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World File Search System弓形虫
治疗遗传不明确的 CVID 中的肉芽肿性疾病时什么方法有效？系统评价
常见变异性免疫缺陷症 (CVID) 是一种原发性抗体缺陷症，临床表型不均一。其特征是免疫球蛋白 (Ig) G 水平显著下降，IgA 和/或 IgM 水平下降，免疫反应受损 ( 1 , 2 )。复发性感染（主要由荚膜细菌引起）是大多数 CVID 患者的临床特征。此外，大型队列研究表明，多达 74% 的 CVID 患者患有非感染性并发症 ( 3 , 4 )。这些并发症包括肉芽肿性疾病、进行性肺病、自身免疫 (AI)、肠病、肝病和恶性肿瘤 ( 3 , 4 )。这些非感染性并发症会对疾病负担和生存产生有害影响，因为与仅具有感染性并发症的 CVID 患者相比，存在一种或多种这些非感染性并发症会导致死亡风险高出约 11 倍 ( 5 )。据报道，8 – 20% 的 CVID 患者患有肉芽肿性疾病 ( 3 , 4 , 6 )，尽管一般认为肉芽肿性疾病的存在被低估了。CVID 中肉芽肿形成的触发因素仍然难以捉摸。长期以来观察到患有肉芽肿性疾病的 CVID 患者中自身免疫性疾病的发病率增加，这可能表明存在支持肉芽肿形成的免疫失调环境 ( 7 , 8 )。还报告了各种感染触发因素。据报道，人类疱疹病毒 8 和弓形虫与 CVID 中的肉芽肿形成有关 ( 9 , 10 )。最近，在儿童时期接种过风疹疫苗的 CVID 患者的肉芽肿中发现了风疹阳性 M2 巨噬细胞 ( 11 )。然而，报告有限或无法重现，需要进一步研究以更好地了解
胎儿心脏钙化：原因，诊断和影响
胎儿心脏钙化是一种疾病，涉及怀孕期间胎儿发育中心的钙沉积物异常积累。这种情况可能对胎儿和母亲都有重大影响。让我们深入讨论胎儿心脏钙化，包括其原因，诊断和影响。胎儿心脏钙化的确切原因并不总是明确的，但是几个因素可能有助于其发展[7]。这些因素包括：某些胎儿心脏钙化病例可能具有遗传基础，其中某些遗传突变或变异会增加胎儿心脏中钙沉积的可能性。孕妇健康问题，例如糖尿病，高血压和自身免疫性疾病，可能会影响胎儿心血管系统，并可能导致钙化。怀孕期间的某些感染，例如巨细胞病毒（CMV）或弓形虫病，可能导致炎症和组织损伤导致胎儿心脏钙化。在怀孕期间暴露于某些毒素或环境污染物可能会导致胎儿心脏钙化的发展[8]。诊断胎儿心脏钙化通常涉及产前筛查，超声检查和医学成像的组合。一些诊断步骤可能包括：在常规产前超声检查过程中可以检测到胎儿心脏钙化。这些钙化显示为超声图像上的亮点。胎儿心脏的详细超声成像（称为超声心动图）可以提供有关钙化程度和位置的更精确信息。在某些情况下，可以通过羊水进行羊水分析，以评估钙沉积物的存在并确定其潜力
berberine在糖尿病或高血压小鼠中的预防性和治疗功效
背景：弓形虫病和慢性疾病之间的可能关联，例如，高血压（HTN）和糖尿病（DM）并不少见。因此，迫切需要寻找一种新的，安全，替代和有效的天然产物来治疗抱怨高血压或糖尿病的患者。目的：与螺旋霉素©相比，berberine对慢性毒素的潜在预防和治疗功效在糖尿病和高血压小鼠中的潜在疗效。材料和方法：将77只小鼠的总数分为正常（n。= 7），高血压（n。= 35）和糖尿病（n。= 35）小鼠。高血压和1型糖尿病是由8％NaCl诱导的，分别为2％Alloxan一水合物。高血压和糖尿病小鼠均被细分为五个相等的亚组：对照，berberine-prophylyclic，螺旋霉素© - 治疗，经过berberine治疗和联合治疗（Berberine和Spiramycin©）。berberine功效。结果：寄生学评估表明，与感染的对照亚组相比，所有处理过的亚组的中间组织囊肿数量均具有统计学意义的降低。组合（berberine和螺旋霉素©）的囊肿计数降低率最高。对于预防性潜在疗效，低血压和糖尿病亚组的组织囊肿计数的降低率最小。结论：berberine是治疗与包括糖尿病和高血压在内的慢性疾病相关的毒质性毒素的有前途的辅助。组织病理学评估表明，在所有处理的亚组中，大脑，脾脏和肾脏炎症变化的明显改善，在联合处理的亚组中记录最高。
