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World File Search System异丙醇
一步合成耐用且防液体的聚（二甲基硅氧烷）涂层
一种液体排斥表面，即光滑液体注入多孔表面（SLIPS），通过动态液体/液体/蒸汽接触线运动来排斥液体。[6] 所需的光滑液体必须与接触的液体介质不混溶且不会被其浸出，以避免润滑剂损失和污染。确保此类涂层的长期坚固性及其润湿性能仍然具有挑战性。[7] 因此，需要其他方法来创建具有良好液体排斥性的表面。提出了一种替代策略，即将柔性大分子刷（如 PDMS 和全氟聚醚）共价连接到光滑表面上以排斥液体。[8] 这个想法是，柔性大分子的高流动性使它们能够作为具有广泛表面张力的液体的液体状润滑层。[8c] 由于与表面的共价连接，这些分子结构不会被接触液体溶解或取代。具体而言，涂覆有PDMS刷的表面表现出优异的耐高温处理、光降解甚至刮擦性能。[8a,9] 此外，由于涂层只有几纳米厚，它们是透明的，不影响涂层表面的外观，对导热性影响也很小。PDMS刷的制备可以追溯到1970年，当时Vermeulen等人通过气相反应16小时在玻璃表面沉积了低液体粘附性的PDMS刷层。[10] 然而，从表面接枝聚合物通常基于复杂且耗时的制备程序，限制了它们在实际应用中的使用。McCarthy等人系统地研究了在表面制造PDMS刷的新策略。[11] 他们提出使用二甲基二甲氧基硅烷（DMDMS）作为单体，在硫酸作为催化剂的情况下聚合PDMS刷。 [8a] 用大量溶剂冲洗表面以去除残留的低聚物和酸，将反应溶液（包括 DMDMS、硫酸和异丙醇）干燥一段时间后，在硅（或玻璃）表面形成具有低液体粘附性的 PDMS 刷。与 McCarthy 的方法相比，我们开发了一种更简单的方法，无需催化剂即可将 PDMS 刷接枝到表面上。此外，我们还表征了 PDMS 刷在胶带剥离、超声处理、滴落滑动腐蚀、加热、紫外线降解、酸腐蚀等条件下的稳定性。McCarthy 等人仅研究了在 100°C 下加热的影响。
魔角石墨烯中多体波函数的量子纹理
方法样品制备使用“撕扯和堆叠”方法制造器件。用聚乙烯醇（PVA）拾取石墨烯和hBN。然后，将异质结构翻转到由甲基丙烯酸甲酯共聚物（Elvacite 2550/透明胶带/Sylgard 184）组成的中间结构上，并转移到具有 Ti/Au 电极的预先图案化的 SiO 2/Si 芯片上。将残留聚合物溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、水、丙酮和异丙醇中。我们进一步使用AFM尖端清洁和高温形成气体退火程序清洁样品表面。最后，将器件在170°C的超高真空中退火12小时，并在400°C下退火2小时，然后将其转移到STM中。 STM 测量 STM/STS 测量是在自制的稀释制冷机 STM 上进行的，其钨尖端在 Cu(111) 表面上制备。MATBG 的载流子密度由施加到简并掺杂 Si 的栅极电压 V g 和通过 Au/Ti 电极施加到 MATBG 的样品电压 V s 控制。dI/dV 是通过锁定检测由添加到 V s 的交流调制 V rms 引起的交流隧道电流来测量的。测量是在样品偏置电压 V s 接近零的情况下进行的，以避免由于 K 点或 M 点声子 43 引起的非弹性隧穿。序参数分解有关此过程的完整详细信息和说明，我们请读者参阅 SI。简而言之，大型低偏置 STM 图像被分割成较小的 0.25 - 1 nm 2 子区域。每个子区域都相对于每个子区域的中心进行傅里叶变换。我们对 FFT 峰值应用位置相关的相位因子，以强制跨子区域保持一致的原点。在 IVC 波矢处获得的每个局部 FFT 的三个独立复值分解为三个复 IVC 序参数（“IVC 键”、“IVC 位点 A”和“IVC 位点 B”），它们对应于 C 3 点群的三个不可约表示 {(1, 1, 1)、(1, ω, ω 2) 和 (1, ω 2 , ω)，其中 ω ≡ e 2πi/3 }。根据构造，如果 LDOS 是莫尔周期的，则这些序参数也是莫尔周期的。参考文献：1. Cao, Y. 等人。魔角石墨烯半填充时相关绝缘体的行为
叙述性评论可通知
收到2024年2月19日； 2024年3月11日接受；于2024年5月21日发布作者隶属关系：1 HCAI，Fungal，AMR，AMU，AMU和败血症部，英国卫生安全局，英国伦敦； 2 UKHSA真菌学参考实验室，国家感染服务，UKHSA西南实验室，科学区，南米德医院，英国布里斯托尔，南米德医院； 3英国埃克塞特市埃克塞特大学埃克塞特大学MRC医学中心，埃克塞特大学，杰弗里教皇大楼； 4英国伦敦Barts Health NHS Trust的微生物和感染控制部； 5英国牛津的牛津大学医院NHS基金会信托基金； 6英国牛津大学牛津大学Radcliffe医学系； 7英国伦敦，英国卫生安全局，伦敦公共卫生实验室，英国； 8英国索尔兹伯里的英国卫生安全局研究与评估； 9英国伦敦King's College Hospital Hospital Trust的微生物学系；英国爱丁堡NHS Lothian的医学微生物学系10； 11美国国家健康研究所健康保护研究所（NIHR HPRU）在医疗保健相关感染和抗菌素抵抗方面，英国伦敦帝国学院。†这些作者对这项工作也同样贡献001820©2024作者*信函：Colin S. Brown，Colin。Brown@UKHSA。 CDC，疾病控制与预防中心（美国）； Cinahl，护理和盟友健康的累积指数；中枢神经系统，中枢神经系统；科斯，南非机会，热带和医院感染中心； Covid-19，冠状病毒SARS-COV-2病毒； CSC，压缩氯化钠； DNA，脱氧核糖核酸； ECDC，欧洲疾病控制中心；心电图，心电图； EPA，环境保护局； Gaffi，全球真菌感染行动； HIV，人类免疫缺陷病毒； ICU，重症监护室； IPA，异丙醇； IPC，预防感染和控制；它的内部转录垫片；灯，循环介导的等温扩增； MALDI-TOF，基质辅助激光解吸/电离飞行时间； MDR，耐多药； MIC，最小抑制浓度；尼斯，国家健康与护理研究所； PAHO，PAN AMERICAN HEALTH组织； PCR，聚合酶链反应；加拿大公共卫生局PHAC； PPE，个人防护设备； SNP，单核苷酸多态性；英国英国； UKHSA，英国健康安全局；美国，美国； WGS，整个基因组测序；谁，世界卫生组织。
DNA 提取香蕉实验结论
从细胞中提取 DNA 是分子生物学的一个基本过程，为各种科学研究和应用奠定了基础。本实验报告概述了使用常见实验室材料从香蕉细胞中分离 DNA 的分步过程。通过这个实验，我们旨在展示 DNA 提取的实用方面，同时强调这项基本技术所依据的生物学原理。本实验的主要目标是通过从香蕉细胞中分离 DNA 来直观地观察 DNA，从而了解 DNA 提取背后的基本方法。该过程涉及几个关键步骤：细胞裂解、膜破坏和 DNA 沉淀。首先，用刀将新鲜香蕉切成小块。然后将香蕉片放入研钵中用水捣碎，直到形成浆状。通过将 10 毫升 Trix 与 20 毫升水混合，制备洗涤剂溶液 (Trix)，确保气泡形成最少。将捣碎的香蕉混合物和洗涤剂溶液混合并充分混合。将所得混合物通过双层粗棉布过滤到试管中，使用漏斗收集滤液。将冰冷的异丙醇（20-25 毫升）小心地加入装有滤液的试管中，保持轻微倾斜以尽量减少混合。将试管静置 3-5 分钟，在此期间沉淀的 DNA 呈现为管中上升的浑浊白色物质。这个实验提供了 DNA 分离的切实演示，展示了香蕉细胞中可见的 DNA 沉淀。使用洗涤剂和盐进行细胞裂解，结合酒精进行 DNA 沉淀，对于各种生物技术和法医应用（如基因工程和 DNA 指纹识别）至关重要。该过程依赖于分离纯 DNA 以进行进一步分析。在高倍显微镜下，DNA 呈现为扭曲的梯子形状。它包含基因，这些基因掌握着我们身体发育和功能的指令。基因产生执行大多数身体任务的蛋白质。基因变异（称为等位基因）影响头发颜色、眼睛颜色和耳垂形状等特征。