在此情况下,我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM),它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性,特别是在催化应用方面[5],并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性,这可以在水氧化过程中观察到[8],以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现,不需要使用外部光/电触发器,也不需要调节 pH 值或温度,因此,只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中,就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂,有助于去除不可逆的污垢颗粒,也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒,这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11],我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM(SEP)[12],通过反阳离子交换,旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说,i)二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度,并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物;[3] ii)可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分,后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而,尽管具有良好的自清洁性能,尤其是对于后一种系统,但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此,我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架,从而为该领域提供不同的视角
从佛罗里达群岛到印度洋-太平洋岛屿,浅水珊瑚礁对于健康、有弹性的沿海社区、生态系统和经济至关重要。繁荣的珊瑚礁提供关键服务,包括渔业、旅游和休闲机会,以及强大的海岸线保护,免受海浪、风暴和洋流的侵袭,仅在美国,每年珊瑚礁的价值就高达 34 亿美元 ( 1-2 )。珊瑚礁通过这些服务保护生命、财产和企业,并为 25% 的海洋物种提供栖息地 ( 3 )。因此,珊瑚礁的影响是深远的——无论是内陆还是外海。目前,珊瑚礁正面临着许多全球和地方压力,例如海洋温度升高、海洋酸化、不可持续的捕捞、沿海开发、采掘和休闲用途、污染、营养物输入、雨水径流、沉积和入侵物种。这些压力因素单独和累积起来都会降低珊瑚礁抵抗和从干扰中恢复的能力,如大规模白化、疾病爆发和风暴事件,而据预测,随着全球变暖,这些干扰将会增加 ( 4 )。
一吨重的大梁比一吨重的混合支架更容易重复使用。大型部件比小型部件更容易重复使用,标准部件比专用部件更容易重复使用。重复使用是否适用于由许多小型和专用部件组装而成的车辆或耐用消费品?我们的范围界定研究未发现小规模消费后废料重复使用的例子。图表左下角的唯一重复使用示例涉及制造废料。减少复杂产品金属废料产生的关键是更长时间地维护和升级它们。这已经发生在一些工业设备上——过去 100 年制造的许多轧机今天仍在运行,捷豹路虎估计,有史以来制造的路虎卫士中有多达三分之二今天仍在路上行驶 11 。重复使用和寿命延长范围与产品转售活动重叠。因此,本报告未进一步探讨此页面图表顶部的许多示例。未来的 WellMet2050 主题将研究耐久产品的设计要求和商业案例。
采用一锅法,在水溶液中使用两亲性嵌段共聚物合成氧化镍 (NiO) 纳米花。Pluronics F-127 嵌段共聚物在 NiO 纳米花的形成过程中起结构导向剂的作用。沉淀剂的受控水解缓慢释放出氨,氨可形成 Ni(OH) 2,后者在聚合物溶液中稳定下来。煅烧去除了纳米复合材料的聚合物部分,并将 Ni(OH) 2 转化为具有面心立方 (FCC) 相的 NiO。合成的 NiO 纳米花具有介孔结构,平均表面积为 154 m 2 /g。带负电荷的刚果红 (CR) 和带正电荷的 NiO 纳米花之间的物理吸附和静电相互作用使得 CR 染料能够在环境条件下吸附。染料的吸附遵循拟二级动力学,吸附剂通过煅烧再生,并以相似的效率循环三次。由 Elsevier BV 出版
