摘要:测量高度分散材料的光学特性是一个挑战,因为它可能与采集系统中像素的白色或过度饱和有关。我们使用了一种空间分辨的方法,并将非线性信任区域算法调整为拟合法雷尔扩散理论模型。我们建立了一种反转方法,通过单个反射测量值估算材料的两种光学特性:吸收和减少的散射系数。我们通过比较在牛奶样品上获得的结果,证明了我们方法的有效性,并通过良好的拟合和与脂肪含量的线性相关性的检索,该脂肪含量由r 2得分超过0.94,p值低。检索的吸收系数的值在1×10 - 3和8×10-3 mm -1之间变化,而从我们的方法获得的散射系数的值则在3至8 mm -1
Polatuzumab vedotin 属于一类称为抗体-药物偶联物的靶向药物。它专门针对癌细胞上的 CD79b 蛋白,阻止癌细胞生长。对于未经治疗的 DLBCL 患者,该药物与其他四种药物(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松)联合使用,以缓慢滴注的方式注入静脉(静脉内)。
Christopher Melani, MD 1 , Rahul Lakhotia, MBBS 1 , Stefania Pittaluga, MD, Ph.D. 2 , James D. Phelan, Ph.D. 1 , Da Wei Huang, MD 1 , George Wright, Ph.D. 3 , Jillian Simard, MD 1 , Jagan Muppidi, MD, Ph.D. 1 , Craig J. Thomas, Ph.D. 4 , Michele Ceribelli, Ph.D. 4 , Frances A. Tosto, MS 4 , Yandan Yang, Ph.D. 1 , Weihong Xu, MS 1 , Theresa Davies-Hill, BS 2 , Svetlana D. Pack, Ph.D. 2 , Cody J. Peer, Ph.D. 5 , Oluwatobi Arisa, Ph.D. 5 , Esther Mena, MD 6 , Liza Lindenberg, MD 6 , Ethan Bergvall 医学博士 6、Craig A. Portell 医学博士 7、Rafic J. Farah 医学博士 8、Seung Tae Lee 医学博士、哲学博士 9、Amynah Pradhan、CRNP 1、Candis Morrison、哲学博士、CRNP 1、Atekelt Tadese、PA-C。 1、Anna Marie Juanitez,RN 1、Crystal Lu,药学博士10,Allison Jacob,理学硕士11,Heidi Simmons,博士。11,William D. Figg,药学博士。 5 , Seth M. Steinberg 博士 12 , Elaine S. Jaffe 医学博士 2 , Mark Roschewski 医学博士 1 , Louis M. Staudt 医学博士 1 , Wyndham H. Wilson 医学博士 1
多年来,手术切除、化疗和放疗是唯一可用的癌症治疗方法。最近,免疫检查点抑制剂和过继细胞疗法已成为有前途的替代疗法。这些癌症免疫疗法旨在支持或利用患者的免疫系统来识别和摧毁癌细胞。基于使用 T 细胞和最近的 NK 细胞(最近使用嵌合抗原受体进行基因改造将过继细胞疗法重新靶向肿瘤细胞),临床前和临床研究已经显示出显著的效果。在这篇综述中,我们概述了治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的免疫疗法的最新亮点和进展,重点介绍 CD19 靶向免疫疗法。我们还讨论了当前的临床试验和使用免疫疗法治疗 DLBCL 患者的机会。
2024 年 5 月 31 日 小组委员会成员: Larry Diamond 教授(教员),联合主席 Jeff Koseff 教授(教员),联合主席 Paul Brest 教授(教员,斯坦福法学院代理院长) Shirit Einav 教授(教员) Emily Gurwitz(本科生) Laurie Hahn-Tapper 拉比(宗教和精神生活副院长) Jessica Kirschner 拉比,(斯坦福希勒尔执行董事) Jonathan Levav 教授(教员) Emily J. Levine 教授(教员) Rachel Rosten(招生主任,Knight-Hennessy 学者) Jeffrey Stone(斯坦福校友和名誉董事) Gaby Smith(研究生,斯坦福医学院) 研究助理 Zohar Levy(斯坦福校友) Martin Rakowszczyk(研究生,斯坦福法学院) Matt Wigler(研究生,斯坦福法学院 学校)