这些指令被包装在细胞内，使其太小而无法正常看到或触摸。但是，由于 DNA 存在于每个细胞中，因此可以从生物体中提取大量 DNA。 在这种情况下，我们将使用家用产品从香蕉中提取 DNA。 材料： * 1/2 根去皮的熟香蕉 * 1/2 杯热水 * 1 茶匙盐 * 1/2 茶匙洗洁精 * 可重新密封的拉链袋（夸脱大小） * 提前放在冰箱中的极冷外用酒精（异丙醇） * 咖啡过滤器 * 窄玻璃杯 * 木制搅拌器 分步说明： 1. 将可重新密封的袋子中的香蕉捣碎，直到它像布丁一样。 2. 将热水和盐混合，然后将溶液倒入袋中。 3. 轻轻挤压并混合内容物 30-45 秒。 4.加入洗洁精，轻轻搅拌以避免产生过多泡沫。5. 将咖啡滤纸放在透明玻璃杯中，将杯口固定在杯口周围。6. 将混合物倒入滤纸中，静置直至所有液体滴入杯中。7. 取出并丢弃用过的咖啡滤纸。8. 慢慢地将冷酒精倒入杯边，在香蕉混合物顶部形成 2.5-5 厘米厚的一层。9. 等待八分钟，观察酒精层中形成的气泡和浑浊物质。10. 用木制搅拌器收集浑浊的 DNA 碎片，旋转搅拌器使它们聚集在一起。从香蕉搅拌器中取出的看起来像云的东西实际上是 DNA！有教师和学生包。最近的实验可以通过认识到挤压香蕉可以分解细胞并有助于破坏细胞壁来理解，但为什么要添加其他成分？我们是如何进入细胞并让 DNA 粘在一起的？让我们来思考一下与香蕉混合的三种关键物质：盐水——在添加任何其他物质之前，先将香蕉在盐水中捣碎。这一步是为添加洗洁精做准备，洗洁精有助于释放 DNA。一旦 DNA 被释放，这种盐将帮助 DNA 链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放 DNA。酒精——DNA 团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此添加酒精有助于 DNA 团块的形成。图片来源：Ralph Daily 通过 Wikimedia Commons 提供的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源：Ralph Daily，来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起，形成足够大的团块，以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜，这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后，它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体，但不溶于酒精，因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源：Ralph Daily，来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。
学区综合害虫管理计划
高山蟑螂凝胶 WHIT-MIRE MICROGEN 499-507 DINOTEFURAN AVERT 蟑螂凝胶 WHIT-MIRE MICROGEN 499-410 阿巴菌素 AVERT DF 诱饵 WHIT-MIRE 499294 阿巴菌素 AVITROL AVITROL 11649-7 氨基吡啶 BARRICADE 4FL SYNGENTA 100-1139 PRODIAMINE BAYER COMPLETE INSECT KILLER BAYER 92564-12 吡虫啉，B-氯氟氰菊酯 JT EATON 驱鸟剂 JT EATON 8254-5-56 聚丁烯 BUG B GONE CONTROL ORTHO 239-2718 联苯菊酯 ULD BP 100 WHIT-MIRE MICROGEN 499-452 除虫菊酯，胡椒丁醚技术，N -- 辛基双环庚烯二甲酰亚胺，精制石油 CONTRAC BELL LABS 1245579 溴敌隆 **** 直到 2024 年 12 月 CY-KICK WHIT-MIRE MICROGEN 499470 氯氟氰菊酯 DELTA DUST BAYER 432-772 溴氰菊酯需求 CS SYNGENTA 100-1066 氯氟氰菊酯 DRAX 蚂蚁诱饵凝胶 WATERBUR Y 94444-31 正硼酸 DRIONE DUST BAYER 432-992 除虫菊酯 ECO EXEMPT D DUST 杀虫剂豁免 N/A 苯乙基丙酸酯 ECO 豁免 G 豁免 N/A 丁香酚、百里香油 ECO 豁免 IC3 豁免 N/A 迷迭香油、薄荷油、香叶醇 ECO 豁免 JET 豁免 N/A 羟基、2-苯乙基丙酸酯、迷迭香油 FASTRAC BELL LABS 12455-95 溴虫腈 GENTROL IGR ZOECON 2724-351 HYDROPRENE 诱饵组 9688-271-8845 DINOTEFURAN MAXFORCE COMPLETE 蚂蚁诱饵 BAYER 432-1255 HYDRAMETHYLNON MAXFORCE 蟑螂诱饵 FC 管 BAYER 432-1259 氟虫腈 MAXFORCE FC 蟑螂诱饵 BAYER 432-1257 氟虫腈 MERIT 25 WSP BAYER 3125-439 吡虫啉 MILESTONE CORTEVA 62719-519 2-吡啶羧酸三异丙醇铵盐，4-氨基-3,6-二氯 ORYZALIN 4 PRO QUALI-PRO 66222-207 ORYZALIN ORTHO HOME DEFENSE ORTHO 239-2717 联苯菊酯，ZETA-氯氰菊酯 ORTHO WEED B GONE ORTHO 1021-1582-239 利芬维酸 PCQ BELL LABS 12455-500 03-AA 敌敌畏 PENDULUM AQUA CAP BASF 241-416 苯并噻嗪 PHANTOM BASF 241392 氯吡啶 PT WASP FREEZE 2 MICROGEN 499-550 丙炔菊酯
colorcult®预期用途
colorcult®预期用途colorcult®培养基用于从血液中培养和恢复微生物（细菌和酵母）的定性程序。摘要Colorcult®培养瓶包含高度营养的培养基，该培养基旨在生长重要的致病微生物，包括血液中存在的小生物。将在Colorcult®培养小瓶中接种要测试的样品。这些小瓶被保存在孵化器中，并定期监测化学传感器的颜色变化以呈阳性报告。原理colorcult®培养基包含各种类型的蛋白质和其他营养素，以支持血液中存在的挑剔和非养生微生物的生长。聚丙醇磺酸钠（SPS）是一种聚苯抗凝剂，抑制补体和溶菌酶活性，会干扰吞噬作用，并使许多抗生素失活。通常认为通过抵抗人类血液的细菌抑制剂来提高细菌分离的速度和速度。在彻底且温和的混合后，将样品添加到Colorcult®培养小瓶中。孵化小瓶并观察到化学传感器的颜色变化，作为微生物生长的证据。每个小瓶在底部包含一个化学传感器，该化学传感器可以检测到微生物的生长产生的CO 2的增加。传感器是在视觉上或通过仪器进行监视的，以进行颜色变化，这与存在的CO 2的数量成正比。正色变化表明在小瓶中推定存在可行的微生物。2。3。4。树脂已被纳入Colorcult®培养瓶中，以增强生物的恢复，而无需进行特殊加工。配方 *ColorCult®培养基的配制为：大豆酪蛋白消化汤3.0％酵母提取物0.4％氨基酸0.05％糖0.5％维生素0.025％抗氧化剂/还原剂/还原剂0.005％钠苯二苯甲酸钠硫酸钠（SPS）硫酸钠（SPS）（SPS）0.05％resin CONIT CONITER CONSIT 15.5％Agar Agar Agar Cation Agar Agar Agar Agar contail 0.5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％。其他材料需要针和注射器，以进行血液收集，棉花或纱布，异丙醇（70％），孵化器35°C-37°C，无菌排气单元。标本收集和准备1。必须使用无菌技术收集样品，以减少污染的机会。从成年患者那里收集约8-10 mL的血液，小儿患者收集约1-3 mL。可以使用低至3 mL的样品体积，但是，恢复不会像较大的体积那样大。接种的配色®培养瓶应尽快将其运送到实验室。
