2019年,https://brokingdefense.com/2019/10/ethical-ai-for-war-defense-innovation-board-says-it-can-be-done/,
摘要:微流体技术通过将流体动力学的原理与化学,物理,生物学,材料科学和微电子学的技术合并来彻底改变了装置的制造。微流体系统操纵少量的流体,以执行从化学合成到生物医学诊断的应用。低成本3D打印机的出现彻底改变了微流体系统的发展。用于测量分子,3D打印提供具有成本效益,时间和易于设计的好处。在本文中,我们提供了一个全面的设计,用于创建3D打印的微流体免疫阵列的设计,优化和验证的综合教程,以对多种蛋白质生物标志物进行超敏感性检测。目标是开发护理阵列,以确定侵袭性癌症的五个蛋白质生物标志物。设计阶段涉及定义微通道,试剂室,检测井以及优化参数和检测方法的尺寸。在这项研究中,阵列的物理设计经过了多次迭代以优化关键特征,例如开发开放式检测井以均匀的信号分布和用于覆盖测定期间孔的ap。然后,进行了完全信号优化,以实现灵敏度和检测极限(LOD),并生成校准图以评估线性动态范围和LOD。生物标志物之间的特征变化强调了对量身定制的测定条件的需求。尖峰恢复研究确认了测定的准确性。总的来说,本文展示了设计3D打印的微流体免疫阵列所涉及的方法,严格和创新。优化的参数,校准方程以及灵敏度和准确性数据为生物标志物分析中的未来应用贡献了有价值的指标。
在过去的十年中,慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的管理范式经历了前所未有的变化,从而导致患者的根本改善结果(1,2)。以前的治疗基石,细胞毒性化学疗法,导致许多患者的缓解,但也是短期和长期治疗相关的病因(3)。对于较差的风险疾病生物学患者,这些减免的寿命短(4,5)。相比之下,现在可以期望患者通过靶向疗法依次治疗,这些疗法既可以耐受,口服且明显更有效(6-10)。尽管现代靶向疗法产生了极大改善的结果,但这些药物现已被纳入常规临床实践,这足以使患者开始对多种类别产生抗药性或不耐受性(11-17)。这些患者代表了CLL/SLL中未满足医疗需求的新且快速增长的领域。确保CLL/SLL患者的持续进展将需要增加对通过多种靶向治疗治疗的新兴患者组的关注。在这里,我们专注于如何在现代治疗环境中最好地定义未满足的需求,并为关键利益相关者/护理人员提供了确保我们患者应得的持续创新的机会。
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图1。Mizutani等人编辑的肉桂酸/单胞醇途径和衍生型苯丙烷的示例,“学习植物化学的基础知识”。酶缩写:4Cl,4-Coumaroyl CoA连接酶; c3'h,p -coumaroyl shikimate/quinate 3-羟化酶; C4H,肉桂4-羟化酶; CAD,肉桂醇脱氢酶; ccOaomt,咖啡因coA o-甲基转移酶; CCR,肉桂二氧化碳减少; comt,caffeate o -methyltransferase; CSE,咖啡酰shikimate酯酶; F5H,试染5-羟化酶; HCT,羟基nnamoyl COA:光泽羟基霉素转移酶; PAL,苯丙氨酸氨裂解酶;塔尔,酪氨酸氨裂解。
预期使用Gen III Microplate™测试面板使用94种生化测试提供了标准化的微方法,以剖面并识别革兰氏阴性和革兰氏阴性细菌的广泛范围。生物学的微生物识别系统软件(例如Omnilog®数据收集)用于从Gen III微板岩中的表型模式中鉴定细菌。描述生物Gen III微镀酸盐分析了94个表型测试中的微生物:71个碳源利用分析(图1,列1-9)和23种化学敏感性测定(图1,列,10-12列)。测试面板提供了微生物的“表型指纹”,可用于在物种水平上识别它。所有必要的营养物质和生化物都被预填充并干燥成96孔的微板井。四唑氧化还原染料用于比色表示碳源的利用或对抑制性化学物质的抗性。进行测试非常简单,如图2所示。要鉴定的分离物在琼脂培养基上生长,然后在推荐的细胞密度下悬浮在特殊的“胶凝”接种液3(IF)中。然后将细胞悬浮液接种到Gen III微板酸盐中,每孔100 µL,然后将微孔板孵育以使表型指纹形成。接种时,所有井都无色。在孵育过程中,在细胞可以利用碳源和/或生长的井中呼吸增加。增加的呼吸导致四唑氧化还原染料的减少,形成紫色。图1。负井仍然无色,负面对照井(A-1)也没有碳源。也有一个阳性对照井(A-10)用作10-12列中化学敏感性测定的参考。孵化后,将紫色井的表型指纹与生物学广泛的物种文库进行了比较。如果发现匹配,则将进行分离物的物种水平识别。在微板元素III微板TM