胚胎发生会整合形态发生 - 协调的细胞运动 - 具有形态学模式和细胞差异。虽然在很大程度上进行了独立研究,但形态发生和模式通常在早期胚胎中同时展开。然而,由于大多数模式形成模型都假设静态组织,细胞运动的影响仍不清楚。我们通过在动态组织中开发一个数学框架来解决这一差距,从而重新设计了细胞参考框架中的对流反应扩散模型,这是信号解释和命运决策最自然的。该框架(i)阐明了形态发生如何介导形态的传输和分隔:多细胞吸引力增强了细胞 - 细胞扩散转运,而驱虫剂则充当障碍,影响细胞命运诱导和分支。(ii)它正式化了动态组织中的细胞 - 细胞信号传导范围,解除形态发生运动并识别哪些细胞可以传达。(iii)它提供了两个非二维数字(通常与p的数字不同),以评估形态上的何时何地与构图相关。(iv)它阐明了细胞密度动力学在图案中的生成作用。我们将此框架应用于经典的图案模型,形态发生基序和鸟类胃胃数据。广义,我们的工作提供了一种定量的观点,可以使自然和合成胚胎中的动态组织合理化。
这项研究旨在开发一种基于形态学的模型,以预测聚合物与相分离结构的聚合物混合物的模量和拉伸强度。分析模型采用了打结和互连的骨骼结构(KISS)模型的几何方法,结合了不混合聚合物混合物的形态变化和组件的渗透阈值。通过假设各个形态态的特定厚度的薄界面层,可以解释聚合物/聚合物界面对机械性能的影响。使用IPP/PA,PP/PET和LDPE/PP聚合物混合物的实验数据评估了所提出的模型的预测能力,这些数据来自现有文献。结果在预测数据和观察到的数据之间建立了合理的规定。该模型的预测也与已建立的抗拉强度和杨氏混合物混合物模量的模型的预测进行了比较,这表明了其有效性。将界面区域纳入机械性能的建模过程中代表了所提出的模型的关键区别特征,从而增强了其与聚合物混合物的实际微结构的兼容性。此外,该模型对相对简单的数学计算的依赖提出了另一个关键优势。
抽象目标是量化由免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的预先存在的自身免疫性疾病(付费)患者的免疫相关不良事件(IRAE)的风险。方法 - 对照对照研究,对法国多中心前瞻性群体进行了黑色素瘤患者,与IRAE危险因素和肿瘤学分期相匹配。通过逻辑回归评估IRAE的风险。 结果包括110例有报酬的患者,并与330个对照匹配,从2013年3月到2020年10月。。 在病例中的中位随访期间,对照组为6.9个月,与对照组相比,在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS(95%CI(1.56至2.27))和1.44(分别为95%CI(1.08至1.82))。 带薪患者的多种伊拉斯(或1.46,95%CI(1.15至2.67))的风险增加,而IRAE发作的时间较短。 相比之下,与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异,并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好(P = 0.02)。 30%的病例在随访期间经历了有偿爆发,基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。 最后,我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。 在我们的研究中结论是,有报酬的患者面临全级,严重和多个伊拉斯的风险,但比对照组的生存期更好的24个月。 因此,有报酬的患者应有资格接受ICI治疗,但受益于IRAE发生的密切监测,尤其是在治疗的头几个月中。通过逻辑回归评估IRAE的风险。结果包括110例有报酬的患者,并与330个对照匹配,从2013年3月到2020年10月。在病例中的中位随访期间,对照组为6.9个月,与对照组相比,在病例中发展全级和≥3级伊拉斯的ORS(95%CI(1.56至2.27))和1.44(分别为95%CI(1.08至1.82))。带薪患者的多种伊拉斯(或1.46,95%CI(1.15至2.67))的风险增加,而IRAE发作的时间较短。相比之下,与IRAE相关的死亡率或治疗率没有差异,并且具有里程碑意义的分析显示在病例中24个月的生存率更好(P = 0.02)。30%的病例在随访期间经历了有偿爆发,基线免疫抑制并不能阻止IRAE发生。最后,我们报告了付费临床子集与特定器官特定的IRAE之间的关联。在我们的研究中结论是,有报酬的患者面临全级,严重和多个伊拉斯的风险,但比对照组的生存期更好的24个月。因此,有报酬的患者应有资格接受ICI治疗,但受益于IRAE发生的密切监测,尤其是在治疗的头几个月中。
