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心脏有风险
近年来，人们令人信服地证明急性脑损伤可能会导致严重的心脏并发症，例如神经源性应激心肌病（NSC），这是一种特定的Takotsubo心肌病。这些大脑心脏相互作用的病理生理是复杂的，涉及交感神经多动，下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴的激活以及免疫和炎症途径。在孤立的急性脑损伤患者以及中风患者中，我们对从大脑到心脏的轴的理解取得了长足的进步。另一方面，在NSC患者中，研究主要集中于由于心律不齐，区域壁运动异常或左心室性低下引起的血液动力学功能障碍，从而导致脑灌注压力受损。关于潜在的次要和延迟的大脑并发症的了解鲜为人知。本综述的目的是描述中风心脏脑轴，并突出显示同时出血或缺血性中风和NSC的患者的继发性和延迟脑损伤的主要病理生理机制，以及确定该特定患者的进一步研究领域的进一步研究领域。
心脏-2 的设计
本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”，涉及重大风险和不确定性，包括有关 VERVE-102 的安全性、耐受性和潜在益处、公司招募患者参与其正在进行的 Heart-2 试验的时间和能力、Heart-2 试验初始数据的时间和可用性、公司的研发计划以及公司计划（包括其 PCSK9 计划）的潜在优势和治疗潜力的陈述。本演示文稿中包含的所有陈述（历史事实陈述除外）均为前瞻性陈述，包括有关公司战略、未来运营、未来财务状况、前景、计划和管理目标的陈述。 “预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。任何前瞻性陈述均基于管理层对未来事件的当前预期，并受多种风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于与公司有限的经营历史有关的风险；公司及时提交和获得其候选产品的监管申请批准的能力；推进其候选产品的临床试验；按照预期的时间表或完全启动、招募和完成其正在进行的和未来的临床试验；正确估计公司候选产品的潜在患者群体和/或市场；在临床试验中复制在 VERVE-101、VERVE-102 和 VERVE-201 的临床前研究和/或早期临床试验中发现的积极结果；在当前和未来临床试验中按照预期的时间表推进其候选产品的开发；获得、维护或保护与其候选产品相关的知识产权；管理费用；并筹集实现其业务目标所需的大量额外资金。有关其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，其中任何因素都可能导致公司的实际结果与前瞻性陈述中的结果不同，请参阅“风险因素”部分，以及公司最近向美国证券交易委员会提交的文件和公司未来向美国证券交易委员会提交的其他文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。此外，本演示文稿中包含的前瞻性陈述代表公司截至本新闻稿日期的观点，不应被视为代表公司截至本新闻稿日期之后任何日期的观点。公司预计后续事件和发展将导致公司的观点发生变化。然而，虽然公司可能会选择在未来某个时间点更新这些前瞻性陈述，但公司明确表示不承担任何更新义务。
甲状腺和心脏
甲状腺疾病的患病率很高，在成年女性中高达15％，在男性中的患病率较小。然而，随着年龄的增长，患有甲状腺病理学的男性和女性比率略有升级[1]。早就知道，甲状腺疾病的主要临床表现和症状与甲状腺激素对心脏血管系统的影响有关。过量和缺乏甲状腺激素会导致心脏收缩性，心输出，血压和总周围血管耐药性（OPSS）的变化[2，3]。也众所周知，甲状腺毒性可能有助于心房颤动的发展（AF）。在大多数情况下，随着甲状腺功能的归一化，心血管变化是可逆的。近几十年来，已经表明甲状腺功能的亚临床疾病也会对心血管系统产生影响并增加心血管风险。越来越明显的是，急性和慢性心血管疾病 - 血管病理学都可以改变甲状腺激素代谢，从而有助于心血管不足[4]。
在利物浦心脏和...
az：该项目将增加诊断为心力衰竭的患者数量。增加患病率和心力衰竭记录的患者。该途径的实施预计将在心力衰竭诊断后提供较早获得心力衰竭指南建议疗法。阿斯利康（Astrazeneca）生产用于治疗整个射血分数中心力衰竭的药物，因此，这些药物的处方可能会增加。该项目不依赖于处方阿斯利康药物，而开处方的决定将与临床医生保持在本地方案和准则相符。
