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COVID-19 mRNA 与流感疫苗对照表
* FLUMIST® QUADRIVALENT 可以提供给那些有针头恐惧症并且不愿意接种其他流感疫苗的 18-59 岁人群，前提是知情同意包括 QIIV 可以为该年龄组提供更好的流感预防。
6 个月至 11 岁儿童接种疫苗 - COVID-19
• 截至 2022 年 6 月 18 日的更新：美国所有 6 个月及以上的人都应接种 COVID-19 基础系列疫苗以预防 COVID-19。当前的提供者指南已相应将年龄范围扩大到 6 个月至 11 岁。 • 2022 年 6 月 18 日，CDC 批准辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗作为 6 个月至 4 岁儿童的 3 剂基础系列使用，以及 Moderna COVID-19 疫苗作为 6 个月至 5 岁个人的 2 剂基础系列使用。 • 此外，2022 年 6 月 18 日，CDC 按年龄、免疫能力状态和疫苗产品更新了有资格接种 COVID-19 疫苗的 COVID-19 疫苗接种时间表。一目了然的时间表可在此处找到。 • CDC 的临时临床考虑指出，如果 6 个月至 4 岁的儿童在 mRNA COVID-19 疫苗系列的前 2 剂中接种了不同的 mRNA 产品，则应遵循 3 剂的接种计划。任一 mRNA 疫苗的第三剂应在第二剂接种后至少 8 周接种，以完成 3 剂初级系列。这被视为疫苗接种错误，应报告给 VAERS 。• 对于免疫功能正常的人群，根据疫苗产品的不同，第 1 剂和第 2 剂之间的间隔时间需延长 3-8 周。中度和重度免疫功能低下的患者第 1 剂和第 2 剂之间的间隔时间为 3 周或 4 周。• 个人应根据接种疫苗当天的年龄接种适合年龄的疫苗剂量。根据 CDC 的说法，如果儿童在主要系列期间或在主要系列和接种加强剂之间从较低年龄组转为较高年龄组，则他们应该在所有后续剂量中接种适合其较高年龄组的疫苗产品和剂量。但是，FDA 授权允许针对某些年龄转换使用不同的剂量；关于从较低年龄组到较高年龄组的转换的更多信息，可以在这里找到。• 早产儿（妊娠 37 周前出生的婴儿）作为一个特殊人群，无论出生体重如何，都应在其实际年龄按照与足月婴儿和儿童相同的时间表和指导接种 COVID-19 疫苗。• 有关 NYS 浪费指南的内容已更新，以反映更新后的指南。• 有关储存和处理指南的内容已更新，以反映更新后的指南。
10. 成人和青少年白喉和破伤风疫苗-......
在两组健康受试者中研究了单剂量疫苗的有效性：18 岁至 60 岁年龄组（A 组）148 名受试者和 10 岁至 18 岁以下年龄组（B 组）148 名受试者。破伤风成分的接种后总体血清保护率为 100%，而白喉成分的接种后总体血清保护率为 98.6%。与接种前相比，两个年龄组的破伤风和白喉成分的接种后 GMT（几何平均滴度）均显著升高。破伤风成分的总体接种后 GMT 为 11.54 IU/mL，而白喉成分的总体接种后 GMT 为 1.29 IU/mL。研究期间未报告严重不良事件（SAE）。在局部不良事件中，最常见的不良事件是注射部位疼痛（15.5%），其次是注射部位肿胀（2.7%）、注射部位红斑（0.7%）和注射部位瘙痒（0.3%）。在全身不良事件中，最常见的不良事件是肌痛（1.7%），其次是发热（0.7%）、头痛（0.7%）、不适（0.3%）和呕吐（0.3%）。大多数不良事件的严重程度分级为轻度，极少数为中度。
审查多摩斯数据资源和综合性...
根据最新的全球疾病负担（GBD）研究的数据[1，2]，在过去30年中，由神经精神疾病引起的每100 K人群的死亡率增加了76％（图1A）。残疾调整的生活年度（Dalys；残疾年的年总和损失的年份）在各种神经精神疾病中的年龄组模式也显着不同（图1B）。例如，头痛和抑郁症在年轻和中年成年人中处于领先地位，而神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏病）在75岁至95岁以上的年龄组中最大。阿尔茨海默氏病和其他痴呆症在其他神经精神上的迷失方面增加了最大的增加，部分原因是许多国家（例如中国和美国）的人口结构的老化。Neuropsychi-
Microsoft Word - SC 报告的 COVID-19 不良事件和死亡描述.docx
https://www.medalerts.org/vaersdb/findfield.php?TABLE=ON&GROUP1=AGE&GRAPH=ON&GROUP6=AGE&EVENTS= ON&VAX%5b%5d=COVID19&VAX%5b%5d=COVID19-2&VAXTYPES=COVID- 19&STATE=SC&WhichAge=range&LOWAGE=.5&HIGHAGE=18 该年龄组中报告的一些事件是 SC 提供者为尚未获得 FDA 批准的年龄组的儿童接种 COVID-19 疫苗（在许多情况下是故意的）。 * 这种做法值得进行道德调查，因为如果婴儿或儿童因疫苗接种而受到伤害，提供者将免于承担责任（诉讼）。要求 DHEC 根据《信息自由法》作出回应，以便 DHEC 工作人员与 CDC 和 FDA 进行后续沟通，跟进当时向疫苗不良报告系统 (VAERS) 报告的 8,000 多起南卡罗来纳州 COVID-19 疫苗不良事件，或者 DHEC 工作人员是否调查过供应商或南卡罗来纳州居民直接向 DHEC 报告的任何不良事件。
2023年11月 div>
