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World File Search System心肌梗塞
引用Kim J，Shon B，Kim S，Cho J，Seo J-J，Jang Sy和Jeong S（2024）ECG数据分析以确定ST段升高的心肌梗塞
不适当抗二硫硫素的综合征（SIAD），是嗜酸性低钠血症的最常见原因，与显着的发病率和死亡率有关（1，2）。尽管流体限制的效率较差（3-5），但在临床实践中不足以利用尿素（6，7）和Tolvaptan（8-10）（8-10）（8-10）（8-10）。这种未满足的临床需求可能会被Empagli ozin满足，而新兴的证据支持其用作SIAD的有前途的新治疗选择（11，12）。empagli-lof ozin是一种有效的选择性抑制剂，葡萄糖共转移蛋白2（SGLT2）是一种口服葡萄糖降低剂，用于对2型糖尿病（DM）的2型糖尿病（DM）（DM）（13-15）（13-15）（16）（尤其是患有患者的患者）（17）或心脏病（17）（17）（17）（17）（17）（17）（17）（17）（c）由于其有利的心脏结果。近年来，不管DM的存在或不存在，Empagli -lof ozin已获得了两个新的迹象。首先，为了治疗在射血分数（19、20）中的心力衰竭，其次是CKD患者有进展风险的肾脏保护剂（21）。
CPCPLAB046生物标志物用于心肌梗塞和慢性心力衰竭有效01/01/2025
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心肌梗塞管理的进步
1。昌迪加尔政府医学院和医院通用医学，昌迪加尔，印第安纳州2。医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 3。 医学，Jinnah研究生医学中心，卡拉奇，PAK 4。 内科，Ziauddin大学，卡拉奇，PAK 5。 内科，奥斯曼尼亚医学院，海得拉巴，印第安纳州6。 医学，Ghulam Muhammad Mahar医学院，Sukkur，Pak 7。 医学，Ghurki Trust and Teachover Hospital，Lahore，Pak 8。 内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 9。 医学，南部医学院和医院，吉大港，BGD 10。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA11。 医学和外科，道琼斯大学健康科学大学，卡拉奇，卡拉奇，PAK 12。 医学和外科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK13。 介入心脏病学，心脏和血管研究所，底特律，美国14。 心血管手术，韦恩州立大学，底特律，美国医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 3。医学，Jinnah研究生医学中心，卡拉奇，PAK 4。 内科，Ziauddin大学，卡拉奇，PAK 5。 内科，奥斯曼尼亚医学院，海得拉巴，印第安纳州6。 医学，Ghulam Muhammad Mahar医学院，Sukkur，Pak 7。 医学，Ghurki Trust and Teachover Hospital，Lahore，Pak 8。 内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 9。 医学，南部医学院和医院，吉大港，BGD 10。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA11。 医学和外科，道琼斯大学健康科学大学，卡拉奇，卡拉奇，PAK 12。 医学和外科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK13。 介入心脏病学，心脏和血管研究所，底特律，美国14。 心血管手术，韦恩州立大学，底特律，美国医学，Jinnah研究生医学中心，卡拉奇，PAK 4。内科，Ziauddin大学，卡拉奇，PAK 5。内科，奥斯曼尼亚医学院，海得拉巴，印第安纳州6。医学，Ghulam Muhammad Mahar医学院，Sukkur，Pak 7。医学，Ghurki Trust and Teachover Hospital，Lahore，Pak 8。 