抽象的心脏憩室是罕见的异常。这些是室内局部突起的,在心室的游离壁内。憩室可能与心脏积液和并发症(例如肺部发育不全或水流)有关。心包积液是最常见的发现。心包积液应视为心脏憩室存在的间接迹象。应在设备有能力处理心脏异常的三级护理中心进行交付。通常,孤立的心脏憩室的预后非常好。我们提出了在20周零4天与心包积液相关的妊娠期右心室憩室产前诊断的病例。在大约35周零5天的三个月扫描中发现了憩室和心包积液的自发分辨率。剖宫产在39周零3天的妊娠3天后分娩,用于产科指示。婴儿在写作时的1岁和2个月大。胎儿心脏憩室如果与节奏障碍无关,心脏衰竭或其他心脏或心脏异常的迹象具有极好的预后。
已有许多脑膜炎球菌感染后 RMP 的病例报告,但尚未发表过脑膜炎球菌疫苗接种后 RMP 的病例报告。RMP 是一种罕见疾病,可能比化脓性心包炎更严重;心包填塞相对常见,需要大剂量的类固醇和/或心包穿刺术。RMP 通常在发病后 6-15 天出现,其特征是 III 型超敏反应,要么针对脑膜炎奈瑟菌的特定血清型,要么针对新抗原,即因与微生物抗原的分子模拟而受损的心包组织。与化脓性心包炎相反,RMP 代表了一种晚期并发症,自 1969 年以来,全球文献中已报道了许多脑膜炎球菌感染后 RMP 的病例(表 2)。 5-10 严重疾病、年龄(成人和青少年)和 C 血清群似乎容易发生感染后免疫相关
病例系列药物分析打印名称:Prevenar 13 疫苗分析打印报告运行日期:2022 年 11 月 23 日数据锁定日期:2022 年 11 月 16 日 18:30:05 最早反应日期:2009 年 1 月 23 日 MedDRA 版本:MedDRA 25.1 反应名称总计致命心脏疾病心脏疾病 NEC 心脏疾病 1 0 心血管疾病 3 0 心力衰竭 NEC 心力衰竭 1 0 心肌疾病 NEC 心脏扩大 1 0 左心室功能障碍 1 0 心包疾病 NEC 心包积液 2 0 心包出血 1 0 心率和节律障碍 NEC 心动过缓 9 0 新生儿心动过缓 1 0 心动过速 13 0 室上性心律失常室上性心动过速 1 0室性心律失常和心脏骤停 心脏骤停 11 3 心跳呼吸骤停 4 1 心室颤动 1 0 室性心动过速 1 0 心脏疾病 SOC 总计 51 4
在过去的几年中,用于再生医学目的的脱细胞外基质(DECM)衍生的水凝胶显着增加。内在的生物活性和免疫调节特性表明这些材料是治疗应用的有前途的候选物。迄今为止,诸如动物到动物变异之类的限制仍然阻碍了临床翻译。此外,组织源,脱细胞和溶解方案的选择会导致DECM衍生水凝胶的差异。在这种情况下,应进行水凝胶的化学,物理和生物学特性的详细表征,并注意这些特性如何受动物到动物的变异的影响。在此,我们报告了源自牛心包(DBP)的脱细胞外基质的水凝胶的详细表征。蛋白质含量,流变特性,注射性,表面微结构,体外稳定性和细胞相容性,尤其要注意动物到动物的变异性。凝胶化过程显示为热响应,并且获得的DBP水凝胶在水性培养基中是可注射的,多孔的,稳定的2周,在酶促环境中迅速降解,并且能够维持人间质间质细胞中的细胞生存能力。蛋白质组学分析的结果证明,除结构蛋白(如胶原蛋白)外,DBP水凝胶具有高度丰富的成分,保留生物活性蛋白聚糖和糖蛋白。共同完成这些结果表明,DBP水凝胶是用于再生医学应用的出色候选物。在化学成分方面,显示了动物对动物的变异性,但生物学特性不受影响,在不同批次中保持一致。
