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博士研究员职位（医生（医生）（M / f / d）... < / div>
复杂的植物衍生天然分子的位点特异性功能化对合成化学提出了重大挑战。在这种情况下，诸如细胞色素P450（P450）和非特异性过氧化酶（UPOS）之类的氧化酶是有希望的酶候选者，因为它们能够催化未激活的C-H键的晚期氧化。蛋白质工程可用于扩大其底物范围并增强其活性和选择性。博士学位候选人的研究将重点放在选定的氧酶的酶工程上，以实现自然化合物的选择性氧化功能：
pelaifraçãoDO矩阵AO Psychodelic Paradigm
本文概述了贝蒂·艾斯纳（Betty Eisner）提出的针对矩阵概念的概念疗法，并建议将概念纳入迷幻范式中，作为对迷幻经历的分析和关心的轴心。为此，本文在迷幻领域中进行了族谱，设置和矩阵的概念，并提出对矩阵的解释，并用上下文，集合和集体环境和外部文本的概念表达出来，作为逃避异性控制的某些东西，以突出其在关键和创造性的范围内，以弥补其范围的范围。
17K17879研究结果报告
因此，我们旨在通过反复进行目标AID的基本构建以及对反馈的评估和验证，以建立高度的技术。 （1）基本技术的构建：首先创建超级目标AID，为了使基因组编辑更有效，我们将创建一个改进的功能目标AID（超级目标AID）。研究主要考虑质粒方面的变化。我们旨在通过使用没有复制能力的瞬态质粒来控制温度敏感启动子和组成启动子的DCAS9和CRISPR-GRNA，使用快速降解酶（LVATAG）[参考2]，以及使用抑制DNA修复机制（UGIS）的系统。接下来，我们还将考虑修改酶本身。我们还考虑使用反遗传方法的改进，例如减少CAS9非特异性结合的突变[参考3]，增加辅助酶活性的突变[参考4]以及对融合酶的接头长度的修改。 （2）评估基础替代效率：基因组编辑中靶点效应的验证，关键点是如何抑制与目标序列不同的位点的意外诱变，以及如何验证这一点。意外突变包括通过类似于目标序列的靶向序列引入的突变，以及完全独立于序列的非特异性突变。为了验证脱靶，使用破坏RPOB基因的利福平抗药性菌株进行评估。在改进目标基因，培养条件和目标AID的编辑方法的同时，进行了非目标评估，并最终进行了大肠杆菌的整个基因组序列以验证测试。
通过金属有机化学蒸气沉积的2D半导体的合成和掺杂
新的抗Hibitmagne®珠子为您提供了快速，方便的程序，以使用IP和CO-IP方法从哺乳动物，酵母和细菌细胞中富集hibit标记的蛋白质和相关蛋白质复合物。因此，该产品为蛋白质生物学和基于质量的蛋白质组学研究打开了更多的可能性。高亲和力抗体可确保具有最小非特异性背景的特定标签特异性结合。Drkbit肽可用于轻轻地从抗Hibit magne珠子中洗脱hibit标记的蛋白质。
纳米靶向癌症药物的输送
引言癌症是一种致命疾病，对185个国家的全球威胁构成了全球威胁，其中有1920万新的癌症病例和990万死亡。Globocan 2020，得到了国际癌症研究机构的支持，他估计了185个国家 /地区36种癌症的癌症事件和死亡。该数据可在基于网络的基于Web的数据库的全球癌症天文台中获得。1未来的统计数据揭示了癌症新病例的急剧上升的可能性，从2020年的1920万增加到2040年的3020万。2可用于癌症的治疗选择是手术，放射治疗，化学疗法，免疫疗法，靶向治疗，激素治疗，干细胞移植和精密医学。3常规化学疗法药物受到限制，例如缺乏生物利用度和不良水溶性，由于非特异性生物分布而引起的组织毒性，缺乏靶向药物作用，循环不稳定，耐药性，耐药性和有限的细胞摄取。这些局限性导致抗癌药物的细胞毒性较小，最终的亚最佳治疗功效和患者治愈。4个靶向癌症疗法涉及用特异性抑制分子靶标的抗癌药物阻断分子靶标的，因此停止了癌症的生长和转移。靶向癌症治疗可以解决常规化疗的局限性，例如非特异性生物分布和细胞靶向。各种靶向疗法使用小分子药物，单克隆抗体和信号转导抑制剂。5酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是用于停止的纳米材料
MTX-PEG 修饰的 CG/DMMA 聚合物胶束用于...
