TT-C-490F 2013 年 1 月 31 日 取代 TT-C-490E 2002 年 7 月 22 日 联邦规范 金属基材化学转化涂层和预处理(有机涂层基础) 总务管理局已授权所有联邦机构使用此联邦规范。1.范围和分类 1.1 范围。本规范涵盖涂料涂抹器的金属基材的工艺、预处理和预底漆表面处理。它涵盖了延迟腐蚀开始和促进底漆附着的金属表面处理。此外,本规范还涵盖了转化涂层、预处理和预底漆涂层的鉴定测试要求。1.2 分类。本规范涵盖以下清洁方法、表面处理工艺和金属类别(见 6.2)。1.2.1 表面清洁。表面清洁可能包括以下一种或多种方法以满足表面清洁度要求(见 6.1.1 和 6.1.2)。方法 I - 机械或喷砂清洁、打磨、研磨,符合美国防护涂层协会 (SSPC) 标准。方法 II - 通过浸泡、喷洒、蒸汽或手工擦拭进行溶剂清洁。方法 III - 通过浸泡、喷洒、超声波、热碱或电解方法进行洗涤剂清洁。AMSC N/A AREA MFFP
拥有“遗传学”,这有点奇怪,因为它可以像果蝇或麦拉斯的参与一样,但我们试图使DNA弥补这一点。如今,最令人兴奋的发现涉及枯草芽孢杆菌的不同基因的分离。在后者中,我们至少能够进行一些相当干净的实验,到目前为止,这些实验的结果相当负面,这可能归因于在几个微米距离内保持底漆DNA分子的极度,并且在几个微米的距离内涉及90分钟的时间间隔,这是单个分子完全复制的90分钟。产生的DNA看起来非常好像被卷曲和重新刊登了很多次,因此底漆的短段被乘在支架的DNA链中重复重复。这暗示着实验解决方案也带来了一些前景。
(该文件的副本可从 www.aqmd.gov/aqmd/Interfaces/onsiteservices.html 或 South Coast Air Quality Management District, 21865 Copley drive, Diamond Bar, CA 91765 获取。2.4 优先顺序。如果本文件的文本与本文引用的参考文献有冲突,则以本文件的文本为准。但本文件中的任何内容均不取代适用的法律和法规,除非获得特定豁免。3. 要求 3.1 资质。根据本规范提供的底漆应为在合同授予前有资格列入适用的合格产品清单 (QPL) 的产品(见 4.2 和 6.3)。合格产品配方的任何变化都必须重新进行资质认证。根据合同提供的材料应在制造公差范围内与获得资质认证的产品相同。3.2 颜色特性。底漆的颜色应为二氧化钛的特性颜料或浅灰色,不深于 FED-STD-595 的色卡编号 26622。3.3 成分。底漆应分为 2 部分:A 部分(着色环氧树脂成分)装在 1 夸脱、1 加仑、4 加仑或 5 加仑的主容器中(见 6.2),B 部分(催化剂成分)装在 1/2 品脱、1 夸脱或 1 加仑的主容器中(见 6.2)。当将四份体积的 A 部分与一份体积的 B 部分混合时,产品符合本规范的适用要求
TT-C-490F (MR) w/INT. 修正案 3 2016 年 2 月 29 日 代替 TT-C-490F w/修正案 2 2015 年 9 月 24 日 联邦规范 金属基材的化学转化涂层和预处理(有机涂层基础) 总务管理局已授权所有联邦机构使用本联邦规范。 1. 范围和分类 1.1 范围。本规范涵盖涂层涂抹器的工艺、预处理和金属基材的预底漆表面处理。它涵盖了延缓腐蚀起始和促进底漆附着的金属表面处理。此外,本规范涵盖了转化涂层、预处理和预底漆涂层的鉴定测试要求。根据每个具体应用,可能需要额外的鉴定要求。除非合同另有规定,补充要求(附录 A)部分涵盖了黑色金属和锌/锌合金涂层金属的清洁和化学转化预处理,并提供了应用非化学剂耐涂层 (Non-CARC) 的具体要求,例如单层弹药涂层。1.2 分类。本规范涵盖以下清洁方法、表面处理工艺和基材类别(见 6.2)。1.2.1 表面清洁。表面清洁可能包括以下一种或多种方法以满足表面清洁度要求(见 6.1.1 和 6.1.2)。AMSC N/A 区域 MFFP 分发声明 A:批准公开发布;分发不受限制。
“可持续功能涂层的特性” 职位描述:IPREM 研究所 (UMR 5254 CNRS 和波城-阿杜尔大学) 的生物启发材料 BIM 小组正在寻找一位非常优秀、积极主动的候选人,担任 2024 年 9 月开放的博士后职位。BIM 小组一直在开发具有分层或多尺度结构的生物启发材料。多年来,已经开发出与界面/涂层粘附性有关的非常先进的表征,即化学和结构。作为由 LIST(卢森堡)领导的 PlasmaCoLa M-ERANET 欧洲项目的一部分,BIM 小组将负责分析和表征通过等离子体聚合沉积的底漆的粘合剂粘合,并负责加深对多材料层压板(电池)界面上按需脱骨特性的理解。候选人必须前往欧洲国家(卢森堡和西班牙)。地点:IPREM(法国西南部的波城)。任务:候选人将负责分析和表征等离子聚合沉积的底漆的粘合性。他将必须了解项目中研究的多材料层压板界面的按需脱骨特性。主要职责:通过表面表征和润湿性/粘合性来表征底漆的粘合特性以及等离子聚合过程对基材结构和化学成分的影响。
