医学中的人工智能(AI)研究正在迅速增长。Healthcare AI项目比全球经济其他任何领域的AI项目吸引了更多的投资。然而,在兴奋中,存在同等的怀疑,在膨胀的期望时有些敦促谨慎[1,2]。自世纪之交以来,AI也成功地进入了医学和医疗保健领域[3,4]。基于证据的医学的核心是使用历史数据来为临床决策提供信息。该任务传统上是通过统计方法解决的,该方法将数据中的模式描述为数学方程[5]。例如,神经网络使用大量互连神经元以类似于人脑的方式表示数据。这些包括可用性且价格合理的计算(处理)工具,硬件(例如图形处理单元),软件和应用程序,即使在消费级的个人计算机以及移动设备以及具有多种信息类型和形式的移动设备以及在线和云平台中,以及通过可穿戴技术和互联网(6)(6)(6)(6)[IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT)(IOT),开源编码资源以及从业者和用户交换资源,专有技术和经验的在线社区的增长;以及计算机处理与光子学(应用光学和电子融合)和人机接口等其他技术的集成[5,6]。
肢端肥大是一种慢性疾病,是由于不断升高的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子I(IGF-I)引起的。如果没有得到充分处理,GH和IGF-I过量与各种心血管危险因素有关。这些症状主要包括高血压和葡萄糖代谢受损,可以在大约三分之一的患者中服用。其他合并症是血脂异常和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的存在。然而,即使没有常规的心血管危险因素,也可能会发生肌肉拨打肥大,这反映了GH和IGF-I本身对心肌的影响,并将其定义为肢体瘤性心肌病。基于超声心动图的前一个研究报告了心肌病的患病率很高,但基于心脏磁共振成像的研究中这种患病率要低得多。肌肥大中的肌肉直达肥大是由于细胞内心肌质量和细胞外心肌基质的同质增加,并通过细胞内变化成功治疗后改善。心脏内饮水或异位脂质积累可能并不相关。成功的治疗显着地改善了心肌形态,以及性危险危险因素。除了GH/IGF-I降低疗法外,心血管并发症的诊断和治疗对于成功管理肢端肥大至关重要。©2023 Instituto Mexicano del Seguro Social(IMSS)。由El-Sevier Inc.出版的所有权利保留。
使用 TomTec ImageArena 分析了 70 名患者的右心尖聚焦视图中的 RVGLS 和 RAGLS,并确定了与综合终点(持续性室性心律失常和心血管死亡)的关联。在 4.9 年的中位随访期内,26 名 (37%) 患者达到了终点。事件组的 RVGLS 显著受损(-11.5 [-13.3 至 -10.2] %),而无事件组(-15.8 [-17.1 至 -14.5] %,P < 0.001),RAGLS 也是如此(分别为 22.8 [21.4–27.4] % 和 31.5 [25.1–39.6] %,P < 0.001)。在 Cox 回归中,RVGLS(HR 1.36,P < 0.001)和 RAGLS(HR 0.92,P = 0.002)与不良事件风险较高相关。在多变量 Cox 回归模型中,RVGLS 和 RAGLS 与年龄、性别和常规 RV 参数无关,且随其递增,当 RVGLS 和 RAGLS 同时应用而非单独应用时,模型拟合度会得到改善。
回顾矿物皮质激素受体的演变(MR)有义务使我们有一个启发性和引人入胜的飞跃。这一旅程告诉我们,MRS与我们认为其自然配体醛固酮之间的关系并不总是独家的。MRS在海洋中工作了很长时间,无论如何,在水生环境中,由醛固酮以外的其他配体刺激,并且锻炼我们仍然不太了解的功能,但它们肯定与目前在陆生脊椎动物中进行的那些肯定有所不同。最初,MRS的历史与女性性激素的历史交织在一起,尤其是孕酮,孕激素是MRS的第一个激动剂之一,然后成为重要的对抗者陆地环境的过渡。这种最初的交织可能是造成性二态性的原因,当这些受体被过度刺激时,可以瞥见,因为从许多实验研究和某些临床数据中出现和/或研究这些受体的拮抗剂药物时。必须考虑到临床研究的规划,尤其是随机对照试验,其中两个性别的存在必须始终保持良好的平衡,并且在解释结果必须始终进行的解释中,必须充分意识到参与者的性别。这并不总是发生。
在2021年的结果中,与吸烟相关的CVD在全球范围内造成225万次死亡和309万元人民币,分别从1990年分别增加了26.16%和59.73%。然而,从1990年到2021年,全球年龄标准化的死亡率(ASMR)和年龄标准化年份的残疾率(ASYR)为吸烟相关的CVD降低,EAPS分别为-1.94和-0.92。在1990年至2021年之间,大洋洲和热带拉丁美洲的ASMR和ASYR的下降最大,EAPC为-5.54和-2.63,而Lesotho和Mali的EAP分别增加,EAPC分别为2.68和1.67。在整个期间,男性的吸烟相关CVD负担始终更高。此外,与女性相比,男性疾病负担的下降趋势较慢(ASMR的EAPC:男性-1.78 vs -3.25女性)。在2021年,SDI较高的国家也具有较高的ASYR。