用Bimekizumab治疗的轴向脊椎关节炎患者的葡萄膜炎率低：2b/3阶段试验的汇总结果
摘要简介Anifrolumab是I型干扰素（IFN）受体1（IFNAR1）阻断用于治疗全身性红斑红斑患者（SLE）患者的抗体。在这里，我们使用52周，随机的3阶段Tulip-1和Tulip-2试验的纵向转录组和蛋白质组学分析研究了阳极单抗的免疫调节机制。方法中度至重度SLE的患者在Tulip-1和Tulip-2中招募，并在标准治疗旁边接受了静脉内弓形虫或安慰剂。使用全基因组RNA测序（RNA-Seq）（合并的Tulip; Anifrolumab，n = 244;安慰剂，n = 258）和184个血浆蛋白使用Olink和SimoA面板（Tulip-1; Tulip-1; Anifrolumab，N = 124 = 124; Plotebbe，n = 132）。我们通过基因集富集分析使用Metabase途径分析，血液转录组模块，在RNA-Seq的硅反卷积中比较了治疗组，以及用于基因计数和蛋白质水平的纵向线性混合效应模型。与安慰剂相比，到达第24周的安慰剂，Anifrolumab调制> 2000个基因，在第52周的重叠结果和第52周的41个蛋白质。IFNAR1 blockade with anifrolumab downregulated multiple type I and II IFN-induced gene modules/pathways and type III IFN- λ protein levels, and impacted apoptosis- associated and neutrophil extracellular trap-associated transcriptional pathways, innate cell activating chemokines and receptors, proinflammatory cytokines and B-cell activating cytokines.在RNA-seq数据的硅反卷积中，表明与粘膜相关不变性和γδT细胞的基线增加，以及在轴突治疗后单核细胞的降低。讨论I型IFN阻断具有ANIFROLUMAB的调制多个IFN信号传导下游的多个炎症途径，包括凋亡，先天和适应性机制，这些机制在SLE免疫发作中起关键作用。
氟西汀20毫克胶囊
猩红热。该产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌疗法的建议。4.2每天14年剂量的成年人和儿童的生态学和方法为600 - 1,800毫克，分为2、3或4剂量相等的剂量。每天14岁以下的儿童为8 - 25 mg/kg，分为3或4个相等的剂量。在重10公斤或以下的儿童中，建议的剂量为37.5 mg TID，以适当的配方服用。老年人在保留的肝功能和肾功能（年龄调整后）的患者中不需要剂量调整。肾功能不全通常，肾功能不全的患者不需要剂量调整（请参阅第4.4节）。肝损伤通常，肝损伤患者不需要剂量调整（请参见第4.4节）。由β-溶血性链球菌引起的特定指示感染 - 通常使用通常的剂量方案，因为治疗的持续时间不少于10天。骨盆器官的炎症性疾病 - 该治疗是用肠胃植物克林霉素与一种活性抗革兰氏阴性有氧细菌的抗生素结合起来的。管理持续时间不少于4天。记录临床改善后应至少继续进行至少48小时。之后，应用口服克林霉素进行治疗，每6小时以450 - 600 mg的剂量进行治疗。整个课程的持续时间为10-14天。衣原体宫颈炎 - 450 - 600毫克克林霉素，每天4次10-14天。脑炎由辅助患者的弓形虫引起 - 每6小时600-1200 mg，持续14天，然后剂量应减少至300 - 600 mg，每天四次。通常，治疗过程持续8-10周。克林霉素以25-75毫克的剂量和叶酸以每天10-20 mg的剂量为25-75 mg和叶酸。
PEDIAPOD 2024 年 12 月记录