对低地球轨道中天线radomes的研究
BGS超越重力瑞典。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 PEI聚胺。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 8 atox原子氧。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。8 PEI聚胺。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 atox原子氧。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 UV Ultra Violet辐射。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 ESD电静电放电。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8个狮子座低地轨道。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 EOL生命的终结。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9次错过7材料国际空间站实验。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 Meo中等地球轨道。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。10 Meo中等地球轨道。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 GPS全球定位系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。10 SEM扫描电子显微镜。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 ESA欧洲航天局。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11瑞典崛起研究所。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 TTC遥测，跟踪和命令。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 GNSS全球导航卫星系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。13 GFRP玻璃纤维增强塑料。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 Sora站立o礼。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17个电信系统中的Artes高级研究。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 IPA异丙醇。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18到达化学品的注册，评估，授权和限制。。。。。。。。。。。。18 AIT组装，集成和测试。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 ir infra红色。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。18 PIAD离子辅助沉积。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 19离子辅助离子辅助电子束。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 19 pdcms 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 19 UVR/反推动器 。 。 。 。 。 。 。 。 。18 PIAD离子辅助沉积。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19离子辅助离子辅助电子束。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19 pdcms。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。19 UVR/反推动器。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>19 NGRC NASA吊机重置中心。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>20 ESH等效的太阳小时。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>21 AVA泡泡糖氧化锌。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。21 ITO依赖锡氧化物。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。21 RF射频。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 CNT碳纳米管。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。23 ESTEC欧洲空间与技术中心。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24尼特斯国家航空技术学院。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。25 CVCM单击的挥发性有条件编写。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 TML总质量损失。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 ECSS欧洲在空间标准化方面的合作。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 ISO国际标准化组织。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 ASTM美国测试和材料学会。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。26 RH相对湿度。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27 TVC热真空骑行。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27 TC热循环。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。27 DMA动态机械测试。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29 TMA热机械分析。