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新型低边功率开关限流及短路保护技术
表一总结了本设计与其他参考限流和短路保护电路[6][8][9]在采样精度、电流范围、功耗和温度特性方面的电路性能。本设计在高电源电压和宽电流范围、采样精度、电路复杂度、温度相关控制能力和PSRR方面优于其他提出的电路。测量结果验证了本文提出的电路可以提供
量子开关信息能力激活的热力学激活
我们解决了一个新的环境，其中第二定律受到质疑：因果订单的量子叠加中的热量，由所谓的量子开关制定。这种叠加已被证明与通道的通信能力的增加有关，从而显然违反了数据处理不平等，并且有可能将热与寒冷分开。我们分析了此信息能力增加过程的热力学。我们展示了信息能力增加与热力学的兼容。我们表明，如果连续热力学的连续热量遵守热力学的第一和第二定律，则可能确实会增加信息能力，如果将它们放置在不确定的顺序上，此外，只有显着限制的增加才有可能。增加是以消耗热力学资源的代价，即与开关相关的连贯性的自由能。
设计和组合癌症的关闭开关-Schrödinger
Karen Akinsanya，R＆D博士学位，Schrödinger博士主席迅速设计了遵守一系列项目标准的有效分子，这是一个多参数优化（MPO）问题，当程序限于相对有限的分子想法数量相对有限的分子想法与近乎含量的化学型化学型化学物质型，这是一个具有挑战性的问题。在基于原子物理学的计算方法（例如自由能计算，分子动力学和量子力学）的开发和基于云的部署方面取得了进步，以准确预测从效力到溶解度的各种化合物的多种化合物对生物制药行业中药物发现的影响越来越大。将这些方法与更广泛的实验和预测蛋白质结构结合起来，使探索并准确介绍了硅中的药物样化学空间的能力，以实现更广泛的分子靶标。我们描述了从我们的几个肿瘤学计划中利用基于前瞻性物理学的计算模型，以进行连续的化学空间探索，过滤和化合物优化，以产生三种临床阶段化合物。我们的MALT1抑制剂SGR-1505显示了激活的B细胞（ABC）亚型的MALT1酶活性和抗增殖活性的有效抑制作用。与批准的药物结合使用，SGR-1505与Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（例如ABC-DLBCL细胞系中的Ibrutinib）表现出强大的组合潜力。SGR-1505最近在人类临床试验中进行了表征。我们的可摩尔CDC7抑制剂SGR-2921具有很高的选择性，并在正常成纤维细胞中诱导凋亡，并且不显示肿瘤的协同作用和对多种批准的癌症疗法的协同作用和均质化，该癌症调节了凋亡，DNA修复机制，包括Venetoclax and Olaparib and flt3 ind3 Indim。在我们的WEE1/MYT1抑制剂计划中，部署了自由能扰动（FEP）和蛋白质FEP，以识别与现有WEE1临床化合物相比，具有优势的纳摩尔WEE1/MYT1共同抑制剂，这些抑制剂表现出优异的激酶选择性，与宽阔的Kinase Clinical Clinical Clinical Clinical Clianable Clianable Clianable Clienabe and-kinase Clane 450 kinmax and> 450 kinmax and> 450 kinmax and scanmax and scanmax（scanmax）相比临床前物种中的TDI特性和PK谱。在肺和卵巢异种移植模型中，我们的临床阶段WEE1/MYT1抑制剂SGR-3515证明了剂量依赖性靶靶标，肿瘤生长抑制和高剂量的肿瘤退化，并改善了间歇性剂量后的治疗指数。 除了我们的WEE1/MYT1程序中的合成致死性患者分割机会外，我们还在PRMT5-MTA程序中追求合成的致命配对，在那里我们利用了高分辨率蛋白质结构来设计独特的分子。 这些肿瘤学计划为未来的组合方案与各种固体和血液学癌症中的既定代理提供了潜在的机会。在肺和卵巢异种移植模型中，我们的临床阶段WEE1/MYT1抑制剂SGR-3515证明了剂量依赖性靶靶标，肿瘤生长抑制和高剂量的肿瘤退化，并改善了间歇性剂量后的治疗指数。除了我们的WEE1/MYT1程序中的合成致死性患者分割机会外，我们还在PRMT5-MTA程序中追求合成的致命配对，在那里我们利用了高分辨率蛋白质结构来设计独特的分子。这些肿瘤学计划为未来的组合方案与各种固体和血液学癌症中的既定代理提供了潜在的机会。
基于CRISPR的基因开关及其他复杂电路的研究与应用