杰夫·马什 您好，欢迎收看 2025 年 1 月版的 Pediapod。本月，我们将与《儿科研究》微生物组部门编辑 Namasivayam Ambalavanan 讨论儿科微生物组研究的热点。他是阿拉巴马大学伯明翰分校的儿科教授，过去 30 年一直从事新生儿学研究。他首先讲述了他最初是如何对微生物组产生兴趣的。 Namasivayam Ambalavanan 我们知道微生物组可能至关重要，不仅对早产儿，而且对我们所有人来说都如此。我们的肠道、皮肤和肺部中有数十亿的细菌、病毒、噬菌体、真菌甚至其他微生物，如古菌。自人类诞生以来，这些微生物就一直与人类共存。因此，我们开始研究早产儿的呼吸道微生物群，我们发现，如果在早产儿出生后不久观察其呼吸道或气管抽吸物，在它们真正被外界环境中的细菌定植之前，我们发现即使在出生后立即在气管抽吸物中就有细菌 DNA，这表明细菌产物在出生前就已经传染给了胎儿。 Geoff Marsh 这涉及到当前的一个争论，不是吗，关于婴儿何时首次被微生物定植？ Namasivayam Ambalavanan 是的，所以我认为争论的焦点是他们是否在子宫内接触了活微生物。因为我们确实知道，例如，如果是极度早产的婴儿，他们通常是绒毛膜羊膜炎的结果。解脲支原体或支原体等病原体是导致绒毛膜羊膜炎的常见原因，几年前曾在阿拉巴马大学伯明翰分校工作的罗伯特·戈登伯格等研究人员的研究表明，大约四分之一的极度早产儿可以培养出解脲支原体。所以，是的，感染确实会传染给胎儿。我们知道有些胎儿确实患有先天性感染，例如巨细胞病毒 (CMV)，甚至其他疾病，例如梅毒可导致先天性梅毒，弓形虫病会影响胎儿。但至于其他细菌，我们称之为共生菌，它们会传染给胎儿吗？有相当多的证据表明，胎盘基本上会过滤掉相当多的细菌，细菌产物最终会进入胎盘。因此，如果您对足月胎盘进行组织学分析，您会发现三分之一到一半的胎盘上都有革兰氏染色法鉴定出的细菌。您甚至可以对细菌 DNA、胎盘中的微生物 DNA 进行分析，您会发现它们数量庞大。因此，大多数时候活细菌不会交叉，但我们确实会得到少量的细菌 DNA。
GIT线虫降低了人类和兽医护理领域的生活质量。在两个部门
引入2010年报道的土壤感染的蠕虫感染的全球人群的比例为14.5亿（1）。胃肠道线虫（杜松子），例如stercoralis，asscaris lumbricoides，Trichuris trichiura，necator Americanus，Ancylostoma duodenale和Enterobius vermicularis，考虑到它们的流行和潜在的疾病，其潜力和疾病具有巨大的公共卫生意义，并引起了人类的疾病的潜力，并具有肠道的潜力。上述GIT线虫具有直接的生命周期，这意味着只涉及一个宿主（6）。也有其他潜在的感染以人畜共患病的方式传播，例如弓形虫病，钩虫感染肝癌和caninum caninum caninum和can虫病（7、8、9）。For the sake of treatment, the recommended anthelmintics in humans mass drug administration (MDA) campaigns are benzimidazoles, albendazole (400 mg), and mebendazole (500 mg) while the recommended drugs against nematodes in veterinary use are probenzimidazole, benzimidazole, avermectins and milbemycinsn (10, 11, 12).随着驱虫药物使用的增加，人类和牲畜都报道了驱虫抗药性（13）。用于打击驱虫抗药性和更有效的治疗方式，疫苗和其他替代控制策略可以针对GIT线虫发挥至关重要的作用（14）。针对GIT线虫对蠕虫的疫苗发育中的当前挑战通常通过信号CD4+ T助手2（TH2）细胞遵循2型反应，该响应会产生多种细胞因子，包括白介素-4（IL-4）和IL-13（IL-13）和IL-13（15）。