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乌干达卫生当局即将开展埃博拉疫情防控工作……
应对此次疫情可能很困难，因为坎帕拉约有 400 万人口，流动性很高。这名死亡的护士曾在首都郊外的一家医院就诊，后来前往该国东部的姆巴莱，在那里被送进一家公立医院。卫生当局表示，他还寻求了一位传统治疗师的帮助。
Realta Fusion 与美国能源部合作开展具有里程碑意义的聚变开发计划
里程碑计划的灵感来自 NASA 的商业轨道运输服务 (COTS) 计划，该计划允许将公共资金用于快速发展、灵活的初创企业，并在美国建立成功的私人太空发射行业。与该计划一样，只有在实现目标里程碑后才会提供公共资金，从而降低美国纳税人的风险。Realta Fusion 将为成功完成里程碑贡献大量成本。里程碑计划有五年的时间，在此期间，Realta Fusion 将展示在商业上可行的紧凑型磁镜聚变能源系统和聚变试验工厂设计方面的技术进展。
国际证监会组织鼓励标准制定者开展确保可持续发展相关企业报告的工作
国际证监会组织鼓励准则制定者开展可持续发展相关企业报告的保证工作 2022 年 9 月 15 日 国际证监会组织欢迎国际审计和保证准则制定者——国际审计和保证准则理事会 (IAASB) 和国际会计师道德准则委员会 (IESBA)——开展可持续发展相关企业报告的保证工作。越来越多的利益相关者寻求可持续发展相关信息的保证，无论是自愿还是为了满足监管要求。IAASB 和 IESBA 的工作是对随之而来的市场需求的重要回应，市场需要制定适用于所有可持续发展保证提供商的强有力标准，这些标准可用于促进独立、高质量的参与和一致的做法。
《 2010年加州供应链法》（《法案》）要求在加利福尼亚开展业务的某些公司披露其效率
美国钢铁的标准采购订单一般条款和条件（“条款和条件”）明确禁止我们的供应商使用任何形式的强迫劳动，雇用以下15岁以下的任何人（作为某些美国政府批准的计划，使参与者受益）或从事物理虐待的纪律实践。我们的条款和条件进一步要求我们的供应商遵守与设计，生产，销售，销售，分销或提供给美国钢铁公司的所有外国或国内政府机构或实体有关的所有适用法律，命令，规则，法规以及要求，其中一定包括反奴隶制和反贩运法律。我们的供应商保留或使用分包商或子供应商根据我们的
开展基于分子病理学的儿童关节炎临床试验，实现青少年特发性关节炎的精准医疗
摘要 对于儿童关节炎（统称为幼年特发性关节炎 (JIA)），近年来，已获许可的生物药物和靶向小分子药物迅速增加，已改善了治疗效果。然而，来自多个国家和登记处的真实世界数据表明，尽管有大量药物可用，但许多儿童和年轻人仍在多年内持续遭受病情发作并在相当长的时间内处于活动性疾病状态。超过 50% 的 JIA 年轻人需要持续的免疫抑制治疗直至成年，并且他们可能需要在此期间尝试多种不同的治疗方法。目前尚无经过验证的工具来选择特定的治疗方法，也没有反应生物标志物来协助进行此类选择，因此，目前的治疗基本上采用反复试验的方法。最近进展的另一个后果是，有资格参加新试验的儿童或年轻人数量减少。在这篇综述中，我们探讨了如何利用基于分子的方法来确定 JIA 的治疗目标和指导试验设计，并结合临床试验的新方法，提供最大限度发现和进展的策略，从而实现针对儿童关节炎的精准医疗。
关于商务部根据公法 117-167 第 104 条 A 部分开展的机会和包容性活动的第一份年度报告
商务部半导体生产有益激励措施 (CHIPS) 计划办公室很高兴向国会提交第一份年度报告，内容涉及商务部根据《CHIPS 法案》第 117-167 号公法第 104 节 A 部分（“第 104 节”）1 所采取的行动。第 104(a)–(b) 节指示商务部长根据 PL 116-283 第 9902 节、《2021 财年威廉·M·（麦克）·索恩伯里国防授权法案》（15 USC 4652）在 CHIPS 激励计划内开展活动，并“指派人员领导和支持这些活动”。第 104(c) 节规定了三项主要活动：（1）评估 CHIPS 资助申请人的资格，（2）确保获奖者履行对经济弱势群体的承诺，以及（3）增加“经济弱势群体、少数族裔企业、退伍军人企业和女性企业的参与和推广”。2
