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底物应力松弛调节神经干细胞命运承诺
可以很好地确定神经干细胞（NSC）命运受固体的强烈影响 - 例如细胞外基质（ECM）的特性，例如刚度。但是，脑ECM是粘弹性的，表现出固体（喜欢和流体）的质量。重要的是，粘弹性经常在疾病状态和衰老中发生变化，这提出了这些特性如何对这两个过程的贡献的问题。使用唯一的两个维粘弹性培养系统，我们发现ECM应力放松（例如属性）与刚度在确定NSC命运承诺中起着可比的作用。特别是ECM应力松弛驱动星形胶质细胞分化，这是由Rho GTPase RhoA动态激活介导的效果。我们的发现突出了将粘弹性纳入培养平台以控制干细胞分化的价值。
丙酸发酵 - 底物，菌株和抗菌特性的研究
摘要：由于牛奶乳清是一种丰富的乳制品副产品，并且对环境有重大威胁，因此其利用引起了极大的兴趣。这项研究比较了乳糖和乳酸（通过发酵）的乳糖和乳酸的价值（乳清的主要碳来源）。食品级细菌在发酵过程中释放的抗菌作用可以帮助提高食物的微生物安全性。丙酸 - 一种强的抗菌剂 - 主要是通过石化途径获得的，但对其在生物技术途径中的合成越来越兴趣。五株丙酸细菌（酸性核酸杆菌，酸性杆菌，环己丙己省丙糖酸，弗洛德尼丙肽杆菌，酸性核酸杆菌，Jensenii酸性杆菌，Jensenii和使用酸性的酸性酸杆菌的能力），并产生了酸性的酸性，并产生了有机酸酯的能力。碳源。在用食源性病原体研究期间，研究了选定的发酵液的抗菌效率：大肠杆菌，克雷伯氏菌肺炎，铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，枯草菌和葡萄球菌aureus。结果证实，酸和生物量的产生对添加的碳源影响很大。测试的发酵液具有针对铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的强大抗小体活性。此外，抑制金黄色葡萄球菌和肺炎肺炎的抑制取决于产生的细菌素的活性。本文还讨论了通过酸性提高发酵物抗菌活性的可能性。
透明底物上光学涂层的光谱椭圆法分析
以下方法适用于确定光学功能。透明区域中的数据（1400-3000 cm -1）用于确定厚度的近似值。使用此厚度，对整个数据集（包括多个AOIS，未显示）进行了逐波长顺序分析，以确定每个波长在每个波长的光函数的数字值列表。然后使用这些近似光学函数来生成一个振荡器方程以表示光功能。最后，分散方程的振荡器参数以及膜厚度变化以获得最终的光学函数和最终厚度。图12显示了以这种方式确定该材料的光学功能。在最终分析中，使用高级方法（本文的范围）来完善光学常数值。
H2 在底物导向合成尺寸...中的作用
摘要：最近对过渡金属二硫属化物 (TMD) 纳米带的研究促进了这些尺寸受限晶体的受控生长合成策略的发展。我们展示了在由用磷化氢处理的 Si(001) 组成的设计表面上生长的 MoSe 2 纳米带的宽度控制合成。调节载气流中的 H 2 分压可以将纳米带宽度调整到 175 nm 到近 500 nm 之间。实验和模拟表明，H 2 暴露增加了 Si-P 二聚体上氢的表面覆盖率，而 Si-P 二聚体通常是纳米带成核和生长的有利区域。此外，MoSe 2 纳米带表现出异常光致发光蓝移，其幅度为 60 meV，与 MoS 2 纳米带的光发射光谱中报道的幅度相似。这些研究表明，最近开发的纳米带的基底定向生长策略可以扩展到硒化物系列 TMD。此外，它们扩展了制备复杂 TMD 异质结构的合成基础，而这种结构是光学和量子传感器、换能器和处理器所必需的。关键词：过渡金属二硫属化物、纳米带、MoSe 2 、表面、光致发光、激子■ 简介
岩石性底物在低温下对锂金属电池的影响
Figure S3) SEM image of graphite based on varying active material to super P to binder ratios and lithium metal half-cell cycling performance comparison of substrates with varying active material content .............................................................................................................. 15
SARS-COV-2 MPRO抑制剂Ibuzatrelvir是底物，但不是诱导剂，也不是CYP3A的抑制剂
•研究1：分配给治疗的参与者：14，男性（71.4％），平均年龄：45.1（27-58）年。•研究2：分配给治疗的参与者：12，男性（66.7％），平均年龄：38.7（25-50）年。•所有治疗方法都是安全的，并且通常耐受性良好。•与多剂量的ibuzatrelvir共同管理或单独施用时，咪达唑仑血浆暴露相似。•iBuzatrelvir auc inc和c Max的调整后几何平均值的测试/参考比率分别为Itraconazole（测试）和单独给药（参考），分别为212.83％和124.35％（图2，表2）。ibuzatrelvir平均T½的平均值几乎翻了一番，当ibuzatrelvir与itraconazole共同管理（10.92小时），而Ibuzatrelvir单独管理（5.502小时）。