方法:这是一项在 PubMed(MEDLINE)、Embase、LILACS、CENTRAL(Cochrane 图书馆)和 Clinicaltrials.gov 数据库中进行的系统评价,针对比较 IVP + IPP 和单独 IVP 与持续性 AF 的随机临床试验。结果是(i)AF 复发; (ii)房性心律失常复发,即房颤、房性心动过速或心房扑动); (iii)严重临床并发症(即心包积液或心包填塞;窦房结功能障碍或心房食管瘘); (iv)平均消融时间。分别使用 Cochrane 偏倚风险评估工具 (RoB 2.0) 和 GRADE 评估偏倚风险和证据质量。统计学意义设定为5%,并进行了亚组和敏感性分析。
缩窄性心包炎 (CP) 是一种罕见的临床疾病,在炎症过程后,心包会增厚和钙化。 [1] 僵硬且缺乏弹性的心包会导致无功能性的舒张期松弛;因此,会发生无肺水肿的心力衰竭。 [2] CP 的病因包括特发性、病毒性、心脏术后、放射和结核病,尤其是在社会经济状况较差的人群中。 [1,3] CP 的其他罕见病因包括真菌感染、尿毒症、肿瘤、结缔组织疾病、药物、心肌梗死和创伤。 [1] 严重急性呼吸综合征-冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和基于信使核糖核酸 (mRNA) 的 SARS-CoV-2 疫苗已成为心血管并发症的潜在病因,尽管这种情况很少见。 [4] 此外,深静脉血栓形成和血栓栓塞等血管并发症也更为常见
2021 年,一名 45 岁男性患者因持续性劳力性呼吸困难和水肿来我院就诊。患者两个月前曾因 COVID-19 住院,症状是在感染 SARS- CoV-2 后出现的。根据他以前入院的病历,患者健康活跃,没有限制性疾病,也没有任何胸部病变的报告。经评估,超声心动图检查发现一个 9 × 3.1 cm 的大的低回声肿块 [图 1]。报告提示可能有心包外炎性肿块或大血肿,右心房 (RA) 和右心室 (RV) 中央液化,有压迫作用。此外,双侧胸腔积液浑浊,可能有渗出性积液。此外,患者还有轻度至中度右心室功能障碍以及中度左心室 (LV) 收缩功能障碍,左心室大小正常。辛普森模式下的左心室射血分数为 45%。根据超声心动图结果,虽然心包没有增厚或钙化,但推测是由于肿块引起的生理性缩窄性心包炎。因此,患者被转诊至心脏外科医生,印象是局部渗出性心脏旁肿块或血肿,以切除肿块、评估心包并引流胸腔积液。胸部多层高分辨率计算机断层扫描 (CT) 扫描显示双侧轻度胸腔积液。
背景:新生儿糖尿病是一种罕见的疾病,其特征是耐火性高血糖症,进一步分为两种类型,短暂性(TNDM)和永久性新生儿糖尿病(PNDM)(PNDM),与人类色素6q24伴奏的植物性或良性抗酸性的遗传差异有关胰岛素治疗。该病例报告分析了永久性新生儿糖尿病的病例与三体症的罕见相关性。方法:出现宫内生长迟钝和非常低的出生体重的婴儿,显示出持续性高血糖的迹象,其中遗传分析表明存在永久性新生儿糖尿病,并伴有三体术。胸部X射线检查与超声心动图一起显示出明显的心包棉塞。在生命的第6周之前,心包积液自发地由正常随访的超声心动图支持,没有任何治疗计划。患者在生命的第3个星期之前就成为尤利克斯流行,并出院。结论:糖尿病的新生儿通常具有临床特征,例如低出生体重,酮症酸中毒,一致的胰岛素胰岛素高血糖和早产。该病例报告显示了新生儿糖尿病与遗传综合征之间的相关性。可以通过在这两个变量之间进行遗传研究并了解长期结局来改善治疗计划。关键字:高糖尿病;宫内生长迟钝;三体第21;心包润肤室