重组蛋白，A133和SS-IR，但疫苗发育中发生的挑战是不同阶段不同组织中线虫的成熟和迁移。它们是一个大尺寸，这意味着它们需要持续且延长的免疫反应。他们还具有复杂的生命周期以及基因组和蛋白质组（16）。其他挑战是由于多态性，诱导部分免疫力而引起的抗原变异，而目标蠕虫则不会随着时间的流逝而充分表达自己。此外，以前的感染可能会导致疫苗抗原的过度反应性或显示抗原特异性免疫耐受性（17）。在GIT线虫疫苗研究中的进步寄生虫对公共卫生和粮食安全造成的损害在发展中和已发达的地区都是一个重大问题（18）。以下是胃肠道线虫疫苗研究的进步：抗原选择基于抗原的疫苗的开发是一种广泛使用的技术。进行了替代方法，该方法集中在抗原上，这些抗原提供了针对单个线虫的保护，而不是对自然抗原（如寄生虫的分泌/排泄产物）的广义多面反应和利用。这些方法包括使用抗原H11，H-GAL-GP位于H. contortus肠腔和OPA的刷子边界上的H-GAL-GP和Optertagi多蛋白过敏原的使用（19）。重组蛋白的治疗性使用重组蛋白（如复杂的糖蛋白和抗体）的使用，由于其效力的高产量需求高（20）。
10种微生物
微生物是没有显微镜的微小生命形式。他们约占地球生物的60％。“微生物”一词是指各种微观生物，包括细菌，真菌，病毒，古细菌和生物。这些微生物可能对人类无害或有害。一些微生物会引起严重的感染和疾病，而另一些微生物有助于维持环境平衡。古细菌是单细胞原核生物，具有与细菌不同的细胞壁结构。它们包含独特的脂质，使它们能够在极端环境中蓬勃发展。古细菌也可以在人类的肠道和皮肤中找到。微生物，包括微生物，是作为单细胞或簇存在的微观生命形式。有七种主要类型：细菌，古细菌，原生动物，藻类，真菌，病毒和多细胞动物寄生虫（Helminths）。古细菌由于其独特的细胞壁结构和缺乏肽聚糖而与真实细菌区分开。它们是可在极端条件下生存的原核细胞。一些古细菌组包括甲烷基因，卤素，热疗法和精神病/冷冻剂。这些生物使用各种能源，例如氢气，二氧化碳，硫或阳光（光营养形式）来存活。真核生物是包含核和复杂细胞器的单细胞或多细胞细胞。他们使用专业结构通过光合作用或吸收/摄入获得滋养。大多数真核细胞具有真实的核，并且主要是多细胞的。在数量，生物量和多样性方面，最大的微生物群是真核生物。鞭毛使用类似鞭子的结构进行运动；纤毛具有微小的跳动头发； Amoeboids采用伪虫； Sporozoans是非运动的。由几丁质组成的细胞壁支持各种营养方法：分解器吸收有机材料，共生体与植物形成关系，寄生虫与宿主有害相互作用。真菌产生称为菌丝的丝状管，骨料形成菌丝体。繁殖是通过释放孢子而发生的。非细胞实体由核酸核心组成，这些核酸核心被蛋白质涂层包围，缺乏繁殖外宿主细胞或独立代谢的能力。他们可以感染原核细胞和真核细胞，从而导致疾病。真核生物（如扁虫和round虫）共同称为蠕虫，在技术上不是微生物，而是微生物生命阶段，对于临床目的而言很重要。微生物的生物实体太小，无法用肉眼看到。例子包括细菌，古细菌，藻类，原生动物和微观动物（如尘螨）。尽管它们的重要性，但这些生物在历史上被低估了，直到Antonie van Leeuwenhoek发明了显微镜。发现微生物的发现使路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）意识到许多疾病是由它们引起的，促进了巴氏杀菌的实践以确保食品安全。今天，我们认识到微生物在各种环境中的作用，包括水，土壤，动物皮肤和消化道。这种理解强调了免疫系统在预防疾病中的重要性。微生物在生态系统中起着重要作用，就像其他生物一样。细菌，特别是与引起疾病的病原体有关，但也具有帮助人类的有益特性。研究表明，古细菌与Eubacteria明显不同，甚至可能与人类更紧密相关。古细菌可以在各种环境中找到，包括水，土壤和我们的消化系统，它们有助于维持我们的健康。他们也可以在极端条件下繁衍生息，例如高温，酸度或咸味，使其成为温泉的常见居民和大多数生物体敌对的其他地区。几种动物物种以微观形式出现，包括节肢动物，旋转膜，loricifera，nematodes和原生动物。