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1 型长 QT 综合征转基因兔的 KCNQ1 抑制-替代基因治疗
1 心血管医学部、儿科和青少年医学部、分子药理学和实验治疗学部、心律服务和儿科心脏病学部、Windland Smith Rice 心律遗传诊所和 Windland Smith Rice 猝死基因组学实验室、梅奥诊所、古根海姆 501，罗彻斯特，明尼苏达州 55905，美国；2 伯尔尼大学医院心脏病学系和生理学系转化心脏病学，伯尔尼大学医院，Bühlplatz 5，3012 伯尔尼，瑞士；3 原为辉瑞公司罕见疾病研究部门，马萨诸塞州剑桥，美国；4 伯尔尼大学医院心脏病学系，伯尔尼大学医院，瑞士伯尔尼；5 弗莱堡大学医院大学心脏中心心脏病学系，Hugstetter Str. 55，79106 弗莱堡，德国； 6 瑞士伯尔尼大学实验动物中心实验外科设施；7 美国罗切斯特梅奥诊所病毒学与基因治疗系、载体与疫苗工程实验室；8 曾就职于美国马萨诸塞州剑桥市辉瑞公司生物医学设计部；9 美国马萨诸塞州剑桥市辉瑞公司药物安全研究与开发部；10 美国普罗维登斯市布朗大学心血管研究中心；11 德国弗莱堡圣约瑟夫医院心脏病学与重症监护部
抗鼠CD44兔重组抗体，仅PBS
背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白，该糖蛋白在胚胎干细胞上表达，并在其他细胞类型的各种水平上表达，包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调，并被公认为是癌症干细胞的分子标记（PMID：29747682）。它是一种细胞表面受体，通过其对透明质酸（HA）的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力（PMID：10694938）介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。
抗鼠CD44兔重组抗体，仅PBS
背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白，该糖蛋白在胚胎干细胞上表达，并在其他细胞类型的各种水平上表达，包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调，并被公认为是癌症干细胞的分子标记（PMID：29747682）。它是一种细胞表面受体，通过其对透明质酸（HA）的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力（PMID：10694938）介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。
verquvo（vericiguat）-AccessData.fda.gov
8.1怀孕风险摘要基于动物繁殖研究的数据，verquvo在给孕妇时可能会造成胎儿伤害，并在怀孕期间禁忌[见禁忌症（4）]。孕妇没有使用Verquvo的可用数据。在动物繁殖研究中，在器官发生过程中口服对怀孕兔的口服给予人类暴露（总AUC）的≥4倍，最大建议的人剂量（MRHD）为10 mg，导致心脏和主要血管的畸形，以及增加的堕胎和养殖数量（请参见动物数据）。在出生前/产后毒性研究中，通过泌乳期间，在妊娠期间向大鼠口服植物毒素会导致孕产妇毒性，从而导致幼犬体重增加降低（MRHD的≥10倍）和幼崽死亡率增加（24倍MRHD）（在前干燥期间，MRHD倍）（请参见动物数据）。
光学相干断层扫描 - OCT
研究人员使用高分辨率 Ganymede™ 系统，重点展示了视网膜新生血管 (RNV) 如何影响眼睛的结构。图 1 显示了白化兔的正常视网膜。图 2 显示了色素兔的正常视网膜。图 3 显示了患有 RNV 的白化兔。图 4 显示了患有 RNV 的色素兔。视网膜血管 (RV)、神经纤维层 (NFL) 和视网膜前纤维血管膜 (PFM) 也进行了标记。
太平洋白海豚 ( Lagenorhynchus obliquidens ) 幼崽攻击行为可能是一种杀婴行为
