OHS的轻度表现包括腹痛,腹部不适和扩张以及卵巢肿大。中度OHS可能传统上出现恶心,呕吐,腹泻,腹水的超声证据和明显的卵巢肿大。严重的OHSS进一步包括诸如严重卵巢肿大,体重增加,呼吸困难和寡尿症等症状。临床评估可能会显示低估血症,血液浓缩,电解质失衡,腹水,止血性,止血性,胸膜液体,水壳,急性肺部遇险和ho骨bo骨事件(请参阅第4.4节的特殊警告和肺部和血管复杂性的特殊警告和预防措施)。很少有卵巢扭转或血栓栓塞事件(例如肺栓塞,缺血性卒中或心肌梗塞)使严重的OHSS变得复杂。暂时肝功能测试异常提示肝功能障碍,可能伴随着肝活检的形态变化,与OHSS相关。
由于即将进入安慰剂阶段,可靠性降低的风险迫在眉睫。但是,通过调整服药时间表,仍然可以防止避孕保护降低。因此,通过遵循以下两种选择中的任一种,无需采取额外的避孕预防措施,前提是女性在漏服第一片药之前的 7 天内已正确服用所有药片。如果不是这种情况,应建议女性遵循这两个选项中的第一种,并在接下来的 7 天也采取额外的预防措施。1. 女性应在记起时立即服用最后一片漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药片。然后,她继续在平常的时间服药,直到所有活性药片都用完。最后一排的 4 片白色药片(安慰剂药片)必须丢弃。必须立即开始服用下一包。使用者不太可能在第二包活性药片用完之前出现撤退性出血,但在服药日她可能会出现点滴出血或突破性出血。 2. 还可能建议女性停止服用当前一盒药片。然后她应停药 4 天,包括漏服药的天数,然后继续服用下一盒药片。如果女性漏服药片,随后在第一个正常的停药间隔内没有出现撤药性出血,则应考虑怀孕的可能性。
产品特性总结 1 药品名称 MenAfriVac 脑膜炎球菌 A 结合疫苗(冻干) 5 mcg 2 定性和定量组成 [脑膜炎球菌 A 多糖与破伤风类毒素载体蛋白结合] 每剂量 0.5 mL 含: 脑膜炎球菌 A 多糖 5 mcg 破伤风类毒素(载体蛋白)5 至 16.5 mcg 用稀释剂重构脑膜炎球菌 A 结合疫苗 剂量:0.5 mL 肌肉注射 有关辅料的完整列表,请参见第 6.1 节。稀释剂:每支安瓿含有稀释剂,佐剂为磷酸铝 (Al +++ )(每人单剂量 Al +++ 的含量不超过 1.25 毫克),防腐剂为硫柳汞 (0.01%)。稀释剂为白色略微不透明的均匀悬浮液,装于 5 毫升安瓿中。 3 剂型 注射剂,注射用粉剂 4 临床特点 4.1 治疗适应症 3 至 24 个月大的幼儿主动免疫,以预防 A 组脑膜炎奈瑟球菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。它不能预防其他形式的侵袭性疾病,包括由其他脑膜炎球菌群(如 B、C、W135、Y、X 组)、b 型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等引起的化脓性脑膜炎。它也不能预防由其他生物(如病毒、真菌、分枝杆菌等)引起的脑膜炎。4.2 剂量和给药方法对于 3 至 9 个月大的儿童,MenAfriVac 5 mcg 应分 2 剂给药,间隔至少 3 个月。9 至 24 个月大的儿童只需接种一剂。该疫苗仅供肌肉注射。MenAfriVac 5 mcg(脑膜炎球菌 A 结合疫苗 5 微克)应通过深部肌肉注射给药,最好注射到三角肌或大腿前外侧。疫苗不得皮下或静脉注射,不得与其他疫苗混合在同一注射器中。若同时注射,应使用不同的注射部位。
Engerix B 是一种用于预防乙肝感染的疫苗。它还可以帮助预防丁肝感染。这种疫苗可以给成人和 16 岁以上的青少年接种。在特殊情况下,也可以给 11 至 15 岁的儿童和青少年接种(见第 3 节)。乙肝是一种由病毒引起的肝脏传染病。有些人体内有乙肝病毒,但无法摆脱它。他们仍然可以感染其他人,被称为携带者。这种疾病是通过病毒在接触感染者的体液(通常是血液)后进入人体传播的。如果母亲是病毒携带者,她可以在出生时将病毒传给她的婴儿。也有可能通过无保护的性行为、共用注射针头或使用未正确消毒的医疗设备治疗等方式从携带者那里感染病毒。该病的主要症状包括头痛、发烧、恶心和黄疸(皮肤和眼睛发黄),但大约十分之三的患者没有患病迹象。在感染乙肝的人中,十分之一的成人和多达十分之九的婴儿将成为病毒携带者,并可能进一步发展为严重的肝损伤,在某些情况下甚至会患上肝癌。 Engerix B 的作用原理 Engerix B 含有少量乙肝病毒的“外壳”。这种“外壳”不具有传染性,不会使您生病。 • 接种疫苗后,它会触发人体的免疫系统做好准备,以抵御未来的这些病毒 • 如果您已经感染了乙肝病毒,Engerix B 将无法保护您 • Engerix B 只能帮助您预防乙肝病毒感染 2 接种 Engerix B 前需要了解的信息