MTX-PEG对蛋白质的吸附量最高，经DMMA修饰后吸附量明显降低，说明DMMA修饰后电荷反转有助于减少非特异性蛋白质的吸附。与CG-MTX-PEG和CDPM相比，MTX-PEG及胶束的吸附量均较低，这可能与PEG的惰性结构有关。PEG的惰性结构能有效降低蛋白质的吸附，尤其是当其覆盖在胶束表面时，能有效减少蛋白质的接触，提高体系的稳定性[27,42]。这些结果说明带负电荷的PEG覆盖胶束能有效降低血液循环中蛋白质的吸附。3.5 细胞摄取
细支气管炎患者的细胞水平免疫状态的变化
近年来，已经研究了经常患病儿童的免疫学状况的特征。频繁和反复的呼吸道感染有助于身体的敏感，免疫反应性的降低，代偿性和适应性机制的破坏，有助于呼吸道的慢性炎症过程的发展，最终导致儿童的身体和神经学的影响[7,8]的细胞范围。大多数CBD揭示了血细胞。在免疫功能低下的儿童中，最常记录局部特异性和非特异性耐药性的变化（吞噬作用降低，补体水平，溶菌酶，分泌LGA2，LGA1，LGA1，IgM，IgG）
早期胎儿call体
测量由4位考官Eran Kassif，T.W，A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针（均为探针，GE Healthcare），使用Voluson E10超声机（GE Healthcare）。从非vertex表现中的18周，使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像，我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大，以使胎头占据屏幕的70％。探针被倾斜，直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别：1）低技术结构的出现，2）跨越大脑的中线，以及3）位于脊髓骨动脉的下方，上方的tela tela tela choroidea（图1和在线视频1和在线视频1和2）。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时，使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究，评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿，用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性，同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性，第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后，我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。
DNAA复合物的协同作用，具有DNA-Undine序列的复制和侧翼复制起源ORIC促进DNAB Helicase Poading
牙周疾病会诱导营养不良，这是微生物群中的组成和功能改变。牙周疾病引起的营养不良会引起全身性炎症，并可能影响移植免疫。在这里，我们使用了同种异性皮肤移植的小鼠模型，其中检查了与牙周疾病相关的肠道营养不良对移植免疫的影响，在该模型中，小鼠口服牙周病原体卟啉虫牙龈（PG）。持续6周，PG组口服PG，而对照组口服接受磷酸盐缓冲盐溶液。之后，两组都接受了同种异性皮肤移植。16 S rRNA分析表明，口服PG显着增加了产生属的三种短链脂肪酸（SCFA）。SCFA（乙酸盐和丙酸）水平在PG组中显着更高（P = 0.040和P = 0.005）。通过流动仪仪，PG组中外周血和脾脏中与SCFA呈正相关的调节T细胞与SCFA呈正相关的调节T细胞与总CFAS呈正相关（P = 0.002和P <0.001）。最后，口服PG显着延长了皮肤移植物的生存率（P <0.001），并减少了移植的皮肤移植物的病理炎症。总而言之，牙周病原体诱导的肠道营养不良可能通过增加的SCFA和调节性T细胞来影响移植免疫。（198个单词）。
早期胎儿call体
测量由4位考官Eran Kassif，T.W，A.M。和E.H.进行。使用腹部RM6C 2 - 6 MHz凸探针或阴道RIC 6 - 12MHz探针（均为探针，GE Healthcare），使用Voluson E10超声机（GE Healthcare）。从非vertex表现中的18周，使用了长达17周的妊娠17周的经阴道方法和腹部方法。为了获得标准化的图像，我们通过前fontanelle获得了胎儿大脑的中尺平面。图像被放大，以使胎头占据屏幕的70％。探针被倾斜，直到CC水平有清晰的边缘。测量了CC的前后长度。通过3个成像标准支持早期CC的识别：1）低技术结构的出现，2）跨越大脑的中线，以及3）位于脊髓骨动脉的下方，上方的tela tela tela choroidea（图1和在线视频1和在线视频1和2）。使用颜色多普勒超声检查证明了可质动脉。当颜色多普勒上可呈周围动脉不清或连续时，使用了缓慢的流动多普勒。我们进行了一项额外的试点研究，评估了CC测量的可重复性。五十九个胎儿的观察者内变异性评估了37个胎儿，用于观察者间的变异性。对于观察者内变异性，同一操作员对2个不同图像进行了2个测量。对于观察者间变异性，第二个操作员在新获得的图像上测量了CC长度。这已确定在出现后，我们与发现胎儿体积测量的患者联系了第五个百分点。