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World File Search System幼兔
单克隆重组兔抗
Gallo等人，2018年：直接的早期基因，记忆和精神疾病：专注于C-Fos，Egr1和Arc。PMID：29755331 Glover and Harrison，1995：异二聚体BZIP转录因子C-FOS-C-JUN与DNA结合的晶体结构。PMID：7816143 Herrera和Robertson，1996：大脑中C-Fos的激活。PMID：8971979 Mayer and Bendayan，2001年：细胞和组织中稀有分子免疫定位的扩增方法。PMID：11194866 Morgan等，1987：癫痫发作后中枢神经系统中C-FOS表达的映射模式。PMID：3037702 Sheng and Greenberg，1990：神经系统中C-FOS和其他直接早期基因的调节和功能。PMID：1969743
林业委员会手册：林地兔子控制
幼兔出生时全身赤裸，眼睛看不见东西，窝在用雌兔胸毛衬里的窝里。它们出生时体重约两盎司，直到三周大才敢离开窝。当它们长到四个月大时，它们就成熟了，父母会把它们赶出窝。由此可以看出，一只母兔在理想条件下一年可以产下三十多只幼兔，其中许多幼兔在仲夏前就会开始繁殖。显然，必须把农场里最后一只兔子抓回来。兔子消化过程的一个奇特特点是，它们在洞穴里休息时会吃自己的粪便。这提供了额外的营养，就像牛反刍一样。兔子似乎是由诺曼人引进英国的，但直到 19 世纪才大量出现。在那之前，兔子大多被关在窝里。在后膛装填猎枪出现和野生动物保护流行之前，任何逃亡者可能都会被农村人口和大量食肉鸟兽迅速处理。兔子并不是真正的森林居民，自诺曼征服以来，大量森林和灌木丛被砍伐，促进了它们在整个不列颠群岛的传播。
幼崽太阳能指南
伊利诺伊州SREC付款：伊利诺伊州将购买“太阳能可再生能源信用”或SREC，您的系统会产生。个人通过参与伊利诺伊州Shines（可调式块计划的品牌名称，该州的太阳能感染计划）获得了这种州的激励措施。对于住宅太阳能而言，这种激励措施是预期的预付款，由您的系统预期生产15年以上的能源确定。它可以覆盖安装成本的30-40％。询问您的太阳能安装程序将涵盖多少奖励以及如何获得信用。理想情况下，信贷将仅从您的安装账单中扣除，但是可以通过支票通过支票将付款与账单分开传递。如果通过支票收到，则可能来自SREC聚合器，他直接负责分发SREC付款以及其他角色。SREC聚合商通常将激励措施的10％作为处理费，因此请务必检查您的合同。还有一件事要注意 - SREC被视为应税收入。
幼椰子皮肤发酵的影响
摘要。本研究旨在检查有效微生物4（EM-4）剂量的影响，以及年轻椰子皮（可可nucifera nucifera linn）作为纤维分数（NDF，ADF，ADF，半纤维素，纤维素和木质素）的发酵长度。本研究使用具有完整随机设计（RAL）6处理和3个复制的实验方法。六种治疗方法是：A：5％EM-4剂量和6天发酵时间，B：5％EM-4剂量和12天发酵，C：5％EM-4剂量和18天发酵，D：EM-4 10％剂量和6天发酵，E：10％发酵剂量和F：EM-4 10％10％10％观察到的变量是纤维分数（NDF，ADF，半纤维素，纤维素和木质素）的含量。结果表明，与其他处理相比，EM-4的年轻椰子皮发酵产生的纤维分数含量更好，而NDF，Hemicellulose和Silica木质素含量为49.68％，7.95％，7.95％和13.36％和13.36％，纤维素和ADF含量为10.76％和4％，4％和4％。
体内导致兔VX2模型
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，并且是全球癌症的主要死亡原因，每年有900,000个新诊断，几乎死亡的死亡人数几乎相当多（1,2）。局部消融是对早期至中级患者的一线治疗，小肿瘤直径（<3 cm）不适合手术切除或原位肝移植。高温消融，在较小程度上，化学消融（主要使用乙醇）是2种经常使用的局部治疗方法。无论采用哪种技术方法，当地消融中都有一些挑战。肿瘤描绘和治疗缘的鉴定可能很困难，因为成像可能不足以检测到凝结组织附近的可行肿瘤。将治疗递送到主要血管附近的肿瘤受到散热器效应，这会导致由于灌注介导的组织冷却而导致热量损失。完整消融是这种疗法的重大挑战，多达90％的病例导致治疗失败（3,4）。化学消融是一种历史悠久的技术，用于治疗含直径<2 cm的结节型HCC，但通常会导致较大病变不完全消融（5,6）。化学消融的主要挑战是，注射液的分布难以控制，评估异源性肿瘤内的递送覆盖范围是一项挑战（7,8）。
DNA 聚合酶μ兔多克隆抗体
产品名称 DNA Pol μ 兔多克隆抗体 宿主物种 兔 应用 WB;ELISA 物种交叉反应 人;大鼠;小鼠； 建议稀释度 Western Blot：1/500 - 1/2000。ELISA：1/40000。尚未在其他应用中测试。 免疫原 来自 DNA Pol μ 的合成肽。AA 范围：210-290 特异性 DNA Pol μ 多克隆抗体检测内源水平的 DNA Pol μ 蛋白。 制剂 含有 50% 甘油、0.5% BSA 和 0.02% 叠氮化钠的 PBS 液体。 储藏 储存于 -20°C。避免反复冻融循环。 蛋白质名称 DNA 指导的 DNA/RNA 聚合酶 mu 基因名称 POLM 细胞定位 细胞核。 纯化 使用表位特异性免疫原，通过亲和层析法从兔抗血清中亲和纯化抗体。克隆性 多克隆 浓度 1 mg/ml 观察到的条带 54kD 人类基因 ID 27434 人类 Swiss-Prot 编号 Q9NP87 别名 POLM；polmu；DNA 引导的 DNA/RNA 聚合酶 mu；Pol Mu；末端转移酶 背景催化活性：脱氧核苷三磷酸 + DNA(n) = 二磷酸 + DNA(n+1)。,辅因子：镁。,功能：似乎充当 Ig 变位酶，负责免疫球蛋白 (Ig) 基因超突变。,相似性：属于 DNA 聚合酶 X 型家族。,相似性：包含 1 个 BRCT
肠产毒性大肠杆菌的多表位融合抗原候选疫苗可在兔子模型中预防 B7A 菌株的定植
产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 菌株是导致儿童和旅行者腹泻的主要原因。由于决定其病理的毒素和粘附素的性质各异，开发针对这种异源菌群的有效疫苗已被证明非常困难。使用多表位融合抗原 (MEFA) 疫苗学平台开发了一种多价候选疫苗，并证明其可有效在小鼠和猪中引发广泛的保护性抗体反应。然而，在这些系统中并未测量到对小肠 ETEC 定植的直接保护。众所周知，ETEC 菌株的定植是疾病结果的决定性因素，并且依赖于粘附素。在这项研究中，我们开发了一种非手术兔定植模型来研究兔对 ETEC 定植的免疫保护。我们测试了基于 MEFA 的疫苗粘附素抗原与 dmLT 佐剂结合诱导广泛免疫反应和防止 ETEC 在兔小肠定植的能力。我们的结果表明，候选疫苗 MEFA 抗原在兔体内引发抗体，这些抗体与其结构中包含的七种粘附素发生反应，并可防止持续定植于幼兔体内的攻击菌株的定植。