011 年出生）未接种过 MenACWY 疫苗（Nimenrix®、Menquadfi®、10 岁起应开始接种 MMR 疫苗（英语：Menveo®）。12. 补种 MMR 疫苗（MRV-VaxPro®）：应联系卫生服务机构，包括职业健康与安全服务机构，以核实疫苗接种情况。建议 4-65 岁之间没有疫苗接种史或麻疹史的人群接种疫苗。如有需要，将给予两剂 MMR 疫苗，两剂之间至少间隔 4 周。如果之前已经接种过第一剂，则只给予一剂 MMR 疫苗。MMR 疫苗不适用于孕妇和免疫抑制人群。13. 补种水痘 (VZV)（水痘）疫苗（Varivax®）：建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人群接种疫苗，应给予 2 剂，至少间隔 4 周（最好是 8 周）。如果之前已经接种过第一剂，则只需接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史，则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗 (Gardasil 9®)：将接种一剂 Gardasil 9®。15. 13-18 岁男孩和女孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗：所有之前未接种过 HPV 疫苗 (Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9) 的 13-18 岁男孩和女孩将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种：孕妇可在怀孕的任何阶段或产后前 6 个月接种流感疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，建议常规接种一剂。 19. 带状疱疹 (Shingrix®)：65 岁（1959 年出生）成人应在服用 Shingrix® 的第 0 个月和第 2 个月各接种 2 剂。建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人接种疫苗，应接种 2 剂，间隔至少 4 周（最好 8 周）。如果之前已经接种过第一剂，则只接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史，则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗（Gardasil 9®）：将接种一剂 Gardasil 9®。 15. 为 13-18 岁的女孩和男孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗：所有之前未接种过 HPV 疫苗（Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9）的 13-18 岁女孩和男孩都将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种：孕妇可以在流感免疫接种活动期间的任何怀孕阶段或产后前 6 个月接种疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，建议接种一剂常规疫苗。 19. 带状疱疹（Shingrix®）：65 岁（1959 年出生）的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人接种疫苗，应接种 2 剂，间隔至少 4 周（最好 8 周）。如果之前已经接种过第一剂，则只接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史，则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗（Gardasil 9®）：将接种一剂 Gardasil 9®。 15. 为 13-18 岁的女孩和男孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗：所有之前未接种过 HPV 疫苗（Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9）的 13-18 岁女孩和男孩都将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种：孕妇可以在流感免疫接种活动期间的任何怀孕阶段或产后前 6 个月接种疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种：每年，在每次流感免疫接种活动中，建议接种一剂常规疫苗。 19. 带状疱疹（Shingrix®）：65 岁（1959 年出生）的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。19. 带状疱疹（Shingrix®）：65 岁（1959 年出生）的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。19. 带状疱疹（Shingrix®）：65 岁（1959 年出生）的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。
神经发育 - 两年年龄段的新生儿...
