肠道菌群营养不良与多种自身免疫性疾病和炎症性皮肤病理相关。本研究是一项叙述性综述,旨在检查肠道菌群和大胆pemphigoid患者的肠道菌群失调,探讨这些改变如何有助于疾病的发育和/或进展。Significant alterations in the composition of intestinal micro biota were identified in patients with pemphigus and bullous pemphigoid: reduction in short-chain fatty acid-producing bacteria: Faecalibac terium prausnitzii, Lachnospiraceae and Coprococcus spp., which are known for their anti-inflammatory effects, and increased abundance of Escherichia大肠杆菌,Shigella spp。,Klebsiella spp。,Bacteroides Fragilis和Flavonifractor spp。,它们因其促炎的影响而被认可。肠道菌群的组成可能会影响自身免疫性大胆疾病的发病机理。修饰的细菌水平可能成为检测高危个体,监测疾病进展并预测对治疗反应的创新生物标志物。此外,调节细菌水平可能对减少炎症和疾病的进步具有治疗作用,并将其作为未来的治疗策略。
肠道微生物群是居住在胃肠道系统中的细菌的复杂社区,在各种生理过程中都具有关键作用。超出其在食物崩溃和营养吸收中的功能,肠道菌群通过产生多种肠道肠道菌群生成的代谢产物(GMGMS),对免疫和代谢调节产生了深远的影响。这些小分子通过多种多样性表现出显着的多样性来影响宿主健康,并在最近的研究中引起了人们的关注。在这里,我们阐明了四种特定代谢物A(UA)A(UA),Equol,三甲胺N-氧化物(TMAO)(TMAO)和丙酸咪唑酸酯对人类健康的复杂含义和显着影响。同时,我们还研究了对GMGM的先进研究,该研究证明了有希望的治愈作用,并具有进一步的临床疗法的巨大潜力。值得注意的是,以UA为代表的涉及GMGM的临床试验的积极结果的出现强调了他们在追求改善健康和寿命的前景。总的来说,GMGM的多方面影响为未来的研究和治疗干预提供了有趣的途径。[BMB报告2024; 57(5):207-215]
婴儿出生后不久,嘴被周围环境中的微生物殖民。最初,微生物群主要属于链球菌,奈瑟氏菌,放线菌,Veillonella和乳酸杆菌以及一些酵母菌。大多数最初侵入口腔的微生物是动氧和厌食症。当第一颗牙齿爆发时,厌氧(斑岩,prevotella和fusobacterium spp。)由于牙齿和牙龈之间空间的缺氧性质而占主导地位。随着牙齿的生长,链球菌链球菌和链球菌附着在牙釉质表面上。牙齿疾病只有口腔中的一些共生细菌可以看作是真正的机会性牙科病原体或牙型病原体。这几种齿状病毒是人类中最常见的细菌疾病的原因:牙齿腐烂和牙周疾病。牙齿斑块人牙具有反对细菌定植的自然防御机制,可以补充唾液的保护作用。坚硬的牙釉质表面选择性地吸收唾液中的酸性糖蛋白(粘蛋白),形成了一种称为获得的搪瓷颗粒的膜层。
目的:阐明肠道菌群变化的影响导致自身免疫性疾病的病理生理过程。书目综述:微生物群是生活在人类肠道中的一组微生物,以数万亿个细菌为代表,比组成人体的人类细胞量大10倍。这个实体与人类有机体建立复杂的关系,或产生不同的物质。或争夺潜在病原体的资源;也就是说,与免疫系统相互作用。在这种情况下,这种菌群的变化会导致这些复杂相互作用的失衡,这可能会损害身体,这在本文中证明了诸如1型糖尿病,类风湿关节炎,多发性硬化症,多发性硬化症,全身性狼疮和腹腔疾病等疾病的背景。最终考虑:研究并更好地理解微生物群和自身免疫性疾病之间的这些关系为新的疾病治疗和预防策略铺平了道路,从而有可能改善受这些复杂疾病影响的患者的生活质量。
