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1 1 2大规模侵袭细胞器DNA驱动核...
1 2 Massive invasion of organellar DNA drives nuclear genome evolution in 3 Toxoplasma 4 5 Sivaranjani Namasivayam a,1 , Cheng Sun b,1 Assiatu B Bah c , Jenna Oberstaller d , Edwin Pierre- 6 Louis e , Ronald Drew Etheridge e , Cedric Feschotte f , Ellen J. Pritham c,2 and Jessica C.基辛格G，2 7 8 A遗传学系，佐治亚大学，乔治亚州雅典30602，美国；目前的地址：9临床微生物组，宿主免疫和微生物组实验室，NIAID，NIH，BETHESDA，10 MD 20892，美国11 12 B得克萨斯大学阿灵顿分校的生物学系，美国德克萨斯州阿灵顿，美国德克萨斯州76019；目前13地址：中国北京100048的生命科学学院14 15 C生物学系，德克萨斯大学阿灵顿分校，德克萨斯州阿灵顿，德克萨斯州76019 16 17 D遗传学系，乔治亚州乔治亚大学，乔治亚州乔治亚州乔治亚州大学，乔治亚州30602，美国；现在的地址：18佛罗里达州南佛罗里达大学全球卫生部，佛罗里达州坦帕市，33620，美国19 20 E蜂窝生物学系，热带和新兴全球疾病中心，21乔治亚大学，乔治亚州21号大学，雅典，乔治亚州30602，美国22 23 2 23 2 23 F德克萨斯州阿林顿，Arlington，TX 76019;目前的地址：24分子生物学和遗传学系，康奈尔大学，纽约州伊萨尔大学，纽约州14853-2703，美国25 26 G遗传学系，生物信息学研究所，热带和新兴全球27疾病中心，乔治大学，乔治大学，雅典，雅典，雅典，雅典，GA 30602，USA 28 29 29 1 S.N.38 39竞争利益声明：作者声明没有竞争利益。和C.S对这项工作也同样贡献30 2应向其通信31 32 33电子邮件：jkissing@uga.edu 34 35作者贡献：EJP，JCK和CF设计和监督研究； SN，CS，AB，36 JO，EPL和RDE进行了研究； SN，CS，EJP，JCK和RLP分析了数据； SN，CS，37 CF，JCK和EJP撰写了论文。40 41 42关键字：线粒体DNA的核整合体 - 数字，塑料DNA的核整合体43- nupts，nupts，Organlar Stumelar的核DNA -Nuot，Apicomplexa，Coccidia，Coccidia，Coccidia，非态态44最终连接修复 - NHEJ 45 46 This Prabele -47 46 Text 47 47 47 47：47 47：47 48：47 48：47 48：47 48：47 48：47 48。
基于结果的循证实践
为社会工作者提供了跟踪客户进步的实用方法。独特的系列的一部分，该系列可帮助高级学生将核心能力应用于专业领域。本书显示了如何利用跟踪进度的反馈来帮助客户实现目标。它重点介绍社会工作者在各种环境中提供的直接服务，包括学校和医疗保健设施。文本使用现实世界的示例来展示概念并突出社会工作者遇到的客户的多样性。此信息对于心理学家，辅导员和治疗师等其他医疗保健专业人员也很有用。在本书结束时，读者应该能够：帮助客户根据进度跟踪做出明智的决定；分析和解释客户的进度；认识到系统进步跟踪对社会工作者的重要性；并确定影响数据质量的潜在问题。本文提供了《基于结果的证据实践》一书的概述，这是核心竞争力系列的一部分。本书提供了衡量和监控客户进度的实用方法，帮助社会工作者量身定制干预措施以实现预期的结果。关键特征包括案例示例，不同的现实世界上下文以及影响数据质量的测量问题的报道。Terri Combs-orme博士是田纳西大学社会工作学院的著名教授，得克萨斯大学阿灵顿大学和圣路易斯华盛顿大学的学术背景很强。