博士奖学金:通过使用人工智能 (ASMAI) 增强可持续性指标描述:可持续性由三个关键部分组成 - 环境、经济和社会方面 - 必须对所有这些部分进行评估和平衡,以改进现有或开发新的可持续产品、服务和/或系统。这些标准的投入、产出和影响是使用生命周期可持续性评估 (LCSA) 方法和工具来衡量的,这些方法和工具支持许多工业和商业部门的明智决策。材料关键性评估增强了 LSCA,这是一种越来越重要的手段,用于监控一组具有高经济和技术重要性的资源的供应链风险和安全性。尽管 LCSA 和 MCA 是全球可持续发展的宝贵辅助手段,但它们耗费时间和资源,因此经常被忽视、利用不足或利用不当。在 LCSA 和 MCA 活动中使用和整合 AI 具有巨大的潜力,可以加速可持续实践的发展以及从线性经济向循环经济的转变。在 LCA 中使用 AI 是一项新兴活动,因此,该项目为世界领先的创新提供了潜力,将直接增强可持续性指标并鼓励更明智的可持续发展。
发行:文部科学省记者俱乐部、科学记者俱乐部、神奈川县政府记者俱乐部、横须贺市政府记者俱乐部、青森县政府记者俱乐部、陆奥市政府记者俱乐部、高知县政府记者俱乐部、冲绳县政府记者俱乐部、名护市3家公司、鹿儿岛县16家新闻机构
多因素疾病(如炎症、癌症、神经退行性疾病、感染性疾病)的复杂性是治疗干预成功的关键障碍。获得性药物对分子靶向疗法的耐药性的发生利用了这种生物复杂性。在这种情况下,多靶向化合物可以成为治疗多因素疾病和解决耐药机制的卓越策略。事实上,与结合单一靶点的药物相比,多种大分子的调节会产生附加和协同特性,同时具有副作用减少的优势。尽管多靶向药物在治疗多因素疾病方面具有巨大潜力,但只有有限数量的这些化合物进入了临床试验或市场。选择正确的靶点组合以及设计和识别具有多生物活性特征的分子(对于不相关的靶点尤其具有挑战性)在成功的药物开发中起着关键作用。因此,迫切需要新的计算、化学、生物和生物物理方法来获得治疗多因素疾病的新有效治疗工具。本研究主题汇集了三项研究和一项评论。
关于 Tower Semiconductor Tower Semiconductor Ltd. (NASDAQ: TSEM, TASE: TSEM) 是领先的高价值模拟半导体解决方案代工厂,为消费、工业、汽车、移动、基础设施、医疗、航空航天和国防等不断增长的市场提供集成电路 (IC) 技术和制造平台。Tower Semiconductor 致力于通过长期合作伙伴关系及其先进创新的模拟技术产品对世界产生积极和可持续的影响,包括广泛的可定制工艺平台,如 SiGe、BiCMOS、混合信号 CMOS、RF CMOS、CMOS 图像传感器、非成像传感器、集成电源管理(BCD 和 700V)和 MEMS。Tower Semiconductor 还为 IDM 和无晶圆厂公司提供世界一流的设计支持,以实现快速准确的设计周期以及包括开发、转移和优化在内的工艺转移服务。为了向客户提供多晶圆厂采购和扩展产能,Tower Semiconductor 在以色列设有两家制造工厂(150 毫米和 200 毫米),在意大利设有一家制造工厂(300 毫米),
尽管最近批准了一些用于治疗炎症性肠病 (IBD) 的药物,但仍然需要大量新技术来提高药物疗效,通过改善特定部位的药物输送,同时减少全身暴露。这些技术必须解决配方方面的挑战;特别是,液体、肽或蛋白质药物很难使用现有的延迟和延长口服释放技术来配制。它们还可能通过将更高剂量直接输送到炎症部位来提高某些药物的疗效并减少全身暴露。一种新型药物输送系统正在开发中,用于在胃肠道 (GI) 的预定部位进行输送。这种自主机械胶囊使用基于反射光的算法将可溶性药物输送到预定位置。与其他传统的延迟释放口服制剂相比,该系统具有显着的优势,因为它独立于 pH 值和运输时间等人体生理变量发挥作用,并且可以输送液体制剂、肽和蛋白质。这样的系统可以确保可预测的高腔内药物暴露和上消化道中有限的降解或全身吸收,因此非常适合治疗 IBD 和结肠癌等疾病。
