COMIRNATY(二价)(适用于 12 岁及以上人群)(带灰色盖子的小瓶)包含什么 COVID-19 mRNA 疫苗的活性物质称为 tozinameran/famtozinameran。 单剂量小瓶含有 1 剂 0.3 毫升,每剂含 15 微克 tozinameran(原版)和 15 微克 famtozinameran(Omicron BA.4-5)。 多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升,每剂含 15 微克 tozinameran(原版)和 15 微克 famtozinameran(Omicron BA.4-5)。 其他成分包括: ((4-羟基丁基)氮烷二基)双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯) (ALC-0315) 2-[(聚乙二醇)-2000]-N,N-双十四烷基乙酰胺 (ALC-0159) 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DSPC) 胆固醇 氨丁三醇 (Tris 碱) 三(羟甲基)氨基乙烷盐酸盐 (Tris HCl) 蔗糖 注射用水
Avaxim ® 和 Avaxim ® Junior 疫苗每 0.5 毫升含有 10 微克苯丙氨酸,相当于体重 60 公斤的人每公斤 0.17 微克。苯丙氨酸可能对苯丙酮尿症 (PKU) 患者有害。疫苗中的含量不太可能对 PKU 患者产生不利影响,但应告知他们 Avaxim ®(或 Avaxim ® Junior)疫苗含有 10 微克苯丙氨酸。这些人会非常清楚他们在饮食中可以承受的量。如果可用,提供替代疫苗;由于 Havrix ® Monodose ® 也含有微量氨基酸,因此 VAQTA ® 将是首选。或者,向照顾 PKU 患者的专科内分泌学家或代谢医生寻求建议,以确认他们愿意接受 Avaxim ® 或 Avaxim ® Junior(如适用)。
A/California/7/2009(H1N1)PDM09样菌株(A/Brisbane/10/2010,野生型)15微克ha ** a/switzerland/9715293/2013(H3N2) - 类似于A/South Australia/55/2014,野生型/55/2014,野生型B/ph/phlunks b/phlunks/303/303-l (b/utah/9/2014,野生型)15微克ha **
•黄斑水肿 - 黄斑水肿,包括囊状黄斑水肿,在用拉氏蛋白酶治疗期间很少见。这些报告主要发生在具有前室晶状体和/或后晶状体胶囊或具有黄斑水肿危险因素的患者中。在这些患者中使用latanoprost时建议谨慎。在停用拉甘油螺纹治疗后,敏锐度有所提高,在某些情况下,用局部类固醇和非甾体类抗炎药进行了同时治疗。•青光眼 - 在炎症和新血管青光眼,炎性眼疾病或先天青光眼的炎症和新生血管瘤中没有经验。在慢性角度闭合青光眼中的拉坦前列体经验有限(一项为期12周研究),伪造患者的开角青光眼(长期安全研究的519名患者中,有4例是假疗法患者)和色素性青光眼(一个12个月的研究)。拉坦前列物对学生没有或很少的影响,但是在闭角青光眼的急性发作中没有经验。拉坦前列物,直到获得更多的经验为止。•与隐形眼镜一起使用 - 拉坦前列体包含氯化苯二氯化物,可以被隐形眼镜吸收。应在滴注眼滴之前去除隐形眼镜,并可以在15分钟后重新插入。•哮喘 - 严重或脆性哮喘患者没有经验。因此,应谨慎对待此类患者,直到有足够的经验为止。
avaxim®和Avaxim®少年疫苗在每种0.5 mL剂量中含有10微克苯丙氨酸,60千克人的剂量相当于0.17微克/kg。苯丙氨酸可能对苯基酮尿症(PKU)的个体有害。疫苗中的量不太可能对PKU的个体产生不利影响,但应告知它们Avaxim®(或Avaxim®Junior)疫苗含有10微克苯丙氨酸。这些人将精通他们可以忍受的饮食量。如果有的话,请提供替代疫苗;由于Havrix®monodose®还具有痕量氨基酸,因此VAQTA®将是首选的选择。另外,请寻求专家内分泌学家或代谢医生的建议,以照顾PKU的个人,以确认他们满足于他们拥有Avaxim®或Avaxim®Junior的适用。
化学浓度和水温仅以公制单位给出。水中的化学浓度以毫克每升 (mg/L) 或微克每升 (ng/L) 为单位。毫克每升是表达每单位体积(升)水中溶质质量的单位。一千微克每升相当于 1 mg/L。对于小于 7,000 mg/L 的浓度,数值与百万分率浓度大致相同。比电导率以 25°C 下的微西门子每厘米 (^iS/cm) 为单位,氧化还原电位 (Eh) 以毫伏 (mV) 为单位。放射性以居里表示,居里是每秒产生 3.7x10'° 衰变的放射性衰变量,或以皮居里每升 (pCi/L) 或皮居里每克 (pCi/g) 表示,皮居里每升是每分钟在单位体积 (升) 的水或质量 (克) 的沉积物中产生 2.2 次衰变的放射性衰变量。底部沉积物中的化学浓度以克每千克 (g/kg) 或微克每克 (fig/g) 表示。克每千克等于千分之一 (ppt)。毫克每千克和微克每克等于百万分之一 (ppm)。微克每千克等于十亿分之一 (ppb)。
