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World File Search System异丙醇
具有功能化氮化硅光子电路的超灵敏折射率气体传感器
便携式、经济高效的气体传感器在众多环境、生物医学和工业应用中越来越受欢迎，但目前的设备仅限于专门的实验室，无法扩展到一般用途。在这里，我们展示了一种光子芯片上灵敏度为十亿分之一的折射率气体传感器，该光子芯片基于用中孔二氧化硅顶包层功能化的氮化硅波导。通过监测集成不平衡马赫-曾德尔干涉仪的输出光谱模式来检测低浓度化学蒸气，该干涉仪的一个涂层臂暴露在气体蒸气中。我们分别对丙酮、异丙醇和乙醇获得了 65 ppb、247 ppb 和 1.6 ppb 的检测限。据我们所知，我们的片上折射率传感器基于光子集成电路提供了前所未有的低气体浓度检测限。因此，我们的研究结果预示着用于现场实时环境监测和医疗诊断的紧凑、便携和廉价设备的实现。
Monarch Spin DNA 凝胶提取试剂盒 T1120 手册
• 高性能：从琼脂糖凝胶中提取和纯化 DNA 时，可获得高产量（高达 5 μg）和高纯度，同时能够去除污染物和残留盐。• 高浓度：以非常小的体积洗脱，仅需 5 μl 即可洗脱，从而获得高度浓缩的 DNA。• 节省时间：仅需 10 分钟的旋转和孵育时间的简短协议即可完成工作流程。• 独特的柱设计：旋转柱采用独特设计，能够以少量洗脱，并最大限度地减少缓冲液保留和污染物携带。• 优化的缓冲液：缓冲系统经过优化，无需调整 pH 值或添加异丙醇。• 应用兼容性：纯化的 DNA 可用于下游分子应用，例如限制性消化、DNA 测序、连接、扩增和其他酶促反应。
NMSA 1978，第9-3-5（e），33-1-6（b），33-2-1和33-2-10节。
i。初始冲洗：在温暖的流水下冲洗指甲剪子以清除任何可见的碎屑。II。 清洁解决方案：将指甲剪子浸入有效分解有机材料的清洁溶液中。 这可以是一种温和的洗涤剂，也可以是用于医疗仪器的特殊配制的清洁剂。 iii。 手动擦洗：使用刷子擦洗快船，特别注意刀片和任何接头或缝隙。 此步骤确保清除所有碎屑和残留物。 iv。 消毒解决方案：将清洁的指甲剪子浸入批准用于医疗或高接触卫生工具的消毒解决方案中。 常见的消毒剂包括稀释的漂白液（1:10），70％异丙醇或其他经过EPA批准的消毒剂。 v。浸泡时间：确保指甲剪子被完全浸没，并根据消毒剂制造商的说明（通常为10-15分钟）在建议的时间内浸泡。 vi。 最终冲洗：在温暖的流水下彻底冲洗指甲剪子以去除任何消毒剂残留物。 vii。 干燥：将冲洗的指甲剪子放在干净的，无糊状的毛巾或干燥架上。 让他们完全干燥。 或者，使用干净的，无棉布的布将其干燥。II。清洁解决方案：将指甲剪子浸入有效分解有机材料的清洁溶液中。这可以是一种温和的洗涤剂，也可以是用于医疗仪器的特殊配制的清洁剂。iii。手动擦洗：使用刷子擦洗快船，特别注意刀片和任何接头或缝隙。此步骤确保清除所有碎屑和残留物。iv。消毒解决方案：将清洁的指甲剪子浸入批准用于医疗或高接触卫生工具的消毒解决方案中。常见的消毒剂包括稀释的漂白液（1:10），70％异丙醇或其他经过EPA批准的消毒剂。v。浸泡时间：确保指甲剪子被完全浸没，并根据消毒剂制造商的说明（通常为10-15分钟）在建议的时间内浸泡。vi。最终冲洗：在温暖的流水下彻底冲洗指甲剪子以去除任何消毒剂残留物。vii。干燥：将冲洗的指甲剪子放在干净的，无糊状的毛巾或干燥架上。让他们完全干燥。或者，使用干净的，无棉布的布将其干燥。
DewMaster-仪器
自动平衡循环 (ABC) 极大地减少了内部冷镜传感器的清洁要求。空气中的污染物会逐渐在镜子上堆积，最终需要手动清洁。两次清洁之间的间隔通常为 90 天，具体取决于空气来源。在 ABC 循环之后，显示屏上将显示 CLEAN MIRROR（清洁镜子）的指示，告知用户何时需要清洁。使用棉签和异丙醇清洁镜子。手册显示了传感器内部的镜子位置。空气滤清器元件更换如果将采样系统与冷镜传感器一起使用，则可以通过在系统中使用直列式空气过滤器来最大限度地减少镜子清洁。根据进入空气中的污染物数量，在运行相当长一段时间后可能需要更换空气滤清器元件。取下空气滤清器盖，用新过滤器更换旧过滤器，然后重新组装。
3命中识别和诊断：基本分子...