化学物质和样品:目标分析物列表包括105种药物和3种替代物质内部标准。单个纯标准标准以制备甲醇中的库存溶液,从中校准标准(5-1000 ng/l)在milliq水中制备以进行半定量。的进水废水样品作为24小时复合材料。收集后,将1 L等分试样的复合废水转移到冷藏玻璃瓶中,并存储在-20°C下直至分析。样品制备:将100 mL废水样品以4000 rpm离心5分钟,并通过0.22 µm滤波器进行真空过滤。将30 ml等分试样的过滤废水施加了位替型内部标准,并使用Oasis HLB SPE墨盒提取(200 mg,6 cm 3,Waters,Waters,Milford,MA)。将每个墨盒用5 ml甲醇和5 ml的Milliq水预先加载,然后再加载样品,然后用真空干燥并用10 mL甲醇洗脱。蒸发干燥后,将残留物用50 µL甲醇重构进行LC-MS/MS分析。尖刺的Milliq水,以半定量检测限制(LOD)和提取回收率进行半定量评估。色谱法:使用现象Kinetex C18柱(100 x 2.1 mm,1.7 µm,p/n:00d-4475-an)在Sciex eotlc AC系统上进行LC分离。使用0.5 mL/min的流速,使用注射体积为5 µL,柱温度为45°C。所使用的LC条件如表1所示。表2显示了用于质谱仪的方法参数。质谱法:使用X500R QTOF系统以正面和负电喷雾电离模式进行分析。Swath DIA方法由16个可变窗户组成,覆盖M/Z 130–520的质量范围。
已开采和拟开采矿床的金属矿石品位一直在下降,5 因此每单位最终金属产品产生的废弃物量增加。再开采的来源包括尾矿、废石、酸性矿山排水和相关的处理污泥、矿石加工副产品和煤灰。最常见的具有可再生能源金属再开采潜力的矿山废弃物是尾矿。6 《全球尾矿评估》7 估计,全世界有 8,500 个活跃、不活跃和已关闭的尾矿储存设施。使用该估计值并根据较少数量设施的报告量推断,全球储存的尾矿约为 217 立方公里(km3)。虽然全球储存的尾矿总量存在不确定性,但世界各地金属矿山显然不缺尾矿——但尾矿中的可再生能源金属含量以及提取这些金属的经济和环境可行性在很大程度上是未知的。
抽象的BR 2 /BR - 由于其高电位,溶解性和低成本,是流量电池中有前途的氧化还原夫妇。但是,Br - 和Br 2之间的反应仅涉及单电子转移过程,这限制了其能量密度。在此,研究了一种基于Br - /Br +的新型两电子转移反应,并通过BR +互化来实现石墨,形成溴 - 稀释岩插入化合物(BR – GIC)。与原始的BR - /BR 2氧化还原对相比,石墨中BR插入 /去干扰物的氧化还原电位高0.5V,这有可能大大增加能量密度。与电解质中的Br 2 /Br - 不同,由于石墨中的插入位点的降低,石墨中BR插入的扩散速率随着电荷态的增加而降低,并且石墨结构的完整性对于互相反应很重要。结果,电池可以连续运行300多个循环,其库仑效率超过97%,在30 mA /cm 2时的能量效率约为80%,而与Br - /Br 2相比,能量密度增加了65%。与双电子转移和高度可逆的电化学过程相结合,BR Intercalation Redox夫妇表现出非常有希望的固定能量存储前景。
棕榈油厂废水 (POME) 的化学和生物需氧量 (BOD 和 COD) 高,因此污染程度远远高于城市污水。本研究检查了典型物理环境下 POME 废水的特性,以追踪不同体积和不同 POME 稀释度下微藻(即葡萄藻属)的生长条件。从分析 POME 的水质测量结果开始,然后得出微藻的生长条件。葡萄藻属微藻无法在稀释的原始 POME 中繁殖。然而,在充足的光照和氧气条件下,它可以在稀释的厌氧 POME 中很好地繁殖。研究结果表明,70% 的稀释厌氧 POME 是微藻葡萄藻属增殖的理想稀释度。原始 POME 在物理上被描述为水中含有的高总固体和浊度浓度的浓稠褐色液体。该研究探讨了葡萄藻属的用途。在 POME 材料中进行培养和繁殖以实现可持续的生物能源生产,突出了微藻在未来经济效益方面的潜力。关键词:POME;微藻 Botryococcus sp.;微藻培养;废水
*相应的作者摘要:鸟类流感(血清型H5N1)是一种高度致病的病毒,1996年出现在家庭水禽中。在过去的十年中,已经报道了包括人类在内的哺乳动物传播。尽管人类传播到人类传播很少见,但在过去爆发中染上病毒的患者中,感染是致命的。驯养动物中病毒的越来越多引起了人们对病毒适应免疫学上天真的人类的实质性关注,可能会导致下一个流感大流行。基于废水的流行病学(WBE)用于跟踪病毒历史上用于跟踪脊髓灰质炎,最近在COVID-19大流行期间已针对SARS-COV2监测实施。在这里,使用不可知论的混合捕获测序方法,我们报告了在九个德克萨斯州的九个城市的废水中检测到H5N1的检测,在2024年3月4日至4月25日的两个月内,数百万个集水区的总人口在数百万美元中。测序读取与H5N1的独特对齐覆盖了所有八个基因组段,最适合2.3.4.4b的进化枝。值得注意的是,23个受监视的站点中的19个