抗生素传统上用于治疗细菌感染。但是,细菌可以对药物产生免疫力,使其无效,从而对全球健康构成严重威胁。识别和分类负责这种抗药性的基因对于预防,诊断和治疗感染以及对其机制的理解至关重要。为此目的开发的先前方法主要是基于序列的,这取决于与现有数据库或经过序列特征训练的机器学习模型的比较。但是,具有可比功能的基因可能并不总是具有相似的序列。因此,在本文中,我们开发了一种深度学习模型,该模型使用蛋白质结构作为对序列的补充来对新型抗生素抗生素抗生素基因(ARGS)进行分类,我们期望与单独的序列相比,该抗生素抗生素抗生素的基因(ARGS)提供了更多的有用信息。建议的方法包括两个步骤。首先,我们利用了备受瞩目的字母模型,以预测其氨基酸序列的3D结构。然后,我们使用基于变压器的蛋白质语言模型来处理序列,并将图神经网络应用于从结构中提取的图。我们在标准基准数据集上评估了所提出的体系结构,我们发现它以优于最先进的方法。
这些序列并发现了它们之间的相似性和差异?2。如果您必须对一个物种中的所有20,000个蛋白质编码基因进行此操作,该怎么办?这些是学生可以在课堂上讨论的讨论点。虽然没有确定的答案,但学生应该确定使用计算机程序来执行此操作而不是手工做的优势。
序列的模式(4)。但是,共识序列并不代表序列中的所有信息,因为在许多情况下,其他碱基也出现了很大的频率。例如,主要是Aug的procaryotic启动密码子也有时也有Gug和Uug。如果人们忽略了这些可能性,则已经扭曲了数据。这是共识序列是结合位点的差模型的几个原因之一(5,6)。在绑定站点中特定位置的重要性更清楚地始终如一地描述了那里的模式所需的信息(7,8)。从同样可能的可能性中选择一个符号或状态需要一个“位”信息。例如,要向某人传达硬币弹的结果需要1个信息,因为只有一个是不是一个问题:“是头吗?”。如果绑定站点中的位置始终包含一个基数(例如g),然后我们需要两个信息,因为需要回答两个是的问题:“是A还是G?”(即是嘌呤吗?)和'是A还是C?”。(如果两个问题的答案都是“否”的,则必须是T。)此外,如果职位包含两个基础(例如有时A,有时是G),只有一个问题就足够了,因为四分之二的选择等同于两个选择中的一个。因此,仅需要一个位来描述仅包含嘌呤的结合位点的位置,但是需要两个位来描述始终包含腺嘌呤的位置。在1948年,克劳德·香农(Claude Shannon)展示了如何做到这一点(7,8)。如果碱的频率不是完全概括的,则需要更复杂的计算以在某个位置找到平均信息。在香农之后,我们将不确定性度量定义为:
证明是在Poka-Yoke中:客户反馈在Miseq I100系列中工作的每个设计团队的潜在客户都为最终产品感到自豪,尤其是当他们听到其第一批客户的轶事有关他们喜欢的新功能时。“回头看研究并说,‘是的,我们将其确定为差异化的战略领域,” Settipani说。“这是一个很好的例子,说明,如果您尽早参与客户,您有时间嵌入这些想法,测试它们,并确保我们正在开发一种将受到好评的产品。”
18 “Group asks EPA to deny West Virginia authority over carbon storage projects,” Parkerburg News & Sentinel, 19 August 2023: https://www.newsandsentinel.com/news/business/2023/08/groups-ask-epa-to-deny-west-virginia-authority-over-carbon- storage-projects/ ; “Castro, Doggett Urge EPA to Reject Texas Railroad Commission's Application for Primacy of Class VI Carbon Dioxide Sequestration Wells,” 17 July 2023: https://castro.house.gov/media-center/press-releases/castro-doggett-urge-epa- to-revection-texas-railroad-commissions-application-of-primacy-of Class-vi-二氧化碳 - - 二氧化 - 续线#:〜:text = wasti ngton%20%e2%e2%e2%80%93%20prespentivates%20prespentivates%20 joaaquin%20 joaquin%20Castro%20。
PCDNA3.1 >NM_001419.3: 164-1144 Homo sapiens ELAV like RNA binding proteins 1 (ELAVL1), mRNA, GCCCATGTCTS GICKECICIPHASIBILITIES GATCGTCACTCCTCCTCCTITIES CAGGAGGAS TGOGTGTCITCATGTGTGIGHTGTGITS TGAATCTS ttcgghtstcghts acacagtgtgtgtgtgtghtghtghtghtghtghtghtghtghtgiciciescscggticugis cgcgiaghgiciphatgiciphaciciphaciciphaciciphasivaities casciaciaciagiagiaties cccagaggicipegicesgttcgtcgtgtgtgtgtcctcggtcgtcgtcgtcgtcgtcgtcgtcgtcgtcgtgtgtgtgtgtgtgtscicciccicciccciccgginigiro agtttttttttttttcaatgtgtgtgtgtgtgtgtcccagtcctgtgag CCCATCAGTGTTGTGTGCAGCACCACCACCACCACCACCACCACCACCICCICCCICCICCIachIs CACCAGCGCAGATTCAGTCTCCATGGC GTCTCATGEGCTGTCTGTCGTCGTGTGTGTGTGTGTGTGTCCTCCTCCTITCTCTCITCATCSCIOUS ctgcagatgtggggtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgitgitgitgitghacipecthingshings gcaagtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgtgitgitgitgitgitgitgittgitgittgitsgittsgitsgittsssss。 taccgcctggggggggggggggggggggggggggggggggggggggttctcs aaaaccaagtcccccccccccccccccccccccccedccccccccccccadcccccccsccadcccccccccccadcccccccccccccadcccccccccccsccadcccccccccccadccccccccccccccadcccccccccccscc-ad一下,,
此处介绍的菌株先前是在2016年从ADE土壤和两个不同的普通豆品种的实验中分离出来的,表现出对土壤传播病原体的抗氧体的抗性水平。该实验是在圣保罗大学农业核能中心进行的(22°42'27.60“ S,47°38'41.17” W)(4)。植物,并摇动根以去除松散的粘附土壤。用无菌刷子收集牢固的土壤,并被认为是根际土壤。用于微生物分离,将1 g根际土壤与9 ml盐水溶液(8.5 g L-1 NaCl)混合。串行稀释液(10 -1至10 -6),然后转移到国王中板上(5)。在25°C孵育48小时后,使用条纹板法分离了菌落。从分离株中提取总DNA。