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知识组织者 - 7年级的变化和继承
一个物种是可以繁殖以具有肥沃后代的一组生物。这意味着他们可以生一个婴儿可以生孩子的婴儿。例如，两只狮子可以产生一种可以生长到狮子幼崽的狮子幼崽。有些生物可以繁殖以具有后代，但这些后代没有肥沃。在这些情况下，后代被称为杂种。
纳夫鲁佐夫 NI，埃尔穆罗多夫 BA
引言农业在我国经济中占有特殊地位，国家高度重视该行业的发展。畜牧业是农业的主要部门，其发展和效率的提高取决于多种因素，如增加牲畜数量、提高生产力、获得健康的幼崽、适当的维护以及预防各种传染性和侵入性疾病。牲畜传染病是牲畜的主要危险因素。大肠杆菌病在幼崽中尤为常见，会造成巨大的经济损失。根据 BF Bessarabov 和 ES Voronin（2007）的研究，大肠杆菌病在美国幼崽中的发病率为 13–50.8 %，加拿大为 11–29 %，荷兰为 6 %，法国为 58 %，英国为 4 %，澳大利亚为 6 %，以色列为 6–47 %。
塔纳米沙漠大兔耳袋狸（Macrotis lagotis）的栖息地适宜性及其与火的关系
第 7 章 兔耳袋狸分布和火灾：塔纳米沙漠栖息地适宜性替代模型的测试 介绍 引入的食草动物/基质模型 引入的捕食者模型…… 改变的火灾制度模型 气候/植被梯度模型…… 方法 研究区域、气候和植被 动物识别和监测技术 解释变量 变量选择和模型拟合…… 模型评估 结果 兔耳袋狸流行的空间和时间趋势 兔耳袋狸-环境关系 模型排名、预测和评估…… 讨论。 发生范围…… 占用区域 栖息地适宜性和避难所特征 全球模型的预测性能和局限性…… 对干旱澳大利亚概念模型的影响…… 管理和现状评估的影响…… 附录 7.1…… 附录 7.2……
基质辅助细胞移植，用于治疗兔模型中的缘干细胞缺乏症
1眼疾病系，I.M.Sechenov第一莫斯科州立医科大学，8-2，Trubetskaya Street，119991，俄罗斯莫斯科，俄罗斯2号病理学部，眼科培养基，克拉斯诺夫眼科疾病研究所，11a Rossolimo St.，俄罗斯莫斯科，119021，119021，俄罗斯3 R＆D Dempption，3 R＆D Dempption，Imtek ltd.1 15a，3rd.，3rd.俄罗斯莫斯科； spdomo@gmail.com 4科尔佐夫发育生物学研究所俄罗斯科学学院，26，Vavilova St.，Vavilova St.，119334，俄罗斯，俄罗斯5号，俄罗斯5号眼科基础研究实验室，Krasnov眼疾病研究所，Krrossolimo St.院士院士的心脏病学中心E.I.俄罗斯联邦卫生部Chazov，Academika Chazova St.，15A，121552莫斯科，俄罗斯7个细胞止血和血栓形成实验室，DMITRY ROGACHEV国家医学研究中心，儿科血液学和免疫学，癌症和免疫学eosidak@gmail.com
有两个父亲的老鼠存活至成年，标志着科学里程碑
研究人员指出，他们的工作仍有几个局限性需要解决。首先，只有 11.8% 的可行胚胎能够发育到出生，而且由于发育缺陷，并非所有出生的幼崽都能活到成年。大多数活到成年的幼崽生长发育发生改变，寿命缩短。此外，活到成年的小鼠是不育的，尽管它们确实表现出更高的克隆效率。
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在小鼠和兔子的胚胎发育研究中没有证据表明在口腔剂量的载体和兔子的兔子和兔子的载体中，最多2（小鼠）和4（兔子）乘以最大建议的人剂量，基于人体表面积，每天在有机体中进行给药。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。 未观察到致畸性。 尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。口服治疗雌性大鼠从交配到晚期或断奶后，与人类在最大剂量下类似的全身药物暴露（等离子体AUC）与植入前损失增加，骨骼损伤略有损害以及幼崽体重增加减少与幼崽的体重增加有关。致畸性。尚未确定人类怀孕期间氨基硫酸盐的安全性，因此在怀孕期间不建议使用这种药物，除非收益证明了潜在的风险是合理的。
口孵期间的噪音会损害非洲慈鲷的母性照顾行为和幼鱼发育，并改变其大脑转录组
图 2 口孵期间接触噪音会削弱母性照料。与对照组雌性 (B) 相比，暴露在噪音中的育雏雌性 (A) 更有可能同类相食 (绿色，33%) 和过早释放 (粉色，25%) 幼崽，从而导致育雏成功率降低 (C)。暴露在噪音中的雌性也比对照组雌性保留幼崽的时间长得多 (D)。早期释放：<10 dpf；正常：10 – 14 dpf；晚期释放：>14 dpf。N = 10 只对照组雌性和 12 只噪音育雏雌性，但只有 9 只对照组雌性和 5 只噪音雌性释放幼崽进行 D 中的测量。在 (D) 中，数据点绘制为空心圆，平均值 ± SD 绘制在每个组的侧面。不同的字母表示在 p < 0.05 时具有统计学意义
引用本文：Timo Vesikari、Ray Borrow、Aino Forsten、Helen Findlow、Mandeep S. Dhingra 和 Emilia Jordanov (2020): o 的免疫原性和安全性
摘要 脑膜炎奈瑟菌可导致侵袭性脑膜炎球菌病，幼儿尤其容易感染。我们评估了赛诺菲巴斯德的在研四种（血清群 A、C、Y 和 W）脑膜炎球菌破伤风类毒素结合疫苗 MenACYW-TT 单剂量对健康的未接种过脑膜炎球菌疫苗的幼儿的免疫原性和安全性，以及已获许可的结合疫苗 MCV4-TT（NCT03205358）。在这项在芬兰进行的 II 期研究中，188 名年龄为 12 – 24 个月的幼儿按 1:1 的比例随机分配到 MenACYW-TT 或 MCV4-TT 组。使用人补体（hSBA）和幼兔补体（rSBA）进行血清杀菌抗体测定，测量接种疫苗前和接种疫苗后 30 天针对每种血清群的抗体。研究人员对参与者进行了为期 30 天的即时不良事件 (AE) 和接种疫苗后 AE 监测。所有分析均为描述性分析。所有 188 名参与者均完成了研究。接种 MenACYW-TT (96.7 – 100%) 和 MCV4-TT (86.0 – 100.0%) 的参与者在第 30 天的 hSBA 血清反应（基线时 hSBA 滴度 <8，接种疫苗后滴度 ≥ 8，或基线时 ≥ 8，接种疫苗后增加 ≥ 4 倍）在每个血清群中相当。大多数未经请求的 AE 为 1 级或 2 级强度。没有即时超敏反应，也没有导致研究终止的 AE 或严重 AE。在这项探索性研究中，MenACYW-TT 疫苗耐受性良好且具有免疫原性。如果在第三阶段得到确认，单剂量 MenACYW-TT 疫苗可能有望成为首次接种脑膜炎球菌疫苗的幼儿的替代疫苗选择。