心脏植入电子设备(CIEDS)已经存在了50多年,并且继续是对心律障碍的必不可少的可靠治疗方法。1 CIEDS的最新进展一直是其范围,功能和个性化。治疗选择现在包括用于治疗心动过缓的起搏器(图1);可植入心脏心律不齐治疗的植入式心脏逆转表板(ICD);心脏重新同步治疗(CRT)是一种特殊的起搏器形式,可刺激心力衰竭和射血分数减少的患者的左心室,其中可能包括除颤器(CRT-D;图2)或仅起搏器(CRT-P);和可植入的循环记录器(ILR),用于监测和诊断心律疾病,而无创方法(例如Holter监测)已经耗尽了(例如,不频繁,未分化的Syncope)。永久起搏器植入物(表1)和ICD植入物(表2)的适应症保持相对不变。2,3在此外,可能存在一些遗传疾病或心肌病的人群中的一些特殊迹象。尽管鼻窦心动过缓的定义是每分钟的心率<50次,如果不存在症状,但不需要永久起搏的情况就可能会观察到较慢的速度。2概述
通过起搏器细胞,产生了伴有的电信号和专门的传导途径,将电脉冲从适应性细胞带到相邻的心房组织[10,12,13]。异常的SAN形态或功能可能会不明确加速或减慢心律,导致致命心律不齐。这种情况使人类和动物有心脏病的风险,例如心房颤动(AF)和心力衰竭(HF),这又可能导致晕厥和SCD [1,14]。生病的窦综合征(SSS)是人类和狗都发生的常见心律失常。这是在犬类中永久性人工起搏器植入的第二大最常见的指示[15-18]。在临床实践中,经常基于心电图上的异常SAN活动来诊断SSS,具有低心输出量的相应临床迹象(Syncope,Syncope,Staggering和Wrigness)[19]。SSS中的主要心电图发现是鼻窦心律不齐和心动过缓,鼻窦停滞时期和/或阵发性心房心动过速 - 与心动过缓交替(通常称为胸肌 - 心痛症状综合征)[1]。心脏条件被怀疑会导致赛马的SCD或塌陷[20]。突然心脏死亡
区域麻醉程序应始终在设备齐全、人员配备齐全的区域进行。应随时备有监测和紧急复苏所需的设备和药品。接受主要阻滞的患者应在阻滞程序前插入静脉输液管。负责的临床医生应接受适当培训,并熟悉副作用、全身毒性和其他并发症的诊断和治疗。(见第 4.9 节)。一般状况不佳的患者由于衰老或其他不利因素(如部分或完全心脏传导阻滞、晚期肝病或严重肾功能障碍)而一般状况不佳的患者需要特别注意,尽管区域麻醉通常是这些患者的最佳麻醉技术。为了降低潜在严重不良反应的风险,应在进行主要阻滞之前尝试优化患者的状况,并相应调整剂量。心血管影响使用 III 类抗心律失常药物(例如胺碘酮)治疗的患者应接受密切监测并考虑心电图监测,因为心脏影响可能会叠加。在使用罗哌卡因进行外周神经阻滞的硬膜外麻醉时,罕见地报告有心脏骤停,特别是在老年患者和伴有心脏病的患者意外血管内给药后。在某些情况下,复苏很困难。如果发生心脏骤停,可能需要长时间的复苏努力来提高成功的可能性。 肾功能不全和肝功能不全的患者 罗哌卡因在肝脏中代谢,因此应谨慎用于严重肝病患者,并且由于消除延迟,可能需要减少重复剂量。通常,在单剂量或短期治疗中使用时,肾功能不全患者无需调整剂量。慢性肾功能衰竭患者经常出现的酸中毒和血浆蛋白浓度降低可能会增加全身毒性的风险(见第 4.2 节)。由于肝肾功能不全患者在药物代谢和排泄中起着重要作用,因此应谨慎给肝肾功能不全患者使用芬太尼。低血压和心动过缓 硬膜外麻醉可能导致低血压和心动过缓。可通过注射血管加压药等方式降低此类风险。应立即使用拟交感神经药治疗低血压,必要时可重复使用。芬太尼可能导致心动过缓,可用阿托品治疗;然而,对于心动过缓患者应谨慎使用。 术后监测 应配备足够的设施进行术后监测和通气。复苏设备,应随时备有氧气和阿片类拮抗剂来治疗呼吸暂停。急性卟啉症 罗哌卡因可能具有卟啉原性,只有在没有更安全的替代药物时才应为急性卟啉症患者开具处方。对于脆弱患者,应采取适当的预防措施。
