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关于脂质体作为药物纳米载体我们需要了解的内容：最新综述
引言如今，纳米材料作为药物输送系统的应用已被广泛考虑，特别是在癌症治疗中。1已证明纳米级（˂ 200 纳米）的材料可以延长体内循环时间并通过内吞作用进入细胞；从而引起细胞内吸收。2,3不同的纳米材料如胶束、4树枝状聚合物、5,6超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPION）、7介孔二氧化硅纳米粒子、8金纳米粒子（GNP）、9量子点、10碳纳米管11和脂质体已用于药物输送系统。12其中脂质体是最常见的纳米载体，因为它们具有高生物相容性、低免疫原性、类细胞膜、低毒性以及能够保护药物免于水解并延长其生物半衰期等固有优势。它们能够包封疏水或亲水分子并控制药物释放。3,13,14 此外，人们在开发智能药物载体方面做出了许多努力，这些载体可以根据外部或内部触发来运送药物。在这方面，脂质体被认为是最成功的药物输送系统之一。15,16
设计用于药物输送的精密纳米颗粒
工程纳米材料在改善疾病诊断和治疗特异性方面具有重要前景。纳米技术可以通过细胞特异性靶向、分子运输到特定细胞器和其他方法，帮助克服传统递送的局限性——从大规模问题（如生物分布）到小规模障碍（如细胞内运输）。为了促进这些有前景的纳米技术的实现和临床转化，美国国家科学技术委员会 (NSTC) 于 2000 年启动了国家纳米技术计划 (NNI)，并概述了该领域的明确计划和重大挑战 1 。这些计划支持了最近研究和改进纳米技术的努力，其中纳米颗粒 (NPs) 占报告研究和进步的很大一部分。NPs 有可能提高封装货物的稳定性和溶解度，促进跨膜运输并延长循环时间以提高安全性和有效性 2、3 。由于这些原因，NP 研究得到了广泛关注，并在体外和小动物模型中产生了有希望的结果 4 。然而，尽管 NNI 推动了广泛的研究，但可供患者使用的纳米药物数量仍大大低于该领域的预期，部分原因是
具有靶向治疗和放射治疗双重功能的控释纳米系统在结直肠癌中的应用
摘要：纳米粒子是多种生物医学应用（包括癌症治疗）的极佳平台。它们可以结合不同的分子，产生化疗剂、放射性核素和靶向分子的组合，以改善癌症的治疗策略。与单独的化疗、外部照射或靶向放射治疗相比，这些特定的纳米系统旨在对健康细胞产生最小的副作用，并且对癌细胞具有更好的治疗效果。在结直肠癌中，一些金属和聚合物纳米粒子平台已被用于潜在地实现外部放射治疗和靶向药物输送。与 PEG 和/或 HLA 结合的聚合物纳米粒子、脂质体、白蛋白基纳米粒子等可以成为增加血液循环时间和减少副作用的极佳平台，此外，联合化疗/放疗可以提高治疗效果。此外，放射性标记的纳米粒子已被结合以靶向特定组织，主要用作诊断剂、药物/基因递送系统或等离子体光热疗法增强剂。本综述旨在分析纳米系统如何影响组合疗法并评估其在结直肠癌治疗中的地位。
使用神经数据转换器进行神经群体活动的表征学习
理论上，神经群体活动反映了潜在的动态结构。可以使用具有显式动态的状态空间模型（例如基于循环神经网络 (RNN) 的模型）准确捕获此结构。但是，使用循环来显式建模动态需要对数据进行顺序处理，从而减慢脑机接口等实时应用的速度。在这里，我们介绍了一种非循环替代方案——神经数据转换器 (NDT)。我们通过将 NDT 应用于具有已知动态的合成数据集和来自猴子运动皮层的数据（在由 RNN 很好地建模的伸手任务期间），测试了 NDT 捕获自主动态系统的能力。NDT 可以对这些数据集以及最先进的循环模型进行建模。此外，它的非循环性可以实现 3.9 毫秒的推理，远低于实时应用的循环时间，并且比猴子伸手数据集上的循环基线快 6 倍以上。这些结果表明，明确的动力学模型对于建模自主神经群体动力学来说不是必需的。代码：github.com/snel-repo/neural-data-transformers。
纳米技术在慢性疼痛缓解中的应用
随着人们对因受伤和疾病引起的慢性疼痛的认识不断提高，制药公司和药物研究人员也纷纷设计和制造更好、更具体的止痛药。然而，过度使用临床可用的止痛药已造成许多负面影响，包括药物耐受性、成瘾性和其他严重副作用，这些副作用会延长痛苦并降低疼痛缓解效果。纳米技术在药物输送领域的应用旨在提高治疗效率、降低副作用并减轻耐受性的形成。纳米材料的使用对慢性疼痛缓解具有多种优势，例如控制释放、延长循环时间和有限的副作用。随着纳米技术的发展，利用各种纳米材料和靶向表面改性来缓解慢性疼痛的策略也蓬勃发展。除了使用这些材料作为药物输送的载体外，纳米材料还可以设计成具有缓解慢性疼痛的固有特性。本篇小评论涵盖了用于缓解疼痛的纳米材料的当前状态，并讨论了用于缓解慢性疼痛的纳米技术的未来考虑。
具有荧光跟踪的双功能纳米螺旋体及其对肝细胞癌细胞的靶向杀伤作用