原生动物是一组单细胞的真核生物，其比细菌或古细菌的细菌更像动物和植物。它们会引起几种严重的人类疾病，例如疟疾，弓形虫病，贾第鞭毛虫，非洲卧铺疾病和chagas病。像酵母一样的微观真菌对人类无害，但在烘烤和酿造中起着至关重要的作用。酵母以糖为食，并将其转化为二氧化碳和乙醇，这会导致烘焙食品上升和发酵饮料变得陶醉。模具是微生物，与真菌具有某些特征但不是真正的真菌。它们包括感染植物并在过去引起毁灭性作物失败的致病霉菌。粘液模具是能够令人印象深刻的合作的单细胞生物，许多细胞聚集在一起以作为一个实体运行。科学家已经使用粘液模具来研究智能和解决问题。微观藻类曾经被认为是植物，但现在被认为是导致陆地植物的谱系的亲属。这些光合生物在整个历史中都很重要，有助于将氧气泵入大气中。藻类既可以通过清洁水，产生氧气或产生最终在我们的海鲜和饮用水中产生的有毒化合物来受益和伤害人类。科学家正在努力进行分类的其他许多微观生物。过去，许多微生物被聚集在“生物学家”的类别下，但是许多科学家现在认为该系统不足。在这里，科学家曾经使用文章文本，曾经使用一个称为“ Protista”的王国对无法识别为植物，动物或真菌的真核生物进行分类。然而，遗传分析揭示了该群体的许多成员与其他王国更紧密相关，而不是彼此之间的关系。不同的微生物可能对人类无害或有害，例如链球菌细菌，会导致链球菌喉咙和猩红热，以及乳酸杆菌，这有助于抵抗诸如胃流感之类的疾病。微生物提出的新发现已经根据光学显微镜研究推翻了先前的假设，揭示了对微生物的更复杂的理解。研究的进步导致了过去十年来我们对这些微小生命形式的理解的重大转变，并继续迅速发展。
英国 NEQAS 微生物学：发布日期 2025 年 4 月 - Equalis
AAFB 显微镜 电子粪便寄生虫学* 粪便寄生虫的分子检测 07/04/2025 05/05/2025 30/06/2025 25/08/2025 17/11/2025 05/01/2026 17/11/2025 粪便寄生虫学 HPV 分子检测 抗真菌敏感性 05/05/2025 02/06/2025 02/06/2025 02/06/2025 22/09/2025 22/09/2025 28/07/2025 02/02/2026 05/01/2026 25/08/2025 疟疾分子检测检测 2025/09/22 2025/06/02 2025/07/04 2025/11/17 2025/08/25 2025/07/28 2026/02/02 2025/11/17 2025/11/17 2026/03/02 2026/03/02 抗菌敏感性 粪便病原体 分枝杆菌分子检测 2025/07/04 2025/06/30 2025/07/04 2025/05/05 真菌生物标志物 2025/08/25 2025/06/02 2025/06/02 2025/11/17 2025/06/30 2025/09/22 脑脊液病毒分子检测 2025/07/28 2026/02/02 2025/07/28 2025/08/25 普通细菌学 2026/03/02 2025/09/22 2025/04/07 呼吸道病毒分子检测 2025/10/20 2025/05/05 2025/05/05 2025/11/17 2025/06/02 2025/09/22 2026/01/05 2025/06/30 2026/02/02 2026/02/02 2025/07/28 SARS-CoV-2 02/03/2026 25/08/2025 02/06/2025 血源性病毒 22/09/2025 25/08/2025 05/05/2025 20/10/2025 17/11/2025 30/06/2025 17/11/2025 02/03/2026 25/08/2025 05/01/2026 MRSA 筛查 20/10/2026 02/02/2025 05/05/2025 05/01/2026 02/03/2026 28/07/2025 02/03/2026 生殖器病原体20/10/2025 献血者筛查 30/06/2025 