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制,但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种: 2 剂基础系列,使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供),或 3 剂基础系列,包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供)和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供)。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人,如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁,并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中),在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中),则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗(每剂 0.2 毫升,含 3 微克 modRNA,装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中)。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制,但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人,对于主要方案中的任何剂次,均可接种:(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.2 毫升,含 10 微克 modRNA,以橙色盖的多剂量小瓶提供);或 (2) COMIRNATY(COVID-19 疫苗,mRNA)或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗(每剂 0.3 毫升,含 30 微克 modRNA,以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供)。
>居住在慢性疾病/CHN集水区(Co Cavan或Co Monaghan居民)中的16岁以上,可以面对面,电话或几乎每周每周一次,最初持续一年,从客户辞职。我们的服务重点是客户发展到尼古丁的成瘾,习惯和情感依恋。与以客户为中心的组合NRT建议一起提供了与临床准则和质量保证指南一致的建议。这增加了成功退出x 4倍的机会。
Shingrix 重组水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E 定性和定量组成 重构后,一个剂量(0.5 毫升)包含: 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 佐剂,添加 AS01 B,含有: 植物提取物 Quillaja saponaria Molina,馏分 21(QS-21) 50 微克 3 来自明尼苏达沙门氏菌的-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关辅料的完整列表,请参阅辅料列表部分 药物形式 注射用粉末和悬浮液。粉末为白色。悬浮液为乳白色、无色至淡褐色液体。临床特点 治疗指征 Shingrix 适用于预防带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN),具体如下:
成人:右美托咪定应个性化并滴定至所需的临床效果。ICU镇静剂开始于成年患者,右美托咪定-AFT可以在10到20分钟内以1(一)微克/kg的载荷输注(如果需要)启动。在这些患者中连续输注对右美托咪定-AFT的使用不得超过24小时。在涉及成人ICU患者的临床试验中,使用加载剂量的右美托咪定与不良事件(包括低血压,高血压和心动过缓)的不良发生率有关。对于从替代镇静疗法转化的患者可能不需要加载剂量。维持ICU镇静成人患者的维持通常需要0.2至1微克/kg/h的维持。应调整维护输注的速率,以达到所需的镇静水平。作为指导,建议0.4微克/kg/h应该是初始维护输注。如果大约5分钟后,镇静不足,则输注速率可以增加0.1微克/kg/h或更高。剂量低至0.05微克/kg/h,已在临床研究中使用。在肝功能受损的患者以及65岁以上的患者中,应考虑减少剂量和维持输注的剂量(请参见第4.4和5.2节)右美托咪定-AFT在脱毛前的患者中,在脱毛,脱胚房和脱胚后,在机械通风的患者中一直在机械通风的患者中连续注入。在拔管之前不必停止右美托咪定-aft。基于镇静评分的程序性镇静作用,加载输注在输液开始后10至15分钟可在临床上有效发作。对成年患者的启动,通常在10至20分钟内以1(一)微克/kg的负载输注开始,用于镇静下进行手术和其他手术的非插管患者,以及启动清醒的纤维型插管。对于肝功能受损的患者,在65岁以上的患者中,可以省略或减少加载剂量,例如0.5微克/千克在10分钟内可能是合适的。