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Choi等。 - 低影响因素期刊在保护中的作用...Choi等。 - 低影响因素期刊在保护中的作用...
抽象的学术审查，晋升和终身过程对高影响因素（如果）期刊的频繁发表进行了溢价。但是，保护通常依赖于特定于物种的信息，这些信息不太可能具有高速期刊所需的广泛吸引力。相反，此信息通常以低率，分类单元和区域特定期刊分配。这表明学术研究人员的激励措施与保护实施的科学需求之间存在潜在的不匹配。为了探索这种错误匹配，我们研究了《美国濒危物种法》（ESA）的联邦实施，该法案要求使用“最佳科学”将物种列为濒危或威胁，并因此获得强大的法律保护。在评估“最佳科学”和ESA实施的学术资源之间的关系时，我们研究了13,292个来源（例如，学术期刊，书籍，报告，报告，法规，个人通讯等））在评估“最佳科学”和ESA实施的学术资源之间的关系时，我们研究了13,292个来源（例如，学术期刊，书籍，报告，报告，法规，个人通讯等）在所有ESA列表中被第二届奥巴马政府（2012-2016）引用。我们比较了所有4836个期刊的IF，这些期刊在这些列表中引用的同行评审论文与其在ESA列表中的引用频率进行了比较，以确定期刊是否与对联邦保护的贡献成正比。ESA列表中提到的大多数同行评审的学术文章都来自低或没有期刊的往期，这些期刊倾向于专注于特定的分类单元或地区。尽管我们支持继续关注尖端，多学科科学的绘制新途径和范式的能力，但我们的发现强调了珍视和资助基于可行的保护法的必要性和资金的分类和特定于区域的科学。
一项关于中国教师对TVET的数字能力的评估和影响因素的实证研究
TVET（技术和职业教育和培训）老师的数字能力是TVET数字开发的关键。提高TVET教师的数字能力对于加速TVET的数字化转型过程至关重要。但是，关于TVET数字能力的研究仍然很少。这项研究的目的是描述中国教师对TVET的数字能力的自我认知。为此目的，基于中国TVET的发展特征，在中国建立了一种标准的TVET教师数字能力系统，包括数字思维方式和态度，数字知识和技能，数字教育和教学，数字护理和支持，数字协作与发展。基于此，开发了一种评估工具，以调查中国2,514名在职的TVET教师的当前能力状况。结果表明，能力系统是衡量中国TVET教师数字能力的有效工具，除性别外，其他内部和外部因素对教师的数字能力有不同程度的影响。根据这项研究的结果，提出了不同的建议来培训TVET教师的数字能力。
对购买实践和影响因素的定量研究
摘要：假冒非处方药（OTC）药物的普遍性对公共卫生构成了重大风险，尤其是在治理和技术资源较差的国家，例如菲律宾。这项研究调查了影响菲律宾消费者在菲律宾马尼拉大都会的伪造非处方药（OTC）药物的决定的购买实践和因素。通过在线分发的经过验证的问卷收集数据，从而产生了250个人的回答。统计分析表明，诸如价格，品牌声誉和个人经验之类的因素会极大地影响消费者的购买决策。消费者主要咨询朋友或家人和本地药房，移动Android手机是最普遍的技术。建议包括增强的消费者教育和监管措施的实施，以及促进通用和品牌的值得信赖的品牌，开发用于伪造非处方药的检测技术，以及利益相关者之间的协作努力，以减轻与伪造现场竞选药物相关的风险。实施这些建议可以在菲律宾保护菲律宾制药公共卫生和安全。关键字：伪造，非处方（OTC），药品工程简介非处方药（OTC）药物可供购买，而无需出示医生的处方，使其成为公众对次要疾病的首选。（Taylor等，2023; Taylor＆Ayosanmi，2023）。（Fakayode等，2024）诸如处方药的高成本，医疗保健系统不足以及初级保健医生（尤其是在菲律宾这样的发展中国家）之类的因素，这有助于广泛依赖OTC医学，以负担得起和立即治疗。然而，假冒OTC医学的猖ramp的增长是一个全球问题，主要是治理疲软和技术能力差的发展中国家。
解码儿童牙科健康风险：一种机器学习方法来识别关键影响因素
