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World File Search System心动过缓
BC癌症治疗的ALK- ...
2。肺炎：永久停止开发任何与治疗相关的肺炎的CERITINIB。3。QTC延长：QTC> 500毫秒所需的治疗中断和随后的剂量减少。4。心动过缓：对于有症状的，非生命威胁性心动过缓的，直到无症状或心率增加到> 60 bpm。评估伴随药物的贡献，并考虑恢复治疗时剂量降低。5。胃肠道毒性：3级毒性所需的治疗中断和随后的剂量降低。6。高血糖：尽管最佳抗高血糖疗法，持续的葡萄糖水平> 13.9 mmol/L所需的治疗中断和随后的剂量降低。7。胰腺毒性：脂肪酶/淀粉酶> 2 x ULN所需的治疗中断和随后的剂量减少。
人类和猪急性自发性心肌梗死后心脏淋巴结的形态和组织学变化
SAN 功能障碍可能导致复杂且致命的心律失常 [11, 12]，从而导致心房颤动和心力衰竭等心脏疾病，常导致晕厥和心源性猝死 [13, 14]。SAN 功能障碍的特征性体征包括持续性心动过缓、短暂或持续性窦性停搏以及心动过缓-心动过速综合征 [15, 16]，可在人类心肌梗死 (MI) 急性期观察到 [17, 18]。 SAN 中的胶原网络可以为节点细胞、血管、神经纤维和其他类型的支持细胞提供结构支撑，从而稳定地连接节点的所有组成部分。这种胶原还可以为起搏细胞提供机械保护，防止周围心肌收缩引起的过度拉伸 [19]。健康人类 SAN 由 35%–55%
开处方乙酰胆碱酯酶抑制剂和美金素
重量预处理基线重量建议。定期审查Rivastigmine和Galantamine，可减少食欲。脉搏潜在的心动过缓。如果患者有症状或具有心动过缓的危险因素，则在每次评论中进行监测。Pulse under 50 bpm • Withhold treatment with cholinesterase inhibitor • Review to identify any underlying cause/consider withdrawal of co- prescribed beta blockers and reassessment • If cause found unrelated to drug, or if pacemaker fitted, consider initiation (Patients fitted with cardiac pacemakers do not need pulse checks as pacemakers safeguard from developing bradycardia) 2.脉搏在50至60 bpm之间，无症状•开始/继续治疗•检查一周后脉搏和症状•如果患者保持无症状，请继续药物•每次剂量增加后一周检查脉冲3。脉搏50-60 bpm和有症状（例如syncope或“有趣的转弯”）•抗胆碱酯酶抑制剂的扣留或停止治疗•审查以确定任何根本原因/考虑撤回共同规定的β受体阻滞剂和重新评估•如果发现与药物无关的原因，或者如果调整过表情，或者如果适合过时，请考虑重训练，请考虑恢复治疗。脉冲超过60bpm•开始/继续治疗•在基线时进行常规的脉冲检查，在滴定滴定剂量在ECG基线期间增加了ECG基线ECG之后，用于无法解释的晕厥，心动过缓和服用伴随心脏速率效果的患者（此列表不是
SOLIAN® 100mg、200mg 和 400mg
与其他抗精神病药物一样，可能会发生抗精神病药物恶性综合征，这是一种潜在的致命并发症，其特征是高热、肌肉僵硬和自主神经不稳定、意识障碍和肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高。如果出现高热，尤其是每日剂量较高时，应停用包括阿米舒必利在内的所有抗精神病药物。QT 间期延长阿米舒必利会导致 QT 间期剂量依赖性延长。这种效应已知会增加发生严重室性心律失常的风险，尤其是尖端扭转型室性心动过缓、低钾血症或先天性或后天性 QT 间期延长（与增加 QTc 间期的药物联合使用）的患者会加重这种效应（参见不良反应部分）。 - 给药前根据患者的临床状况，有必要排除任何心律失常的危险因素，如：心动过缓慢于55
![[JC_presentation] 深度学习在心电图心律失常检测和分类中的应用：2017 年至 2023 年进展概览](/simg/5\5d1e51c4e2f0f20ac0160753f5ff4020dbe9ce1b.webp)
[JC_presentation] 深度学习在心电图心律失常检测和分类中的应用：2017 年至 2023 年进展概览