活动摘要：为儿童开展全球盘点——将儿童和子孙后代置于气候行动的核心
两名年轻的气候和儿童权利倡导者在会场发表讲话，敦促领导人采取行动。来自巴巴多斯的 15 岁联合国儿童基金会儿童权利倡导者玛丽亚在开幕式上说：“必须将儿童视为未来，而不仅仅是成年人生活中的问题和麻烦。世界必须接受并理解儿童是宝贵的。我们只有一个环境，我们必须保护它。”来自联合国儿童基金会阿塞拜疆办事处的 19 岁气候青年特使奥鲁吉说：“光说是不够的。我们需要采取具体行动”，并鼓励在场的人扩大气候资金，用于保护儿童的气候行动，并强调分析显示，目前只有 3% 的气候资金分配给了儿童敏感的气候行动 1 。
开展胶质母细胞瘤靶向药物Ⅱ期、Ⅲ期临床试验的现状与进展
最常见的原发性颅内肿瘤是胶质瘤，其中胶质母细胞瘤（GBM）的预后最差。由于GBM恶性程度高，术后易复发，因此术后治疗，包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等尤为重要。多种靶向药物已针对GBM患者进行了III期临床试验，但这些药物并不是对所有患者都有效，这些试验中很少有患者总生存期延长。本文介绍了一些正在开展的胶质瘤靶向药物III期临床试验，总结了一些已经完成或正在进行的前瞻性II期临床试验，并简要介绍了这些药物的作用机制，分析了这些临床试验的不足之处。本综述旨在对当前胶质瘤靶向药物的研究进行全面概述，以明确未来的研究方向。
NeuroNEXT 内开展的超罕见基因疗法 (URGenT) 临床试验：第 1 阶段初步申请 (OT2) - OTA-24-011
美国国立卫生研究院 (NIH) 报告称，近 7,000 种罕见病影响着超过 2500 万美国人。在美国，根据国会在 1983 年《孤儿药法案》中制定并由食品药品管理局 (FDA) 采用的定义，罕见病是指在美国影响不到 200,000 人的疾病。极罕见病影响的人数要少得多，为 6000 人或更少；在美国，这相当于每 50,000 人中就有 1 人或更少。大约 95% 的罕见病（包括极罕见病）没有 FDA 批准的治疗方法，估计 80% 的罕见病具有确定的遗传来源。这些罕见病通常是由于单个基因的致病变异改变了基因产物的功能。许多罕见病和极罕见病是由不同的致病变异引起的，其中一些可能是单个个体或极少数个体所特有的。这些罕见病中有许多是严重或危及生命的疾病，许多发生在儿童身上。罕见病的总体经济负担为 9660 亿美元，其中 43%（4180 亿美元）是直接医疗费用，57%（5480 亿美元）是与生产力损失（4370 亿美元）和非医疗费用（1110 亿美元）相关的间接费用。总的来说，这些疾病代表着巨大的未满足的医疗需求，因为可用的有效治疗方法很少，而且治疗开发的商业激励有限。一些遗传疾病（如脊髓性肌萎缩症）的成功基因疗法为最罕见的疾病带来了希望，针对个别患者的定制治疗报告引起了公众的关注。这些努力对安全性和有效性研究、监管审批以及围绕更大患者群体建立的业务流程提出了挑战。
2022 年 3 月：提前一年实施绿色税率减免，并开展 DELTA 数据收集工作
电子邮件：ndr@levellingup.gov.uk 。 2022 年 3 月 24 日 英格兰计费机构的首席财务官 请商业税率部门注意 尊敬的首席财务官 商业税率信息函（3/2022）： 将绿色税率减免实施时间提前一年，并提前进行 DELTA 数据收集工作 这是今年由升级、住房和社区部发布的第三封商业税率信息函。 以前的信件可以在互联网上找到：https://www.gov.uk/government/collections/business-rates-information-letters 或存档信件：http://webarchive.nationalarchives.gov.uk/20120919132719/http:/www.communities. gov.uk/localgovernment/localgovernmentfinance/businessrates/busratesinformationl etters/。 本信函内容包括：