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用,请参见第4节的结尾。在开始使用此药物之前,请仔细阅读所有这些传单,因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生或护士。•这种药物仅适合您。不要将其传递给他人。它可能会伤害他们,即使他们的疾病迹象与您的疾病相同。•如果您有任何副作用,请与您的医生或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是kapruvia,以及它用于2。在使用kapruvia 3.如何使用kapruvia 4。可能的副作用5。如何存储kapruvia 6。包装和其他信息的内容1。什么是kapruvia,而用于kapruvia的是什么包含活性物质difelikefalin。它用于治疗慢性肾脏疾病的成年人的瘙痒,他们需要透析才能清洁血液。kapruvia在称为Kappa-阿片受体的体内靶标,这些靶标参与控制瘙痒感。通过在大脑外的神经和免疫细胞上刺激这些受体,卡普鲁维亚可以减轻慢性肾脏疾病引起的瘙痒感。活性物质difelikefalin不会通过血脑屏障(血管和大脑之间的自然保护屏障),从而降低了副作用的风险。2。在使用kapruvia之前,您需要知道的内容请勿使用Kapruvia•如果您对Difelikefalin或该药物的其他任何成分过敏,请使用Kapruvia•(第6节中列出)。警告和预防措施在给您的医生或护士之前与您进行卡普鲁维氏症之前:•血液中的钾水平增加•患有或患有心脏无力或心律障碍•血脑屏障的功能降低了大脑或中枢神经系统的癌症或多种层次的疾病或diseperia的疾病•降低了型号的疾病,以至于•disepers sand side sand side side sand side sand side your side your nimia your dissia your diseia your distia your distia)年龄较大,因为药物可能会使您昏昏欲睡•正在使用可能增加嗜睡或头晕风险的药物,例如:
接种 Comirnaty 疫苗后,极少数情况下会出现心肌炎和心包炎病例。这些病例主要发生在接种疫苗后的 14 天内,第二次接种后更常见,更常见于年轻男性,但并非仅限于此。女性也有报道。根据积累的数据,5 至 11 岁儿童在接种基础疫苗后心肌炎和心包炎的报告率低于 12 至 17 岁儿童。加强剂量的心肌炎和心包炎发生率似乎并不高于基础疫苗接种第二次剂量后的心肌炎和心包炎发生率。这些病例通常较轻,患者在接受标准治疗和休息后往往会在短时间内康复。接种疫苗后出现的心肌炎和心包炎病例很少与包括死亡在内的严重后果有关。
流行病学研究表明,VTE的VTE的发生率是VTE没有已知风险因素的VTE,这些VTE患有低剂量的雌激素(<50 µg乙基雌二醇)COC范围范围从每100,000名女性年约20例(对于含有左甲虫的Cocs cocs cocs cocs case cocecesececececececececececececececececececececececececececececececece)范围。这是非用户每100,000名女性年份的5-10例,每100,000例怀孕60例。一项大型(大约140,000个女性年(WY)观察),关于OC使用安全性的前瞻性,跨国公司的同类研究(EURAS研究)表明,在含有氯丙酮的COC用户中,VTE的风险与含有左旋甲烯烯的COC的使用者相当。一项进一步的前瞻性队列研究(INGENIX)显示,含有供应素酮和其他COC用户(包括左旋多谢儿)的COC用户的血栓形成具有可比的风险。有关详细信息,请参见Euras研究的下表:
Engerix B 是一种用于预防乙肝感染的疫苗。它还可以帮助预防丁肝感染。这种疫苗可以给新生儿、儿童和 15 岁以下的青少年接种。乙肝是一种由病毒引起的肝脏传染病。有些人体内有乙肝病毒,但无法摆脱它。他们仍然可以感染其他人,被称为携带者。这种疾病是通过接触感染者的体液(通常是血液)后病毒进入人体传播的。如果母亲是病毒携带者,她可以在出生时将病毒传给她的婴儿。也有可能通过无保护的性行为、共用注射针头或使用未正确消毒的医疗设备治疗等方式从携带者那里感染病毒。这种疾病的主要症状包括头痛、发烧、恶心和黄疸(皮肤和眼睛发黄),但大约十分之三的患者没有患病迹象。在感染乙肝病毒的人中,每 10 个成人中就有 1 个和每 10 个婴儿中就有 9 个会成为病毒携带者,并可能导致严重的肝损伤,有些甚至会引发肝癌。 Engerix B 的作用原理 Engerix B 含有少量乙肝病毒的“外壳”。这种“外壳”不具传染性,不会使您生病。 • 接种疫苗后,人体的免疫系统会做好准备,在未来抵御这些病毒 • 如果您已经感染了乙肝病毒,Engerix B 将无法为您提供保护 • Engerix B 只能帮助您预防乙肝病毒感染 2 接种 Engerix B 前须知