abiopuretm基因组DNA方案用于从细菌生长中提取DNA。使用定量荧光计设备测量DNA样品的浓度(20 ng/μl)。宏company提供了冻干状态的引物:S。sanguis-f 5`-ggatagtggctcagggcagccagccagt t-3`,S。sanguis-r 5`-gaacagttgctgctgcttgcttgcttgtgtgtc- 3`为获得储备溶液,通过将冻干的引物分散在300μL无核酸酶的水中,可以实现100 pmol/µl的浓度。通过将10μl的储备底漆与90μl无核酸酶的水混合,制备了浓度为10 pmol/μl的溶液。按照制造商的说明,通过将10μL的主混合与1μl的前向引物,奖励底漆,6μl无核酸酶的无核酸酶水和2μL样品DNA混合,从而产生20μL的最终溶液。
<实用方法>肺(左上和下叶,右上和下叶),肾脏(左肾脏,右肾脏),肝脏和脾脏被从溺水的身体中取出。将每个器官切成30 mg,将其浸入100 L提取物SYBRGREEN提取物N-Amp™Plant PCR试剂盒(美国Sigma-Aldrich)中,并在95°C孵育10分钟。之后,使用浸泡解决方案作为模板进行实时PPCR。实时PCR的反应混合物(总量为20·L)如下:模板4·L,Sybrgreenextract- n-amppcrReadyMix 10·L,底漆(前向,反向)2·l,引用1·L,rnaseednasefree Water 1·L 1·L。当前生产的引物是Nitzschia 18 S RRNA,Fragilariaα-微管蛋白,Navicula IBP,Naviculaβ-肌动蛋白,Fragilariaβ-微管蛋白,RBCL和23 S rRNA,靶向生活在许多海洋和河流中的植物Planchon。在上述底漆被证明是有用的之后,我们计划为针对海洋和河流(例如海水Chaetoceros)的浮游植物物种准备底漆,并试图估计溺水位置。这使得可以在一定程度上恢复在溺水中发现的浮游植物的物种组成。作为对照,从发现溺水物体的位置收集水,并检查放大效率是否有差异。最后,我们认为,通过创建一个麦克风阵列,其中排列了多个植物浮游生物的DNA部分序列,我们可以以高精度恢复浮游生物物种。
ID号 5200100帽颜色红色含量2 x 1.25 ml密钥特征TAQ DNA聚合酶2X主混合物是一种现成的2X反应混合物,与AmpliQON TAQ DNA聚合酶,NH 4 +缓冲液系统,DNTPS,DNTPS和氯化镁存在。 每个反应需要25 µL 2倍主混合物。 只需将底漆,模板和水添加到50 µL的总反应量中,即可成功执行底漆延伸和其他分子生物学应用。 TAQ DNA聚合酶2X主混合物提供了几个优点。 设置时间大大减少。 消除了污染组件股票的机会。 减少试剂处理步骤可更好地可重复性。 可以信心设置标准测试,即结果每次都会保持一致。 TAQ DNA聚合酶2x主混合物(1.5 mm MGCL 2最终浓度)的组成Tris-HCl pH 8.5,(NH 4)2 S0 4,3 mm mgcl 2,0.2%tween。ID号5200100帽颜色红色含量2 x 1.25 ml密钥特征TAQ DNA聚合酶2X主混合物是一种现成的2X反应混合物,与AmpliQON TAQ DNA聚合酶,NH 4 +缓冲液系统,DNTPS,DNTPS和氯化镁存在。每个反应需要25 µL 2倍主混合物。只需将底漆,模板和水添加到50 µL的总反应量中,即可成功执行底漆延伸和其他分子生物学应用。TAQ DNA聚合酶2X主混合物提供了几个优点。设置时间大大减少。消除了污染组件股票的机会。减少试剂处理步骤可更好地可重复性。可以信心设置标准测试,即结果每次都会保持一致。TAQ DNA聚合酶2x主混合物(1.5 mm MGCL 2最终浓度)的组成Tris-HCl pH 8.5,(NH 4)2 S0 4,3 mm mgcl 2,0.2%tween。
课程主题 • 色彩理论 • 构图技巧与理论 • 摄影与观察 • 光的变化、变化和相对特性 • 用颜料创造意义、情绪等 • 媒介特性与表面:丙烯、油画、纸、木头和画布(上底漆/未上底漆)。 • 绘画技巧:直接法、上光、厚涂法、刀画、涂抹法与混合法。 • 丙烯与油画介质:凝胶介质(重/普通/软、光泽/半光泽/哑光)、纹理介质、亚麻籽油、无味溶剂、清漆等。 • 绘画史:观察在古往今来绘画中的作用 • 观察绘画的未来 课程目标 • 加强您作为绘图员和艺术家的技能。 • 培养近距离观察的能力 • 提高手眼协调能力 • 描述形式、空间和光线关系并描述照明效果。