碎屑，然后保存并存储以进行后续填写。用于DNA工作的标本应直接存储在95％或100％乙醇中，以确保乙醇不包含诸如Ke Tones，醛，醛，甲醇或煤油之类的变性剂，这些乙醇对DNA有害。仔细阅读乙醇瓶上的标签将表明使用了哪些变性剂。通常，COM可获得的95％乙醇是首选的，因为它可能不包含任何变性剂。异丙醇可以降低为贬值剂。样品应在乙醇中存储在冰冻的或类似的合适的小瓶中，并应在常规冰箱（在–20°C下）中冷藏，或者在可能的情况下或常规冰箱（约4至8°C）中保存在使用。作为一个警告，福尔马林对DNA的工作非常有害，而用于DNA分析的蠕虫绝不能与福尔马林接触。有关收集方法的详细信息，请参见Gardner和Jiménez-Ruiz（2009）。
直接和间接突变分析I：PCR
•细胞裂解和核酸酶灭活后，可以通过过滤或离心轻松从裂解物中除去细胞碎片。•接下来是去除蛋白质和RNA。•通常，通过用蛋白水解酶（例如蛋白酶K）消化大多数蛋白质，该蛋白酶K具有活性，而蛋白酶K具有广泛的天然蛋白质。•大部分RNA被切开时释放的RNass切割。•DNA提取物中RNA的存在不是主要问题，因为这不会干扰PCR或限制消化。•在某些情况下，重要的是要分离不含RNA的DNA，以便能够使用分光光度计准确地量化DNA产量。•浓缩DNA最广泛使用的方法是用乙醇沉淀。•用酒精（通常是乙醇或异丙醇）沉淀DNA。由于DNA不溶于这些酒精，因此会聚集在一起，在离心时给出颗粒。此步骤还去除了酒精可溶性盐
nebnext®快速DNA库预备组件454
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
Monarch MAG病毒DNA/RNA提取套件T4010手册
•使用前立即制备裂解缓冲珠混合物（即，在样品裂解之前或样品裂解期间，蛋白酶K孵育步骤）。•通过将君主稳定DNA/RNA缓冲液（随附），君主载体RNA（随附），异丙醇（提供的用户）和君主mag珠M1（包括）组合，如协议中所述，准备裂解缓冲珠混合物（随附），Isropanol（随附），并在列出的顺序中添加组件。涡流磁珠在使用前约20秒钟，形成均匀的悬浮液。涡旋后小心打开瓶子，以确保磁珠不会溢出。•在室温下存储裂解缓冲珠混合物。•如果准备主混合物，请准备多余的混合物，以确保每个反应有足够的混合物。我们建议超过15％的过度。
去角质六角形的薄膜的润湿特性...
六角硼硝酸盐是一种具有出色特性的2D材料，例如较大的带隙，高热和化学稳定性，透明度以及高氧化和耐腐蚀性。这些特性使H-BN成为用于开发晚期涂料的合适候选者。然而，对于其他纳米材料，调整和控制H-BN的性质是将其应用于多个领域的基本关键。此处，当超声液化在不同溶剂（例如异丙醇（IPA），二恶英（DX），N-甲基吡咯酮（NMP）（NMP）和Dimethyl formamide（DMF）的不同溶剂中，H-BN的润湿性能被超声清液剥落。通过测量沉积在二氧化硅上的H-BN薄膜的水接触角（WCA）来确定不同H-BN材料的润湿特性。对于每个样品，观察到不同的接触角，不同的WCA值是通过仅通过在去角质过程中改变溶剂而获得的薄膜表面的结构和粗糙度的差异来解释的。这些表面特性通过视频和透射电子显微镜（TEM）以及原子力显微镜（AFM）表征。
绿色溶剂剥离效率和石墨烯分散性的直接证据，有利于可持续生产石墨烯
摘要：以低成本实现原始高质量石墨烯和其他层状材料的可持续生产是实现 2D 材料大规模应用需要克服的瓶颈之一。液相剥离 (LPE) 与 N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 结合被认为是剥离和分散石墨烯的最有效方法。不幸的是，NMP 既不可持续，也不适合扩大生产，因为它会对环境产生不利影响。在这里，我们通过揭示绿色溶剂的剥离效率和石墨烯分散性对石墨烯产量的独立贡献，展示了绿色溶剂的真正潜力。通过实验分离这两个因素，我们表明给定溶剂的剥离效率与其分散性无关。在这里，我们表明异丙醇可以像 NMP 一样有效地剥离石墨。石墨的极性和色散能与溶剂表面张力之间的匹配比证实了我们的发现。这种剥离效率和溶剂分散性的直接证据为更深入地了解大规模可持续石墨烯制造的真正潜力铺平了道路。