最近，针对性的纳米壳的设计用于癌症化学疗法提供了另一种方法。一方面可以通过使用药物包裹的纳米颗粒来拉长血液循环时间并改善肿瘤药物内疏水性药物的生物利用度。另一方面，它可以通过将药物封装的纳米颗粒与靶向配体连接在一起，从而促进肿瘤药物的递送。5,6 These nanovehicles are o en made from macromo- lecular materials such as poly(lactide- co -glycolide) (PLGA), chi- tosan and poly-hydroxyethyl methacrylate/stearic acid, forming dendrimer, liposomes, 7,8 polymers 9 and inorganic nano- particles.10中的壳聚糖（CS）是通过脱乙酰化获得的阳离子自然多糖，是地球上第二大最丰富的生物聚合物损失。11,12 Cs也被称为有希望的生物材料，因为它的生物降解性，无毒性，生物相容性和免疫性。13 - 15但是，CS的水分溶解度差会限制其在药物输送中的应用。16在我们先前的研究中，低分子量的两亲性寡核酸壳可自我组装成水中的纳米细胞，已合成
如何引用本文 Karami MH、Abdouss M、Maleki B. 药物输送系统中最先进的金属纳米粒子：全面回顾。Na
摘要 人们对纳米技术、电磁学和光学领域的最新进展越来越感兴趣，也越来越感兴趣。这种跨学科合作涵盖了纳米材料、纳米电子学和纳米生物技术等领域，这些领域的应用往往有重叠。一个备受关注的领域是金属纳米粒子 (MNP) 的使用，它已在医学领域取得了显著的进步。MNP 有望显著提高药物输送效率、减少不良副作用并提高输送精度。它们还可用于诊断、生物相容性材料的开发和营养保健品的探索。在药物输送中使用金属纳米粒子具有提高稳定性、延长循环时间、增强分布和精确靶向等好处。纳米生物技术领域促进了生产 MNP 的环保方法（称为绿色合成）的创建。MNP 在药物输送中提供了更好的稳定性和靶向释放，同时也提供了一种比化学合成更可持续的替代方案。本综述旨在探讨 MNP 在药物输送中的应用挑战和前景，特别关注制造和修饰金属纳米载体的可持续方法。本综述还探讨了各种 MNP 在药物输送系统 (DDS) 中的应用。
肿瘤相关巨噬细胞在基于纳米材料的抗肿瘤治疗中的作用：作为靶点或递送平台
靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 已成为一种有前途的癌症治疗方法。本文全面回顾了靶向 TAM 的纳米药物领域的最新进展。根据 TAM 在肿瘤进展中的关键作用，抑制巨噬细胞募集、抑制 TAM 存活和转化 TAM 表型的策略被讨论为潜在的治疗途径。为了增强纳米药物的靶向能力，我们探索了各种方法，例如使用配体、免疫球蛋白和短肽。本文还强调了利用活体程序化巨噬细胞、巨噬细胞细胞膜包被的纳米颗粒和巨噬细胞衍生的细胞外囊泡作为药物递送平台，以提供更好的生物相容性和延长循环时间。然而，在实现精确靶向和控制药物释放方面仍然存在挑战。TAM 的异质性和表面标志物的多变性对实现特定识别构成了障碍。此外，这些纳米药物的安全性和临床适用性需要进一步研究。总之，针对 TAM 的纳米药物在癌症治疗中具有巨大的前景，可提供增强的特异性和减少的副作用。解决现有的局限性并扩大我们对 TAM 生物学的理解将为将这些纳米疗法成功转化为临床实践铺平道路。
迈向计划医学的第一步
靶向的纳米医学涉及使用针对特定组织的纳米尺度设备，同时显着减少副作用。它为在医学成像，诊断和治疗中开创性，高度创新的应用创造了机会。纳米颗粒（NP）是直径为1至100 nm的纳米尺度材料结构。每个纳米颗粒具有独特的特性，旨在与预先确定的材料组反应。近年来，纳米颗粒在医疗应用中的使用迅速增长。利用不同纳米颗粒类型的特性，以更好地检测和处理受损的器官。使用单一纳米颗粒类型可能不足以实现所需的医疗目标，因此新型治疗计划为纳米颗粒注射的时间表提供了时间表。这种要求的一个例子是组合疗法，其中使用多种治疗来减轻单一疾病。另外，与单独使用每种类型相比，使用各种纳米类型可以增加效率（Turan等人2019）。时机对每种纳米颗粒类型的施用是必要的，以最大程度地提高纳米质的好处。必须考虑许多因素，以使不同的纳米颗粒之间的相互作用（例如纳米颗粒的循环时间），附着概率和
MRI引导疗法的治疗学：最近的事态发展
对治疗结果的监测可以帮助患者及时，准确地跟踪和量身定制药物剂量，从而调整所施用剂量，以保持浓度在治疗窗口内。可靠的体内药物释放信息和疾病进展的评估不仅可以帮助减少副作用，还可以提高治疗功效。实现这一目标的一种策略是Theranostics。本质上，“疗法”一词是指成像和治疗的整合，通常是基于使用微型和纳米载体的。利用分子成像剂，治疗药为在体内追踪治疗剂提供了诱人的潜力。7在临床实践中，疗法通常会用成像和治疗剂标记或包装，旨在无创评估局部疾病进展，载体的定量确保和药物释放。8这在治疗癌症或中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用，由于治疗指数狭窄，肾脏清除率较窄，较高的肾脏清除率，较高的生理障碍以及对多药耐药性的敏感性，药物递送面临挑战。疗法，包括高载荷能力，长血液循环时间，在不适性位点的选择性积累或靶向特定的分子改变。9