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World File Search System异丙醇
液相 - 葡萄酒上醇的液相催化氧化
第二个目标包括对不同钙化温度，异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的，以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面，不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能，但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值，与CO 3 O 4相似，表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解，但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查，尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂，这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
免疫附录 B - 生物制品管理...
1. 定义 婴儿：出生至 1 岁以下 学步儿童：1 至 2 岁（含） 皮下注射：将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射：将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射：在真皮下注射极少量（0.01 mL 至 0.1 mL）的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药，请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料（例如，无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品）。 有关管理过敏反应所需用品的信息，请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器（如果有）的有效期（1）。在使用任何生物制品时，应考虑用药的 7 个“正确原则”（即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件）(2)。2.2 产品检查
掺杂聚合物中的半金属化诱发霍尔异常
将氧等离子体处理的石英晶片切割成1cm2用于PPMS（霍尔、磁阻、温变电导）和XPS测量中的所有电学测量。由于尺寸要求，将氧等离子体处理的ITO基板切割成0.5 cm * 0.5 cm用于PES和IPES测量，将氧等离子体处理的石英晶片切割成0.6 cm * 0.4 cm用于高场霍尔测量。所有基板在使用前分别在丙酮和异丙醇中通过超声波清洗工艺清洗10分钟。将C 14 -PBTTT溶液以3000 r/min的转速旋涂到相应的基板上，形成厚度约25nm的PBTTT薄膜，然后将获得的薄膜在150°C下退火10分钟，让其冷却至室温。将Cytop溶液旋涂到所有掺杂后的电学测量薄膜上进行封装，再通过光刻和氧离子刻蚀实现霍尔棒结构的图形化。掺杂工艺
腐蚀抑制剂性能比较航空...
航空航天软涂层评估简介对航空航天行业常用的软涂层腐蚀抑制剂的比较进行了比较。XCP™Rust阻滞剂的相对性能与LPS实验室的LPS3 Rust抑制剂，Lear Chemicals的ACF50，Zip-Chem Cor-Ban 23和US腐蚀技术的腐蚀X的相对性能。低碳钢Q-LAB S-36板用作金属测试底物。手术，用评估的产品处理碳钢测试板，放置在控制环境腐蚀室内，并经受持续的吸气喷雾剂的5％盐溶液。所使用的测试协议如公认的这类评估的公认行业标准方法中所述，ASTM B117。最初用异丙醇和丙酮清洁测试板，然后彻底干燥。它们被喷洒，以便在每个面板上施加过多的产品，然后在室温下静置16小时，然后将其放置在测试室中。在测试期间对腐蚀进展的周期性视觉和摄影评估进行。
头发线粒体DNA隔离套件套件插件
NORGEN的纯化技术纯化基于使用Norgen专有树脂作为分离矩阵的自旋色谱柱色谱法。该过程为头发样品提供了简单简便的线粒体DNA隔离方案。首先，将DTT，蛋白酶K和裂解添加剂A添加到发轴上，并在55°C下孵育30分钟。完全溶解了头发轴一旦通过离心去除任何未消化的头发。然后收集清洁上清液，并添加异丙醇和裂解缓冲液B。然后将裂解物加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与柱结合，而蛋白质和其他污染物则在流通中除去或保留在树脂顶部。然后使用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA，并使用洗脱缓冲液B洗脱纯化的DNA。纯化的mtDNA（以及基因组DNA如果使用毛根）不含所有抑制剂，可用于包括PCR和测序在内的敏感下游应用中。
噬菌体DNA隔离套件产品插件
NORGEN的纯化技术纯化基于自旋色谱柱色谱法。噬菌体DNA优先纯化从其他细胞成分（例如蛋白质）中纯化，而无需使用苯酚，氯仿或氯化葡萄球菌。此过程的起始材料被阐明了噬菌体上清液，该噬菌体上清液已与液体培养物中的细菌碎片分离。最初，噬菌体颗粒通过提供的裂解缓冲液B通过热和化学裂解过程裂解（请参阅第4页的流程图）。异丙醇被添加到裂解物中，并将溶液加载到自旋柱上。Norgen的自旋柱以取决于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA才能与柱结合，而大多数RNA和蛋白质在流潮中除去。然后用提供的洗涤溶液A洗涤结合的DNA，以去除剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的总噬菌体DNA是最高的完整性，可用于许多下游应用。
1657 RLC Digibridge® 使用说明书 - IET 实验室
第 5-7 页 -& 第 5.6.1 段 & 图 5-3，所示的拆卸电源组件已被电源组件 PN 700011 取代。第 5-10 页 - 仪器清洁说明 每月（根据使用情况或多或少）应使用软刷和异丙醇清洁内置测试装置。避免将过量的酒精涂在仪器油漆表面，否则会损坏表面。有关其他仪器清洁说明，请参阅第 5.7.1 段（测试装置的保养）和第 5.7,2 段（显示面板的保养）。图 5-8 中所示的电源组件已被电源组件 PN 700011 取代。第 5-12 页 - 第 5.8.2 段，电源故障分析程序不适用于新的电源组件 P/N 700011。第 6-2 页 - 图 6-2，后视图 后视图应显示没有线电压开关的新电源（PN 700011） 第 6-3 页 - 机械零件清单，后部项目 1 - 4（电源连接器、保险丝提取器柱、线电压开关和盖子）在新组件上被删除 第 6-12 页和第 6-13 页 - 零件和图表 所示的电源板和零件清单，PN 1657-4720 已被电源组件，PN 700011 取代。700011必须通过模块交换来修复组件。
Application-Note-Quant500-Xl-across-MS-platforms。 ...