1. 预期用途/适应症 癫痫(美国以外)——VNS 治疗系统适用于作为辅助疗法,减少以部分性发作(有或无继发性全身性发作)或对癫痫药物无效的全身性发作为主的癫痫患者的发作频率。AspireSR®、SenTiva® 和 SenTiva DUO™ 具有自动刺激模式,专为伴有心律加快(称为发作性心动过速)的癫痫发作患者而设计。 2. 禁忌症 迷走神经切断术——双侧或左侧颈部迷走神经切断术后的患者不能使用 VNS 治疗系统。 透热疗法——请勿对植入 VNS 治疗系统的患者使用短波透热疗法、微波透热疗法或治疗性超声透热疗法。诊断性超声不属于此禁忌症。 3. 警告 — 一般规定 医生应告知患者有关医生手册中讨论的所有潜在风险和不良事件。本文件并非旨在替代完整的医生手册。VNS 治疗系统在医生手册“预期用途/适应症”一章以外的用途的安全性和有效性尚未确定。VNS 治疗系统对心脏传导系统(折返通路)易患功能障碍的患者安全性和有效性尚未确定。如有临床指征,建议进行植入后心电图和动态心电图监测。患有某些潜在心律失常的患者可能会出现术后心动过缓。遵循医生手册植入程序一章中描述的推荐植入程序和术中产品测试非常重要。在术中系统诊断(导线测试)期间,偶尔会发生心动过缓和/或心搏停止事件。如果在系统诊断(导联测试)或刺激开始时出现心搏停止、严重心动过缓(心率 < 40 bpm)或临床上显著的心率变化,医生应准备遵循与高级心脏生命支持 (ACLS) 一致的指导方针。主动刺激可能会出现吞咽困难,吞咽困难加剧可能会导致吸入。已有吞咽困难的患者吸入风险更大。主动 VNS 治疗可能会出现呼吸困难(气短)。任何患有潜在肺部疾病或功能不全(如慢性阻塞性肺病或哮喘)的患者都可能面临更高的呼吸困难风险。
• β 受体阻滞剂(从第 4 步开始,难治性高血压患者和 K + >4.5mmol/L,阿替洛尔或比索洛尔)• 以低剂量给药并增加剂量以达到血压控制(很少需要高剂量)。• 监测心率以防止心动过缓(窦性心律静息心率 > 60bpm,AF 率控制至静息心率 80-90bpm)。• 不要突然停止,因为有隐匿性心绞痛的风险(IHD 患者)。• 对于患有哮喘、支气管痉挛或有阻塞性呼吸道疾病病史的患者,可以根据个体药物 SPC 谨慎使用心脏选择性 β 受体阻滞剂。
低血糖的可能症状是:头痛,饥饿,恶心,呕吐,矮小,睡眠障碍,躁动,躁动,侵略,侵略不足,意识降低,反应缓慢,抑郁,混乱,视觉和言语和言语和言语和言语,震颤,震颤,震颤,障碍,感觉障碍,感觉,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力,无能为力。呼吸,心动过缓,嗜睡和意识丧失,可能导致昏迷和/或死亡。此外,可以观察到肾上腺素能反调节的迹象:出汗,张开的皮肤,焦虑,心动过速,高血压,呼吸症,心绞痛和心律失常。
最常报告的过量症状包括恶心,呕吐,腹痛,嗜睡和嗜睡。中枢神经系统(CNS)效果包括头痛,耳鸣,头晕,抽搐和意识丧失。nystagmus,代谢性酸中毒,体温过低,肾脏效应,胃肠道出血,昏迷,呼吸暂停,腹泻和CNS和呼吸系统的抑郁症也很少报道。可能发生严重的中毒代谢性酸中毒。失误,激发,晕厥和心血管毒性,包括低血压,心动过缓和心动过速。在大量过量的情况下,肾衰竭和肝损伤是可能的。当不服用其他药物时,通常会耐受大量过量。
初步的血液检查显示钠137 mmol/L,钾1.5 mmol/L,肌酐0.82 mg/dl和正常的完整血数。患者被转介在内科医生中进行咨询,其中包括电解质在内的延长血液检查。钾(每天120 mmol分配为3剂口服氯化钾补充剂,每天用电解质随访开始一次。在入院的第二天,静脉注射钾被给予患者,因为钾水平仍保持1.7 mmol/L,尽管服用了大量剂量的口服补充剂。预防措施是为了确保其钾水平高于2.5 mmol/L。 要求产科医生的评估来评估婴儿的任何异常,主要是胎儿心率。 在治疗的第一天,胎儿心率显示102 x/分钟,导致胎儿心动过缓的诊断。 静脉注射钾后,胎儿心率提高到110 x/分钟。 她还说,双腿的弱点都减少了。 入院后五天进行电解质随访,并显示血清钾水平为3.3 mmol/l。预防措施是为了确保其钾水平高于2.5 mmol/L。要求产科医生的评估来评估婴儿的任何异常,主要是胎儿心率。在治疗的第一天,胎儿心率显示102 x/分钟,导致胎儿心动过缓的诊断。静脉注射钾后,胎儿心率提高到110 x/分钟。她还说,双腿的弱点都减少了。入院后五天进行电解质随访,并显示血清钾水平为3.3 mmol/l。