摘要在这项研究中,聚(乙烯 - 乙烯基乙酸酯)/介孔二氧化硅EVA/SBA-15纳米复合材料,其中含有0.5、1.5和2.5 wt%的不官能化和功能化的SBA-15,由熔体混合器中的熔体混合在内部混合器中制备。介孔二氧化硅是通过溶胶 - 凝胶法合成的,并通过六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)进行了修饰。进行了几种特征;包括傅立叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),差异扫描量热法(DSC),热重分析(TGA),机械支撑物,动态机械分析(DMA)和介电研究,以表征精心化材料的物理学性质的表征。结果揭示了FTIR和SEM确定的介孔二氧化硅的成功合成和功能化。纳米复合材料的结晶度降低,弹性模量随介孔二氧化硅的掺入而增加。拉伸特性的测量表明,与纯EVA相比,纳米复合含量1.5 wt%F-SBA-15的拉伸强度为17.2%。DMA分析验证了EVA/SBA-15样品的机械性能的改善。 显示的SEM图像DMA分析验证了EVA/SBA-15样品的机械性能的改善。显示的SEM图像
摘要:菠萝叶纤维(PALF)使用带有旋风喷射喷嘴的家用汽车洗衣机通过高压水(HPW)提取。沿着叶子喷洒了高压水,该叶子固定在距喷嘴7厘米的混凝土表面上,从20 s的36厘米截面中提取3.0%的纤维。通过扫描电子显微镜观察了PALF相,表明通过HPW获得的纤维几乎没有表面粘附,而使用脱皮器机器获得的纤维具有许多类似尺度的附件。在断裂菌株中未观察到差异。但是,HPW提取的纤维具有较高的弹性模量和最大应力。HPW的纤维的测得的α-纤维素含量为71.2±0.8%,脱皮器机器为55.4±0.1%。木质素的颜色图像显示,木质素保留在脱皮器机中提取的PALF中,而在HPW提取的PALF中未观察到木质素残基。以10°视角记录的HPW样品的绝对CIE染色指数(T CIE)值低于剥落器样品的绝对CIE指数,表明HPW样品比白色更接近白色,并且表现出比剥落器样品更轻的色彩。(2024年5月1日收到; 2024年6月28日接受)
摘要:在高应变速率(HSR)加载下的单向和平原编织S2玻璃/乙烯基酯复合材料的压缩特性和失败分析已使用Split Hopkinson压力棒(SHPB)技术研究。在这项工作中采用了一种系统的实验方法,以确定各种应力水平下的损伤进展以及对复合材料的应变率影响。经典的SHPB设备已通过波浪捕获机制纳入,以应用预定的冲击负荷水平并限制重复的负载。这有助于识别加载期间微结构损伤进展。研究了所有三个主要方向的应力 - 应变响应,并通过微观检查确定相关的故障模式。将准静态抗压强度,失效应变和弹性模量与SHPB测试结果进行比较,以确定失败机理的变化。观察到单向和普通编织复合材料的抗压强度和失效应变均取决于速率。分析了这种压缩响应的速率依赖性,并建立了对复合材料的速率影响之间的相关性。最后,在高应变率负载下,还针对单向复合材料进行了三维瞬态有限元分析(FEA),以便对失败机理有透彻的了解。载荷以厚度,纤维和横向施加,并模拟相应的应力轮廓。加载的所有三个主要方向的应力 - 应变行为的FEA预测与高应变率实验结果良好相关。
