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NLRP1 炎症小体调节衰老和衰老相关的分泌表型
衰老是一种与细胞老化相关的过程，由不同的应激引发，其特征是分泌各种炎症因子，称为衰老相关分泌表型 (SASP)。在这里，我们提出证据表明，炎症小体传感器 NLRP1 是体外和体内辐射诱导衰老的关键介质。NLRP1 炎症小体通过以 Gasdermin D (GSDMD) 依赖的方式调节 p16、p21、p53 和 SASP 的表达来促进衰老，因为在 NLRP1 不足或 GSDMD 抑制的情况下，这些反应会降低。从机制上讲，NLRP1 炎症小体在细胞质 DNA 传感器 cGMP-AMP (cGAMP) 合酶 (cGAS) 下游被激活，以响应基因组损伤。这些发现为抑制 NLRP1 炎症小体-GSDMD 轴以治疗衰老驱动的疾病提供了理论依据。
众议院 - 国会记录
祈祷 牧师玛格丽特·格伦·基本作了如下祈祷：今天早上，主啊，请聆听我们从内心深处向您祈祷的声音。我们向您提出请求，这些请求既简单又严肃，既有担忧也有灾难，我们周围的人知道或不知道。我们满怀期待地等待您的回应——不知道回应会如何或何时到来——但我们满怀信心地期待您的答复，并满怀信心地祈祷我们已准备好接受它。既然您已经听了我们的话，请让我们留意您的智慧。愿我们竖起耳朵，留意您的低语，敞开心扉，聆听您神圣的声音闯入我们的生活。今天我们全心全意地向着您，希望您能让我们理解所有让我们困惑的事情。帮助我们接受您的指导，因为您引领我们走上正确的道路。愿我们在所做的和说的一切事情中，都能感受到您深切的同情。我们以您的名义祈祷。
太空与石油和天然气工业相遇：用例和……
预测显示，2023 年全球石油需求将增加 220 万桶/日 (mb/d)，达到创纪录的 102.1 mb/d1。尽管石油需求在 2023 年至 2028 年期间应会继续攀升，主要原因是石化原料和航空旅行增加，但随着绿色能源转型的进展，增长速度预计将明显放缓2。与石油相比，天然气被认为是一种更清洁的能源，预计将在从石油和煤炭向可再生能源解决方案的转变中发挥关键作用。尽管天然气需求在 2022 年有所下降，但预计将在 2023 年趋于稳定，然后在 2024 年恢复到 2% 的较温和增长3。总体而言，石油和天然气市场持续增长，但价格剧烈波动和与地缘政治事件相关的不确定性飙升抑制了增长。
循环经济转型对劳动力市场的影响：一篇评论论文
使用定量模型来评估循环经济转型对就业影响的研究虽然数量有限，但正在不断增加。本文回顾了 15 项建模研究中的 47 种情景。其中许多是区域性的，只有四个是全球评估。审查表明，资源高效和循环经济政策的就业收益在 0 到 2% 之间，其中一项研究预测就业收益高达 7%。只有三种情景发现了略微负面的就业结果。各研究中的情景设计差异很大，但总体而言，大多数模拟都围绕材料税展开，旨在减少原材料消耗和提高资源效率。在一些模拟中，产生的税收收入被重新分配以减少扭曲的劳动税，这通常被称为环境税改革。在这种情况下，积极的就业效应会增强约 2 个百分点。
通过张量来保存实验环境...
最近的生物学研究已通过多重和高通量测定法对尺度和粒度进行了彻底的革命。跨多个实验参数（例如扰动，时间和遗传环境）的细胞反应会导致更丰富，更具概括性的发现。但是，这些多维数据集需要重新评估常规方法以进行表示和分析。传统上，实验参数被合并以将数据扁平化成二维矩阵，从而牺牲了由结构反映的关键实验上下文。正如马歇尔·麦克卢汉（Marshall McLuhan）所说的那样，“媒介是信息。”在这项工作中，我们建议实验结构是进行后续分析的介质，并且数据表示的最佳选择必须反映实验结构。我们引入了张量结构化分析和分解以保留此信息。我们认为，张量方法有望成为生物医学数据科学工具包的组成部分。
IIB - 活动 2 系统的免疫记忆和反应......
破伤风是一种非常致命的疾病，如果平均 8 天后不采取任何措施（接种疫苗），患者可能会死于破伤风。第一次注射时抗体水平上升，2/3周后下降。第二次注射抗原后，反应更快，也更显著。因此，当身体第二次遇到抗原时，免疫反应会更快，从而更有效，因为已经产生了免疫记忆（B 淋巴细胞的增殖）。接种疫苗很重要，因为破伤风的作用速度（死亡）比免疫反应更快。因此，检查我们是否了解最新情况非常重要。因此记忆就会被触发，如果身体随后遇到这种抗原，免疫反应就会更快、更有效。全球各地的众多案例表明，随着疫苗接种的停止，某些看似已消失的疾病并没有消失，反而强势卷土重来。正如破伤风的情况一样，由于疫苗接种，自那时起该病病例已急剧减少。
伞式试验是癌症临床试验的一个新概念
伞式试验是一种前瞻性临床试验，针对单一疾病实体中的特定分子靶点测试多种靶向治疗方案 [9, 10]。图 1 显示了伞式研究模型。伞式试验的优势之一是它们对晚期癌症有效，因为晚期癌症通常会发生几种分子变化，单一疗法的重要性有限。然而，对于与几种分子变化相关的靶向治疗，相当大比例的患者对治疗有反应，有时反应会持续数月甚至数年 [11, 12]。伞式研究具有由研究方案引起的局限性，例如在罕见疾病中，可能需要更重要的分子亚群才能有效地制定患者纳入标准。另一方面，具有多种分子改变的患者可能有资格接受多个组的治疗，这也可能使目标组的开发复杂化。
趋化因子受体基因多态性与 COVID-19
新兴结果表明，不受控制的宿主免疫反应会导致一种称为细胞因子释放综合征（也称为“细胞因子风暴”）的危及生命的疾病，而这是重症 COVID-19 病理的主要驱动因素。在此次大流行中，人们正致力于寻找增加对 COVID-19 并发症的易感性或抵抗力的宿主基因组因素，并将这些发现转化为改善患者护理。在这方面，据报道趋化因子受体-配体关系在重症 COVID-19 疾病发病机制及其治疗中具有潜在重要性。HIV 感染和疾病进展研究已获得了有关趋化因子受体-配体关系的宝贵基因组见解。将这些知识与新发现的与 COVID-19 相关的潜在宿主基因组因素相结合，可能使我们更全面地了解 COVID-19 患者的发病机制和治疗结果。