她在顶级社会工作，公共卫生和医学期刊上发表了许多文章。在加入田纳西大学教职员工之前，她在包括路易斯安那州立大学，马里兰大学和约翰·霍普金斯大学等几个尊敬的机构任教。Combs-orme博士的教学专业知识涵盖了寿命的发展，并在各个程度上撰写了批判性文献评论。她的研究兴趣在于婴儿的脑发育和育儿，她是田纳西州孟菲斯城市儿童研究所的来访者。她的最新书籍与约翰·奥尔姆（John Orme）合着，“与离散变量的多元回归”提供了有关测量和监视客户进度的实用指导。这种综合资源是Advancunity Core Captions系列的一部分，该系列为学生提供技能，以在专业领域应用CSWE的核心竞争力。该书强调了为向客户提供直接服务的社会工作者，包括临床环境，学校，医疗保健设施和其他社会服务机构的服务的“基于结果的循证实践”。通过使用现实世界的案例示例，Combs-orme博士帮助读者发展基本技能，例如图形，分析和解释客户的进步，以及识别影响数据质量的测量问题。本文对于心理学，精神病学，咨询，护理，物理治疗，职业治疗和其他相关领域的专业人员特别有价值。完成本书后，读者应该能够应用其知识，以帮助客户通过测量和监视进度，相应地修改干预措施以及系统地定期跟踪结果来帮助客户做出明智的决策。结果知情的基于证据的实践提高了核心能力。未经结果的循证实践PDF免费。结果知情的基于证据的实践。是基于证据的实践。基于循证的循证实践PDF。什么是证据知情的实践。基于证据的结果。借用结果知情的基于证据的实践。
早期糖尿病性视网膜病中神经退行性的细胞和分子机制
1得克萨斯大学里奥格兰德分校背景糖尿病性视网膜病（DR）仍然是美国人时代失明的主要原因。尚未有任何有效的治疗方法可以防止病情发作，只是治疗后期疾病。对疾病早期迹象的研究表明，视网膜神经层的变化是最早的疾病迹象，是在当前定义DR的血管变化之前。这引起了人们对DR涉及的神经变性的发病机理的兴趣。本综述解释了当前对DR中神经元变性的细胞和分子机制的理解，以及针对每种机制研究的潜在药理干预措施。方法进行了文献综述，以查看已定义并与DR相关的神经变性的每个主要细胞和分子途径，有关药理学干预措施的最新研究以及视网膜神经细胞与糖尿病中的微腔之间的关系，以促进神经变性。文章来自PubMed或最新的文章。结果多元醇，PKC，己胺和年龄途径已显示在高血糖中上调。多元途径描述NADPH，这是谷胱甘肽再生所必需的。神经细胞变得无法忍受ROS。果糖和山梨糖醇积聚在细胞中，导致肿胀。epalrestat，FDA批准糖尿病神经病以靶向醛糖还原酶，具有DR的潜力。PKC和rage途径促进了产生ROS的NADPH氧化酶。PKC-抑制剂Ruboxistaurin一直在临床试验中治疗糖尿病性视网膜病。己糖胺途径中间葡萄糖对线粒体有毒，并促进过氧化葡萄糖。benfotiamine，一种B1衍生物，可能会抑制年龄，PKC和六胺途径。dm会导致pro-nGF/ngf比率的不平衡，从而促进凋亡。NGF眼滴显示通过标准化比例来治疗DME的希望。BDNF比率也以相同的方式影响。持续补充BDNF会抑制光感受器的死亡，但是常规注射无效。DM发作后一周在视网膜组织中看到升高的TNF-升高，刺激外部凋亡。eTanercept，TNF-抑制剂，似乎会减慢DR的进展。高血糖下调用于神经元存活的PI3K/AKT途径。胰岛素促进了这种保护侵蚀凋亡的途径，但同时促进了凋亡。muller细胞和小胶质细胞被高血糖激活并释放炎症介质并引起谷氨酸兴奋性毒性。Muller细胞激活在DM发作后1.5个月，在6周内瞬时BBB分解以及胶质反应性提高。tau调节是由星形胶质细胞介导的。异常TAU引起星形胶质细胞功能障碍并导致神经元死亡。一生氧化物被ROS形成毛的硝酸盐并创造神经毒性环境而被灭活。VEGF促进了低水平的神经元存活，但通过高水平的BDNF和GNDF降解而凋亡。升高的ROS可促进VEGF并抑制其保护作用。结论已经描述了细胞和分子的糖尿病性视网膜血管病之前神经退行性的几种机制。许多研究详细介绍了导致视网膜血管病的神经退行性途径的潜力。继续研究哪种机制是开发有效治疗以防止DR发作的必要条件。