会员进入 DROP 的日期将在退休申请和 DROP 参与协议表上注明。作为雇主,考虑会员开始 DROP 的日期非常重要,尤其是当该日期处于工资周期的中间时。如果 DROP 日期确实处于工资周期的中间,您的工资系统是否可以按比例分摊会员缴款?如果由于任何原因无法分摊缴款,请告知您的会员您所在部门关于进入 DROP 生效日期的任何限制。您必须通过 FPPA 雇主门户网站向 FPPA 正确报告缴款。
债券指数基金 0.07% 0.40% 0.72% 股票指数基金 0.04% 0.66% 0.97% 社会责任指数基金 0.11% 0.75% 1.13% 中型股指数基金 0.05% 0.85% 1.17% 国际股票基金 0.29% 0.85% 1.17% 小型股股票基金 0.37% 0.90% 1.21% 静态配置基金 0.21% 0.20% 0.59% 2010基金 0.20% 0.14% 0.59% 2015基金 0.19% 0.11% 0.58% 2020基金 0.19% 0.13% 0.45% 2025基金0.18% 0.13% 0.54% 2030 基金 0.18% 0.13% 0.53% 2035 基金 0.18% 0.14% 0.53% 2040 基金 0.18% 0.15% 0.49% 2045 基金 0.18% 0.16% 0.45% 2050 基金 0.19% 0.16% 0.48% 2055 基金 0.19% 0.17% 0.51% 2060 基金 0.19% 0.18% 0.48%
•从帐户列表中选择457或401(k)计划。•从“贡献与储蓄”选项卡中,选择“管理贡献”。 •在“其他供款选项”下页面的底部,选择“未来发薪日捐款”。”•仅选择一个薪水的特定延期百分比,请选择“一次性贡献”并输入您的“全新贡献”百分比。•接下来,从日历弹出窗口中选择“有效的新贡献日期”。选择一个日期不迟于“临时处理日期”。您的延期百分比金额将通过下一个薪水恢复到您先前的选择。要维持相同的延期百分比,请选择“持续贡献”作为您想要做出的延期变化的类型。
此表格仅用于一次性延期,累积病假,一次性支出和度假支出,不会取代或替换任何其他涵盖常规延期的参与协议。所有457计划的年度延期金额为$ 22,500(30,000美元,有超过50的追赶期权,或45,000美元,特殊457(b)三年赶上选项)或100%的包括薪酬。延期不超过最大金额,退还后将被视为应纳税收入。对其他第457条计划的捐款可能会限制我根据计划的最高金额。
自 2020 年 1 月 1 日起,参与者可获得在职期间分配,最高金额为每名儿童 5,000 美元,用于支付与合格生育或收养相关的费用。参与者有资格在孩子出生或收养未满 18 岁或身体或精神上无法自食其力的孩子后一年内获得分配。此分配不会受到提前取款罚款,也不会受到强制性所得税预扣。合格生育或收养分配适用于 2020 年 1 月 1 日或之后的生育或收养。因合格生育或收养而从 457 计划或 401(k) 计划中获得的在职期间分配可以作为滚存供款偿还给适用的计划。
本表格收集的个人信息是根据省卫生官员命令的授权收集的,并将由省卫生官员用于确定命令的豁免。这些信息将根据《信息自由和隐私保护法》使用和披露。如果您对收集和使用这些个人信息有任何疑问,请联系 PHOExemptions@gov.bc.ca,主题行为“重新考虑问题请求”。
本表格收集的个人信息是根据省卫生官员命令的授权收集的,并将由省卫生官员用于确定命令的豁免。这些信息将根据《信息自由和隐私保护法》使用和披露。如果您对收集和使用这些个人信息有任何疑问,请联系 PHOExemptions@gov.bc.ca,主题行为“重新考虑问题请求”。
(第 G 部分的签名日期必须为此处输入的支付期日期之前的月份。)关于本协议,参与者确认以下事项:• 我理解我的工资将在每个支付期减少上述授权金额。如果没有 NDPERS 向工资单退回授权参与者协议表,则不得更改或停止扣减。• 我理解累积的延期工资将记入我的帐户,在我离职前我或我的受益人均无法使用,除非我遇到不可预见的紧急情况且 NDPERS 董事会批准分配。• 我承认退休委员会不会对任何提供商提出任何建议,并理解退休委员会不保证或担保任何提供商的投资业绩。• 我理解根据计划延期的所有薪酬以及由此产生的所有收益应仅用于我本人或我的受益人的利益,直至根据计划条款向我提供为止。 • 我理解本协议包括与我的提供商签署并由其保存的受益人表格。• 我授权 NDPERS 联系我的雇主,确认我的最后就业日期,以便获得任何一次性付款(上面的第 10 条)(如果未提供),并在必要时联系北达科他州管理和预算办公室,以确保从我的工资中扣除授权金额。
有关类别的更多信息,请参阅封底的“定义”。 此次延期中的“研究与开发”是指什么? “研究与开发”是指为发现技术信息而进行的活动,以及将技术信息转化为新的或改进的产品、工艺、技术、配方、发明或软件的技术和非例行活动。该术语包括对现有药物、设备或生物制品的新用途的探索,前提是新用途需要联邦食品药品管理局根据经修订的《联邦法规》第 21 章单独许可。该术语不包括对现有产品的改造或复制,如果产品未因应用该技术而得到实质性改进,也不包括调查和研究、社会科学和人文研究、市场研究或测试、质量控制、促销和服务、为内部使用而开发的计算机软件,以及在改进款式、品味和季节性设计等领域的研究。