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World File Search System强迫症
肠道菌群在饮食失调中的作用
几项研究记录了EDS个体肠道微生物群组成的改变。例如，神经性厌食症的患者通常表现出微生物多样性降低和有益细菌和有害细菌之间的失衡。这种营养不良与肠道通透性，炎症和新陈代谢改变有关，这可能会进一步加剧厌食症的症状，包括焦虑，强迫症和饱腹感信号传导。同样，患有暴饮暴食障碍和神经性贪食症的个体已经显示出与炎症增加和肠脑信号受损相关的菌群谱[3]。
小时生物钟人们可能更有可能选择...
O 型血的人患注意力缺陷症的风险可能更大；A 型血的人可能更容易患强迫症，儿童患注意力缺陷症的风险可能更大；B 型血的儿童患注意力缺陷症的风险可能较低。然而，这些关联很弱，在决定疾病结果方面，许多其他因素可能更为重要。这类疾病在家族中没有明确的遗传模式，而且有多个遗传联系，可能会因遗传多样性的减少而受到复杂的影响。
Shropshire的心理健康和福祉支持
如果您需要紧急帮助您的心理健康帮助，但这不是紧急情况，请在线获得NHS 111的帮助或致电111您的心理健康与身体健康一样重要。您不会浪费任何人的时间。NHS治疗和咨询服务改善了对心理疗法的访问（IAPT）是19岁或以上的英格兰人的NHS服务。您可以与您的GP谈论IAPT服务，也可以直接与他们联系，而无需与您的GP交谈。心理疗法可以治疗疾病：•抑郁•全身焦虑•社交焦虑•恐慌和恐惧恐惧症•其他恐惧症•强迫症（OCD）•创伤后应激障碍（PTSD）•身体畸形障碍
16p13.11 重复女性病例报告
精神病是一种复杂的神经精神疾病，涉及感知和思维的紊乱，常常导致幻觉和妄想。由于精神病与强迫症等疾病重叠，因此诊断和治疗精神病可能具有挑战性。最近的研究集中于识别精神疾病的遗传和生化标记，这有助于更好地诊断和治疗。精神分裂症是一种精神病，具有很强的遗传成分，因此家族史对于诊断至关重要，尤其是在早发病例中。由于极早发性精神分裂症的定义不一，对其的研究有限。16p13.11 染色体区域的拷贝数变异 (CNV) 与各种神经发育障碍有关，包括智力障碍、自闭症、癫痫、注意力缺陷多动障碍和精神分裂症。 16p13.11 CNV 与这些疾病之间的联系强调了遗传学在神经发育障碍中的多方面作用。由于这些疾病通常具有共同的神经回路，影响一种疾病的遗传变异可能会影响其他疾病。患有非典型精神病表现和其他疾病的患者应接受全面评估，包括进一步的精神科、神经影像学、遗传学和其他专门的诊断测试。采取多学科方法对于确定所有促成因素和制定有效的治疗计划至关重要。本病例报告讨论了一名十二岁女性，该女性患有非常早发的精神分裂症、强迫症症状、智力障碍和 16p13.11 重复。它强调需要进一步研究和综合管理方法，以应对这种复杂且难以治疗的病例，这可以为精神病的潜在病理生理学提供有价值的见解。
研究论文比较了模式疗法和正念与模式疗法的有效性以及心理灵活性
hrough普遍的propul术，强迫症（OCD）的终生患病率从2.3％到8.3％不等，预计到2026年将增加到15％（Hermida-Barros等人，2024年）。近年来，在心理疾病的病理和治疗中进行了广泛的研究，从而鉴定了580多种不同的治疗模型。某些疾病，例如抑郁，焦虑和痴迷，患病率更高，并导致功能障碍更大。结果，它们引起了研究的极大关注（Ponzini＆Steinman，2021）。OCD尤其可以显着影响女性并导致严重的功能障碍，保证涉及筛查和早期诊断的集中方法减轻其负面后果（Caudek等，2020）。
伊朗侵犯 LGBTI 群体人权的行为
伊朗的医务人员经常将同性恋归类为情绪障碍或强迫症，并用抗精神病药物或行为疗法治疗。变性人经常被错误地描述为妄想症，并被迫接受抗精神病药物治疗。许多男女同性恋者在没有自由知情同意的情况下被迫接受变性手术。在政府的共谋下，包括电击和催吐药物在内的转化疗法被广泛使用，让肇事者逍遥法外。伊朗的 LGBTI+ 人权捍卫者面临严重歧视，包括逮捕、酷刑，甚至死刑。伊朗政府不仅纵容，还积极参与针对 LGBTI+ 捍卫者的网络骚扰和仇恨言论，进一步孤立他们并加剧暴力。
产品特性摘要（SMPC）
对强迫症的治疗4.2抑郁疾病，普遍性焦虑症，成人的强迫症：每天10毫克的强迫症；如有必要，每天最多增加20毫克的老年人：最初每天每天5毫克；成人每天最多10毫克的恐慌症：最初每天5毫克持续7天，然后每天增加到10毫克；每天最多20毫克：最初每天2.5毫克一次；成人每天最多10毫克的社交焦虑症：最初每天10毫克持续2-4周，治疗2-4周后要调整剂量；通常将5–20毫克给药方法的5–20毫克用药方法作为单个每日剂量施用，并且可以在有或不用食物的情况下服用。4.3对活性物质或任何赋形剂的禁忌症过敏。与非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂（MAO-抑制剂）的治疗是禁忌的，这是由于血清素综合征和搅动，震颤，高温>依他普兰与可逆MAO-A抑制剂的组合（例如moclobemide）或可逆的非选择性MAO抑制剂lineZolid由于羟色胺综合征发作的风险而禁忌。依依西妥拉兰禁忌，患有已知QT间隔延长或先天长QT综合征的患者。依依西妥拉兰与已知可以延长QT间隔4.4特殊警告和使用以下特殊警告的特殊警告和预防措施的药物相同。小儿种群苏瓜酸苏瓜酸酯不应用于儿科人群的治疗。自杀相关的行为（自杀企图和自杀思想），以及与接受安慰剂治疗的小儿相比，在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到。 如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。 此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。 矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。 这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。 建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性。如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性
m1-在线机密医疗信息.pdf
2. 请确认您被诊断出患有哪些精神疾病；（在所有适用的框中打 X） a) 焦虑/抑郁（没有任何注意力、记忆力或激动受损） b) 焦虑/抑郁（有自杀想法或注意力、记忆力或激动受损） c) 双相情感障碍 d) 饮食失调（神经性厌食症、贪食症） e) 强迫症/创伤后应激障碍 f) 人格障碍（任何类型） g) 精神分裂症/精神病/妄想症/分裂情感性障碍 h) 其他（请说明） 3. 在过去 12 个月内，您是否与您的医疗保健专业人员就您的精神健康状况进行过任何联系（任何电话、视频或面对面咨询）。 日 月 年 医生
寻求驱动器及其固定：神经心理 -
神经伦理学研究提供了对中唇多巴胺能（ML DA）系统的活性如何导致寻求/探索的情绪性格，这与所有耐心的动机行为和心理活动有关。在病理成瘾现象中，这种情绪性倾向在某些强迫症的习惯上“固定”本身，失去了其多功能性和自然倾向于自发和无条件激活。总体而言，结果是对不成瘾对象的一切一致的不感兴趣。从神经心理进化的角度来看，发展成瘾行为的倾向可以归因于寻求/探索性倾向的“功能自治”的丧失。的确，如动物和人类研究所示，受到立即奖励的情况和环境调节的趋势可能与ML DA-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-da-engen源性活性密切相关。