- “心律失常检测” - “心电图心律失常” - “室性心律失常” - “室上性心律失常” - “早搏” - “心脏传导阻滞” - “心动过缓” - “心动过速” - “12 导联心电图” - “心脏信号处理” - “心电图中的深度学习” - “CNN” - “DNN” - “LSTM” - “Transformers” - “混合模型”
病例系列药物分析打印件名称：Prevenar 13 疫苗分析打印件
病例系列药物分析打印名称：Prevenar 13 疫苗分析打印报告运行日期：2022 年 11 月 23 日数据锁定日期：2022 年 11 月 16 日 18:30:05 最早反应日期：2009 年 1 月 23 日 MedDRA 版本：MedDRA 25.1 反应名称总计致命心脏疾病心脏疾病 NEC 心脏疾病 1 0 心血管疾病 3 0 心力衰竭 NEC 心力衰竭 1 0 心肌疾病 NEC 心脏扩大 1 0 左心室功能障碍 1 0 心包疾病 NEC 心包积液 2 0 心包出血 1 0 心率和节律障碍 NEC 心动过缓 9 0 新生儿心动过缓 1 0 心动过速 13 0 室上性心律失常室上性心动过速 1 0室性心律失常和心脏骤停 心脏骤停 11 3 心跳呼吸骤停 4 1 心室颤动 1 0 室性心动过速 1 0 心脏疾病 SOC 总计 51 4
ruxolitinib
已经报道了JAK抑制剂Tofacitinib的重大不良心血管事件（MACE），动脉/静脉血栓形成和/或恶性肿瘤，包括致命的结果。在启动JAK抑制剂或继续治疗JAK抑制剂之前，尤其是在65岁以上的患者，当前或过去的吸烟者，或其他心血管，血栓形成或恶性危险因素。ruxolitinib会引起心动过缓和PR间隔的延长；在具有相似作用的药物或患有类似作用的药物或患有心血管疾病史的患者中，包括心动过缓，晕厥或心律失常，病态窦综合征，窦局局，鼻窦障碍物，鼻窦障碍（AV）障碍（AV），心脏病，心脏病，或者心脏病。严重的细菌，分枝杆菌，真菌和病毒感染，包括病毒性重新激活和机会性感染（在某些情况下是致命的）。不要在活跃的结核病或主动严重感染的患者中施用违反。含有乳糖，不应用于遗传性乳糖酶/葡萄糖或半乳糖疾病的患者中。
通过酸进行白血病的生物相容性化疗...
摘要：针对癌细胞无法适应代谢应激这一问题，是传统癌症化疗的一种有前途的替代方法。FTY720（Gilenya）是一种经 FDA 批准用于治疗多发性硬化症的药物，最近有研究表明，它可通过下调必需营养转运蛋白来抑制癌症进展，从而选择性地饿死癌细胞。然而，FTY720 在给药时发生磷酸化时，可能会引发免疫抑制（淋巴细胞减少症）和心动过缓，因此禁止在临床上使用 FTY720 进行癌症治疗。通过酸可裂解的缩酮键，用聚乙二醇 (PEG) 封端其羟基，合成了一种前药，可特异性地防止循环过程中发生磷酸化，从而避免心动过缓和淋巴细胞减少症。聚乙二醇化还提高了水溶性。前药在细胞摄取后还原为完全有效的 FTY720，并在癌细胞中诱导代谢应激。已证实 FTY720 在弱酸性内体 pH 下释放增强，并且仅通过酸裂解药物即可显著下调白血病细胞中的细胞表面营养转运蛋白。重要的是，该前药在 BCR-Abl 驱动的白血病动物模型中表现出与 FTY720 几乎相同的功效，而不会在体内诱发心动过缓或淋巴细胞减少，突出了其潜在的临床价值。FTY720 的前药配方展示了通过解决特定分子机制来精确设计药物以避免不良影响的实用性，以及在经济上有利的新药开发替代方案。可以探索多种现有的癌症治疗剂的前药配方，以避免特定的副作用并保持或增强治疗效果。■ 简介
Zithromax片剂，用于口服悬浮液的粉末，静脉内（IV）溶液的粉末
长时间的心脏复极化和QT间隔，在用大环内酯类药物（包括阿奇霉素）的治疗中可以看到患心律失常和扭转的风险（请参阅第4.8节）。处方者应考虑QT延长的风险，在权衡阿奇霉素的风险和益处时，这可能是致命的。•目前正在接受已知延长QT间隔的其他活性物质的患者，例如IA和III类的抗心律失常，抗精神病药，抗抑郁药和氟喹诺酮。•电解质疾病的患者，特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。 •患有临床相关心动过缓，心律不齐或心脏不足的患者。 •老年患者：老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。•电解质疾病的患者，特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。•患有临床相关心动过缓，心律不齐或心脏不足的患者。•老年患者：老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。