由于胰岛素抵抗和胰腺β细胞功能障碍，怀孕期间怀孕期间怀孕期间糖尿病的糖尿病分为妊娠和妊娠糖尿病。在世界上9％至25％的所有怀孕中，其存在已有报道[6]。越来越多地知道不良宫内环境如何影响新生儿神经发育（ND）及其在整个生命中的影响[7]。因此，有必要了解和研究健康与疾病的发展起源（DOHAD），该起源是指宫内环境及其对新生儿后期健康的影响[8]。对碳水化合物的不耐受是可变强度的；它在怀孕期间开始或有首次表现。适当的评估降低了母体和胎儿的发病率[6-8]。在怀孕期间，胰岛素抵抗有所增加，这种耐药性是由于胎盘的分泌，例如生长激素，皮质激素释放激素，胎盘乳酸和孕酮[8]。胎盘胰岛素不会穿过胎盘，但是葡萄糖确实会影响诊断，高血糖和降血糖事件会影响胎儿的胚胎发育。缺氧，胎儿酸血症，乳酸升高和胎盘体重升高，反映出由于葡萄糖控制不佳而导致的糖尿病妊娠的代谢受损[9]。胎盘床的母体血管灌注不良是一种病理发现，导致助长空间中的氧合和流动动力学异常[10]。在糖尿病中，无论是妊娠还是妊娠，这些变化都是相同的。与非糖尿病母亲相比，与胎盘相比，与胎盘相比，它表现出绒毛不成熟，绒毛膜生成，梗死，绒毛纤维蛋白坏死，胎儿红细胞和缺血[10,11]。
DERBYSHIRE所有年龄段的成人住房，住宿和支持策略2023至2038
到2038年，我们希望实现以下结果：•增加有关怀和支持需求的人的独立性，使人们能够在自己的家中保持较长的生活在自己的家中，以持续更长的时间•与市场合作•与市场合作，以增加独立性的多样性和范围，以增加独立性，减少或延迟与卫生保健人员的范围内的范围内的范围内的范围，以•降低或延迟，••在不足或过度提供住宿类型的情况下，主动解决这些需求并根据地区和行政区进行协作•与当地和行政区合作，以确保当地策略和计划反映出适应性需求和可及性•与健康和其他系统合作伙伴合作，与其他属性进行适当的验证，以促进他们的现有范围，以促进他们的启动，以促进他们的现有范围，以促进他们的现有范围，以促进他们的启动，以促进他们的启动，以促进他们的启动 /健康的启动，以促进他们的启动 /健康的住宿，以促进您的启动 /健康的住宿，以使他们的启动 /健康的建立能力，以使他们的启动 /健康的建立能够启动，以使他们的启动 /健康的待遇•他们的独立性•鼓励市场开发用于退休住房，支持住房和住房的创新选择•与英格兰之家等合作伙伴合作，为您带来更便宜的住宿
索利哈尔 2023 - 2026 年全年龄段减少剥削战略
Solihull Together、保护成人委员会、保护儿童伙伴关系、更安全的索利哈尔和索利哈尔的合作伙伴致力于保护儿童、年轻人和成年人免受各种剥削。我们认识到，我们还有很多工作要做，以确保我们为该区面临剥削风险的儿童、年轻人和成年人提供始终如一的强有力和综合的应对措施。我们承认这是一个快速变化和流动的局面，但我们有着强烈的集体承诺，将合作尽早发现剥削，并在必要时确保个人、他们的家人和支持网络在正确的时间获得正确的服务。为了支持这一点，我们在 2020 年制定了该区第一个全年龄段的减少剥削战略。它概述了我们在该区采取的合作方式。我们现在已经更新了 2023-2026 年的战略，它将继续旨在支持和指导那些致力于减少索利哈尔剥削的人。我们的目标是继续合作防止剥削；识别和保护那些面临剥削风险的人；增强受害者和社区的恢复力；帮助受害者康复；追捕实施剥削的人并将他们绳之以法。所有与高危人群和广大公众合作的合作伙伴都必须了解什么是剥削、它与其他形式的虐待有何不同以及如何应对关切。这一战略已由索利哈尔成人保护委员会 (SSAB)、索利哈尔儿童保护伙伴关系 (SSCP)、更安全的索利哈尔伙伴关系和索利哈尔健康和福祉委员会 (H&WBB) 授权制定。它将通过索利哈尔剥削减少交付小组实施。
适合各个年龄段的疫苗
i. 研究表明，患带状疱疹的老年人患心脏病或中风的风险增加。最近的一项研究发现，在带状疱疹发作后的一周内，中风的风险增加了一倍以上。心脏病发作的风险也会增加，尽管没有中风的风险那么大。在某些情况下，从眼睛或面部附近开始的发作可能会导致听力或视力问题。如果眼角膜受到影响，带状疱疹甚至会导致永久性失明。
适用于所有年龄段的 COVID-19 疫苗加强剂量参考指南
研究表明，感染和接种疫苗之间的时间间隔越长，对疫苗接种的免疫反应就越好。此外，在感染后的数周至数月内，再次感染的风险也很低。在确定是否在感染后推迟接种加强剂时，应考虑个人因素，例如 COVID-19 重症风险、COVID-19 社区水平或主要 SARSCoV-2 毒株的特征。
新冠疫苗可保护各年龄段儿童
截至 2022 年 6 月 30 日，美国已报告 87,298,343 例 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 病例，其中约 17.4% 发生在 0-17 岁儿童中 (1)。截至 2022 年，0-19 岁人群占病例的 23.6%，较 2020 年全年的 14.4% 大幅增加（图 1）。儿童病例负担的增加与与成人相比疫苗接种和接种的差异相对应，其中绝大多数接种了 mRNA COVID-19 疫苗（辉瑞-BioN-Tech 或 Moderna；参考文献 1）。 2020 年 12 月 11 日，FDA 为辉瑞-BioNTech 颁发了首个紧急使用授权 (EUA)，这是 16 岁及以上个人唯一可用的选择（图 1 和参考文献 2）。直到近 5 个月后的 2021 年 5 月 10 日，FDA 才将辉瑞-BioNTech 的 EUA 扩大到包括 12-15 岁的青少年（图 1 和参考文献 3）。大约 6 个月后，即 2021 年 11 月 3 日，美国 FDA 修改了 EUA，将 5-11 岁的儿童纳入其中（图 1 和参考文献 1、4）。在第一个 EUA 获得批准一年半多之后，即 2022 年 6 月 17 日，辉瑞-BioNTech 和 Moderna 的 COVID-19 疫苗获准用于 6 个月及以上的儿童（图 1 和参考文献 5）。值得注意的是，根据最新的 EUA 修正案，Moderna 仅被授权用于 18 岁及以上的成年人 (5)。尽管 CDC 建议所有 6 个月及以上的人都接种 COVID-19 疫苗，但与成年人相比，儿童的疫苗接种率并不理想；截至 2022 年 6 月 30 日，63.4% 的 5-11 岁儿童未接种疫苗，而 12-17 岁青少年为 30.0%，18 岁及以上成年人为 10.1% (1)。根据系统