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 29个热膨胀的CTE系数。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。29 TMA热机械分析。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29个热膨胀的CTE系数。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。29个热膨胀的CTE系数。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29 TG玻璃过渡温度。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 29 e-Modulus弹性模量（Young's-Modulus）。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 29 Onera法国航空航天实验室。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。29 TG玻璃过渡温度。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29 e-Modulus弹性模量（Young's-Modulus）。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。29 Onera法国航空航天实验室。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。29 Onera法国航空航天实验室。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>30 div>
2024 年工作流体清单
Bw 2024 的 BSTFL 页面概览 页面概览 Bw 2024 的 BSTFL 表格 NATO 代码 Bw 代码 供应商品名称 表格 NATO 代码 Bw 代码 供应商品名称 表格 1a- 1 F-18 FY0010 燃料，汽油，飞机 表格 2b-18 不含 OY1255 白油，技术 表格 1a- 2 F-34 FY0015 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 1 G-353 GY3025 润滑脂，二硫化钼 表格 1a- 3 F-35 FY0020 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 2 G-354 GY3030 润滑脂，飞机和仪表 表格 1a- 4 F-44 FY0025 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 3 G-355 GY3035 润滑脂，石墨化 片 1a- 5 F-54 FY0035 燃料，柴油， 片 3a- 4 G-363 GY3040 润滑脂，锥形阀 片 1a- 6 F-58 FY0045 石油 片 3a- 5 G-372 GY3045 润滑脂，滚动轴承 片 1a- 7 F-63 FY0090 燃料，柴油，（煤油基） 片 3a- 6 G-394 GY3055 润滑脂，飞机 片 1a- 8 F-67 FY0065 燃料，汽油，机动车 片 3a- 7 G-395 GY3060 润滑脂，飞机 片 1a- 9 F-75 FY0050 燃料，柴油， 片 3a- 8 G-397 GY3070 润滑脂，飞机和仪表 片 1a-10 F-76 FY0085 燃料，柴油， 页 3a- 9 G-399 GY3075 润滑脂，飞机和仪器 页 1b- 1 无 FY0060 燃料，柴油， 页 3a-10 G-421 GY3020 润滑脂，滚动轴承 页 1b- 2 无 FY0080 燃料，柴油，（MGO DMA） 页 3a-11 G-460 GY3090 润滑脂，耐海水 页 2a- 1 O-133 OY1060 润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 1 无 GY3000 润滑脂，一般用途 页 2a- 2 O-135 OY1065 润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 2 无 GY3005 润滑脂，PTFE 页 2a- 3 O-138 OY1070润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 3 无 GY3010 润滑脂，航空 页 2a- 4 O-147 OY1075 润滑油，仪器 页 3b- 4 无 GY3015 润滑脂，滚动轴承，耐海水 页 2a- 5 O-148 OY1080 润滑油，合成，涡轮发动机 页 3b- 5 无 GY3095 润滑脂，滚动轴承，可生物降解 页 2a- 6 O-153 OY1090 润滑油，齿轮，（直升机） 页 3b- 6 无 GY3130 润滑脂（1），机动车辆和火炮设备 页 2a- 7 O-155 OY1095 润滑油，齿轮，（直升机） 页 4a- 1 H-515 HY5010 液压油，石油基 页 2a- 8 O-156 OY1100 润滑油，合成，涡轮发动机 片 4a- 2 H-522 HY5130 液压油，酯基 片 2a- 9 O-158 OY1110 润滑油，半液体 片 4a- 3 H-524 HY5135 液压油，酯基 片 2a-10 O-160 OY1115 润滑油，合成，涡轮发动机 片 4a- 4 H-537 HY5020 液压油，阻燃 片 2a-11 O-186 OY1013 润滑油，齿轮，（SAE 75W） 片 4a- 5 H-538 HY5105 液压油，阻燃 片 2a-12 O-204 OY1130 润滑油，半流动纸4a-6 H-540 HY5025液压液，基于石油的表2A-13 O-226 O-226 OY1140润滑油，齿轮，（SAE 80W-90）4A-7A-7 H-542 40）4a-8 H-544 HY5035液压液，阻燃纸2a-15 O-262 OY-262 OY1155润滑油，齿轮，（EP，ISO VG 100）4A-9 H-574 HY5110 HY5110 HY5110液压流体，基于凡士盘2A-16 O-26 O-278 OYY11160 LUBRICATION OIL（SAE）ORRICATION（SAE1160）。页 4a-10 H-575 HY5045 液压油，石油基 页 2a-17 O-1177 OY1170 润滑油，内燃机，二冲程 页 4b- 1 无 HY5005 液压油，管式反冲制动器 页 2a-18 O-1178 OY1175 润滑油，内燃机 页 4b- 2 无 HY5065 液压油，石油基，HLP ISO VG 68 页 2a-19 O-1180 OY1260 润滑油，内燃机，长寿命 页 4b- 3 无 HY5070 液压油，酯基 页 2b- 1 无 OY1000 润滑油，复合材料 页 4b- 4 无 HY5115 液压油，含水，难以清除。