基于菠菜的光催化剂，用于在基于聚酰亚胺基底物上的微观电路
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DARPA-EA-25-02-04晶体底物键合技术和算法（晶体）
ARC机会旨在使个人研究人员有机会和时间专注于新生的，范式转移的想法。虽然可以提出来自同一组织的多个研究人员，但预计提议的研究概念的总体努力水平应等于一个全职等价（FTE），而12个月作为ARC主题设计的想法是针对名义上将在1年内进行全年努力（1 fte）的想法而设计的。darpa预计，从事拟议思想的个人主要关注整个绩效期间的努力，以最大程度地实用。最高性能为12个月。每个ARC奖的总费用应从100,000美元到300,000美元不等，包括直接和间接费用以及研究生学费（如果适用）。根据Master Arc EA，DARPA-AE-25-02中概述的材料，设备和其他直接成本（ODC）的拟议费用受到限制。在任何情况下都不会授权获利。虽然没有预期的资源共享，但可以在提案中提供。darpa了解并非所有的想法和组织都可能适合此参数范围，并将与建议者合作，以确保可以使用所需的资源来探索真正的创新想法。可能不提出旅行和出版费用。不允许亚武器。
回顾底物辅助催化：分子基础和生物学意义
底物辅助催化〜囊！是底物中的官能团有助于酶催化的过程。已证明了三种主要酶类别的代表：丝氨酸蛋白酶，GTPase和II型限制性核酸内切酶，以及溶菌酶和己糖1-磷酸尿液尿溶液转移酶。此外，对于许多其他酶，对SAC进行了基于结构的预测。SAC的例子包括自然存在的酶，例如II型限制性核酸内切酶以及包括丝氨酸蛋白酶的工程酶。在后一种情况下，底物的官能团可以代替被位于位置的诱变代替的催化残基。从蛋白质工程的角度来看，SAC提供了一种策略，以极大地改变酶底物的特异性甚至催化的反应。从生物学角度来看，SAC对某些酶的活性做出了重大贡献，并且可能代表催化剂进化中的功能性中间体。本综述着重于SAC的工程酶特异性和活性的进步，以及该现象的生物学意义。
底物对电气化石墨烯/水接口充电的效果
技术，3,4和神经形态离子化。5 - 7在这些应用中，石墨烯通常在透明的底物上支持，例如钙uoride（CAF 2）和二氧化硅（SIO 2）。8 - 10个在电位控制条件下底物支撑的晶状电极/水电电解质界面的分子细节至关重要，并且是理解这些系统机制的必不可少的先决条件，特别是在电极跨电极和电气双层（EDL）的机械机制（尤其是局部电气）。局部电气eLD显着影响界面的物理化学特性。例如，局部电动ELD可以修改电极 - 电解质相互作用，以改变反应动力学和电子传输11 - 17，并与电极/水溶液界面处的电荷存储密切相关。18,19因此，在石墨烯电极/水性电解质界面处的局部电子的知识对于其在电化学系统中的合理应用至关重要。越来越多的研究表明，石墨烯片不能将底物的表面电荷免受水解的水解状态，称为“润湿透明度”。20 - 22因此，底物的表面电荷极大地有助于局部电动ELD，并强烈影响EDL中的水和电解质离子的组织。10,20,23我们最近表明，由石墨烯电极上施加的电势引起的水解离会改变CAF 2支持的石墨烯电极附近的局部pH。自然排除了来自批量的信号。10通过单层石墨烯电极24 - 27在CAF 2表面诱导化学反应，从而改变了CAF 2底物的表面电荷。10,20,23这里出现的一个问题是这种化学反应引起的表面电荷变化是否是底物支持的石墨烯电极的普遍观察。在这里，我们使用界面水信号（C（C（2）），使用异差探测的总频率产生（HD-SFG）光谱探测SIO 2支持的透明烯电极/水晶电解质界面的充电。HD-SFG光谱是一种表面特定的技术，可选择性地探测界面上分子的分子振动。28,29重要的是，界面水的复合物C（2）信号不仅提供了界面结构和界面水的方向的见解，30,31，还提供了界面处的电荷。32,33，我们能够在电位控制的条件下直接探测界面的充电。除了HD-SFG测量值外，我们还使用拉曼光谱法独立地表征了石墨烯电极的电荷。将拉曼与HD-SFG结合在一起，使我们能够完全绘制SIO 2支持的石墨烯电极/水性电解质界面的电荷，并区分与石墨烯电极及其支持的底物对局部电气电气的支撑底物的不同贡献。此外，通过比较在SIO 2和CAF 2-支持的石墨烯电极表面上收集的数据，我们揭示了不同的底物对石墨烯和底物充电时的影响。Our approach allows us to obtain molecular details of the graphene electrode/aqueous electrolyte interface, including the reorganiza- tion of interfacial water molecules and charges of the interface, which are relevant for various technological applications of graphene such as water desalination, chemosensing, biosensing, energy storage and conversion, and neuromorphic iontronics.