童年的慢性疾病，全球识别为重大的公共卫生挑战（世界卫生组织，2013年）。尽管牙齿护理和意识的进步，但儿童龋齿的普遍性，尤其是7岁及以下的儿童的流行仍然是一个令人关注的问题（Cascaes等，2023； Ashtiani等，2024）。牙龋是一种复杂的多因素疾病，其特征是牙齿硬组织破坏。它是由包括宿主抗性，微生物菌群，饮食和环境影响的因素相互作用的（Featherstone，2000年）。在儿童中，这种病不仅会导致疼痛和不适，而且还会导致严重的感染，影响饮食和说话能力，并为失学的日子造成贡献（美国公共卫生服务，外科医生办公室，牙科和颅面研究所外科医生办公室（美国），2000年）。此外，幼儿龋齿可以为较差的口腔健康延伸到成年时树立轨迹（Dye等，2015）。
菲律宾马尼拉两个城市社区 2 岁及以下儿童家庭疫苗接种犹豫不决的影响因素
免疫接种是公共卫生领域最重要的战略之一，也是最具成本效益的干预措施之一，有助于改善全球健康状况。通过有效的国家免疫计划，麻疹和破伤风造成的儿童死亡率已大幅下降，1 据估计，每年通过接种疫苗可避免 200 万至 300 万人死亡。2 但是，要使免疫策略在控制发病率和死亡率方面取得重大进展，疫苗接种率需要达到关键水平。例如，麻疹疫苗接种需要达到约 83-94% 的人口接种率才能获得群体保护并防止疫情爆发。3,4 虽然全球趋势显示特定抗原的疫苗接种率有所增加，但一些疫苗可预防疾病的发病率有所回升或增加（例如
多种生态系统服务的变化及其在北欧国家的影响因素
了解生态系统服务及其影响因素的变化对于更可持续的生态系统管理和对自然对人的贡献的保护至关重要，尤其是在遭受气候变化和人类活动（例如北欧国家）高压的地区。在这项研究中，我们评估了丹麦，芬兰，挪威和瑞典的多个生态系统服务及其影响因素。我们分析了生态系统服务的变化，例如栖息地质量，沉积物保留，水产量，碳固存，农作物和2018年之间的生产。通过Spearman的相关系数和一种新方法评估生态系统服务与主要影响因素（温度，降水，高度，人口，牲畜和土地利用变化）之间的关系，并通过Spearman的相关系数和一种新的方法在网格水平上散布协同作用或取舍。鉴于森林管理在研究区域的重要性，生产并将其用作分析的基础，其中包括森林收获地图的高级土地覆盖数据集。结果表明，在研究期间，生态系统服务及其空间变化发生了巨大变化。总体而言，栖息地质量降低了，尤其是在受森林管理和农业生产影响的地点。由于降水较高（主要在挪威），水产量和沉积物保留增加。更高的温度和森林管理通常增加了碳固换和供应服务。生态系统服务及其潜在影响因素之间的关系在空间之间有所不同。15对生态系统服务中有10个主要显示出权衡的关系，而其余的则显示出协同作用。一般而言，我们的结果表明了监控生态系统服务并了解其变化的主要驱动力的重要性，因此要设计更可持续的资源管理策略，以确保生态系统服务的长期交付。
研究先天性心脏病住院成本的趋势及其在中国经济欠发达地区的影响因素，2015 - 2020年：甘西省的案例研究
过去20年，冠心病的总死亡率下降了60.4％，从1990年的每100,000人的7.1下降到2019年的每100,000股（2）。但是，在低收入国家和中低收入国家中，这种速率仍然相对较高。在中国，先天性心脏病的发病率增加了4.3倍，从2010年的每1000例围产期病例（包括死产和活产）增加到2020年的每千例围产期病例（3）。中国的另一项大型前瞻性多中心筛查研究报告了8.98例每1000例活生生的冠心病病例（4）。先天性心脏病的全球医疗保健负担正在增加，尤其是在经济欠发达的地区。它已成为一个全球且严重的公共卫生问题。心血管医学和冠心病手术的进步具有显着提高的存活率，使几乎大多数患者能够成年（5-7）。然而，这些医疗进展已升级治疗费用，对冠心病和社会影响的家庭施加了巨大的经济负担。美国的一项国家健康访谈调查（NHIS）透露，由于医疗费用，大约一半的有冠心病儿童的家庭面临财务挑战（8）。此外，对医疗保健成本和利用项目（HCUP）数据的分析表明，冠心病患者的总成本约为61亿美元，占与出生缺陷相关的费用的26.6％（9）。尽管中国目前目前持有全球冠心病患者的数量最多（10，11），但对CHD经济负担的研究，尤其是在经济欠发达地区的研究，但仍有限。经济上欠发达的地区是由较低的经济发展定义的，经济发展水平较低，例如人均收入较低，高贫困率，有限的基本服务和基础设施，高失业率以及多元化的经济体较少的因素（12）。