页 2b- 2 无 OY1005 润滑油，齿轮，（SAE 80W-90） 页 4b- 5 无 HY5120 液压油，含水，难以去除，ISO 页 2b- 3 无 OY1010 润滑油，齿轮，（SAE 75W） 页 5a- 1 C-620 CY6020 腐蚀抑制剂 (K2) 页 2b- 4 无 OY1015 润滑油，齿轮，OEP 215 页 5a- 2 C-630 CY6025 腐蚀抑制剂，乳化油 页 2b- 5 无 OY1020 润滑油，齿轮，（EP，ISO VG 320） 页 5a- 3 C-632 CY6030 腐蚀抑制剂 页 2b- 6 无 OY1025 润滑油，齿轮， (EP, ISO VG 460) 页 5a- 4 C-634 CY6035 腐蚀抑制剂 页 2b- 7 无 OY1030 润滑油，仪器 (FS) 页 5a- 5 C-635 CY6040 液压油，石油基 页 2b- 8 无 OY1180 润滑油，锯链 页 5a- 6 C-638 CY6070 腐蚀抑制剂，发动机 页 2b- 9 无 OY1195 润滑油，齿轮， (EP, ISO VG 150) 页 5b- 1 无 CY6010 腐蚀抑制剂 (K 19) 页 2b-10 无 OY1200 润滑油，冷却液压缩机， (I 型，ISO VG 页 5b- 2 无 CY6050 润滑油，内燃机 (SAE 30) 页 2b-11 无OY1205 润滑油，冷却液压缩机，（II 型，ISO VG 页 5b- 3 无 CY6075 腐蚀抑制剂（绳） 页 2b-12 无 OY1210 润滑油，冷却液压缩机，（III 型，ISO VG 页 6a- 1 S-720 SY7090 防卡剂 页 2b-13 无 OY1215 润滑油，冷却液压缩机，（IV 型，ISO VG 页 6a- 2 S-722 SY7095 防卡剂 页 2b-14 无 OY1220 润滑油，空气压缩机，（I 型，ISO VG 46） 页 6a- 3 S-732 SY7100 石墨，粉末 页 2b-15 无 OY1225 润滑油，空气压缩机，（II 型，ISO VG 100） 页 6a- 4 S-736 SY7110 电气绝缘化合物（有机硅剂） 片 2b-16 无 OY1230 润滑油，空气压缩机，（III 型，ISO VG 150) 表 6a- 5 S-737 SY7115 异丙醇，技术表 2b-17 不含 OY1250 润滑油，齿轮 (EP, ISO VG 220) 表 6a- 6 S-738 SY7120 变性乙醇
2023 年德国联邦国防军作战液体清单（BstfLBw 2023）
Bw 2024 的 BSTFL 页面概览 页面概览 Bw 2024 的 BSTFL 表格 NATO 代码 Bw 代码 供应商品名称 表格 NATO 代码 Bw 代码 供应商品名称 表格 1a- 1 F-18 FY0010 燃料，汽油，飞机 表格 2b-18 不含 OY1255 白油，技术 表格 1a- 2 F-34 FY0015 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 1 G-353 GY3025 润滑脂，二硫化钼 表格 1a- 3 F-35 FY0020 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 2 G-354 GY3030 润滑脂，飞机和仪表 表格 1a- 4 F-44 FY0025 燃料，涡轮，飞机 表格 3a- 3 G-355 GY3035 润滑脂，石墨化 片 1a- 5 F-54 FY0035 燃料，柴油， 片 3a- 4 G-363 GY3040 润滑脂，锥形阀 片 1a- 6 F-58 FY0045 石油 片 3a- 5 G-372 GY3045 润滑脂，滚动轴承 片 1a- 7 F-63 FY0090 燃料，柴油，（煤油基） 片 3a- 6 G-394 GY3055 润滑脂，飞机 片 1a- 8 F-67 FY0065 燃料，汽油，机动车 片 3a- 7 G-395 GY3060 润滑脂，飞机 片 1a- 9 F-75 FY0050 燃料，柴油， 片 3a- 8 G-397 GY3070 润滑脂，飞机和仪表 片 1a-10 F-76 FY0085 燃料，柴油， 页 3a- 9 G-399 GY3075 润滑脂，飞机和仪器 页 1b- 1 无 FY0060 燃料，柴油， 页 3a-10 G-421 GY3020 润滑脂，滚动轴承 页 1b- 2 无 FY0080 燃料，柴油，（MGO DMA） 页 3a-11 G-460 GY3090 润滑脂，耐海水 页 2a- 1 O-133 OY1060 润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 1 无 GY3000 润滑脂，一般用途 页 2a- 2 O-135 OY1065 润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 2 无 GY3005 润滑脂，PTFE 页 2a- 3 O-138 OY1070润滑油，矿物，涡轮发动机 页 3b- 3 无 GY3010 润滑脂，航空 页 2a- 4 O-147 OY1075 润滑油，仪器 页 3b- 4 无 GY3015 润滑脂，滚动轴承，耐海水 页 2a- 5 O-148 OY1080 润滑油，合成，涡轮发动机 页 3b- 5 无 GY3095 润滑脂，滚动轴承，可生物降解 页 2a- 6 O-153 OY1090 润滑油，齿轮，（直升机） 页 3b- 6 无 GY3130 润滑脂（1），机动车辆和火炮设备 页 2a- 7 O-155 OY1095 润滑油，齿轮，（直升机） 页 4a- 1 H-515 HY5010 液压油，石油基 页 2a- 8 O-156 OY1100 润滑油，合成，涡轮发动机 片 4a- 2 H-522 HY5130 液压油，酯基 片 2a- 9 O-158 OY1110 润滑油，半液体 片 4a- 3 H-524 HY5135 液压油，酯基 片 2a-10 O-160 OY1115 润滑油，合成，涡轮发动机 片 4a- 4 H-537 HY5020 液压油，阻燃 片 2a-11 O-186 OY1013 润滑油，齿轮，（SAE 75W） 片 4a- 5 H-538 HY5105 液压油，阻燃 片 2a-12 O-204 OY1130 润滑油，半流动纸4a-6 H-540 HY5025液压液，基于石油的表2A-13 O-226 O-226 OY1140润滑油，齿轮，（SAE 80W-90）4A-7A-7 H-542 40）4a-8 H-544 HY5035液压液，阻燃纸2a-15 O-262 OY-262 OY1155润滑油，齿轮，（EP，ISO VG 100）4A-9 H-574 HY5110 HY5110 HY5110液压流体，基于凡士盘2A-16 O-26 O-278 OYY11160 LUBRICATION OIL（SAE）ORRICATION（SAE1160）。页 4a-10 H-575 HY5045 液压油，石油基 页 2a-17 O-1177 OY1170 润滑油，内燃机，二冲程 页 4b- 1 无 HY5005 液压油，管式反冲制动器 页 2a-18 O-1178 OY1175 润滑油，内燃机 页 4b- 2 无 HY5065 液压油，石油基，HLP ISO VG 68 页 2a-19 O-1180 OY1260 润滑油，内燃机，长寿命 页 4b- 3 无 HY5070 液压油，酯基 页 2b- 1 无 OY1000 润滑油，复合材料 页 4b- 4 无 HY5115 液压油，含水，难以清除。