近几十年来,癌症的早期发现和治疗方面的进展导致癌症幸存者的数量急剧增加,该数量被定义为所有被诊断出患有癌症的人,包括之前,期间和治疗后[1]。不同癌症的存活率有所不同,但对于结直肠癌,前列腺,黑色素瘤,子宫内膜和乳腺癌的生存率最高[2]。再加上发病率的增加,改善治疗和对疾病的检测(包括以前无法检测到的筛查的某些癌症),每年患有癌症或超越癌症的人数正在增加。此外,复发性疾病患者的肿瘤生长和进展的治疗控制导致许多癌症的慢性病程延长,并且寿命更长,幸存者的生活质量可接受。在2012年,全世界有3260万人患有癌症的诊断[3]。侧重于癌症生存方面的研究与癌症幸存者的患病率同时发展。
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抽象目标长期随访接受曲妥珠单抗治疗的患者主要关注那些在治疗完成后左心室射血分数(LVEF)降低的患者。这项研究试图评估心脏磁共振(CMR)(CMR)的心血管危险因素,明显的心血管疾病和心脏成像异常,在曲妥珠单抗±antallacycline治疗后至少至少5年以前。的方法参与者2个阳性乳腺癌2个阳性乳腺癌≥5岁。所有参与者在治疗前和完成后都有正常的LVEF。参与者接受了临床心血管评估,心电图,心脏生物标志物评估和CMR。左心室收缩功能障碍(LVSD)定义为LVEF <50%。在2021年3月15日至2022年7月19日之间招募了40名参与者。自曲妥珠单抗完成以来的中位时间为7。8年(范围为5。9- 10.8岁),而90%的人则接受了邻苯二甲酸苯第二章。25%的参与者患有LVSD; LVEF中位数为55.2%(Q1– Q3,51.3–61.2)。30%的参与者患有N末端pro-B型纳地肽肽> 125 pg/mL,而8%的参与者具有高敏感性心脏肌钙蛋白T> 14 ng/L。33%的参与者有一个新的高血压发现。58%的总胆固醇> 5.0 mmol/L,43%的甘油三酸酯> 1.7 mmol/L,而5%的糖尿病有了新的诊断。结论至少在5年前接受曲妥珠单抗和蒽环类药物治疗的参与者中存在无症状的LVSD,异常心脏生物标志物和心脏危险因素,即使在完成治疗后正常LVEF的患者中也很常见。除了LVEF评估外,我们的发现增强了对癌症治疗后心血管危险因素的全面评估的相关性。
新日落区 Firehoiise,旧金山:建筑师,]。S. Gould,A. I.答:; Striictin\il ljigiihiy,Johii A,Bl/imc:CiijiiLill ytn/wka,DuJge A. R
摘要:持久性癌细胞是癌症药物治疗后仍能存活下来的离散且通常未被发现的细胞,是治疗失败的主要原因。这些细胞的特点是增殖缓慢、能量消耗高度灵活、适应微环境和表型可塑性。其持久性背后的机制提供了令人垂涎和备受追捧的治疗靶点,包括多种表观遗传、转录和翻译调控过程,以及复杂的细胞间相互作用。尽管持久性癌细胞的成功临床靶向仍未实现,但在理解其持久性方面已取得巨大进展,并产生了有希望的临床前结果。