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新型植物相关的brevibacillus和Lysinibacillus Genomospecies具有丰富的抗菌化合物的生物合成潜力
摘要：我们以前已经报道了从越南作物植物中分离出的59种内孢子粒阳性细菌菌株的基因组序列草案，因为它们能够抑制植物病原体。基于其基因组序列草案，其中11项被分配给Brevibacillus，一个分配给了莱西比氏菌属。进一步的分析（包括完整的基因组测序）表明，其中几种菌株代表了新型基因组菌。体外和体内测定表明了它们促进植物生长的能力，以及针对植物病原细菌，真菌和线虫的Brevibacilli的强生生物防治潜力。基因组开采鉴定的157天然产物生物合成基因簇（BGC），包括Mibig数据库中不存在的36种新型BGC。我们的发现表明与植物相关的Brevibacilli是推定抗菌化合物的丰富来源，并且可能是开发新型生物防治剂的宝贵起点。
COVID-19 疫苗筛查和同意书
请在每个问题上勾选是或否。是 否 4. 您是否随身携带 EpiPen 以紧急治疗过敏反应和/或对任何药物、食物、疫苗或乳胶过敏或产生反应？ 5. 对于女性，您是否怀孕了或者有可能怀孕？ 6. 对于女性，您现在正在哺乳吗？ 7. 您的免疫功能是否受损或正在服用影响免疫系统的药物？ 8. 您是否患有出血性疾病或正在服用血液稀释剂/血液稀释药物？ 9. 您是否是 18 至 49 岁的女性，正在接种 Janssen（强生）COVID-19 疫苗？ 10. 如果您未满 18 岁，您和/或您的监护人是否知道您只能接种辉瑞、Moderna 或 Novavax 疫苗？ 11. 您之前是否接种过任何 COVID-19 疫苗？如果是，您接种的是哪家制造商的疫苗？*12.如果您满足以下一项或多项情况：
COVID-19 疫苗接种证明快速指南
已完全接种疫苗——员工在完成两剂 COVID-19 疫苗（例如辉瑞或 Moderna）的第二剂接种两周后，或接种一剂疫苗（例如强生/杨森）的一剂接种两周后，即被视为“已完全接种疫苗”。 尚未完全接种疫苗——员工在接种第一剂 Moderna 或辉瑞疫苗并安排好第二剂接种计划后，或接种最后一剂疫苗未满两周前，即被视为“尚未完全接种疫苗”。注意 - 如果您已经接种了一剂疫苗，但尚未完全接种，或者接种最后一剂疫苗未满两周，那么您将被视为“尚未完全接种疫苗”，直到您接种最后一剂疫苗至少两周后重新提交您的疫苗接种信息。 未接种疫苗——如果员工从未接种过 COVID-19 疫苗，则被视为“未接种疫苗”。
促进有效的生物标志物驱动的精准肿瘤学
a Patrick G Johnston 癌症研究中心，贝尔法斯特女王大学，BT9 7AE，英国 b Diaceutics PLC，健康与幸福公园，Kings Hall，二号楼一楼，Dataworks at，490 Lisburn Rd，BT9 6GU 贝尔法斯特，英国 c 联邦药品和健康产品管理局，Galileelaan 5/03，1210 布鲁塞尔，比利时 d Missie Tumor Onbekend，Fannius Scholtenstraat 69H 1051 EV，阿姆斯特丹，荷兰 e TÜV SÜD Product Service GmbH，医疗健康服务，Riedlerstraße 65，80339 慕尼黑，德国 f IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori (IRST) "Dino Amadori"，Via