接种 Comirnaty 后,心肌炎(心肌发炎)和心包炎(心脏外膜发炎)的风险会增加(见第 4 节)。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后,它们更常出现,在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比,5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持,甚至还出现了致命病例。接种疫苗后,您应该警惕心肌炎和心包炎的体征,例如呼吸困难、心悸和胸痛,如果出现这些症状,请立即就医。
接种 Comirnaty 后,心肌炎(心肌发炎)和心包炎(心脏外膜发炎)的风险会增加(见第 4 节)。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后,它们更常出现,在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比,5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持,甚至还出现了致命病例。接种疫苗后,您应该警惕心肌炎和心包炎的体征,例如呼吸困难、心悸和胸痛,如果出现这些症状,请立即就医。
心肌炎 — 心肌炎是心脏的炎症。它被发现是接种 COVID-19 mRNA 疫苗后出现的罕见副作用。接种疫苗后的心肌炎最常发生在接种第二剂疫苗后的四天内,男性更常发生,并且通常无需特殊治疗即可完全消退。由于 5 至 11 岁儿童的剂量较低,因此希望出现这种副作用的儿童更少,这是对疫苗产生强烈免疫反应的结果。科学家测试了几种剂量,以找到仍能提供足够免疫力的最低剂量,以期较低的剂量也会引起较少的副作用。临床试验并未显示心肌炎是一个问题;然而,研究规模太小,无法发现罕见的副作用。
电子邮件:drjoseberlange@gmail.com摘要covid-19带来了几种非特异性的,有时是严重的健康状况,有时具有高发病率和后遗症指数。为了遏制疾病的进步,应紧急措施作为记录时间的疫苗制造和释放,以打击冠状病毒的发展。免疫带来了一些可能与Covid疫苗有关的体征和症状,其中之一是心肌炎。关键词:Covid-19-19疫苗,心肌炎,免疫,免疫,大流行,mRNA,副作用。摘要Covid-19的大流行带来了各种非特异性健康状况,有时是严重的,发病率和后遗症较高。为了停止疾病的进展,采取了紧急措施,例如疫苗的快速制造和释放,以应对冠状病毒的发展。免疫接种,可能有一些症状和症状与covid疫苗有关,其中一种是心肌炎。关键词:Covid-19-19疫苗,心肌炎,免疫,免疫,大流行,mRNA,副作用。
根据安大略省免疫咨询委员会的建议,并与 NACI 保持一致,卫生部已发布优先建议,对于接种基础系列剂量的 5 - 29 岁个人,或接种加强剂量的 5 - 17 岁个人。该建议源于在安大略省观察到的儿童、青少年和年轻人(尤其是男性)接种 Moderna 疫苗后,心肌炎/心包炎的报告数量相对于接种辉瑞-BioNTech 疫苗有所增加。虽然 6 至 11 岁儿童接种 Moderna (50 mcg) 疫苗后患心肌炎/心包炎的风险尚不清楚,但在青少年和年轻人的基础系列接种中,接种 Moderna (100 mcg) 的心肌炎/心包炎的罕见风险高于接种辉瑞-BioNTech (30 mcg) 的心肌炎/心包炎。有关特殊人群接种的更多详细信息,请参阅 COVID-19 疫苗指南。
用mRNA Covid-19疫苗接种后,心肌炎的风险增加(心肌炎症)和心包炎(心脏外衬里的炎症)。这些情况可能会在疫苗接种后仅几天内发展,并且主要发生在14天内。第二次疫苗接种后,他们经常观察到它们,而在年轻男性中则更频繁地观察到它们。与12至17岁的儿童相比,在5至11岁的儿童中,心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎的病例康复。某些情况需要看到重症监护支持和致命病例。
心肌炎和心包炎是心脏的炎症性疾病。尽管这些疾病的风险很低,但您应该知道要注意的迹象。心肌炎和心包炎在 30 岁以下的男性中,在接种第二剂主要疫苗后更常见。第一次加强针后,这些副作用的风险似乎较低。
Nuvaxovid 禁用于对活性物质或任何赋形剂过敏的人。已有 Nuvaxovid 过敏反应事件报告。接种疫苗后,如果出现过敏反应,应接受适当的医疗和监督。建议密切观察至少 15 分钟,并且不应给第一剂 Nuvaxovid 出现过敏反应的人接种第二剂疫苗。接种 Nuvaxovid 后,心肌炎和心包炎的风险会增加。这些情况可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。现有数据表明,接种疫苗后心肌炎和心包炎的病程与一般心肌炎或心包炎并无不同。医疗保健专业人员应警惕心肌炎和心包炎的体征和症状。应指导接种疫苗者(包括父母或看护者)在接种疫苗后出现心肌炎或心包炎症状(如(急性和持续性)胸痛、呼吸急促或心悸)时立即就医。医疗保健专业人员应咨询指导和/或专家来诊断和治疗这种疾病。接种疫苗后可能会出现焦虑相关反应,包括血管迷走神经反应(晕厥)、换气过度或压力相关反应,这是针头注射引起的心因性反应。采取预防措施以避免晕厥伤害非常重要。
此外,随着供应链工人离开,我们看到化疗药物短缺。许多具有天然免疫力的急救人员被迫接种两剂疫苗后离开,因此他们的响应时间更长。数以万计的年轻健康军人因具有天然免疫力并拒绝接受第二剂疫苗的心肌炎风险而辞职或被解雇——大约六千分之一的年轻男性会患上心肌炎——这种风险如此之高,以至于欧洲许多地区限制 30 岁以下人群接种 Moderna 疫苗。在美国,我们让数千名健康的孩子患上心肌炎,而他们本来就具有免疫力。这是可以避免的。
暴发性心肌炎(FM)是心肌的严重炎症状况,通常会导致猝死,尤其是在年轻人中。在这项研究中,我们采用了单核和空间转录组学对A/J小鼠的Coxsackievievirus B3(CVB3)诱导的FM进行了全面分析,涵盖了七个不同的时间点前后的时间点。我们的发现表明,通过充当CVB3感染的主要靶标,间皮细胞在心肌炎的早期起着至关重要的作用。这触发了巨噬细胞的激活,引发了一系列的炎症。随后,促炎性弹性膜膜和T细胞在心肌中填充,造成组织损伤。我们还将CD8 +效应T细胞鉴定为心肌细胞损伤的关键介体。这些细胞释放了细胞毒性分子,特别是IFN-γ,它调节了SPI1的表达,这是涉及加剧心肌细胞死亡和扩增疾病进展的因素。针对IFN-γ / SPI1轴的治疗干预措施在FM模型中表现出显着的效率。值得注意的是,静脉免疫球蛋白(IVIG)治疗降低了死亡率,抑制病毒增殖并减轻了FM的高温状态。IVIG治疗还下调IFN-γ和SPI1表达,强调其免疫调节和治疗潜力。这种全面的时空转录组分析为FM的发病机理提供了深刻的见解,并突出了可操作的治疗靶标,为这种威胁生命的状况铺平了道路,为更有效的管理策略铺平了道路。