页 2b- 2 无 OY1005 润滑油，齿轮，（SAE 80W-90） 页 4b- 5 无 HY5120 液压油，含水，难以去除，ISO 页 2b- 3 无 OY1010 润滑油，齿轮，（SAE 75W） 页 5a- 1 C-620 CY6020 腐蚀抑制剂 (K2) 页 2b- 4 无 OY1015 润滑油，齿轮，OEP 215 页 5a- 2 C-630 CY6025 腐蚀抑制剂，乳化油 页 2b- 5 无 OY1020 润滑油，齿轮，（EP，ISO VG 320） 页 5a- 3 C-632 CY6030 腐蚀抑制剂 页 2b- 6 无 OY1025 润滑油，齿轮， (EP, ISO VG 460) 页 5a- 4 C-634 CY6035 腐蚀抑制剂 页 2b- 7 无 OY1030 润滑油，仪器 (FS) 页 5a- 5 C-635 CY6040 液压油，石油基 页 2b- 8 无 OY1180 润滑油，锯链 页 5a- 6 C-638 CY6070 腐蚀抑制剂，发动机 页 2b- 9 无 OY1195 润滑油，齿轮， (EP, ISO VG 150) 页 5b- 1 无 CY6010 腐蚀抑制剂 (K 19) 页 2b-10 无 OY1200 润滑油，冷却液压缩机， (I 型，ISO VG 页 5b- 2 无 CY6050 润滑油，内燃机 (SAE 30) 页 2b-11 无OY1205 润滑油，冷却液压缩机，（II 型，ISO VG 页 5b- 3 无 CY6075 腐蚀抑制剂（绳） 页 2b-12 无 OY1210 润滑油，冷却液压缩机，（III 型，ISO VG 页 6a- 1 S-720 SY7090 防卡剂 页 2b-13 无 OY1215 润滑油，冷却液压缩机，（IV 型，ISO VG 页 6a- 2 S-722 SY7095 防卡剂 页 2b-14 无 OY1220 润滑油，空气压缩机，（I 型，ISO VG 46） 页 6a- 3 S-732 SY7100 石墨，粉末 页 2b-15 无 OY1225 润滑油，空气压缩机，（II 型，ISO VG 100） 页 6a- 4 S-736 SY7110 电气绝缘化合物（有机硅剂） 片 2b-16 无 OY1230 润滑油，空气压缩机，（III 型，ISO VG 150) 表 6a- 5 S-737 SY7115 异丙醇，技术表 2b-17 不含 OY1250 润滑油，齿轮 (EP, ISO VG 220) 表 6a- 6 S-738 SY7120 变性乙醇
CDC 消毒指南
《医疗机构消毒和灭菌指南 2008》由 William A. Rutala 等人编写。该指南概述了医疗保健专业人员在各种环境中（包括医院、门诊和家庭护理）使用消毒剂和灭菌产品的方法。它为不同类型的物品提供了建议，包括关键、半关键和非关键表面以及设备和仪器。该指南涵盖的主题包括：* 术语定义* 消毒和灭菌方法* 关键、半关键和非关键物品* 自 1981 年以来消毒和灭菌的变化* 医疗设备的消毒* 实施 Spaulding 方案的担忧* 内窥镜和其他器械的再处理* 艰难梭菌和其他新出现的病原体的灭活* 抗生素耐药细菌对消毒剂的敏感性* 表面、空气和微生物污染* 影响消毒和灭菌效果的因素该指南还讨论了各种消毒产品，包括氯化合物、甲醛和酒精，以及它们的作用方式。医疗设施消毒和灭菌方法概述：循证建议指南。该文件概述了清洁、消毒和灭菌患者护理医疗设备以及清洁和消毒医疗环境的首选方法。此处给出文章文本 灭菌与消毒：了解医疗保健环境中的差异 灭菌是一种使用压力蒸汽或干热等方法完全消除所有形式的微生物生命的过程。然而，一些医疗专业人士错误地使用“灭菌”来描述消毒，这涉及消除无生命物体上除细菌孢子以外的许多或所有病原微生物。消毒可以通过各种因素实现，包括液体化学品、湿式巴氏灭菌和用于较短暴露时间的杀菌剂。消毒的有效性受多种因素的影响，例如之前的清洁、微生物污染的类型和程度、杀菌剂的浓度以及物体的物理性质。与灭菌不同，消毒不是杀孢子剂，这意味着它不能通过一次使用杀死细菌孢子。然而，一些消毒剂可以有效对抗孢子，但需要长时间暴露。消毒有不同的级别，包括低级、中级和高级消毒，它们杀死微生物的能力各不相同。清洁是高水平消毒和灭菌之前必不可少的步骤，因为表面上的有机和无机物质会影响这些过程的有效性。净化可去除物体上的病原微生物，使物体可以安全处理或丢弃。抗菌剂通常仅用于无生命物体。防腐剂通常用于皮肤，而不是用于表面消毒，而消毒剂不用于皮肤消毒，因为它们可能会损害皮肤和其他组织。各种类型的抗菌剂，如杀病毒剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀孢子剂和杀结核剂，都可以消除其前缀所示的特定微生物。例如，杀细菌剂是一种杀死细菌的药剂。Earle H. Spaulding 于 30 多年前开发了一种合理的消毒和灭菌方法，根据使用过程中的感染风险将患者护理物品和设备分为关键、半关键和非关键类别。这种分类方案已被感染控制专业人员广泛采用和改进。如果关键物品被任何微生物污染，则会带来很高的感染风险。这些物品包括进入无菌组织或血管系统的物体，例如手术器械、心脏和尿道导管、植入物以及在无菌体腔中使用的超声波探头。大多数关键物品应以无菌形式购买或使用蒸汽或其他方法灭菌。半关键物品接触粘膜或破损皮肤，包括呼吸治疗和麻醉设备、某些内窥镜和其他医疗器械。这些物品需要使用化学消毒剂进行高水平消毒，以消除除少量细菌孢子外的所有微生物。FDA 批准使用过氧化氢酸作为高水平消毒剂，前提是满足某些因素。在为患者护理物品选择消毒剂时，还应考虑长期使用后的化学兼容性。高水平消毒可消除除细菌孢子以外的所有微生物，并在清洁后防止感染传播。腹腔镜和关节镜等进入无菌组织的设备最好在患者之间进行灭菌，但由于设计复杂性，美国有时也会使用高水平消毒。适当的清洁先于高水平消毒或灭菌。虽然灭菌是较新型号的首选，但目前尚未发布有关这些内窥镜在经过适当清洁和消毒后进行高水平消毒的疫情报告。用无菌水冲洗内窥镜可防止残留消毒剂引起的不良影响，也可以使用自来水或过滤水冲洗，然后用酒精冲洗并强制风干。以保护性的方式干燥和储存物品可防止其再次受到污染。水疗池等非关键表面使用中级消毒剂进行消毒，建议对吹嘴和肺量计管进行高水平消毒，但根据过去的研究，清洁肺量计的内表面被认为没有必要。每次治疗患者时，都要更换使用过的过滤器和近端吹嘴，以防止过滤器远端受到污染。非关键物品与完整皮肤接触但不与粘膜接触，由于其具有天然的微生物屏障，因此无需灭菌。非关键患者护理物品的例子包括便盆、血压袖带和计算机。这些物品通常可以在使用时就地进行消毒，而不必运送到中央处理区。低水平消毒剂（例如在环境保护署 (EPA) 注册的消毒剂）已被证明可有效对抗一系列微生物，包括细菌、酵母菌、分枝杆菌和病毒。但是，必须遵循制造商的使用说明，包括暴露时间和稀释比。非关键环境表面（例如床栏和床头柜）也可能藏有微生物，这些微生物可通过手接触或污染医疗设备传播。通常使用拖把和可重复使用的清洁布对这些表面进行消毒，但它们通常需要定期清洁和消毒以防止污染扩散。建议经常清洗拖把，并使用浸有消毒剂的一次性毛巾对非关键表面进行局部清洁。自 1981 年制定以来，CDC 环境控制指南经历了重大变化。首先，由于甲醛-酒精毒性大、使用量低，因此不再将其作为推荐的化学灭菌剂或高效消毒剂。增加了过氧化氢、过乙酸及其组合等新化学灭菌剂。3% 酚类和碘伏对细菌孢子和真菌的功效有限，因此被从高效消毒剂中删除。异丙醇和乙醇被排除在高效消毒剂之外，因为它们无法灭活细菌孢子和亲水性病毒。 1:16 稀释的戊二醛-苯酚-苯酚钠被取消了作为高效消毒剂的资格，因为它缺乏杀菌、杀真菌、杀结核和杀孢子活性。高效消毒所需的暴露时间已增加到 12 分钟或更长，具体取决于 FDA 批准的标签声明和科学文献。该指南现在包括新的主题，例如新出现的病原体、生物恐怖分子、血源性病原体的灭活以及内窥镜等复杂医疗器械的消毒。医疗机构消毒指南（包括 Spaulding 方案的实施）引起了人们对过度简化的担忧，因为它在处理复杂医疗设备和某些传染性病原体方面存在局限性。这些物品不能进行蒸汽灭菌，因为它们对热敏感；此外，使用环氧乙烷进行灭菌对于患者之间的常规使用来说太耗时了。但是，缺乏证据表明对这些物品进行灭菌可以改善患者护理。许多较新的型号可以承受蒸汽灭菌，这是关键物品的首选方法。实施 Spaulding 方案的一个问题是处理与接触无菌身体组织的关键器械一起使用的半关键器械，如内窥镜。例如，用于上消化道检查的内窥镜在与无菌活检钳一起使用时或用于食管静脉曲张大量出血的患者时不应被视为半关键物品。提供高水平消毒并去除细菌孢子以外的微生物，该设备不代表感染风险。尚未有报告称内窥镜经过适当的高水平消毒后会感染产孢细菌。另一个问题是，高水平消毒的最佳接触时间尚未确定或因专业组织而异，导致对半关键物品的消毒策略不同。在找到更简单有效的替代方案之前，遵循本指南和 CDC 指南是明智之举。医生使用内窥镜诊断和治疗多种疾病，但尽管与使用内窥镜相关的感染发病率很低，但与受污染的内窥镜相关的医疗相关疫情比与任何其他医疗设备相关的疫情都要多。