该套件由两个已集成的内部标准的专利96孔滤清器组成，系统适用性测试样品，冻干校准标准和质量控制（QCS），这些（QCS）是根据协议重构的。实验样品，由11个人血浆样本（5名女性，6名男性，17-65岁，没有医学诊断），NIST SRM 1950和30个人类受试者的粪便池组成，并在WebIDQ中注册，并与校准和QC样品一起排列，并在96 Well板块上进行了排列。除校准标准以外的所有样品以三个重复测量。工作列表直接导出到质谱仪软件，并打印了用于套件准备的布局。粪便样品是根据生物陈列物方案制备的，用于使用先例均质剂和异丙醇作为提取溶剂来分析粪便。根据用户手册制备了在两个套件板中的每个孔中的10μl样品，然后进行衍生化，提取，最后稀释到三个单独的测量板中：一个用于LC-MS/MS：FIA-MS/MS（量子500和XL零件）。
使用Promega'sWizard®HMWDNA提取试剂盒从蓝细菌中提取高分子重量DNA，并具有修改的方案，Metis
提取高分子量（HMW）DNA进行长读测序，几乎没有碎片和高纯度是从蓝细菌物种中获取的。在这里，我们描述了一种使用Promega的向导R○HMW DNA提取试剂盒从两个蓝细菌物种中获取高分子量DNA的修改方法。套件中使用的协议是“ 3.D。从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中分离HMW DNA”方案。在协议中的关键步骤中，我们建议除去细胞碎片的挥之不去的残留物，例如蓝细菌物种的粘液层，以防止其粘在产生的DNA颗粒上。此自定义的修改是在步骤11和12之间进行的，并称为METIS（最大化提取，转移异丙醇步骤）。此步骤大大减少了剩余的粘液层，如果保留将粘贴在DNA上，并使DNA不适合敏感的下游下一代测序，例如PACBIO测序。该方案已用于组装来自蓝细菌的两个基因组（Sychococcussp。和微囊孢子虫），一个来自革兰氏阴性细菌，lacibacter。它还允许在不使用有毒化学物质（例如苯酚）的情况下快速提取HMW DNA，而无需购买额外的试剂。
用于实际的原型边缘生长纳米线传感器阵列......
由于响应特性相似，使用单个电阻半导体传感器监测和分类不同气体具有挑战性。分离的传感器阵列可用作电子鼻，但这种阵列结构庞大，制造工艺复杂。在此，我们轻松制造了一个基于边缘生长的 SnO 2 纳米线的气体传感器阵列，用于实时监测和分类多种气体。该阵列由四个传感器组成，设计在玻璃基板上。SnO 2 纳米线从电极边缘在芯片上生长，相互接触，并充当传感元件。这种方法比后合成技术更有优势，因为 SnO 2 纳米线直接从电极边缘生长，而不是在表面上生长。因此，通过在高生长温度下将 Sn 与 Pt 合金化可以避免对电极造成损坏。进一步检查了传感器阵列对不同气体的传感特性，包括甲醇、异丙醇、乙醇、氨、硫化氢和氢气。雷达图用于改善对不同气体的选择性检测并实现有效分类。© 2020 作者。由 Elsevier BV 代表河内越南国立大学提供出版服务。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。