为了掌握经济欠发达地区的先天性心脏病（CHD）的经济负担，我们研究了中国西北部的甘西省，一个地区的居民人口为2501万，GDP为9016.67亿中国元元，中国Yuan，中国排名最高的地区，中国排名最低（13）（13）。在甘努省，城市和农村居民医疗保险中，可扣除额度为60％至80％的报销率（14）。医院类型之间的护理水平各不相同，与初级医疗机构相比，普通医院提供更全面的心脏病专家团队以及更高级别的诊断和治疗。这项研究旨在描述2015年至2020年之间甘西省内冠心病住院成本的组成和变化趋势。此外，我们探索了影响CHD患者及其明显影响的患者的平均住院费用和每日住院费用的影响。基于这些结果，我们讨论了减少CHD的经济负担并为未来的健康政策制定和实践提供信息的潜在解决方案。
关于定量宽松政策的影响因素的研究
摘要。为了减轻金融危机的打击，美联储在2008年首次通过定量宽松刺激了经济。在2020年，Covid-19的爆发再次引起了美国经济的动荡。美国在六年后再次实施量化宽松政策。尽管美国经济继续热身，但量化宽松政策对其的负面影响逐渐出现。因此，本文将研究通过“理论 +案例分析”研究方法对失业率，通气率和货币循环M0进行定量缓解影响的三个相关因素。发现，量化宽松的实施和撤回与失业率的变化，通气率的程度和货币循环的M0密切相关。本文的意义在于，从多个角度来研究定量宽松可以更好地理解政策运营的本质，并帮助社区防止定量宽松的负面影响。
微生物类胡萝卜素生产：菌株、条件和产量影响因素
摘要：类胡萝卜素生产的研究和开发历史悠久，人们对这组色素的兴趣至今未减。现有的六种类胡萝卜素被认为具有工业重要性：虾青素、β-胡萝卜素、叶黄素、玉米黄质、角黄素和番茄红素。这些类胡萝卜素具有广泛的应用范围，由于其生物活性和着色特性，被用作食品和饮料、饲料、营养保健品、药品和化妆品中的添加剂。目前，全球色素市场以化学合成的类胡萝卜素为主。来自植物和微生物等天然来源的类胡萝卜素不那么受欢迎或普及。目前，天然类胡萝卜素市场主要由微藻雨生红球藻、盐生杜氏藻、布朗葡萄藻、真菌三孢布拉氏菌、红法夫酵母和细菌胡萝卜素副球菌代表。这些微生物产生虾青素、β-胡萝卜素、角黄素和番茄红素。红酵母、掷孢酵母、弹球酵母、戈登酵母和迪茨酵母属的几种酵母和细菌可能成为工业规模的类胡萝卜素来源，但现有技术仍需改进。本文综述了提高真菌和细菌类胡萝卜素生产竞争力的策略。考虑的策略包括选择产胡萝卜素菌株、使用低成本底物、通过添加微量元素、TCA中间体、NaCl、H 2 O 2 、光照来刺激类胡萝卜素的合成，以及优化pH、温度和通气等发酵条件。
引用Wang Y，Li R，Fu F，Huang R，Li D和Liao C（2023），与胎儿心室间隔缺陷有关的产前遗传诊断：评估人员 基于可持续性指标的生物燃料分析 具有可控重复速率的高峰值脉冲的产生Q-S-Switched激光器具有AOM/ SNSE 2 div> 对中国数字贸易发展和影响因素的评估 使用临床前效率和身体表面积的转化预测肿瘤学上近似临床有效剂量：回顾性分析 种子相关分析基于大型静止状态数据集中的ADHD诊断的大脑区域激活 约旦一家转诊医院的先天性心脏病的发病率和类型：第三中心的回顾性研究 引用Sukkar D，Kanso A，Laval-Gilly P和Falla-Angel J（2023）在收费途径上发生冲突：农药与Zymosan之间的竞争动作A O
重新排列，副本编号变体和序列变化（Newman，1985）。在2％的冠心病病例中，可以鉴定出非遗传原因，而20％ - 30％的冠心病病例可以追溯到遗传原因（Cowan and Ware，2015年）。Qiao等。 报道说，VSD是一种与遗传原因最常相关的CHD，而36.8％的VSD与遗传因素有关（Qiao等，2021）。 尽管大多数VSD都是可修复的，并且患者可以在优化的手术和医疗条件下实现良好的长期预后，但对于某些患有患有相关遗传异常的VSD的患者，预后不令人满意（van Nisselrooij et al。，2020; Mone等，2021）。 因此，遗传异常的产前定义在VSD的诊断中非常重要，因为它可以提供更准确，更适当的遗传咨询，这可能会影响父母在持续/终止怀孕，产前监测和围产期护理方面的决策。 