husmorph:一个简单的机器学习应用程序,用于自动形态学地标Henning H. Kristiansen 1,2,*,Moa Metz 1,Lorena Silva-Garay 1,Fredrik Jutfelt 1,3,#,#,Robine H.J.Leeuwis 1,#1挪威科技大学生物学系,Høgskoleringen5,7034,Trondheim,挪威。 2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。 3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。 *通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。 电子邮件:skihenning@gmail.com。 #F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要Leeuwis 1,#1挪威科技大学生物学系,Høgskoleringen5,7034,Trondheim,挪威。2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。 3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。 *通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。 电子邮件:skihenning@gmail.com。 #F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要2挪威科学技术大学计算机技术与信息学系,挪威特隆德海姆,Høgskoleringen5,7034。3哥德堡大学生物与环境科学系,瑞典哥德纳堡7B,41390,瑞典。*通讯作者:计算机技术和信息学系生物学系。电子邮件:skihenning@gmail.com。#F.J.和R.H.J.L. 是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。 电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G. ) ),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L. ),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G. 0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要#F.J.和R.H.J.L.是共同的作者,并为这项工作做出了同样的贡献。电子邮件地址:lorena.silvagaray@gmail.com(L.S.G.),rhjleeuwis@gmail.com(R.H.J.L.),fredrik.jutfelt@bioenv.gu.se(F.J.)作者的数字:M.M 0009-0002-4397-3948 L.S.G.0000-0002-9332-6311 R.H.J.L. 0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要0000-0002-9332-6311 R.H.J.L.0000-0002-6687-4304 F.J. 0000-0001-9838-3991摘要
Achalinus Peters属,1869年是蛇家族Xenodermidae Gray中最具体的属,1849年,有28种公认的物种分布在中国北部,到日本(Ma等人)2023c,Yang等。2023,Uetz等。2024)。大多数Achalinus种类都适合于半义的生活,通常具有小的身体大小和不显眼的色彩,这使得它们在野外难以检测。近年来,随着现场调查的进步和广泛的DNA-Barcoding努力,Achalinus的生物多样性逐渐被逐渐揭示。自2019年以来,已经描述了20多种新物种(Wang等人2019,Ziegler等。 2019,Li等人。 2020,Luu等。 2020,Miller等。 2020,Hou等。 2021,Huang等。 2021,Li等。 2021,Ha等。 2022,Yang等。 2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2019,Ziegler等。2019,Li等人。 2020,Luu等。 2020,Miller等。 