1 中国科学院微生物研究所，中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室，北京 100101；zhaoxj@im.ac.cn (XZ)；wangqihui@im.ac.cn (QW) 2 中国科学院深圳先进技术研究院，中国科学院定量工程生物学重点实验室，深圳南山区大学城学院大道 1068 号，深圳市 518055；cb.lou@siat.ac.cn 3 中国科学院微生物研究所，中国科学院微生物生理代谢工程重点实验室，北京 100101；jixiangyu14@mails.ucas.edu.cn (XJ)； weiweijia15@mails.ucas.ac.cn (WW) 4 中国科学院大学生命科学学院，北京 100049，中国 * 通信地址：dupei@im.ac.cn
裂变酵母菌菌株提供了对遗传开关的见解
一个主要发现是发现了一对称为“纳图综合体”的转录因子。这种复合物似乎调节基因表达并影响某些基因在细胞核中的定位，这一发现可以更好地了解基因沉默机制，这对于调节发育，免疫反应和其他重要生物学过程至关重要。
带有外部传输开关的多人II系统
为每个电流变压器使用扭曲的对电缆，以防止信号干扰。避免尽可能多地路由AC Power电缆旁边的扭曲的一对电缆。将每根S1橙色电线连接到其专用的主相位。连接以及每个黑色S2连接到每个专用的主相com连接。
分子开关控制细菌焦点粘连的组装
细胞运动普遍依赖于连接底物与细胞电机的局灶性粘附复合物（FAS）的空间调节。在细菌FAS中，冒险的滑行运动机制（AGL-GLT）在相互滑动运动蛋白（MGLA） - 瓜氨酰5'三磷酸（GTP）梯度沿细胞轴沿细胞轴沿铅杆组装。在这里，我们表明GLTJ是一种机械膜蛋白，包含胞质序列的结合MGLA-GTP和AGLZ，并募集MREB细胞骨架以启动向滞后细胞极运动。此外，MGLA-GTP结合触发相邻的GLTJ锌指域中的构象转移，从而促进了滞后极附近的MGLB募集。这提示了MGLA的GTP水解，从而导致复杂的拆卸。因此，GLTJ开关用作MGLA-GTP梯度的传感器，在空间上控制FA活性。
Viper -008-未托管的EN 50155开关
Viper-008是一种坚固的非托管以太网开关，专为具有严重操作条件和极端环境的应用而设计。Viper-008符合铁路应用中使用的电子设备的EN 50155标准。超级纤细和额外的健壮外壳密封到IP65，并与MTBF（平均失败之间的平均时间）一起将其密封到100年以上，使这些单位非常适合机械压力，水分，凝结，凝结，污垢或连续振动的情况，可以不利地影响标准以太网开关的功能。该单元已准备好用于恶劣的工业环境。IP65密封的金属外壳和坚固的M12单元前连接器使其可靠，并允许温度从-40至 +70°C（-40至 +158°F）。没有敏感或脆弱的组件，可以将产品加固到冲击和振动，使这些单元适合用于滚动库存使用。电源在24％至110 VDC±40％的广泛输入范围内运行。
400/N系列12伏开关模式电源
• Continuous full rated current to load • Additional 0.5A to charge standby battery • Universal mains input voltage 90-264Vac • High efficiency electronics for reduced running costs and lower operating temperatures • Installer safe design with all high voltage electronics fully shrouded • Modular construction for ease of maintenance and installation • Full electronic short circuit and overload protection on load output under mains operation • Mains transient protection circuit • Lid opening tamper检测•目前的绿色电源LED•红色故障LED*•单独融合的输出**取决于模型，除了定期测试和更换备用电池外，PSU不需要定期维护。该电源单元符合以下欧洲指令的基本要求，低压2006/95/EC，EMC 2004/108/EC，WEEE 2002/96/EC，ROHS 2002/95/EC。
思科业务开关250系列CLI指南
本CLI指南为CBS 350堆叠和非堆栈开关提供了CLI命令和指南。这些产品线支持2个“子类型” - 第一个子类型中的设备支持所有端口上的10GabibitEthernet，第二个子类型的设备仅在上行链路端口上支持10GigabitEthernet。除了几个CLI命令（将在下面提到）外，本文档中包含的CLI命令可以应用于两个“子类型”。以下是CLI命令支持在这些产品线方面的注释和差异：