内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 9。 医学，南部医学院和医院，吉大港，BGD 10。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA11。 医学和外科，道琼斯大学健康科学大学，卡拉奇，卡拉奇，PAK 12。 医学和外科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK13。 介入心脏病学，心脏和血管研究所，底特律，美国14。 心血管手术，韦恩州立大学，底特律，美国医学，Ghurki Trust and Teachover Hospital，Lahore，Pak 8。内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 9。医学，南部医学院和医院，吉大港，BGD 10。疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA11。医学和外科，道琼斯大学健康科学大学，卡拉奇，卡拉奇，PAK 12。医学和外科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK13。介入心脏病学，心脏和血管研究所，底特律，美国14。心血管手术，韦恩州立大学，底特律，美国
使用HIPSC-CM和HADSC开发复合功能组织板，以改善心肌梗塞后心脏功能
人类诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞（HIPSC-CM）已被广泛用于治疗缺血性心脏病。但是，仍然存在限制治疗功效的剩余问题，例如免疫排斥和HIPSC-CMS的保留率低。人类脂肪间充质基质细胞（HADSC）据报道能够调节免疫反应，促进血管生成并促进HIPSC-CMS的成熟。在这项研究中，我们在由可生物降解的聚（D，l-乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）聚合物制成的纤维支架上共培养了几天，以开发合成的3D心脏组织板。正如预期的那样，与仅在PLGA纤维上培养的HIPSC-CMS相比，细胞形成231.00±15.14μm厚的组织，具有改善的组织，比对，ECM条件，收缩能力和旁分泌功能。此外，复合的3D心脏组织片显着促进了移植后的植入和存活。组合的3D心脏组织表也提高了心脏功能，减弱心室重塑，纤维化减少以及大鼠心肌梗死模型的血管生成增强，这表明该策略受伤是临床情况下的一种有希望的治疗选择。
Dapagliflozin在心力衰竭和先前的心肌梗塞患者中：参与者级别的DAPA -HF分析和递送
1个心血管师，杨百翰和妇女医院，哈佛医学院，美国马萨诸塞州，美国马萨诸塞州； 2大学心脏中心格拉兹，心脏病学系，奥地利格拉兹医科大学； 3 BHF格拉斯哥心血管研究中心，英国格拉斯哥大学心血管和代谢健康学院； 4新加坡新加坡新加坡新加坡杜克大学国家心脏中心； 5格罗宁根大学医学中心格罗宁根，荷兰格罗宁根心脏病学系； 6美国密苏里州堪萨斯城，圣卢克的中美洲心脏研究所和密苏里 - 堪萨斯城市，美国密苏里州； 7耶鲁大学医学院，美国康涅狄格州纽黑文； 8阿根廷Córdoba的NacionaldeCórdoba大学； 9荷兰鹿特丹的胸膜胸中心脏病学系； 1 0美国北卡罗来纳州杜克大学医学中心； 11西北大学Feinberg大学医学院，美国芝加哥，美国； 1 2丹麦哥本哈根Rigshospitalet哥本哈根大学心脏病学系； 1 3波兰弗罗茨瓦夫弗罗茨瓦夫医科大学心脏病系； 1 4后期发展，心血管，肾脏和代谢，生物制药研发，阿斯利康，哥德堡，瑞典
心肌梗塞和慢性心脏的生物标志物...
如果临床支付和编码政策（“ CPCP”）与成员有权获得覆盖服务的任何计划文件之间发生冲突，则计划文件将管理。如果CPCP与提供者参与和/或为合格成员和/或计划提供涵盖服务的任何提供商合同之间发生冲突，则提供者合同将管理。“计划文件”包括但不限于医疗保健福利证书，福利手册，摘要计划描述和其他承保文件。BCBSOK可以使用合理的酌处权解释并将本政策应用于特定情况下提供的服务。BCBSOK在任何适用的计划文件下提供的范围内具有全部和最终的酌情权限，用于解释和申请。
分解急性心肌梗塞