摘要:德国的能量过渡,被称为“ Energiewende”,总是非常进步。然而,从技术上讲,它停止了大规模的,季节性的风和太阳能储能,这是无法使用的。在2000年代结束时,我们通过将水电与CO 2-Methanation相结合,通过复制光合作用和开发的电力对气模仿自然界,将其与风和太阳能与合成天然气相结合,从而模仿了自然界。通过使用其庞大的TWH规模存储设施将电力与天然气部门耦合来存储绿色能源,这是解决我们时代最大能源问题的解决方案。这是创建“部门耦合”或“部门集成”一词的第一个概念。我们首先实施了演示站点,介绍了我们在研究,行业和政府部门的工作,并在许多宏观经济研究中应用了它。这是一个最初的想法,促使其他人重新考虑电力和Efuels作为能源和能源载体。我们进一步开发了该概念,以包括电力到液体,实力到化学物质以及其他方式,将电力转换为分子和气候中性的原料,并在2010年代开始时将其命名为“ Power-to-to-X”。
抗生素耐药性是全球健康的迫切威胁,耐多药病原体正变得越来越普遍。细菌 SOS 通路在感染期间发生 DNA 损伤时发挥作用,启动多种促生存和抗药性机制,如 DNA 修复和超突变。这使得 SOS 通路成分成为可能对抗耐药病原体并减少耐药性出现的潜在靶点。本综述讨论了 SOS 通路的机制、潜在靶点 AddAB、RecBCD、RecA 和 LexA 的结构和功能,以及开发这些蛋白质的选择性小分子抑制剂的努力。这些抑制剂可以作为靶点验证的宝贵工具,并为急需的新型抗菌疗法奠定基础。
选择仍然有限(2)。尽管 μ 受体阿片类药物仍然是控制疼痛的主要药物,但持续的阿片类药物泛滥刺激了对替代疗法的研究。目前正在努力重新配制药物,以限制副作用和成瘾风险,同时其他研究侧重于内源性疼痛通路,以指导新型止痛药的开发(3)。整个神经系统中已经发现了止痛疗法的新靶点。几种离子通道受体参与通过外周神经元的疼痛传递,包括电压依赖性钠通道(Nav1.7、Nav1.8)的异构体、电压依赖性钙通道(Cav2.2)和瞬时受体电位香草酸-1(TRPV1)受体(4-6)。参与多系统信号传导的其他分子,如一氧化氮、前列腺素 E2 (PGE2) 和白细胞介素 6 (IL-6),介导炎症和痛觉神经可塑性重塑 (7- 9)。在中枢神经系统中,疼痛感觉被认为涉及 μ-阿片类药物、κ-阿片类药物、δ-阿片类药物、N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和大麻素受体活性 (10-12)。随着新技术的实现,其他方法现在旨在修改神经营养因子信号传导、表观遗传乙酰化或疼痛基因组 (13-15)。本篇对现有文献的叙述性回顾旨在描述几种有望成为新型镇痛疗法潜在靶点的受体和机制,包括初级传入神经、电压门控钠通道抑制剂、电压门控钙通道阻滞剂、TRPV1 靶点、全身介质、一氧化氮合酶抑制剂、微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 抑制剂、IL-6 抑制剂、中枢疼痛通路、κ -阿片类药物激动剂、δ -阿片类药物激动剂、NMDA 受体拮抗剂、大麻素、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂、抗神经生长因子 (NGF) 抗体和各种基因干预。
M 码卡开发延迟对 GPS 接收器现代化工作以及打算使用它们的武器系统产生了连锁反应。例如,依赖新技术的空军接收器现代化工作可能会因延迟而违反其计划并产生额外费用。反过来,国防部计划将该接收器纳入其 F/A-18 战斗机、AV-8B 攻击机和 MH-53E 直升机,但由于延迟,它不再计划这样做。国防部尚未确定在整个部门广泛集成和部署 M 码接收器的开发工作的全部范围。预计每个武器系统的额外开发和集成工作量会有所不同,可能需要几周到几年的时间。国防部正在采取措施,通过努力确定集成和生产挑战,使使用 M 码卡的现代化接收器能够投入使用。