摘要:识别精英和多样化的父母是释放新杂种的过程中的关键步骤。DNA指纹和种质的表征在植物育种中起着重要作用,在植物繁殖中,分子标记已被证明非常有效。当前的研究是在植物分子生物学和生物技术实验室,RMDCARS,Ambikapur(Chhattisgarh)进行的。共有27个SSR引物用于检查十八种新开发的近近近近使的多态性,其中8个被发现是多态性的,随后被用于DNA指纹和分子表征。使用这些多态性SSR引物,总共获得了25个等位基因,平均每个引物为3.13个等位基因。这些引物的PIC值范围为0.10至0.82,其中最高值为引物BNLG 1867。使用不同的带模式和等位基因尺寸的变化生成了每个近交的指纹(ID)。这些指纹数据为玉米的每种近交系列提供了不同的等位基因剖面。也使用具有算术平均值(UPGMA)的未加权对组方法为所有这些近交的树状图制备。它将它们分成五个主要簇,在近84%的遗传相似性中表明观察到的近交性近交中存在遗传变异。这使他们可以进一步利用在未来的繁殖计划中生成异性杂种。在所有研究的近交生中,IAMI-57和IAMI-43-1在遗传上都更加多样化。多态性SSR标记促进了基因型之间的歧视,并为改善这些基因组资源的未来使用提供了宝贵的信息。
摘要 . 让每个学生都参与实践体验的学习活动被认为是一种有前途的课堂活动,可以激励年轻人接受科学、技术、工程和数学 (STEM) 教育。CanSat 就是这样一种结合物理、工程和编程的课堂学习活动。在本文中,我们介绍了有关嵌入在标准汽水罐体积和形状中的微卫星的设计和生产的几个结果,该卫星能够执行人造卫星从飞机发射后执行的一些任务。微卫星由一个 Arduino Pro-Micro MCU 组成,它使用 ATmega32u4 MCU、一个 9 DOF(自由度)传感器(包含 3 轴加速度计、3 轴陀螺仪和 3 轴磁力计)、压力和温度传感器、摄像头和收发器模块,以便与地面站通信。关于它、机械和电子子系统的详细信息与实验结果一起呈现。我们的 CanSat 设计与该设备可以测量的属性之间的相关性在 STEM 教育领域可能很有价值。关键词:Arduino 微控制器、CanSat、STEM 教育。
模拟TM风是一种基于微型高分辨率,广阔场,热发射光谱仪器改善短期天气预测的方法,该方法将提供高(3-4 km)水平和垂直(1 km)空间分辨率的全球对流层垂直谱图。可以在27U级的立方体或ESPA级的微卫星上适应其尺寸非常小,质量和最小冷却要求。较低的制造和发射成本使Leo Sun同步发声星座可以共同提供频繁(1-2小时)的刷新速率或频繁,垂直解决的对流层风观测。这些观察结果与当前和新兴的环境观察系统具有很高的互补性,并将提供高垂直和水平分辨率的组合,目前正在运行中的任何其他环境观察系统都没有提供。米斯TM风提供的光谱遥感测量值类似于由BAE Systems构建的NASA大气红外声音(AIRS),目前在Aqua Satellite上运行。Airs一直在提供精心校准的红外光谱光谱观测,用于天气,气候研究和操作天气预报已有十多年了。这些新的观察结果,当被吸收到高分辨率的数值天气模型中时,将彻底改变短期和恶劣的天气预测,挽救生命,并支持能源,空中运输和农业领域的关键经济决策,其成本要低得多,比从地静止的Orbit中提供了这些相比。此外,这种观察能力将是研究水蒸气,云,污染和气溶胶的运输过程的关键工具。
微粒细胞炎不稳定是一种遗传现象,其特征在于重复的核苷酸序列被称为微卫星。这种不稳定可能是由于DNA修复基因(例如MLH1,MSH2,MSH6和PMS2基因)的缺陷而发生的。慢性炎症与结直肠癌的发展有关。微卫星不稳定性基因参与调节炎症反应,并可能影响肿瘤进展。研究表明,胶体肿瘤中微卫星不稳定性的存在与更大的免疫细胞浸润有关,例如T淋巴细胞,巨噬细胞和中性粒细胞,这可能会调节肿瘤微环境中的炎症反应。氧化应激的特征在于氧气活性物种的产生与生物体的抗氧化能力之间的不平衡,并在癌变中起重要作用。微卫星不稳定性基因可以影响对氧化应激的反应,从而影响肿瘤细胞处理氧化损伤并促进细胞存活的能力。这项工作的目的是了解大肠癌中微卫星不稳定性涉及的基因,以及它们如何对疾病的发展做出贡献,与炎症过程和肿瘤细胞中氧化应激有关。这是有必要理解大肠癌患者的微囊炎,炎症和氧化应激之间的相互联系的合理性。关键词:微炎症的不稳定性;结直肠癌;炎;氧化应激。
我们确定了四个在鹌鹑研究人群中表现出等位基因多样性的鹌鹑特异性微卫星引物,从而使我们能够与研究殖民地区分两个男性和两个雌性鹌鹑。允许一名男性与雌性交配,并收集卵进行PVM去除和GDNA分离,然后进行微卫星PCR扩增。我们以足够高的浓度成功地分离了GDNA(5-10 ng/ µl,250-500 ng),以达到每个卵的微卫星剖面。所有卵都表现出微卫星扩增,使我们可以为每个鸡蛋建立一个DNA谱。但是,由于过多的普通等位基因,只有一个微卫星能够通过将两个雌性排除在三分之一的卵中,并在所有卵中排除了非繁殖雄性。
