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微生物
摘要：马匹是大型非鲁umminant的食草动物，并依靠微生物发酵来获得能量，其中一半以上的维持能量需求来自微生物发酵的闭和结肠。为此，马匹的胃肠道（GIT）具有广泛的各种微生物，每个GIT段都不同，这对于有效利用饲料的利用至关重要，尤其是使用内源性酶不会或很少降解的营养素。此外，与其他动物物种一样，GIT微生物群与宿主的细胞永久相互作用，并且参与了许多功能，其中炎症，免疫稳态和能量代谢。至于其他动物和人类，马肠道微生物组对饮食敏感，尤其是淀粉，纤维和脂肪的消耗。年龄，品种，比赛期间的压力，运输和运动也可能影响微生物组。由于其大小及其复杂性，马git微生物群容易受到由外部或内部压力源引起的扰动，可能导致胃溃疡，腹泻，结肠或结肠炎等消化系统疾病，并且被认为与诸如椎板炎，马层炎，马症，新墨西哥综合症或肥胖综合症等全身性疾病有关。因此，在本综述中，我们旨在了解GIT的每个部分的结构和功能术语中的共同核心微生物组，并确定潜在的健康或疾病的微生物生物标志物，这些生物标志物对于预测推定的扰动至关重要，优化全球实践和发展适应性的营养策略和个性化营养和个性化营养。
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摘要：由于细菌中抗生素耐药性的增加，对新型抗菌化合物的需求正在迅速增长。因此，迫切需要采用替代方法。抗菌肽（AMP）是有希望的，因为它们是先天免疫系统的自然存在，并且对各种微生物表现出显着的广谱活性和高选择性。海洋无脊椎动物是天然放大器的主要资源。因此，来自cnidarian Moon果冻的aurelia aurita和ctenophore梳子果冻mnemiopsis leidyi的cDNA表达（EST）库是在大肠杆菌中构建的。两个文库的无细胞分级细胞提取物（<3 kDa）连续筛选肽，以防止使用晶体紫罗兰色分析的肽形成机会性病原体。十个单独的克隆的3 kDa比例显示出对克雷伯氏菌的生物纤维预防活性和表皮葡萄球菌的有希望的生物预防活性。对各自的活性限制插入物进行测序，允许识别编码肽（10-22 aa）的小型ORF，随后将其化学合成以验证其抑制潜力。尽管这些肽可能是从EST插入物的随机翻译中是人工产物的，但针对K. oxytoca，Pseudomonas铜绿假单胞菌，表皮链球菌和S. aureus的生物纤维预防效应是针对浓度依赖性依赖于peStration beefterative依赖于pefterative的peptection的peptection的peptertive的peptertive的peptection。The impact of BiP_Aa_2, BiP_Aa_5, and BiP_Aa_6 on the dynamic biofilm formation of K. oxytoca was further validated in microfluidic flow cells, demonstrating a significant reduction in biofilm thickness and volume by BiP_Aa_2 and BiP_Aa_5.总体而言，海洋无脊椎动物衍生的放大器的结构特征，其物理化学特性及其有希望的抗体膜效应突出了它们是发现新抗菌剂的有吸引力的候选者。
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微电机电系统（MEMS）领域传统上以硅微加工为主导。在早期，努力集中于制造各种硅结构，然后开发了相对简单的组件和设备。用于描述这种微机电结构，使用了首字母缩写词。对制造技术（IC）启发的硅晶片和批处理MEMS制造以外的制造技术越来越兴趣在今天的微型系统场中很明显。对替代技术的这种兴趣与使用新的MEMS材料的愿望相比浮出水面，这比依赖于平面光刻学作为定义结构的手段的材料具有更大程度的几何自由。一种这样的新MEMS材料是塑料的，可用于通过微复制来生产低成本的一次性微型发行。微加工领域还从用于生产简单设备的技术到制造复杂的小型化系统的技术成熟并发展，该技术已将缩写词从代表结构转变为微电机械系统。微型系统包括微型系统（微型机电系统，MOEMS），微流体（微流体分析系统，µ -TAS）等。这些系统包含微力组件，包括可移动的镜子和镜头，传感器，光源，泵和阀门以及被动组件，例如光学和化合物波导，以及各种类型的电气组件和电源。