胎儿结构异常是侵入性产前基因检测的指标（Fu等，2022）。 具有结构异常的胎儿具有较高的非整倍性，染色体重排和序列变化的发生率（Fu等，2018）。 常规的核型分析是一种鉴定染色体重排的有效技术，诊断率在5.4％至15.5％之间（Hanna等，1996； Beke等，2005）。 但是，G带核型分析的分辨率很低，并且耗时且艰辛。 CMA具有很高的分辨率，并且时间很短。Qiao等。报道说，VSD是一种与遗传原因最常相关的CHD，而36.8％的VSD与遗传因素有关（Qiao等，2021）。尽管大多数VSD都是可修复的，并且患者可以在优化的手术和医疗条件下实现良好的长期预后，但对于某些患有患有相关遗传异常的VSD的患者，预后不令人满意（van Nisselrooij et al。，2020; Mone等，2021）。因此，遗传异常的产前定义在VSD的诊断中非常重要，因为它可以提供更准确，更适当的遗传咨询，这可能会影响父母在持续/终止怀孕，产前监测和围产期护理方面的决策。胎儿结构异常是侵入性产前基因检测的指标（Fu等，2022）。具有结构异常的胎儿具有较高的非整倍性，染色体重排和序列变化的发生率（Fu等，2018）。常规的核型分析是一种鉴定染色体重排的有效技术，诊断率在5.4％至15.5％之间（Hanna等，1996； Beke等，2005）。但是，G带核型分析的分辨率很低，并且耗时且艰辛。CMA具有很高的分辨率，并且时间很短。在基于阵列的分子细胞遗传学技术（例如CMA）发展后，小基因组缺失和重复的检测率增加了10％，无法通过标准结构畸形胎儿核型分析来检测（Hillman等，2013; Liao等，2014; Liao等，2014）。在患有产后和产前CHD的患者中，它可以识别非整倍性，染色体重排和拷贝数变化（CNV）。在7％ - 36％的冠心病患者中检测到致病性CNV（Fu等，2018； Wang等，2018）。对于大多数结构异常的胎儿，在基因检测之前尚不清楚异常的根本原因。作为下一代测序（NGS）的显着进步，外显子组测序（ES）是评估产后患者的有效工具。这种检测技术用于产前诊断（Best等，2018）。In addition to improving diagnostic rates, using ES for assessing a large sample size can analyze single nucleotide variations (SNVs)/ insertions and deletions (indels) in the gene coding regions and help in the identi fi cation of novel pathogenic genes or novel variants in well-known genes in VSD patients ( Sifrim et al., 2016 ; Jin et al., 2017 ; Fu et al., 2018; Lord et al。，2019年;三项广泛的研究表明，ES可以为异常超声发现，正常核型和阴性CMA结果提供诊断率提高8.5％ - 11.6％（Lord等，2019; Petrovski et al。，2019; Fu等，202222）。最近对产前CHD的研究表明，ES的诊断率为20％（6/30）（Westphal等，2019）。In the present research, we used CMA and ES to assess the detection ef fi ciency of fetuses with VSD at the chromosomal (aneuploidy), sub-chromosomal (microdeletion/ microduplication), and single gene (point variants) levels and evaluated perinatal prognosis to facilitate more accurate genetic counseling in clinical practice.