摘要 — 自 2018 年 10 月 29 日发射以来,Diwata-2 已在轨运行三年。因此,其轨道配置的影响比早期阶段更加明显。本文研究了轨道漂移对影响卫星运行的当前问题(如卫星通信和图像质量)的影响。通过五次模拟,包括确定可接受的通行极限、菲律宾上空的顶点事件、通行时间的变化以及卫星时间分辨率的变化,发现卫星通行时间与发射时的设计时间相差了一个多小时。其节点进动率增加,导致通行时间推迟。卫星的时间分辨率也从 31 天变为 11 天,但代价是覆盖面积减少。使用历史双线元素 (TLE) 数据,还模拟了未来的通行。结果发现,目前存在天底指向盲区问题,覆盖了菲律宾整个面积的 58%。还进行了两项预测,以确定卫星何时在当地时间下午 3 点通过。第一种是使用卫星中天事件的线性回归,第二种是使用卫星的历史 TLE。两种预测都一致认为该事件将在 2023 年 8 月发生。因此,在此限制之后,大部分通过都不适合获取图像。
人类基因组中约有 3% 由微卫星或短串联重复序列 (STR) 组成。这些 STR 通常不稳定,重复单元数量会高频扩张(增加)或收缩(减少)。一些微卫星不稳定性 (MSI) 出现在单个细胞内的多个 STR 中,并且与某些类型的癌症有关。第二种 MSI 形式的特点是单个基因特异性 STR 的扩增,这种扩增是 40 多种人类遗传疾病的罪魁祸首,这些疾病被称为重复扩增疾病 (RED)。虽然错配修复 (MMR) 通路可防止全基因组 MSI,但新出现的证据表明,一些 MMR 因子直接参与产生 RED 中的扩增。因此,MMR 抑制某些形式的扩增,而一些 MMR 因子则在其他情况下促进扩增。本综述将介绍 MMR 对哺乳动物细胞中微卫星扩增的矛盾影响。
肿瘤突变负担 (TMB) 是肿瘤组织内非遗传突变的遗传特征,通常报告为每百万个碱基 (兆碱基) 的 DNA 突变总数。原始研究根据全外显子组测序计算 TMB,并将 TMB 报告为外显子组中存在的突变数。然而,TMB 测试已扩展到不覆盖整个外显子的靶向基因测序面板。TMB 可作为生物标志物来识别可能对免疫疗法产生良好反应的患者,因为高 TMB 水平与几种不同癌症类型的免疫疗法客观反应率相关 (Ritterhouse, 2019; C.Willis 等人,2019)。微卫星是短而重复的 DNA 片段,极易发生突变。肿瘤 DNA 中的微卫星不稳定性 (MSI) 被定义为存在相应种系 DNA 中不存在的可变大小的重复 DNA 序列 (Nojadeh, et al., 2018)。具有高微卫星不稳定性 (MSI-H) 的肿瘤具有更强的免疫原性,因此可能对激活免疫系统的药物产生反应。相关政策:AHS-G2054 液体活检 AHS-M2004 林奇综合征 AHS-M2026 结直肠癌管理检测 AHS-M2030 非小细胞肺癌靶向治疗检测 AHS-M2065 不明原发性癌症的分子分析 AHS-M2146 一般基因检测、躯体疾病 AHS-M2168 癌症患者的蛋白质组学检测 AHS-M2171 食管病理学检测 ***注意:本医疗政策复杂且技术性强。如对技术语言和/或具体临床指征有疑问,请咨询您的医生。政策
摘要:意大利蜡菊 (Roth) G. Don 是一种地中海药用植物,由于其独特的生物活性化合物,在化妆品、烹饪和制药领域具有巨大潜力。它最近被引入农业生态系统,增强了对自然种群遗传多样性的利用,尽管有限的分子标记使这一工作具有挑战性。在本研究中,针对叶绿体基因组中鉴定的所有 43 个 SSR(72.1% 单核苷酸、21% 二核苷酸和 6.9% 三核苷酸重复)设计了引物。使用十个精心挑选的 cpSSR 标记分析了来自 Cape Kamenjak(克罗地亚)和科西嘉岛(法国)的种群。从所有样本中扩增的初始 16 个 cpSSR 集合中,由于短长度多态性、大小同质性和无法通过等位基因长度检测到的核苷酸多态性,6 个 cpSSR 标记被删除。在检测到的 38 种单倍型中,有 32 种是其地理起源所独有的。在 Cape Kamenjak 种群中观察到的私有单倍型数量最多(检测到的 9 种中有 7 种)。根据聚类分析,Kamenjak 种群与 Capo Pertusato(南科西嘉岛)种群最为相似,尽管只有一个子单倍型是共享的。其他科西嘉种群彼此更相似。成功进行了 Helichrysum litoreum Guss. 和 Helichrysum arenarium (L.) Moench 的跨物种可移植性测试,并确定了私有等位基因。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2023年11月10日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.12.548762 doi:Biorxiv Preprint