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抽象背景尽管免疫检查点抑制剂在临床肿瘤学上是一个突破性的，但这些疗法无法在很大一部分患者中产生持久的反应。缺乏长期疗效可能是由于与先天性和适应性免疫联系起来的较差的已有网络。在这里，我们提出了基于反义寡核苷酸（ASO）的策略，该策略靶向类似Toll样受体9（TLR9）和程序性细胞死亡配体1（PD-L1），旨在克服对抗PD-L1单球体疗法的耐药性。方法我们设计了一种高亲和力的IM-TLR9：PD-L1-ASO反义寡核苷酸（以下简称IM-T9P1-ASO），靶向小鼠PD-L1 Messenger RNA和激活TLR9。然后，我们进行了体外和体内研究，以验证IM-T9P1-ASO活性，功效和生物学作用在肿瘤和排水淋巴结中。我们还进行了静脉成像，以研究肿瘤中的IM-T9P1-ASO药代动力学。与PD-L1抗体治疗不同的IM-T9P1-ASO治疗结果导致多种小鼠癌模型的持久抗肿瘤反应。从机械上讲，IM-T9P1-ASO激活了与肿瘤相关的树突状细胞（DC）的状态，此处称为DC3S，它们具有有效的抗肿瘤潜力，但表达了PD-L1检查点。IM-T9P1- ASO具有两个角色：它通过与TLR9互动并下调PD-L1，从而触发DC3的扩展，从而释放了DC3的抗肿瘤功能。这种双重作用导致T细胞肿瘤排斥。IM-T9P1-ASO的抗肿瘤功效取决于DC3S产生的抗肿瘤细胞因子白介素12（IL-12）和BATF3，这是DC发育所需的转录因子。通过同时靶向TLR9和PD-L1的结论，IM-T9P1-ASO通过DC激活来扩增抗肿瘤反应，从而导致小鼠的持续治疗功效。通过强调小鼠和人类DC之间的差异和相似性，这项研究可以为癌症患者开发类似的治疗策略。
微生物快速检测系统的应用及准确性研究
长期以来使用的微生物检测方法是通过肉眼或低倍镜计数形成的菌落单位。另一方面，根据不同领域的要求，已经开发了几种快速微生物检测方法。这些开发的方法包括生物发光法，如阻抗法、荧光法和荧光激光扫描法等。这些方法适用于特定市场，但仍存在一些问题需要解决，例如，需要提高灵敏度、消除假阳性发生率和简化样品制备。本研究旨在建立一种新的微生物快速检测方法，结合特殊改性膜过滤器、基因工程生物发光试剂和超低光检测设备。该系统：RMDS 符合最终用户的要求，即“快速检测、消除假阳性可能性和易于样品制备”。R~IDS 方法通过控制几个元素、因素来验证其可靠性，因此也可以产生定量功能。用 RMDS 方法对高纯水进行测试，与传统 MF 方法相比，微生物检测速度快，回收率高。从评估结果来看，该系统适用于监测工艺用水，也适用于监测空气和固体表面的微生物。关键词：ATP、荧光素-荧光素酶、图像增强器、图像处理器、光子计数、生物发光、超低光检测器、MCP（ivlulti 通道板）
利用人工智能和仪器分析设计微生物合成培养基的方法
(1)Sengupta N. et al ., (https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FBPD%2Fposters%2Fchemically-defined-medium-e- coli-poster.pdf, 阅覧日: 2022 年2 月), (2)Vieira et al ., J. Food Compost. Anal ., 52, 44-51(2016)
快速-RNA粪便/土壤微生物微生物
产品描述Quick-RNA™粪便/土壤微生物微型培养箱是一种创新产品，旨在快速隔离总RNA，包括小RNA（> 17 nt），从250毫克的土壤（污泥，沉积物等）和/或粪便样品（哺乳动物，禽类等）含有很难渗透的细菌，真菌，原生动物，植物，藻类，包括宿主在内的病毒。该套件包括独特的技术，例如ZR BashingBead™裂解管，并具有特殊配方的S/FRNA裂解缓冲液。Zymo-Spin™IIICG柱允许高容量核酸结合，随后的Zymo-Spin™IC柱有效吸附并浓缩总RNA。RNA洗涤，然后用DNase/RNase无水洗脱。用于去除抑制剂，可以通过将样品通过Zymo-Spin™III-HRC过滤器来处理洗脱的RNA。RNA在低至6 µL中洗脱，适用于包括RT-QPCR在内的后续程序。
与结构材料的生物降解和微生物腐蚀有关的微生物
摘要：微生物学上影响的腐蚀（MIC）是在存在微生物及其生物膜的情况下材料降解的过程。这是一种环境辅助的腐蚀类型，非常复杂且具有挑战性。不同的金属材料，例如钢合金，镁合金，铝合金和钛合金，据报道有MIC对其应用的不利影响。尽管许多研究人员报告了细菌作为微生物腐蚀的主要罪魁祸首，但已发现包括真菌，藻类，古细菌和地衣在内的其他几种微生物在金属和非金属表面上引起MIC。但是，对真菌，藻类，古细菌和地衣引起的麦克风的关注更少。在本文论文中，已经详细讨论了不同微生物，包括细菌，真菌，藻类，古细菌和地衣的影响，对工程材料的腐蚀特性进行了详细讨论。本综述旨在总结直接或间接导致结构材料降解的所有腐蚀性微生物。指责每种MIC病例的细菌，而无需对腐蚀部位进行适当研究，并深入研究生物膜和分泌的代谢物可能会在理解材料失败的实际原因方面造成问题。要在任何环境中识别真正的腐蚀剂，研究在特定环境中存在的各种微生物非常重要。