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测试和评估口蹄疫疫苗项目持续时间 5 ...
非技术摘要：测试和评估口蹄疫疫苗项目时长 5 年 0 个月项目目的 (a) 基础研究 (b) 转化或应用研究，具有以下目的之一：(i) 避免、预防、诊断或治疗人类、动物或植物的疾病、不健康或异常或其影响 (c) 开发、生产或测试药品、食品和饲料或任何其他物质或产品的质量、有效性和安全性，具有第 (b) 段中提到的以下目的之一关键词牛、猪、口蹄疫、口蹄疫、病毒动物类型生命阶段成年牛幼年猪、成年豚鼠成年兔成年兔回顾性评估国务大臣已确定不需要对该许可证进行回顾性评估。目标和好处描述项目目标，例如它正在解决的科学未知数或临床或科学需求。这个项目的目的是什么？该项目旨在生成工具和数据，以协助全球控制口蹄疫病毒 (FMDV)。这主要包括评估 FMDV 疫苗在开发和生产各个阶段的免疫原性和有效性。它还将包括生成试剂以协助诊断疾病。该项目可能带来的潜在好处，例如科学如何进步，人类、动物或环境如何受益 - 这些可能是项目期间的短期好处，也可能是项目完成后的长期好处。为什么开展这项工作很重要？通过疫苗测试和诊断试剂生成，我们让英国能够更好地应对未来任何口蹄疫入侵。这些优势不仅在国际上同样重要（提供优质疫苗和诊断工具），而且评估疫苗的交叉反应性将使我们能够建议各国哪种疫苗对他们可能正在处理的菌株更有效，以及是否对邻近地区可能传播的其他菌株有交叉保护作用。您认为在该项目结束时会看到什么成果？该项目将通过提供诊断试剂以及疫苗性能鉴定，为国家、欧洲和全球口蹄疫控制做出贡献。疫苗接种是
评估姜黄素/多碳酸酯纳米复合材料对兔胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响
骨髓炎是由受感染，骨手术或关节置换后感染的局部传播引起的。本研究的目的是评估姜黄素/聚二苯二甲酸对兔子胫骨实验性骨髓炎的愈合的影响。诱导骨髓炎后，将二十名成年雄性新西兰兔子随机分为对照组，其中将动物视为对照，不使用脚手架，而NCMPST组则填充了所产生的骨骼缺陷，其中填充了多碳素和姜黄素的组合。骨样品在30天和第60天进行组织病理学评估。用于对骨髓炎的放射学评估，在手术后15、30、45和60天以时间间隔（手术日）以时间间隔制备X光片。为了评估血液学，在第0天（手术日），15、30、45和60进行血液。本研究的结果表明，与对照组相比，姜黄素纳米复合材料显着改善了兔胫骨实验性骨髓炎模型的愈合过程（P <0.05）。总而言之，姜黄素/多丙酮酸酮纳米复合支架对愈合过程显示了积极的影响。
新西兰兔脑组织学染色方法中灰质与白质的区分
材料和方法：本研究使用 14 个月大的新西兰兔的脑组织。将脑组织横向切片，以使其适合组织学程序。为此，将脑组织放在毫米纸上，切成三等份。将获得的样本从同一侧从头到尾切成 10μm 厚，并用六种染色方法对载玻片进行染色。通过显微镜将每张载玻片拍摄为 jpeg 格式。将获得的切片图像传输到 Image J 程序以估计其面积。使用李克特量表调查染色方法是否适合确定脑中灰质和白质以及细胞群的边界。作为这些程序的结果，获得的数据的统计结果以表格和图形呈现。
基于刺突蛋白的宠物用 SARS-CoV-2 亚基疫苗：对幼猫的安全性、免疫原性和保护效果
尽管已开发出多种疫苗来遏制严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在人类中的传播，但为动物（包括宠物）开发的疫苗却非常少。为了对抗人与动物、动物与动物和动物与人之间传播的威胁以及新的病毒变种的产生，我们开发了一种亚单位 SARS-CoV-2 疫苗，该疫苗基于在昆虫细胞中表达的重组刺突蛋白胞外结构域，然后与适当的佐剂配制而成。将 16 只 8–12 周龄的杂交雌性和雄性小猫（每组 n = 4）随机分为四个治疗组：仅刺突蛋白；刺突加 ESSAI 水包油 (O/W) 1849102 佐剂；刺突加氢氧化铝佐剂；和 PBS 对照。所有动物均间隔 2 周肌肉注射两次疫苗，每次注射 5 µ g 刺突蛋白，体积为 0.5 ml。在第 0 天和第 28 天，采集血清样本以评估抗刺突 IgG、抗体对刺突与血管紧张素转换酶 2 (ACE-2) 结合的抑制、针对野生型和 delta 变异病毒的中和抗体以及血液学研究。在第 28 天，所有组均通过鼻内方式接种 SARS-CoV-2 野生型病毒 10 6 TCID 50。在第 31 天，采集组织样本（肺、心脏和鼻甲）进行病毒 RNA 检测和病毒滴度测定。两次免疫后，两种疫苗均诱导高滴度血清抗刺突 IgG，可抑制刺突 ACE-2 结合并中和野生型和 delta 变异病毒。两种佐剂疫苗配方均能保护幼猫免受上呼吸道病毒的排出以及下呼吸道和心脏病毒的复制。这些令人鼓舞的数据值得继续评估疫苗保护猫免受 SARS-CoV-2 感染的能力，特别是防止传播的能力。