为防止医疗相关感染的蔓延，所有热敏内窥镜在每次使用后都必须妥善清洁并进行高水平消毒。高水平消毒可以消灭所有微生物，尽管当微生物数量较多时，可能会有少数孢子存活。柔性内窥镜在每次使用过程中都会受到高水平的微生物污染，生物负荷水平从 105 到 1010 CFU/mL 不等。清洁可将微生物污染水平降低 4-6 log10。研究表明，彻底清洁可消除内窥镜中的微生物污染 104,105。同样，其他研究人员发现，只有在正确清洁设备后，环氧乙烷灭菌或浸泡在 2% 戊二醛中 20 分钟才有效 106,13,14。FDA 医疗机构消毒和灭菌指南 (2008) 强调使用清除的液体化学灭菌剂和高水平消毒剂来再处理柔性内窥镜等热敏感医疗设备的重要性。目前，FDA 批准的配方包括 >2.4% 戊二醛、0.55% 邻苯二甲醛 (OPA) 和其他具有已证实抗菌活性的配方。然而，一些氧化化学物质会损坏内窥镜，这突显出用户需要咨询设备制造商有关杀菌剂兼容性的信息。使用 FDA 批准的产品，建议使用戊二醛或使用过氧乙酸的自动液体化学灭菌工艺。美国胃肠内镜学会 (ASGE) 建议不要使用含表面活性剂的戊二醛溶液，因为冲洗时残留物会很困难 108。邻苯二甲醛已成为许多医疗机构中戊二醛的替代品，具有无刺激和减少暴露监测等优点。未经 FDA 批准的消毒剂，包括碘伏、氯溶液、酒精、季铵化合物和酚类，应强烈反对使用，因为缺乏经过证实的功效或材料不相容。鉴于本文文本坚持既定规则导致了与胃肠内窥镜 (8) 和支气管镜 (7)、(12) 相关的感染。向 FDA 设备和放射健康中心报告任何与设备相关的问题至关重要。一项调查发现，即使在消毒和灭菌程序完成后，71 个胃肠内窥镜内部通道的细菌培养物中仍有近 24% 的细菌生长过多，其中 9 个机构使用市场上不再提供的产品（6 个使用 1:16 戊二醛苯酚盐）或未经 FDA 批准的高效消毒剂。与手动再处理相比，自动内窥镜再处理器具有多项优势，包括步骤自动化和标准化、减少错过必要步骤的风险以及减少人员接触消毒剂或灭菌剂。然而，AER 故障与感染爆发 (7)、(133) 或定植 (134) 有关。此外，AER 水过滤系统可能无法提供可靠的“无菌”冲洗水 (135)、(136)。正确建立 AER 和设备之间的连接器对于消毒剂和冲洗水的完全流动至关重要。有些内窥镜需要使用 2 至 5 毫升注射器进行手动再处理，例如具有升降线通道等功能的十二指肠镜，需要大多数 AER 无法达到的冲洗压力。涉及可拆卸部件的疫情 (138)、(139) 强调了在高水平消毒或灭菌之前进行清洁的重要性。一些阀门现在可用作一次性或蒸汽灭菌产品，而 AER 和内窥镜需要进一步开发以防止成为传染源。带有一次性组件的内窥镜可能为传统化学消毒/灭菌提供替代方案。新技术包括可吞咽的相机，可传输小肠的彩色图片。为确保正确再处理，应严格遵守已发布的指南 (12)、(38)、(108)、(113-116)、(145-148)。不幸的是，审计显示人员并未始终遵守再处理指南 (149-151)，疫情仍在继续发生 (152-154)。负责再处理内窥镜器械的每位人员都必须接受初始和年度能力测试。用液体化学灭菌剂对内窥镜进行消毒或灭菌的过程包括泄漏测试后的五个步骤：1.清洁：机械清洁内外表面，包括刷内部通道和用水和洗涤剂或酶清洁剂冲洗每个通道。2.消毒：将内窥镜浸入高效消毒剂（或化学灭菌剂）中，确保接触所有可触及的通道，如抽吸/活检和空气/水通道。3.冲洗：用无菌水或过滤水冲洗内窥镜和所有通道，然后用酒精擦干插入管和内通道后再存放。以防止再污染和促进干燥的方式存放内窥镜，如垂直悬挂。干燥对于降低冲洗水中的微生物再污染风险至关重要。一项研究表明，再处理后的内窥镜在强制空气循环下垂直存放时通常不会滋生细菌。其他研究发现，所有内窥镜在经过高水平消毒后均无菌，后续评估中只有少数内窥镜呈阳性。所有冲洗样品均保持无菌。虽然一些研究人员建议仅使用无菌水或过滤水，因为自来水中存在微生物，但已发表的指南和科学文献支持使用自来水，然后用酒精冲洗并强制风干。此外，遵循此方案时未发现疾病传播的证据。一项研究发现过滤后的冲洗水是细菌污染的来源，但引入热水冲洗管道系统可降低阳性培养的频率。当医务人员将内窥镜放在推车上时，可能不清楚它们是否已正确清洁。一些指南建议在使用前对某些内窥镜进行再处理，而其他指南则不建议。专业组织普遍认为，只有在原始过程正确的情况下才应进行再处理。为了确保质量，一些机构会对处理后的内窥镜进行随机细菌测试。再处理的内窥镜除了少量无害微生物外，不应含有细菌。尽管指南建议定期检测最终冲洗水，但尚未建立标准检测方法。此外，没有证据表明对再处理后的内窥镜或其冲洗水进行常规培养可以预防感染。对内窥镜和水进行取样涉及评估消毒剂的有效性和清洁程序。还探索了评估内窥镜清洁的新方法。然而，没有一种方法被广泛接受为标准。内窥镜不应存放在与受污染仪器接触过的便携箱中。这些手术箱必须定期清洁和处理，以防止再次污染。定期进行感染控制巡查和遵守政策对于预防患者感染至关重要。腹腔镜和关节镜周围的感染控制实践仍存在争议，一些人主张将高水平消毒作为最低标准，而另一些人则建议将灭菌作为首选方法。高水平消毒的支持者指出，会员调查和机构经验表明感染风险较低（0.2% 过氧乙酸。相反，浓度为 1000 ppm 有效氯的二氯异氰尿酸钠在 10 分钟时对艰难梭菌孢子的 log10 减少因子较低。OSHA 的血源性病原体标准要求在接触血液或其他潜在传染性物质后使用消毒剂清洁和净化设备和表面。该标准强调了 EPA 注册的消毒剂的重要性，特别是那些标明对 HIV 和 HBV 有效的消毒剂。然而，1997 年，OSHA 修改了其政策，在满足某些条件的情况下考虑在非血液污染的表面使用 EPA 注册的消毒剂。研究表明，对于大量血液溢出，建议使用 1:10 的 EPA 注册次氯酸盐溶液进行最终稀释，以最大限度地降低清理过程中因经皮肤损伤而感染的风险。新兴病原体如隐孢子虫、幽门螺杆菌、大肠杆菌 O157:H7、轮状病毒、人乳头瘤病毒、诺如病毒和严重急性呼吸道综合征 [SARS] 冠状病毒等受到日益关注。此处给出文章文本已研究了各种病原体对化学消毒剂和灭菌剂的敏感性。大多数新兴病原体都对目前可用的化学品敏感，但也有一些例外。小隐孢子虫对氯和医疗保健中使用的大多数常见消毒剂具有抗性，包括乙醇、戊二醛和次氯酸盐。然而，过氧化氢可以灭活大于 3 log10 的 C. parvum。蒸汽、EtO 和过氧化氢气体等离子体等灭菌方法可以完全灭活 C. parvum。其他病原体，如大肠杆菌 O157:H7，通常对消毒剂敏感。研究表明，低浓度（1 ppm）的氯可在 1 分钟内消除约 4 log10 的大肠杆菌。电解氧化水也可有效降低大肠杆菌的活力。使用季铵化合物、酚类和次氯酸盐可显著降低大肠杆菌水平。研究表明，含氯化合物的消毒剂可有效对抗接种在苜蓿种子或芽苗以及牛肉胴体表面的大肠杆菌。研究了消毒剂对抗幽门螺杆菌的有效性，结果表明乙醇（80%）和戊二醛（0.5%）具有很强的杀菌作用。然而，有机物的存在会降低某些消毒剂（如聚维酮碘和次氯酸钠）的功效。研究了各种方法对抗幽门螺杆菌和其他病原体的功效。用肥皂和水清洗无法消除内窥镜中的幽门螺杆菌，浸泡在乙醇或甲醇中也无法消除。但是，用 2% 戊二醛消毒可有效消除细菌。一些研究发现，某些消毒剂（如酚类和季铵化合物）在使用后一分钟内即可有效对抗轮状病毒。一项人体挑战研究表明，含有乙醇和苯酚的消毒喷雾可有效阻断轮状病毒从受污染表面转移到指腹。然而，关于酒精或其他消毒剂对抗 HPV 或诺如病毒的有效性的信息有限，因为这些病毒不能在组织培养中生长。环境表面消毒不当被认为是导致诺如病毒传播的原因。研究发现，FCV（猫杯状病毒）对各种消毒剂敏感。氯、戊二醛和碘基产品可有效灭活病毒，而季铵化合物、洗涤剂和乙醇则无法完全消灭病毒。稀释至 1000 ppm 有效氯的漂白剂可在一分钟内将 FCV 传染性降低 4.5 个对数。其他有效的消毒剂包括加速过氧化氢、二氧化氯、四种季铵化合物的混合物以及乙醇和季铵化合物的组合。