哈里亚纳邦州的Karnal District是一项基于医院的患病率研究的地点。 该地区由一个单个内分泌中心提供服务，该中心迎合了Popula。 这项研究表明，整体流行率为10.20/100,000，乡村：城市和男性：女性渐变。 卡尔纳尔市的患病率为31.9/100,000，城市地区为26.6/100,000，农村地区为4.27/100,000。 男性的患病率为11.56/100,000，在女性中为8.6/100,000。 在5至14岁的年龄组中，患病率为24.22/100,000，而在0至6岁年龄组中为3.82/100,000。 0至14年队列的总患病率为18.27/100,000。 性别在幼儿和青少年中相似，并且仅在> 15岁的年龄段中偏斜。 农村地区的较低患病率表明缺乏医疗服务，因此许多1型糖尿病和潜流病的儿童可能无法正确诊断。 男性：女性差异反映了性别歧视，以及家人为女儿表现出的不良医疗保健行为。哈里亚纳邦州的Karnal District是一项基于医院的患病率研究的地点。该地区由一个单个内分泌中心提供服务，该中心迎合了Popula。这项研究表明，整体流行率为10.20/100,000，乡村：城市和男性：女性渐变。卡尔纳尔市的患病率为31.9/100,000，城市地区为26.6/100,000，农村地区为4.27/100,000。男性的患病率为11.56/100,000，在女性中为8.6/100,000。在5至14岁的年龄组中，患病率为24.22/100,000，而在0至6岁年龄组中为3.82/100,000。0至14年队列的总患病率为18.27/100,000。性别在幼儿和青少年中相似，并且仅在> 15岁的年龄段中偏斜。农村地区的较低患病率表明缺乏医疗服务，因此许多1型糖尿病和潜流病的儿童可能无法正确诊断。男性：女性差异反映了性别歧视，以及家人为女儿表现出的不良医疗保健行为。
FDA-辉瑞
2022 年 5 月 27 日，辉瑞向 FDA 提交了一份请求，要求修改辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (BNT162b2) 的紧急使用授权 (EUA)，用于预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19)。该修正案将扩大 BNT162b2 的用途，包括 3 剂初级系列 (每剂 3 µg)，用于 6 个月至 4 岁的婴儿和儿童。辉瑞在其请求中提交了正在进行的随机、双盲、安慰剂对照试验 C4591007 的安全性、免疫原性和初步描述性功效数据。6 个月至 4 岁的受试者按 2:1 的比例随机分配接受 2 剂 BNT162b2（每剂 3 µg mRNA）或盐水安慰剂，间隔 3 周给药。在分析了第 2 剂后的安全性和有效性数据后，对方案进行了修改，在第 2 剂后至少 8 周对 6 个月至 4 岁的参与者施用第三个主要系列剂量。 EUA 请求包括 1,178 名 BNT162b2 接受者和 598 名 6 个月至 23 个月（以下简称 6-23 个月）年龄的安慰剂接受者的 2/3 期安全性数据；以及 1,835 名 BNT162b2 接受者和 915 名 2 岁至 4 岁（以下简称 2-4 岁）年龄的安慰剂接受者，他们至少接受了一剂研究产品。在 2022 年 4 月 29 日数据截止时，在 6 个月至 4 岁的参与者中，中位随访时间为第 3 剂后 2.1 个月（包括盲法和开放标签随访）。在研究 C4591007 中，疫苗有效性是根据 SARS-CoV-2 50% 中和抗体滴度 (NT50，SARS-CoV-2 mNG 微量中和试验) 通过免疫桥接推断的。在进一步划分的两个年龄组 (6-23 个月和 2-4 岁) 中，将第 3 剂后 1 个月的中和抗体滴度与第 2 剂后 1 个月的滴度进行比较，这些中和抗体滴度来自在 2/3 期功效研究 C4591001 中已接受两剂 30 μg BNT162b2 的 16-25 岁随机选择的参与者子集。还提供了对接受 3 次研究疫苗接种的参与者的疫苗有效性 (VE) 的初步描述性分析 (在第 3 剂后至少 7 天内累计出现 10 例确诊的 COVID-19 病例)。主要免疫原性终点是评估在第 3 剂后 1 个月内无 SARS-CoV-2 感染证据的参与者中，通过微量中和试验评估针对 USA_WA1/2020 参考毒株（武汉样毒株）的中和抗体滴度。按照以下顺序对 6-23 个月和 2-4 岁年龄组中的每个年龄组依次测试免疫桥接终点和统计成功标准：•在研究 C4591007 中测量的第 2/3 期 6-23 个月参与者的第 3 剂后 1 个月的 SARS-CoV-2 中和抗体几何平均滴度（GMT），与在研究 C4591001 中随机选择的 16-25 岁参与者子集中测量的第 2 剂后 1 个月的 GMT，免疫桥接成功标准为 GMT 比率（儿童年龄组/16-25 岁）95% 置信区间 (CI) 下限 >0.67，GMT 比率的点估计值≥1.0。• 血清反应率（SARS-CoV-2 中和抗体滴度较第 1 剂前基线上升≥4 倍的参与者百分比），免疫桥接成功标准为血清反应率差异（儿童年龄组减去 16-25 岁）95% CI 下限 >−10%。如上所述，两个年龄组均符合免疫桥接统计成功标准。与基线时有 SARS-CoV-2 感染证据的两个年龄组参与者相比，第 3 剂后中和抗体 GMT 在数值上更高
芬兰应征士兵接种疫苗
- 年满 18 岁的所有男性都在同一年参加征兵 - 征兵时将检查应征士兵的服役体能 - 年龄组的 75% - 开始服兵役年龄：19 – 22 岁（30 岁） - 女性自愿参军（自 1995 年起）