Piero Maroncelli, 40, 47014 Meldola，意大利 g 食品和药物管理局，10903 New Hampshire Ave，美国马里兰州银泉市 20993 h F. Hoffmann-La Roche Ltd，瑞士巴塞尔 CH-4070 2 号楼 i 比利时安特卫普 ZAS 医院病理科 j 强生创新医学公司 Janssen Research & Development LLC，美国宾夕法尼亚州斯普林豪斯 McKean 路 1400 号 k 欧洲药品管理局，荷兰阿姆斯特丹 Domenico Scarlattilaan 6, 1083 HS l 荷兰莱顿大学医学中心肿瘤内科，荷兰莱顿 Albinusdreef 2, 2333 ZA m 礼来公司有限公司，英国布拉克内尔 Downshire Way 8 Arlington Square West RG12 1PU n 强生旗下公司 Janssen Biologics BV，荷兰莱顿 Emmy Noetherweg 6, 2333 BK o 欧洲消化系统癌症协会，Rue de la Loi 235/27, 1040 布鲁塞尔，比利时 p 癌症药物开发论坛，Clos Chapelle-aux-Champs 30, 1200 布鲁塞尔，比利时 q 研究部，Peter Mac Callum 癌症中心，305 Grattan Street, Melbourne VIC 3052，澳大利亚 r CZ 健康保险，Ringbaan West 236, 5038 KE Tilburg，荷兰
在脆弱和受冲突影响的环境中提高新冠疫苗接种覆盖率：建立韧性免疫服务的经验教训
a 捐赠给索马里的疫苗包括从法国（2 865 600 剂）、美国（888 780 剂）、瑞典（520 800 剂）、土耳其（231 600 剂）、中国（231 000 剂）、德国（163 200 剂）和大不列颠及北爱尔兰联合王国（149 760 剂）双边接收的疫苗。该国直接从 COVAX 设施收到了 1 071 600 剂。索马里使用的 COVID-19 疫苗包括：COVID-19 疫苗 (Ad26.COV2-S [重组])（强生公司，5 364 389 剂）；VAXZEVRIA（阿斯利康，1 779 262 剂）；COMIRNATY®（辉瑞公司，801 524 剂）；灭活 COVID-19 疫苗（Vero 细胞）（国药集团，374 877 剂）；CoronaVac（科兴生物，207 294 剂）；Covilo（89 761 剂）和 Medigen（58 923 剂）。
SARS-CoV-2 疫苗的安全性和副作用
COVID-19 疫苗在全球抗击 SARS-CoV-2 大流行的战斗中至关重要。COVID-19 疫苗的快速开发和分发是前所未有的，包括 mRNA（辉瑞-BioNTech、Moderna）、病毒载体（阿斯利康、强生、Sputnik V）和蛋白质亚单位（Novavax）疫苗或灭活病毒（科兴、国药）疫苗。本期特刊诚邀研究论文和评论，以增进人们对这些疫苗安全性和副作用的当前认识，重点关注特殊人群（例如老年人和儿童、孕妇和哺乳期妇女以及免疫功能低下的个体）和罕见不良事件。了解这些方面对于医疗保健提供者和政策制定者提高疫苗信心和优化公共卫生战略至关重要。我们也欢迎有关疫苗安全监测系统的文章，例如疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和疫苗安全数据链 (VSD)。我们期待收到您的研究文章，包括评论。
形成对 COVID 疫苗的良知 什么......