*通讯地址：美国亚特兰大埃默里大学医学院心脏病学系克里斯蒂安·伊恩（Christian Ian），美国佐治亚州30322；电子邮件：Christian@44gmail.com版权所有：©2024 Ian C.这是根据Creative Commons Attribution许可条款分发的开放式文章，只要原始作者和来源被记入任何媒介，它允许在任何媒介中使用，不受限制地使用，分发和复制。收到：2024年2月11日，手稿号JIGC-24-133675;编辑分配：2024年2月13日，PREQC No.P-133675;审查：2024年2月27日，QC号Q-133675;修订：2024年3月6日，手稿号 R-133675;发布：2024年3月13日，doi：10.37421/2684-4591.2024.8.234Q-133675;修订：2024年3月6日，手稿号R-133675;发布：2024年3月13日，doi：10.37421/2684-4591.2024.8.234
心肌梗塞和心力衰竭的干细胞疗法
在探索缺血性心脏病（IHD）和心力衰竭的治疗选择时，基于细胞的心脏修复已变得突出。这项系统的审查探讨了针对心脏修复的基于细胞的疗法的当前知识状态。在相关数据库中采用全面的搜索，该研究确定了35个包括不同细胞类型和方法论的研究。令人鼓舞的是，这些发现揭示了心脏修复中基于细胞的疗法的希望，这表明整个研究中左心室射血分数（LVEF）的显着增强。作用机制涉及刺激血管生成，分化和移植细胞存活的生长因子。尽管有这些积极的结果，但挑战仍然存在，包括低植入率，细胞分化的局限性以及临床可重复性的变化。最佳剂量和细胞给药的频率仍然是争论的主题，重复给药的潜在益处。此外，自体和同种异体干细胞移植之间的选择构成了关键的决定。这项系统评价强调了基于细胞的心脏修复的潜力，对心脏病的创新治疗产生了影响。然而，必须进一步的研究以优化细胞类型的选择，输送技术和长期疗效，从而促进对基于细胞的心脏修复的更全面的理解。
一种新的方法，用于通过兔子中的小冠状动脉遮挡经皮诱导心肌梗塞
心律失常心脏死亡（SCD）是心肌梗塞（MI）后死亡率的重要原因。兔子具有与人类相似的心脏电生理学，因此是研究MI心律失常后的重要小动物模型。既定的手术冠状动脉结扎方法导致了胸膜粘连，从而阻碍了心外膜电生理学研究。粘附不存在，这也与手术发病率降低有关，因此代表了该方法的明确表现。先前已经在大兔子（3.5 - 5.5 kg）中描述了经皮。在这里，我们描述了一种新型的经皮Mi诱导方法，以较小的兔子（2.5 - 3.5 kg）在商业上很容易获得。新西兰白兔（N¼51名男性，3.1±0.3 kg）使用ISO叶片（1.5 - 3％）麻醉，并接受了涉及微无压尖端部署（1.5 fr，5 mm）的经皮MI手术（1.5 mm），冠状连接手术或shamshamshams手术。心电图（ECG）记录用于确定冠状动脉闭塞的限制。血液样本（1和24 h）用于心脏肌钙蛋白I（CTNI）水平。的射血分数（EF）在6 - 8 wk时测量。然后将兔子安乐死（安乐死）和心脏加工以进行磁共振成像和组织学。两组的死亡率相似。疤痕量，CTNI和EF在两个MI组之间都是相似的，并且与各自的假对照截然不同。因此，在兔子（2.5 - 3.5千克）中，微导管尖端部署的特性冠状动脉闭塞是可行的，并且产生具有类似炭的MI与手术结扎相似的MI，并且具有较低的程序性创伤，并且没有表达粘附。
心肌梗塞后单核细胞命运决定的遗传图
炎症有助于心脏病的发病机理，并代表了心力衰竭的可行治疗靶点。心脏损伤引起中性粒细胞，单核细胞和T细胞的募集。单核细胞及其后代表示高度丰富，表现出令人难以置信的功能多样性，并且是心肌炎症的关键决定因素。关于指导单核命运决策的机制和信号事件还有很多尚待学习。，我们使用CCR2 CRERT2 ROSA2 LSL-TDDOMATO小鼠设计了一种遗传谱系追踪策略，并结合了单细胞RNA的顺序，以绘制单核细胞的命运和分化轨迹，这些单核细胞的命运和分化轨迹在抑制心脏后渗入心脏后，后者渗透了心脏梗死（MI）。我们观察到单核细胞募集仅限于MI后的前5天。浸润单核细胞产生转录不同的和空间限制的巨噬细胞和树突状细胞样子集，随着时间的流逝动态转移，并且在心肌内长期持续存在。伪分析分析预测了最初将单核细胞衍生的巨噬细胞的两个分化轨迹分别分配到边界和梗塞区域。在这些轨迹中，我们表明表达I型IFN响应签名的巨噬细胞是位于边界区域内的中间人群并促进心肌保护。共同发现了梗塞心脏中单核细胞分化的新复杂性，并表明调节单核细胞命运决策可能具有临床意义。