摘要:目前,相当一部分 DLBCL 患者在接受一线免疫化疗后出现难治性或复发。自体干细胞移植或嵌合抗原受体 T 细胞疗法后的第二次复发几乎没有治疗选择,而且效果不佳。新的分子已进入免疫治疗领域。Loncastuximab tesirine 包含人源化抗 CD19 单克隆偶联抗体,该抗体由抗 CD19 抗体和细胞毒性烷化剂 SG3199 组成。多项研究已证明其在治疗难治性 DLBCL 病例方面有效,且安全性良好,主要不良反应是中性粒细胞减少、血小板减少和肝酶受累。在这篇综述中,我们解释了这种分子的作用机制、导致其被 FDA 接受的临床数据以及与该药物相关的新治疗选择。
目的:我们旨在利用深度学习技术识别弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中的新生物标志物。方法和结果:在 GSE10846 系列中执行多层感知器 (MLP) 分析,分为发现 (n = 100) 和验证 (n = 414) 集。根据其对结果预测 (死亡/存活) 的标准化重要性,从总共 54,614 个基因探针中选出前 25 个基因探针。通过基因集富集分析 (GSEA) 确认了与不良预后的关联。在验证集中,通过单变量 Cox 回归分析,ARHGAP19、MESD、WDCP、DIP2A、CACNA1B、TNFAIP8、POLR3H、ENO3、SERPINB8、SZRD1、KIF23 和 GGA3 的高表达与较差的结果相关,而 SFTPC、ZSCAN12、LPXN 和 METTL21A 的高表达与良好的结果相关。多变量分析证实 MESD、TNFAIP8 和 ENO3 为风险因素,而 ZSCAN12 和 LPXN 为保护因素。使用风险评分公式,这 25 个基因确定了两组具有不同生存率的患者,这些生存率与来源细胞的分子分类无关(5 年 OS,低风险 vs. 高风险):分别为 65% vs. 24%(风险 = 3.2,P < 0.000001)。最后,与已知 DLBCL 标记物的相关性表明,MYC、BCL2 和 ENO3 的高表达与最坏结果相关。结论:通过人工智能,我们确定了一组具有预后相关性的基因。
在神经节上:器官上的乙酰胆碱(ACH):副交感神经 - ACH(快速衰减) - 有限且短暂的效果。交感神经 - 去甲肾上腺素(稳定),很容易吸收到血液中 - 交感神经系统的弥漫效应。
BL 中的癌细胞在其 DNA(脱氧核糖核酸,携带细胞内遗传信息的分子)的一部分中发生永久性变化(基因突变),称为 MYC 基因易位(图 1)。这种易位仅存在于淋巴瘤细胞中(健康细胞中不存在),用于诊断疾病。在成人中,BL 有时难以与不同类型的 NHL(称为高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBCL) 或弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),后者是侵袭性 B 细胞 NHL 的更常见形式)区分开来。医生必须将 BL 与 HGBCL 和 DLBCL 区分开来,因为每种疾病的治疗方法不同。有关 DLBCL 的更多信息,请查看基金会网站 (lymphoma.org/publications) 上的弥漫大 B 细胞淋巴瘤情况说明书。
背景:肝细胞癌 (HCC) 是一种原发性肝脏恶性肿瘤,起源于肝细胞,通常发生于肝硬化环境中。HCC 患者的放射肝脏成像显示局灶性肝病变。然而,一种罕见的 HCC 变体在临床和放射学上没有表现,因为肝脏显示正常的肝脏回声,弥漫性粗糙回声纹理与肝硬化相符,并且没有局灶性病变。术前,这些患者被误诊为肝硬化,而不是 HCC。尽管肝移植后,肉眼可见弥漫性、无数结节,在显微镜下主要表现出良好至中等分化,具有假腺状和小梁状结构。通过免疫组织化学,肿瘤对 Glypican-3 呈弥漫阳性,CD34 显示窦状毛细血管化。两例显示血管侵犯。这种变体称为肝硬化样 HCC (CL-HCC)。 CL-HCC 发展为彻底弥漫的小肝硬化样结节与共存的肝硬化结节混合。