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World File Search System异丙醇
ACINET 625 - 阿莫西林克拉维酸钾...
淀粉甘醇酸钠 USP 交联羧甲基纤维素钠 USP 胶体二氧化硅 (Aerosil-200) USP 滑石粉 USP 硬脂酸镁 USP 羟丙基甲基纤维素 E5 (HPMC-E5) USP 羟丙基甲基纤维素 E15 (HPMC-E15) USP 乙基纤维素 USP 邻苯二甲酸二乙酯 USP 异丙醇 USP 二氯甲烷 (甲基氯) USP 二氧化钛 USP 聚乙二醇 6000 USP
草莓 - 新鲜或冷冻解冻 拉链式夸脱袋 2 大
草莓 - 新鲜或冷冻（解冻） 带拉链的夸脱袋 2 个大塑料杯 100 毫升量筒 10 毫升量筒（或仅使用一汤匙） 液体 洗洁精 食盐 小漏斗 15 厘米 方形粗棉布 - 3-5 层 2 个试管 - 大试管和试管架 冷的 90% 异丙醇（外用酒精） 玻璃或木质搅拌棒（筷子效果很好） 冰块 水 步骤：
酵母 DNA 制备 - 解决方案套件
• 将上清液倒入含有 300 µl 异丙醇 >99% 的干净 1.5 ml 微管中 • 轻轻颠倒 50 次以混合样品 • 以 15,000 g 离心 1 分钟（DNA 应可见为小白色沉淀） • 弃去上清液并将管短暂排干在干净的吸水纸上。添加 500 µl 洗涤缓冲液并颠倒管数次以洗涤 DNA 沉淀 • 以 15,000 g 离心 1 分钟。小心弃去乙醇。 • 在室温下风干 10-15 分钟
草莓中DNA提取的指南
乙醇乙醇（可以用异丙醇，C 3 H 8 O取代）的作用是我们实践的最后一步（请参见图像4和5）。在正常情况下，DNA将仍然溶于水中，因为先前添加氯化钠（NaCl），对乙醇的反应（需要冷的）会导致其不脱落，颗粒将升至顶部，并具有清晰的外观，并且该过程是被称为凝聚力的，并且可以使dna for DNA cultected（图像5-8-8-8-8-8-8）。（学习遗传学，n.d）。
高级消毒，灭菌和反剧
Exposure Time > 8m-45m (US), 20 o C Germicide Concentration_____ Glutaraldehyde > 2.0% Ortho-phthalaldehyde 0.55% Hydrogen peroxide* 7.5% Hydrogen peroxide and peracetic acid* 1.0%/0.08% Hydrogen peroxide and peracetic acid* 7.5%/0.23% Hypochlorite (free chlorine)* 650-675 ppm加速过氧化氢2.0％多乙酸0.2％Glut和异丙醇3.4％/26％Glut和苯酚/现象** 1.21％/1.93％___*可能会造成宇宙和功能损害； **疗效未验证
DNA提取方案 - 苯酚：氯仿
isaamlic。以氯仿和等质醇混合物的含量和苯酚体积的一半和一半的量子和一半。.ex：对于5个样品，等分试样2 ml苯酚（1,250 +备用）和等分试样5 ml Isoamlic混合物 +氯仿（200μLISO +4800μL氯仿）。7。等分试样500μL（有时是样品数量）异丙醇酒精。8。移液器250μl苯酚，然后250μl氯仿 +同含同生醇。通过反转摇动。9。摇动30分钟（75速），然后以最高速度离心5分钟。10。小心地卸下上清液（〜400μl），请勿卸下所有内容，以免删除界面。11。与上一步一样，加入400μl氯仿混合物 +同醇酒精，然后通过反转和离心摇动。12。编程4°C的离心机13。卸下上清液，加入500μl异丙醇，通过反转均匀，以13000 g至15分钟的离心液均匀。14。为离心机编程室温。15。删除上清液，请注意不要去除颗粒，加入1毫升的70％乙醇，通过观察颗粒和离心剂在室温下5分钟到13000 g，一两次均质。16。除霜超纯水。17。除去所有酒精，然后将其干燥约15分钟，然后将沉淀物重新降低150μl的超纯水。在冰箱中过夜，第二天将其保持-20°C
讲座 / 4个培养基 /第1部分< / div>
将细菌细胞分化为两个主要组：基于其细胞壁的特征，革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南：材料和试剂：1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘（碘 - 碘化物碘化物）溶液7。乙醇或异丙醇（酒精）8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序：1。准备细菌涂片：
管理洁净室风险
（µg/cm 2 /min） 1-丁醇 (99) 192.1 1.2 179 3.2 丙烯酰胺 (40) >480 0.07 >480 0.01 氯仿 (70) 0 — 0 — 柠檬酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 柠檬酸一水合物 (30) >480 N/A >480 N/A 环己烷 (99.7) 52.5 9.6 >480 0.8 二甲基甲酰胺 (99) 0 — 0 — 二甲基亚砜 (99) 5.5 — 10.6 — 乙醇 (70) 27.6 16 43.8 11.6 乙醇 (99) 18.7 5.20E+01 32.1 73.8 乙锭溴化物 (1) >480 N/A >480 N/A 甲醛 (37) >480 N/A >480 N/A 戊二醛 (50) >480 N/A >480 N/A 一水合肼 (55) >480 0.08 >480 N/A 盐酸 (30) >480 N/A >480 N/A 过氧化氢 (30) 36 1.4 78.7 0.8 异丙醇 (70) 194 1.7 185 2.6 异丙醇 (99) 361 1.2 280.2 1.4 Klercide 70/30 IPA (N/A) 141 2 163.7 2.2 Klericide 中性清洁剂 (N/A) >480 N/A >480 N/A Klericide 杀孢子剂活性氯 (N/A) >480 N/A >480 N/A 甲醇 (99) 1.2 57.6 9 50.7 硝酸 (65) 15 8.90E+04 25.4 3.60E+04 过氧乙酸 (5) >480 N/A >480 N/A 磷酸 (70) >480 <1.0 >480 <1.0 氢氧化钠 (50) >480 N/A >480 N/A 次氯酸钠 (10-13%) >480 N/A >480 N/A Spor-Klenz (N/A) >480 0.0043 >480 N/A 硫酸 (50) >480 N/A >480 N/A
cotecna-食品服务手册.pdf
污染物检测需要非常灵敏且具有选择性的仪器和方法，例如色谱法和质谱法。色谱法可以分离分子以识别特定分子（选择性），而质谱仪则可以检测微量物质（低至十亿分之一）。Cotecna 实验室配备了创新技术，可以检测食品中的各种污染物，例如：> 农药残留> 霉菌毒素> 重金属> 工艺污染物（3-MCPD、丙烯酰胺、呋喃等）> 持久性有机污染物（持久性有机污染物、异丙醇、二恶英、多氯联苯等）> 药物> MOSH/MOAH（矿物油的饱和烃或芳香烃）> PFAS/PFOS（全氟和多氟烷基物质，它们是环境中的持久性污染物，可以迁移到食品和饲料中）。