印尼市场上出售的聚合物基质复合屋面材料通常由 30%wt 短切毡玻璃纤维嵌入不饱和聚酯树脂中,并填充 30 PHR 碳酸钙。这项研究的目的是评估天然苎麻纤维是否有可能取代玻璃纤维。在研究的第一阶段,我们比较了印尼丰富的三种天然纤维:香蕉茎纤维、甘蔗渣和苎麻。结果表明苎麻纤维的性能最佳。其弯曲强度、弯曲模量和冲击韧性最高,分别为 191.57 MPa、6691 MPa 和 0.056 J/mm²。在第二阶段,我们生产了与商用屋面材料成分相同的复合材料样品,但用苎麻纤维代替了玻璃纤维。与不含苎麻纤维的材料相比,用苎麻纤维增强的复合材料的抗拉强度从 34.62 MPa 增加到 47.53 MPa,14 天内的最大吸水率从 1.145% 增加到 3.746%,声音传输等级从 23 dB 提高到 26 dB。此外,苎麻纤维对复合材料的密度没有显著影响。然而,加入苎麻纤维会导致弹性模量从 1630 MPa 降低到 1324 MPa,TGA 检测中的质量损失更高,为 86.95%,而 74.65% 则为 74.65%。苎麻纤维复合材料达到了 40 MPa 抗拉强度的最低屋顶要求,因此有可能取代玻璃纤维。
摘要:由于其机械性能较弱,因此很难通过使用常规的丙烯酰胺聚合物凝胶来堵塞水洪水期间断裂的低渗透率储层的断裂水通道。对于此问题,添加了微石墨粉,以增强丙烯酰胺聚合物凝胶的全面特性,从而可以改善断裂水通道的堵塞效果。该过程的化学原理是分层微石墨粉末的羟基和羧基可以与聚丙烯酰胺分子链的酰胺基团进行物理化学相互作用。作为刚性结构,石墨粉可以支持原始聚丙烯酰胺分子链的柔性骨骼。通过刚性和柔性结构的协同作用,粘弹性,热稳定性,拉伸性能以及新型凝胶的堵塞能力可以显着增强。与单个丙烯酰胺凝胶相比,在加入3000 mg/L千分钟大小的石墨粉,弹性模量,粘性模量,相变温度,突破压力梯度,断裂时的伸长率和丙烯酰胺凝胶的张力应力都得到了很大改善。将石墨粉添加到聚丙烯酰胺凝胶中后,可以有效地插入断裂水通道。在裂缝中注入的水断裂过程中,网络水流通道的特性很明显。水洪水的突破压力很高。实验结果是试图开发一种新的凝胶材料,以堵塞断裂的低渗透率储层。
摘要:纤维增强聚合物是一种由纤维和树脂组成的先进复合材料。这是修复现有结构和新结构的一种经济高效且有效的材料。此外,这些复合材料具有出色的机械性能,包括强度,抗冲击力,刚度,承载能力和柔韧性。这项实验研究旨在研究经过机械和非破坏性测试时包裹在不同层中的AFRP和CFRP材料的行为。确认M30级的具体研究用于这项实验研究。为了确保在整个研究中确保一致的具体质量,施放了各种测试标本并进行标准测试,包括压缩测试,分裂拉伸测试,破裂模量,弹性模量以及对硬化混凝土的影响测试。此外,回弹锤和UPV测试是确定混凝土质量的两种重要NDT方法。使用各种样品进行了测试,包括立方体(150mmx150mm),气缸(150mmx300mm),棱镜(100mmx100mmx500mm)和圆盘(63.5mm x 152.4mm)。实验结果表明,与单个和双层包装中的AFRP和无限制样本相比,与CFRP限制的混凝土标本相比具有更高的强度。关键字:纤维增强聚合物,环氧树脂,芳香纤维增强聚合物,碳纤维增强聚合物,机械性能,NDTA,单层和双层层。
现代电子设备,微机械设备和应用要求对重量或成本比率高可靠性,包括刚性和兼容底物上多层薄膜的各种组合,而使用的材料的机械性能可能会有所不同。近年来,弹性模量和泊松比的差异变得越来越明显。因此,需要对弹性材料特性不匹配影响的更深入的观点进行更深入的观点的强烈推动。通过Hutchinson和Suo描述的自发屈曲方法很容易地测量薄膜在不同底物材料上的粘附。但是,原始方法进行了几个简化。是,省略薄膜和底物之间弹性不匹配的影响的变化,基于当时使用的材料的较小变化,这对于具有较大弹性特性的现代材料组合而言并非如此。可以通过邓德斯参数描述两种不同材料之间界面上的弹性不匹配。在这项工作中,根据原始模型的一般描述,将有限元建模与分析解决方案结合使用,以扩展Hutchinson和SUO方法的可用性,用于与更多不同的材料一起使用,具有更高的精度。获得的结果指出了一个事实,即无视Dundurs参数在评估与加载模式相关的粘附能量时引入了重大错误,证明了正确包括弹性不匹配的必要性。