检查小瓶是否有紫色塑料盖。 如果小瓶有灰色塑料盖,请参阅 Comirnaty 30 微克/剂量注射分散液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (15/15 微克)/剂量注射分散液的产品信息。 如果小瓶有橙色塑料盖,请参阅 Comirnaty 10 微克/剂量注射分散浓缩液或 Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (5/5 微克)/剂量注射分散浓缩液的产品信息。 如果小瓶有栗色塑料盖,请参阅 Comirnaty 3 微克/剂量注射分散浓缩液的产品信息。辉瑞-BIONTECH/COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂浓缩液稀释前解冻,用于注射(12 岁及以上)
- 一剂(0.5 ml)含有100微克Elasomeran,一种COVID-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒中)。One dose (0.25 mL) contains 50 micrograms of elasomeran, a COVID-19 mRNA Vaccine (embedded in lipid nanoparticles) Elasomeran is a single-stranded, 5'-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2 (原来的)。- ²一剂(0.5 mL)含有50微克Elasomeran,一种COVID-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒中)。一剂量(0.25 mL)含有25微克Elasomeran,一种Covid-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒)。elasomeran是一种单链的5'限制信使RNA(mRNA),它使用来自相应的DNA模板的无细胞体外转录产生,编码SARS-COV-2(原始)的病毒尖峰(SARS)蛋白质。- ³一种剂量(0.5 ml)含有25微克的Elasomeran,Covid-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒中)和25微克imelasomeran,covid-19,一种mRNA疫苗(嵌入在Lipid nanoparparpilect中)。一剂(0.25 mL)含有12.5微克的Elasomeran和12.5微克imelasomeran,imelasomeran,一种covid-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒中)。elasomeran是一种单链的5'限制信使RNA(mRNA),它使用来自相应的DNA模板的无细胞体外转录产生,编码SARS-COV-2(原始)的病毒尖峰(SARS)蛋白质。- 一剂(0.5 ml)含有25微克的Elasomeran,一种Covid-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米粒子中)和25微克Davesomeran,covid-19meran,一种covid-19 mRNA疫苗(嵌入在脂质纳米小叶中)。iMelasomeran是一种使用来自相应的DNA模板的无细胞体外转录产生的单链,5'Capped Messenger RNA(mRNA),编码了SARS-COV-2的病毒尖峰蛋白(Omicron BA.1)。一剂(0.25 mL)含有12.5微克的Elasomeran和12.5微克Davesomeran,davesomeran,一种Covid-19 mRNA疫苗(嵌入脂质纳米颗粒中)。elasomeran是一种使用来自相应的