05/01/2026 07/04/2025 20/10/2025 分枝杆菌培养 02/06/2025 02/03/2026 07/04/2025 28/07/2025 B 组链球菌筛查* 25/08/2025 22/09/2025 30/06/2025 17/11/2025 17/11/2025 20/10/2025 真菌学 02/02/2026 02/03/2026 02/06/2025 血液寄生虫学 HBV DNA 定量 22/09/2025 2025/05/05 2025/06/30 2026/05/01 2025/06/02 2025/11/17 寄生虫血清学检测 2025/07/28 HCV RNA 检测 2025/04/07 2025/08/25 2025/04/07 2025/06/30 2025/09/22 2025/07/28 2025/10/20 2025/11/17 2026/05/01 2026/05/01 2026/02/02 甲型肝炎检测* 细小病毒 B19 和风疹血清学检测 2026/03/02 2025/04/07 2025 年 7 月 28 日 产碳青霉烯酶菌 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2025 年 5 月 5 日 乙型肝炎血清学 呼吸道病毒 即时诊断 2025 年 7 月 28 日 2025 年 5 月 5 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 10 月 20 日 2025 年 8 月 25 日 2025 年 10 月 20 日 2026 年 2 月 2 日 2026 年 5 月 1 日 2026 年 2 月 2 日 艰难梭菌 丙型肝炎血清学 风疹 IgG 血清学 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 2 日 2025 年 6 月 30 日2026/05/01 2025/11/17 2026/02/02 SARS-CoV-2 测序 EQA 2026/02/03 戊型肝炎检测 2025/02/06 CMV DNA 定量 2025/02/06 2025/08/25 2025/05/05 2025/09/22 2025/11/17 2026/05/01 2026/02/03 2026/02/03 CMV 检测* HIV 即时诊断 梅毒血清学检测 25/07/04 2025/06/02 2025/07/28 25/10/20 2025/08/25 2026/02/02 社区医学17/11/2025 STI 多发性传播感染* 05/05/2025 02/03/2026 28/07/2025 28/07/2025 HIV 血清学检查 05/01/2026 20/10/2025 30/06/2025 弓形虫血清学检查 05/01/2026 17/11/2025 07/04/2025 隐球菌抗原检测 02/03/2026 30/06/2025 30/06/25 HIV1 RNA 定量检查 20/10/2025 20/10/25 02/06/2025 05/01/2026 02/03/26 22/09/2025 尿液抗原 EBV DNA 定量 02/03/2026 05/05/2025 05/05/2025 疟疾快速检测 22/09/2025 05/01/2026 28/07/2025 02/03/2026 EBV 检测* 02/02/2026 病毒性胃肠炎 07/04/2025 麻疹和腮腺炎 IgG 血清学 17/11/2025 20/10/2025 05/05/2025 02/03/2026 电子血液寄生虫学* 22/09/2025 VZV 血清学* 05/05/2025 沙眼衣原体/奈瑟球菌的分子检测。淋病奈瑟菌 30/06/2025 17/11/2025 30/06/2025 05/01/2026 20/10/2025 02/02/2026 *2025-2026 年新增