发现季铵化合物可在 10 分钟内对抗硬表面上的干燥 FCV 悬浮液。70% 的乙醇和 70% 的 1-丙醇可在 30 秒内将 FCV 降低 3-4 个对数。CDC 宣布，一种以前未知的人类冠状病毒是 SARS 的主要假设，它可导致胃肠炎。研究已经调查了化学杀菌剂对冠状病毒的杀病毒功效。经研究发现，次氯酸钠、70% 乙醇和聚维酮碘在接触一分钟后即可有效对抗冠状病毒 229E。聚维酮碘已被证实可有效对抗人类冠状病毒 229E 和 OC43。70% 乙醇和聚维酮碘在一分钟内可完全灭活 SARS 冠状病毒，2.5% 戊二醛在五分钟内也可完全灭活 SARS 冠状病毒。由于 SARS 冠状病毒在室温下至少可稳定存在一到两天，因此表面可能成为污染源，应进行消毒。应使用 EPA 注册的消毒剂或 1:100 稀释的家用漂白剂和水进行表面消毒。对于已知或疑似 SARS 患者，无需改变半危及和危及医疗设备的高水平消毒和灭菌方法。处理阿米巴原虫污染时，高水平消毒的暴露时间至关重要，因为如果处理不当，阿米巴原虫污染会促进感染305。如果这些微生物存在于器械上，可能需要延长浸泡时间或使用其他消毒剂来防止进一步传播。鉴于对生物恐怖主义的担忧，出版物强调了与生物制剂相关的风险306、307。CDC 已将几种可迅速传播、导致高死亡率并引发公众恐慌和社会混乱的高优先级病原体归类308。这些病原体包括炭疽芽孢杆菌（炭疽）、鼠疫耶尔森氏菌（鼠疫）、天花、肉毒梭菌毒素（肉毒中毒）、土拉弗朗西斯菌（土拉菌病）、丝状病毒（埃博拉出血热、马尔堡出血热）和沙粒病毒（拉沙[拉沙热]、胡宁[阿根廷出血热]）308。关于灭菌和消毒在生物恐怖主义中的作用，可以注意到这些药剂对杀菌剂的敏感性与其他相关病原体相似309。例如，天花与牛痘相似，而炭疽杆菌与萎缩芽孢杆菌相似312。这表明人们可以从现有的遗传相似生物数据中推断。此外，许多生物恐怖剂在环境中很稳定，使受污染的表面或污染物成为潜在的传播源315。此外，在评估可能接触生物恐怖剂的患者时，目前的消毒和灭菌实践似乎适合管理患者护理设备和环境表面310。虽然次氯酸钠对表面消毒有效，但在发生生物恐怖袭击时可能需要特殊程序311。工程生物恐怖剂对消毒和灭菌过程不太敏感的可能性在理论上令人担忧309。与化学品接触相关的风险涉及多种因素，包括接触时间、强度和途径。这可能导致急性或慢性毒性。急性毒性通常是由于化学物质意外泄漏而发生的，导致突然接触，可能需要紧急救治。另一方面，慢性毒性是由于长期接触较低浓度的化学品而引起的。雇主有责任告知工人潜在的危害并实施控制措施。职业安全与健康管理局 (OSHA) 要求危险化学品制造商提供材料安全数据表 (MSDS)，可能接触到这些材料的员工必须随时可以获取。许多与医疗保健相关的化学品都设定了接触限值，OSHA 公布的限值具有法律效力。这些限值通常表示为 8 小时工作日和 40 小时工作周的时间加权平均值。例如，环氧乙烷 (EtO) 的允许暴露极限 (PEL) 为 8 小时平均 1.0 ppm。美国疾病控制中心国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 建议的暴露极限 (REL) 可在整个工作寿命内保护工人的健康和安全。这些准则还考虑了皮肤影响和全身吸收，这些吸收可能在暴露极限以下并通过皮肤接触而不吸入而发生。有效使用消毒剂对于各种环境中的患者安全至关重要。化学消毒剂可以在处理前用亚硫酸氢钠或甘氨酸等化学品中和。然而，这种方法存在毒副作用和再污染等风险。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加，适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保安全的患者环境。在家庭护理中，建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可用洗涤剂清洗，而血液溢出应根据 OSHA 规定处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际，但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。一次性物品也可以使用，可重复使用的物品可以在医院消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品替代商业杀菌剂。然而，这些替代品通常对某些细菌无效，未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而，一些关键点是显而易见的：许多家庭区域，特别是厨房和浴室空间，都存在微生物污染，使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在，保持适当的卫生标准可以降低感染风险，实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力，某些官方认可的网站是可靠的信息来源。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加，适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保患者环境的安全。在家庭护理中，建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可以使用洗涤剂进行清洁，而血液溢出应根据 OSHA 规定进行处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际，但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。也可以使用一次性物品，可重复使用的物品可以在医院进行消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品作为商业杀菌剂的替代品。然而，这些替代品通常对某些细菌无效，未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而，一些关键点是显而易见的：许多家庭区域，特别是厨房和浴室空间，都存在微生物污染，使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在，保持适当的卫生标准可以降低感染风险，实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力，某些官方认可的网站是可靠的信息来源。由于在门诊和家庭环境中接受护理的患者数量不断增加，适当的消毒对于预防感染至关重要。应遵循 Spaulding 分类方案以确保患者环境的安全。在家庭护理中，建议使用漂白剂、酒精和过氧化氢对可重复使用的物品进行消毒。非关键物品可以使用洗涤剂进行清洁，而血液溢出应根据 OSHA 规定进行处理。关键物品的消毒在家庭中不切实际，但理论上可以使用化学消毒剂或煮沸来完成。也可以使用一次性物品，可重复使用的物品可以在医院进行消毒。一些环保组织提倡使用“环保”产品作为商业杀菌剂的替代品。然而，这些替代品通常对某些细菌无效，未经 EPA 适当注册不应使用。消毒剂在家庭环境中对公共卫生的有效性仍不清楚。然而，一些关键点是显而易见的：许多家庭区域，特别是厨房和浴室空间，都存在微生物污染，使用次氯酸盐可以有效减少细菌的存在，保持适当的卫生标准可以降低感染风险，实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力，某些官方认可的网站是可靠的信息来源。实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力，某些官方认可的网站可作为可靠的信息来源。实验室研究证实了许多商业消毒剂对常见病原体的功效及其阻止病原体通过表面传播的能力，某些官方认可的网站可作为可靠的信息来源。