塔纳米沙漠大兔耳袋狸 (Macrotis lagotis) 的栖息地适宜性及其与火灾的关系
第七章 兔耳袋狸的分布和火灾：对塔纳米沙漠栖息地适宜性替代模型的测试 介绍 引入的食草动物/基质模型 引入的捕食者模型 改变的火灾制度模型 气候/植被梯度模型 方法 研究区域、气候和植被 动物识别和监测技术 解释变量 变量选择和模型拟合 模型评估 结果 兔耳袋狸流行的空间和时间趋势 兔耳袋狸-环境关系 模型排名、预测和评估.. 讨论。 发生范围.... 占用区域 栖息地适宜性和避难所特征 全球模型的预测性能和局限性.... 对干旱澳大利亚概念模型的影响.... 管理和现状评估的影响.... 附录 7.1...... 附录 7.2....
Coralite®加488抗人CD9兔重组抗体目录编号：CL488-98095
背景信息细胞表面分子CD9是Transmbrane-4超家族的成员，与整联蛋白家族和其他膜蛋白相互作用，并被认为参与细胞迁移和粘附。CD9的表达增强了肌肉细胞之间的膜融合并促进某些细胞中的病毒感染（PMID：10459022）。通常用作间充质干细胞标记（PMID：18005405）。CD9抗原似乎是具有四个疏水结构域和一个N-糖基化位点的227个氨基酸分子（PMID：1840589）。该抗体检测到23-30 kDa的带，这可能是由于糖基化的差异（PMID：8701996）。
建议所有乳腺癌患者进行 HER2 检测以指导治疗。1 罗氏 HER2 (4B5) 检测*是唯一经过临床验证的
1 Wolff AC 等。乳腺癌中人表皮生长因子受体 2 检测：ASCO–美国病理学家学院指南更新。https://ascopubs. org/doi/full/10.1200/JCO.22.02864；访问日期：2023年11月1日。2 数据摘自 NordiQC 运行报告 (https://www.nordiqc.org)；访问日期：2023年11月1日。指 VENTANA 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体和 PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体。
CORM -3对TNBC的结构修改... -orca
鼠标抗GAPDH 37-0.2 µg/ml SC-32233鼠标抗Perk1/2 42/44 Y204 Y204 0.4 µg/ml SC-7383兔子抗PVEGFR2 152 Y1175 Y1175 Y1175 1.49 µg/ml AB-194806 rabbit andi-ps 60 Y41 Y419 0.538 y4419 Y4419 Y4419 Y419 AB-185617兔抗HO-1 32-1.0 µg/ml HC3001兔抗Pfak 119 Y397 Y397 1.0 µg/ml AB-81298
USS Vermont - 夏威夷海军区指挥官
叫声的频率足够低，人类可以听到。此外，由于夏威夷没有狂犬病，这些蝙蝠不会携带狂犬病，尽管它们容易感染狂犬病。尽管有这些有趣的事实，但实际上人们对“Ōpe'ape'a”知之甚少。它们很难找到，因此很难了解它们。这意味着甚至没有准确的种群数量。保护这个物种的过程已经很困难了，更糟糕的是，这些幼崽无法飞翔。因此，它们会挂在树顶上，直到它们长大到可以学习为止。PMRF 自然资源经理 Brooke McFarland 强调，为了保护挂在树上的幼崽，在幼崽季节（6 月 1 日至 9 月 15 日）期间，务必避免砍伐或修剪超过 15 英尺高的树木。这些小蝙蝠很难被发现，避免将它们从树上撞下来或伤害它们的最好方法是不要砍树。如果幼崽从树上被撞下来，很可能没有什么可以做的来帮助它。一旦它倒下，就可以合理地视为损失。
ProSystem® Rota
简介：猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒，含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒，这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因，其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡；因此，其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见，到目前为止，所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫，并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因，因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。