摘要 我们报告了第一例同种幼崽骚扰、杀婴企图的太平洋白边海豚的社会结构。 关键词：攻击、幼崽骚扰、幼崽杀婴、社会结构、性胁迫、太平洋 我们观察到 10 名攻击者（4 名成年雄性、1 名可能的雄性和 5 名性别不明）对一只新生儿进行了长达 75 分钟的持续性白边海豚 Lagenorhynchus obliquidens 攻击，并给新生儿留下了明显的伤痕。在整个鲸类种内攻击事件中，只有一只个体被记录下来，并被视为可能的母亲，在多个不同物种中都有报道，从对新生鲸鱼的保护行为（例如，座头鲸；Clapham，1992）到齿鲸（例如，Tursiops spp.；Östman，1991；Connor 等人，2000b），可能归因于群体组成变化，其中，50 分钟后，攻击由新的群体接管，除了攻击者在社交过程中留下的耙痕之外。鲸类攻击行为的发生与第一组海豚之间的相互作用 (McCann, 1974)、竞争行为 (Mann & Smuts, 1998)、母鲸与幼鲸之间的支配地位 (Östman, 1991; Samuels & Gifford, 1997) 以及雄性之间的性竞争 (Clapham, Connor et al., 1992)。最广泛报道的观察结果是雄性之间发生攻击。雄性宽吻海豚与雌性之间的冲突，以及海豚（Tursiops aduncus）之间的冲突尚未被记录下来。第二组发生在雄性联盟与雌性竞争并继续攻击时（Connor et al., 1992, 2000a）。雄性攻击性针对的是相距约 5 到 10 米的亚群（Scott et al., 2005）。雄性海豚的攻击行为范围从专注于攻击新生儿的攻击性行为到专注于攻击新生儿的攻击性行为。我们的研究研究人员分析了攻击行为（如撞击、咬和猛击）的频率和多样性 (Herzing, 1996; Connor et al., 2000b; Blomqvist & Amundin, 2004)。从同种小牛导向意识的文献中可以看出 (Parsons et al., 2003a)，我们观察到的群体变化是缺乏对小牛导向意识的认知，导致严重的伤害，从不自觉到死亡，正如我们所看到的。
RHDV2 疫苗常见问题 (FAQ)
兔出血症是兔子的一种致命疾病，在美国被视为外来动物疾病。这种疾病是由几种病毒株引起的。RHDV2 是一种高度传染性的病毒株，与其他兔出血症病毒不同，它会影响家兔和野兔，包括长耳大野兔和棉尾兔。很多时候，这种疾病的唯一症状是内出血导致的突然死亡和鼻子带血。受感染的兔子还可能发烧、不愿进食或出现呼吸或神经症状。截至 2020 年 5 月 12 日，自 2018 年以来，美国 9 个州（俄亥俄州、华盛顿州、纽约州、新墨西哥州、亚利桑那州、德克萨斯州、科罗拉多州、内华达州和加利福尼亚州）已确认感染兔出血症病毒 2 (RHDV2)。这种疾病会影响家兔和野生兔类动物。自 2020 年 3 月以来，已在四种野生物种中确认感染了 RHDV2：黑尾长耳大野兔、沙漠棉尾兔、羚羊长耳大野兔和山棉尾兔。在家兔和野生家兔中也已确认检测到了 RHDV2。
伴有环状铁粒幼细胞的突变型骨髓增生异常综合征
致癌突变会使转录程序失调，导致突变细胞依赖某些分子调节剂或信号通路。癌细胞所依赖的调节剂或通路因细胞类型和受突变影响的细胞状态动态而异 (1)。一些可以诱导基于特定细胞身份的形态学和临床表型的血液学改变的最佳例子是剪接因子 SF3B1 (SF3B1 MT) 中的热点突变。SF3B1 MT 是骨髓增生异常综合征 (MDS) 中高度复发的起始事件，出现在最原始的造血干细胞 (HSC；参考文献 2) 中。尽管在不同的造血细胞类型中发现 (3)，SF3B1 MT 优先使红系祖细胞失调，并且是 MDS 亚型的标志，该亚型的特征是骨髓 (BM) 中环状铁粒幼细胞 (RS) 的积累，即 MDS-RS (4-7)。多项研究已经剖析了 SF3B1 MT 调节 MDS-RS 中 RNA 剪接的分子机制。SF3B1 MT 诱导的与血红素生物合成和线粒体铁转运有关的基因异常剪接导致红系细胞中铁的异常沉积，从而导致
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在刑事调查中，痕量法医证据的最终目的是确定犯罪所涉及的人、地点和事物。现实情况是，对于大多数类型的非生物痕量证据，更有可能的结果都是关联（无论强度如何），而不是肯定的识别。目前，一种常见的痕量物质似乎并未在犯罪实验室中得到广泛分析，那就是家用灰尘。这很不幸，因为识别的可能性而不仅仅是与这种类型的证据相关联是现实的可能性。灰尘团似乎是一种独特的缠结纤维团，其中包含来自周围环境的各种无机和有机颗粒，这些颗粒在一段时间内由于气流而形成，并积聚在房间（家庭或工作场所内）、车辆（例如后备箱）或甚至一些室外位置。它们可以转移到例如在尸体被带走并存放在其他地方之前被拖过地板的尸体的衣服上。因此，原则上，如果发现一个或多个尘兔与犯罪有关，就应该能够确定尘兔来自哪个房间。但是，如果不仅能确定房间，还能确定房间的惯常居住者，尘兔的证明价值就会提高。这可能通过对尘兔内细胞物质（可能来自房间的惯常居住者）进行灵敏的 DNA 分型来实现。因此，在当前工作中，我们寻求结合家用灰尘的微化学和遗传分析。我们使用两种方法对尘兔样本进行遗传分析：1) 使用标准和增加循环数的 STR 分析对整个尘兔样本进行有机提取；2) 使用微操作和增强微量直接 PCR STR 分析对尘兔样本中存在的生物颗粒进行“智能”分析。在成功检测和 STR 分析尘兔样本中的人类 DNA 之后，我们将继续进行分析，同时对家用灰尘中的有机和无机物质进行显微镜表征，以唯一地表征来源房间及其居住者。