2020,Hou等。 2021,Huang等。 2021,Li等。 2021,Ha等。 2022,Yang等。 2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2019,Li等人。2020,Luu等。 2020,Miller等。 2020,Hou等。 2021,Huang等。 2021,Li等。 2021,Ha等。 2022,Yang等。 2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2020,Luu等。2020,Miller等。2020,Hou等。 2021,Huang等。 2021,Li等。 2021,Ha等。 2022,Yang等。 2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2020,Hou等。2021,Huang等。 2021,Li等。 2021,Ha等。 2022,Yang等。 2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2021,Huang等。2021,Li等。2021,Ha等。2022,Yang等。2022,MA等。 2023b,MA等。 2023c,Zhang等。 2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2022,MA等。2023b,MA等。2023c,Zhang等。2023,Li等。 2024,Xu等。 2024b)。2023,Li等。2024,Xu等。2024b)。
背景:Justicia adhatoda 是一种多年生灌木,含有多种潜在的喹唑啉生物碱,包括 vasicine、vasicinone、脱氧 vasicine、vasicol、adhatodinine 和 vasicinol。目的:本研究旨在探讨喹唑啉生物碱 vasicine 对大鼠链脲佐菌素引起的糖尿病相关肾病的影响。材料与方法:从 Justicia adhatoda 叶中提取 vasicine。方法雄性Wistar大鼠4组,每组30只,分为4组:阴性对照组(口服白开水)、阳性对照组(腹膜内注射链脲佐菌素55mg/kg体重,溶于柠檬酸盐缓冲液,pH4.5)以及治疗组III和IV,分别接受格列本脲(5mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)和瓦西汀(0.9mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)。每周监测血糖。对血清进行肌酐和血尿素氮分析。第28天,取出肾脏,用H&E染色进行常规组织病理学观察。结果:肾脏的组织病理学变化与生化值一致。瓦西辛治疗有助于恢复肾脏组织结构,皮质和髓质中有一些空泡区域,并显著降低血清肌酐和血尿素氮水平(分别为 p=0.01 和 p=0.180)。结论:从 Justicia adhatoda 中提取的瓦西辛可能有助于预防糖尿病肾病。
1个学生,G.V.I.S.H.,Amravati(MS),印度2物理学系G.V.I.S.H. 通过使用纳米沉淀方法制备了添加低密度聚乙烯(LDPE)的聚乙烯乙二醇(PEG)的多孔微粒。 使用傅立叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜表征了准备的粉末样品。四面红外转化(FTIR)光谱证实了LDPE中PEG的存在,PEG在LDPE中的效应在LDPE中观察到了X-射线的峰值(X-Ray衍射)。模式表明没有新的阶段形成。 扫描电子显微镜图像表明,聚乙烯乙二醇的浓度降低了聚集,并增加了聚乙烯微粒的球形程度。 关键字:LDPE/PEG微粒,FT-IR,X射线衍射,SEM。 简介微粒被定义为尺寸小于1000 µm且大于1 µm的结构,也可以从可生物降解和不可生物降解的材料中获得。 纳米沉淀,乳液扩散,双重乳液。 [1]聚乙烯(PE)是一种基于分子构象的可量身定制特性的广泛使用的塑料,其应用从膜包装和电气绝缘到容器和管道。1个学生,G.V.I.S.H.,Amravati(MS),印度2物理学系G.V.I.S.H.通过使用纳米沉淀方法制备了添加低密度聚乙烯(LDPE)的聚乙烯乙二醇(PEG)的多孔微粒。使用傅立叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜表征了准备的粉末样品。四面红外转化(FTIR)光谱证实了LDPE中PEG的存在,PEG在LDPE中的效应在LDPE中观察到了X-射线的峰值(X-Ray衍射)。