Abstract Purpose of Review This review provides an overview of the role of dysbiosis (imbalanced gut microbiota) in the main- tenance of host homeostasis and immune function and summarizes recent evidence connecting gut microbiota dysbiosis to the development of autoimmune diseases (ADs) (such as rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, systemic lupus erythe- matosus, multiple硬化症,脊椎关节炎和肠易激综合症)。还讨论了宿主微生物群相互作用的潜在机制,以评估对肠道微生物群的操纵,作为管理广告的潜在治疗方法。此外,本评论解决了肠道菌群宿主研究中的当前挑战,并提供了未来的建议。最近的发现最近发现表明,AD的发病机理似乎是涉及遗传和环境因素的多方面。营养不良或肠道菌群不平衡越来越被鉴定为可以调节免疫反应并有助于AD发展的主要环境因素之一。总结新研究强调了肠道微生物营养不良在多种疾病的病因中的重要性。了解肠道菌群与宿主之间的关系超出了分类学的关注,需要多学科的努力来设计新的治疗方法,以考虑个人差异。
与其他感染一样,SARS-COV-2感染也会触发急性后感染综合征(PAIS),该感染通常会发展为肌肌脑膜炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)。ME/CFS是一种严重的多系统疾病,尚未建立特定的诊断标记或治疗概念。尽管有许多迹象表明了感染后神经系统,免疫学,内分泌和代谢偏差,但确切的原因和病理生理学仍然尚不清楚。迄今为止,数据很少,胃肠道菌群的组成和功能的变化已成为与免疫学和炎症途径相关的潜在影响变量,ME/CFS的变化。据推测,这种营养不良可能导致肠道屏障功能障碍,氧化应激增加的微生物成分的易位以及ME/CFS的发展或进展。在这篇综述中,我们详细讨论了有关胃肠道微生物群及其在ME/CFS中的微生物介体的改变的发现。批判性观察时,目前尚无证据表明微生物群的变化与ME/CFS的发展之间的因果关系。大多数研究都描述了定义较差的患者人群中的关联,通常结合了各种临床表现,例如肠易激综合征和与ME/CFS相关的疲劳。然而,利用与其他胃肠道疾病的类比,有可能制定旨在调节肠道菌群和/或其代谢物作为ME/CFS和其他PAIS的潜在治疗方法的策略。应在临床试验中进一步研究这些策略。
1肥胖与工作中心,职业医学部门,L。DestotoLabor Clinic,IRCCS CA'Granda Hospital Maggiore Policliclinico,20122年意大利米兰; simona.servida@alice.it(s.s.); Alessandra.piontini@policlinico.mi.it(A.P.); vito.degenaro@policlinico.mi.it(V.D.G.C.)2 Aesthisia,重症监护和紧急情况部,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年米兰,意大利米兰; francesca.gori@policlinico.mi.it 3研究生急诊医学,马尔马理工大学,意大利60121,意大利安科纳; l.tomaino@pm.univpm.it 4临床和分子科学系,马尔马理工大学,意大利60121; g.moroncini@univpm.it 5临床科学与社区健康系,I Disco,研究大学,20122年意大利米兰; carlo.lavecchia@unimi.it * corpsondence:luisella.vigna@policlinico.mi.it
t ype 2糖尿病(T2DM)是一种全球流行病,它使数百万人成为全球医疗保健系统的重大负担。[1-3]解决这种疾病由于其多因素性质而被证明具有挑战性;它的发展与遗传,生活方式和环境因素之间的复杂相互作用有关,并因合并症而更加复杂。[4-6]尽管在糖尿病研究和医学创新方面取得了进步,但对T2DM的确定治疗仍然难以捉摸,需要对新型治疗途径进行持续的探索。[2,7]在这一持续的挑战中,有前途的前沿以钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的形式出现,这代表了T2DM管理的范式转移。sglt2抑制剂调节肾胶结吸收,并在