使用功能性选择性的固体电解质相(SEI)作为阳极保护层,可以有效地避免随后用于锂硫(Li-s)持续的不平坦锂电沉降。解决了传统刚性LIF SEI的单个功能,机械粉碎和剥离的问题,这是一种独特的功能选择的刚性刚性固化耦合偶联的Lif插入式涂纸(LIF-GN)sei,作为一个构建的保护,是由In-Operando X-RayChipRoscrospry(Xpsprace)(Xpsprace)构建的。由于LIF和石墨烯层的协同作用,这种插入功能性的SEI体系结构表现出巨大的弹性模量(刚性 - 可易加的耦合与浅的年轻人的模量(〜430 MPA)(约430 MPA),并且可以伴随〜20 gpa的模量,并且可以与〜20 gpa的模量),并且是机械强度的强度,并且是机械的强度李离子的前所未有的可行性。因此,通过原点内的/相对的拟合,有效地排除了从Lif-gn SEI中排除的,li 2 s成核测试和视觉渗透实验,这是有效的能力,可以有效地保护li and-li and-seprorchem deceled cormecor cormecor,li 2 s成核测试和视觉渗透实验具有深刻的能力。在300个循环中,在1 c和0.5 c时的高排放能力为1092 mAh/g)。2020年,由Elsevier B.V.和Science Press代表科学出版社和中国科学院化学物理学院发表。
我们利用从头算密度泛函理论 (DFT) 研究了 54 个选定原子单层中的挠曲电效应。具体来说,我们考虑了 III 族单硫属化物、过渡金属二硫属化物 (TMD)、IV 族、III-V 族、V 族单层、IV 族二硫属化物、IV 族单硫属化物、过渡金属三硫属化物 (TMT) 和 V 族硫属化物的代表性材料,执行对称性适应的 DFT 模拟,以计算在实际相关的弯曲曲率下沿主方向的横向挠曲电系数。我们发现这些材料表现出线性行为,沿两个主方向具有相似的系数,TMT 的值比石墨烯大五倍。此外,我们发现了挠曲电效应的电子起源,该效应随着单层厚度、弯曲方向的弹性模量和组成原子的极化率之和而增加。挠曲电性 1-8 是半导体/绝缘体共有的机电特性,代表应变梯度和极化之间的双向耦合。与压电性不同,它不限于非中心对称的材料,即不具有反演对称性的晶格结构,与电致伸缩相反,它允许通过反转电场来反转应变,并允许感测额外的
我们利用从头算密度泛函理论 (DFT) 研究了 54 个选定原子单层中的挠曲电效应。具体来说,我们考虑了 III 族单硫属化物、过渡金属二硫属化物 (TMD)、IV 族、III-V 族、V 族单层、IV 族二硫属化物、IV 族单硫属化物、过渡金属三硫属化物 (TMT) 和 V 族硫属化物的代表性材料,执行对称性适应的 DFT 模拟,以计算在实际相关的弯曲曲率下沿主方向的横向挠曲电系数。我们发现这些材料表现出线性行为,沿两个主方向具有相似的系数,TMT 的值比石墨烯大五倍。此外,我们发现了挠曲电效应的电子起源,该效应随着单层厚度、弯曲方向的弹性模量和组成原子的极化率之和而增加。挠曲电性 1-8 是半导体/绝缘体共有的机电特性,代表应变梯度和极化之间的双向耦合。与压电性不同,它不限于非中心对称的材料,即不具有反演对称性的晶格结构,与电致伸缩相反,它允许通过反转电场来反转应变,并允许感测额外的