模式表明没有新的阶段形成。扫描电子显微镜图像表明,聚乙烯乙二醇的浓度降低了聚集,并增加了聚乙烯微粒的球形程度。关键字:LDPE/PEG微粒,FT-IR,X射线衍射,SEM。简介微粒被定义为尺寸小于1000 µm且大于1 µm的结构,也可以从可生物降解和不可生物降解的材料中获得。纳米沉淀,乳液扩散,双重乳液。[1]聚乙烯(PE)是一种基于分子构象的可量身定制特性的广泛使用的塑料,其应用从膜包装和电气绝缘到容器和管道。pe主要基于密度和分子分支的程度。在半晶体材料(如聚乙烯和聚氟乙烯)中,材料的响应取决于分子结合和体积分数,除了温度和应变速率外,还取决于结晶度的体积分数。这些材料可以被认为是由一个无定形相组成的分子网络,该相位包含具有随机定向的结晶石相的纠缠链,其作用为物理交联。[2]纳米沉淀,也称为反应降水,脱溶液,溶剂置换和溶剂转移,由Fessi et.Al.In 1989描述,是一种开发纳米颗粒和微粒的方法[1],但有关其他Polymers,包括Polyolefimers,有限的含量。由于开发的方法不使用添加剂(例如表面活性剂),因此它提供的颗粒没有杂质会诱导生物体的不良影响。需要控制纳米沉淀产生的\颗粒大小的方法。[3]此外,该方法不需要或低表面活性剂浓度。[4]纳米沉淀技术的主要原理是界面
软索瘤是一种常见的良性病变,由疏松的纤维组织组成,主要发生在颈部、腋窝和眼睑,躯干和腹股沟较少见 [1] 。它与皮赘、软纤维瘤和纤维上皮息肉同义。40 岁以上成人中软索瘤的发病率约为 46%。男性和女性之间的发病率没有差异 [2] 。它们通常发生在皮肤摩擦部位 [3] 。据报道,它们与许多疾病有关,包括肢端肥大症、症状性肠息肉、血脂异常、肥胖、糖尿病 (DM)、动脉粥样硬化和各种综合征,包括多囊卵巢综合征、Birt-Hogg-Dubé 综合征和 Cowden 综合征 [2] 。
大多数脑膜瘤被归类为1级,通常遵循良性课程。但是,当形态学上1级脑膜瘤侵入相邻的脑组织时,它们被重新分类为世界卫生组织(WHO)2级肿瘤,这会使预后恶化。肿瘤细胞入侵相邻结构需要细胞外基质(ECM)降解并减少细胞间粘附。基质金属蛋白酶9(MMP9)是参与ECM降解的关键蛋白,而E-钙粘着蛋白在维持细胞间粘附方面起着至关重要的作用。这项研究旨在比较MMP9和E-钙粘着蛋白在形态学上的1级脑膜瘤中的免疫组织化学(IHC)表达,并没有脑部入侵,并评估其表达与脑侵入之间的相关性。使用Soetomo General Academic Hospital诊断出患有1级脑膜瘤的患者的福尔马林固定的,石蜡包裹的组织样品进行了一项横截面设计的分析观察性研究。这项研究包括43名受试者,分为两组:脑膜侵袭(n = 20)和无脑部入侵的脑膜瘤(n = 23)。对MMP9和E-钙粘着蛋白进行 IHC染色,并使用H得分系统评估表达水平。 使用Mann-Whitney检验进行统计分析。 两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。 相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。IHC染色,并使用H得分系统评估表达水平。使用Mann-Whitney检验进行统计分析。 两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。 相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。使用Mann-Whitney检验进行统计分析。两组之间的MMP9表达没有显着差异(p = 0.08),尽管在脑膜瘤中有脑浸润的脑膜瘤中较高表达的趋势。相比之下,与没有脑浸润的脑膜瘤相比,E-钙粘蛋白的表达显着降低(p <0.001)。降低的E-钙粘蛋白表达与1级脑膜瘤中的脑浸润密切相关,并且可以作为这种攻击行为的预测指标。MMP9表达未达到统计学意义,但观察到的趋势需要进一步研究。这些发现突出了e-钙粘着蛋白在脑膜瘤进展中的潜在作用及其作为预后标记的效用。
我们考虑一个一维拓扑超导体,该超导体在其末端与单个模式腔相连。在强烈的光结合方案中,电子和光子自由度杂交,导致了极化子的形成。我们通过计算耦合电子光子系统的腔光子光谱功能来找到偏振子光谱。在拓扑阶段中,能量极化模式下的较低是由与腔光子相连的散装 - 摩霍拉纳跃迁形成的,并且对Majoraana Parity也很敏感。在琐碎的阶段,由于跨间隙跨间隙与光子的散装转变耦合,下极化模式出现了。我们的工作证明了在拓扑超导体中形成偏振子,该拓扑超导体与光子有关,这些光子包含有关Majorana结合状态特征的信息。