随着 COVID-19 疫苗的日益普及，以及来自各种来源的大量信息，作为天主教徒，我们有特殊的责任去寻求真相并形成我们的良知。虽然疫苗有望缓解冠状病毒大流行，但并非所有疫苗都是一样的。有一些严重的医学道德问题必须考虑，才能形成自己的良知，以便在我们周围相互竞争的声音中做出最好的疫苗接种决定。以下是关于冠状病毒疫苗的天主教道德教义的一些要点，以帮助我们虔诚地做出决定。如果我决定接种疫苗，接种哪种疫苗重要吗？并非所有 COVID 疫苗在道德上都是等同的。一些疫苗与堕胎中获得的胎儿细胞有关。目前，美国已批准使用三种疫苗。辉瑞和 Moderna 疫苗在生产疫苗时不使用流产胎儿细胞系。 1 然而，詹森/强生疫苗确实在生产疫苗时使用了流产胎儿细胞系。随着更多疫苗进入市场，这些疫苗也必须以相同的道德标准进行评估。正如美国主教提醒我们的那样，“如果可以在同样安全有效的 COVID-19 疫苗中进行选择，则应选择与流产衍生细胞系联系最少的疫苗。因此，如果人们有能力选择疫苗，应该选择辉瑞或 Moderna 疫苗，而不是强生疫苗。” 2 选择疫苗还需要考虑哪些其他因素？医学考虑因素包括疫苗的有效性 3 ，以及相对于冠状病毒感染风险程度的健康状况。某些问题仍未解决，例如疫苗对孕妇、未出生婴儿、生育能力和其他医学因素的影响，甚至特定疫苗是否更适合特定人群。如果没有进一步的医学研究，许多这些问题将无法得知。目前，所有可用疫苗均已获准用于临时紧急使用，其长期效果仍不为人所知。那些较年轻、身体健康、统计上患重病风险较低的人，可能会合理地拒绝接种，或选择等到对疫苗机制有更多了解，或等到未来有更好的选择。那些属于年龄较大和合并症较多的人群，将不得不评估与其特定健康状况相关的各种因素。每个人都必须仔细判断 COVID-19 疫苗接种是否适合自己的情况，仔细权衡医学和道德事实以及风险和收益。4
芝加哥生物资本峰会
Michal Preminger 博士是强生创新有限责任公司东北美洲分部的负责人，该公司负责建立、推进和管理涉及制药、消费者健康和医疗器械领域的外部研发联合投资组合。此前，Preminger 博士曾担任哈佛大学技术开发办公室 (OTD) 哈佛医学院分部的执行主任，负责开发和商业化 HMS 实验室研究中出现的技术以用于新公司的成立，以及所有行业合作的战略和执行。在此之前，Preminger 博士曾在生物技术和科技行业担任过多个高级业务和技术开发领导职位，并共同创办了一家生物技术初创公司。Preminger 博士曾担任多个科学顾问委员会和董事会成员。她拥有魏茨曼科学研究所的生物科学硕士和博士学位、法国枫丹白露欧洲工商管理学院的工商管理硕士学位以及耶路撒冷希伯来大学哈达萨医学院的医学学士学位。
Novavax 任命博士。 Ruxandra Draghia-Akli 出任新任执行副总裁兼研发主管
Draghia-Akli 博士曾在知名制药公司和小型生物技术公司工作。她最近担任强生公司全球公共卫生研发全球主管，带头开展了加速多个疾病领域药物发现和开发的计划，包括登革热、结核病、麻风病和冠状病毒。此前，Draghia-Akli 博士还曾担任默克公司全球疫苗副总裁，为推进针对埃博拉、肺炎球菌病和人乳头瘤病毒的创新疫苗做出了贡献。她还与欧盟委员会合作，支持研究和创新方面的计划、立法、监管和政策问题。她还担任过越来越重要的职务，负责在 Advisys, Inc.（现为 Inovio Pharmaceuticals 的一部分）争取启动资金和补助金。Draghia-Akli 博士在职业生涯早期专注于贝勒医学院、勒内笛卡尔大学（巴黎）和卡罗尔达维拉大学（罗马尼亚）的研究。
临床试验中的人工智能——大型制药公司高管概述未来之路
在最近的一次峰会上，来自葛兰素史克、拜耳、强生和诺华的高管讨论了在临床试验中利用人工智能的情况、哪些领域取得了进展以及目前面临的一些挑战。葛兰素史克高级副总裁兼开发主管克里斯托弗·科西科表示，从公司的角度来看，人工智能的“现实”始于可以访问哪些数据、如何重复使用这些数据，以及如何“利用现有的方法”使用数学建模来增强试验的完成方式。科西科在 2024 年 Indegene 数字峰会的小组讨论中表示：“我们一直在研究如何使用大型语言模型来评估我们如何翻译文档，使用生成式人工智能 (GenAI) 开始根据已经存在的内容自动化一些文档，然后继续将其转换为不同的格式。”科西科希望这些算法和模型在某个时候会变得“足够智能”，它们实际上