通过电子提交申请lacy.eaton@state.sd.us,不迟于下午5:00 CT于2025年2月28日。迟到或不完整的申请将不被考虑用于资金。有关问题,请联系lacy.eaton@state.sd.us背景心脏病是死亡和中风的主要原因,是南达科他州(SD)的第六大死亡原因。2018 - 2022年,南达科他州有8,982人死于心脏病,而1,970人死于中风1。三分之一的南达科他州的血压高1。高血压和高胆固醇是心血管疾病(CVD)和中风2的主要危险因素。在2021年,有34%的SD成年人被其医疗保健专业人员告知他们患有高血压;但是,这些人中只有大约一半(57%)定期检查其血压。此外,已告知超过三分之一(37%)的SD成年人患有高血液胆固醇,其中只有28%服用药物来控制它3。回答这个问题,南达科他州卫生部(SD DOH)心脏病和预防计划(HDSPP)正在与国家心脏病健康计划DP23-0004的一部分,与疾病控制与预防中心(CDC)进行合作协议。SD DOH HDSPP是为了促进南达科他州高风险人口中CVD的循证策略提供基于证据的策略。计划可能有资格获得符合以下一项策略的资金:
哮喘构成了巨大的社会成本,有益健康的饮食以及充满活力的生活方式可能会增强产后结果。令人遗憾的是,对饮食和生活方式方面的实证研究仍然很少。氧化平衡评分(OBS),量化饮食元素和生活方式参数的氧化应激,缺乏与哮喘患者之间的整体和心血管死亡的明确联系。来自NHANES(1999-2020)的数据用于研究哮喘患者中观察指数与全因与心血管死亡率之间的相关性。严格,以证明发现结果。这项研究最终包括4,639名平均年龄为42.55岁且男性43.46%的人。Kaplan-Meier曲线表明,具有较低ob obs四分位数的哮喘患者患有全原因和心血管死亡的风险更高。 在完全调整的模型2中,与哮喘的下四分位四分位数相反,在OBS中,哮喘患者上四分之一的全因死亡率的HR为0.37(95%CI:0.26,0.53)。 心血管疾病死亡率表现出一致性(Q4,HR:0.43,95%CI:0.19,0.98)。 在不同模型和亚组评估中,哮喘患者的OBS索引与全原因和心血管死亡率之间的关联保持稳定。 限制的立方样条曲线表明,哮喘患者中的OBS与全因和心血管死亡率线性相关。 灵敏度分析加强了哮喘患者的OBS指数与死亡率之间的负相关性。Kaplan-Meier曲线表明,具有较低ob obs四分位数的哮喘患者患有全原因和心血管死亡的风险更高。在完全调整的模型2中,与哮喘的下四分位四分位数相反,在OBS中,哮喘患者上四分之一的全因死亡率的HR为0.37(95%CI:0.26,0.53)。心血管疾病死亡率表现出一致性(Q4,HR:0.43,95%CI:0.19,0.98)。在不同模型和亚组评估中,哮喘患者的OBS索引与全原因和心血管死亡率之间的关联保持稳定。限制的立方样条曲线表明,哮喘患者中的OBS与全因和心血管死亡率线性相关。灵敏度分析加强了哮喘患者的OBS指数与死亡率之间的负相关性。哮喘患者的OBS指数与全因和心血管死亡率负相关,强调了抗氧化剂饮食的保护作用以及哮喘患者的健康生活方式。
使用说明 以下承保政策适用于 Cigna 公司管理的健康福利计划。某些 Cigna 公司和/或业务线仅向客户提供使用情况审查服务,并不作出承保决定。对标准福利计划语言和承保决定的引用不适用于这些客户。承保政策旨在为解释 Cigna 公司管理的某些标准福利计划提供指导。请注意,客户的特定福利计划文件 [团体服务协议、承保证明、承保证书、计划概要 (SPD) 或类似计划文件] 的条款可能与这些承保政策所依据的标准福利计划有很大不同。例如,客户的福利计划文件可能包含与承保政策中涉及的主题相关的特定排除条款。如果发生冲突,客户的福利计划文件始终优先于承保政策中的信息。在没有控制联邦或州承保要求的情况下,福利最终由适用福利计划文件的条款决定。在每个特定情况下,确定承保范围时需要考虑 1) 服务日期有效的适用福利计划文件的条款;2) 任何适用法律/法规;3) 任何相关附属源材料,包括承保政策;4) 特定情况的具体事实。每个承保申请都应根据其自身情况进行审查。医疗主任应在适当的情况下进行临床判断,并酌情做出个人承保决定。如果护理或服务的承保范围不取决于具体情况,则只有在根据适用承保政策中概述的相关标准提交请求的服务(包括承保诊断和/或程序代码)时,才会提供报销。如果因本承保政策未涵盖的疾病或诊断而开具账单,则不允许报销服务(请参阅下面的“编码信息”)。开具账单时,提供商
类风湿关节炎 (RA) 和其他慢性炎症性风湿病(尤其是中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 和银屑病关节炎 (PsA))患者的心血管疾病 (CVD) 和静脉血栓栓塞症 (VTE) 风险与普通人群相比显著升高。对于 RA,CVD 的超额风险程度与糖尿病患者报告的相当 [1],并且与普通人群相比,RA 患者的 VTE 风险增加 2 倍 [2]。因此,必须采取积极主动和有针对性的 CVD 和 VTE 风险管理。 2009 年,EULAR 工作组成立,旨在严格评估慢性炎症性风湿病患者 CVD 风险的现有证据,并制定了 10 条建议,这些建议于 2015/2016 年进行了更新 [3]。然而,这些建议并未考虑 VTE 风险,且是在 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 上市之前制定的,JAKi 已于 2017 年在法国被加入慢性炎症性风湿病治疗药物库。目前,法国有 4 种 JAKi 可用于治疗慢性炎症性风湿病(托法替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼和菲格替尼)。
Kardigan 与行业领先团队携手,通过后期个性化药物组合实现心血管药物开发的现代化 • 公司致力于实现使心血管疾病可治愈、可预防并不再是全球死亡的主要原因的愿景 • 由创始首席执行官 Tassos Gianakakos 和其他前 MyoKardia 高管领导,他们在建立变革性的心血管重点业务方面取得了成功 • 从 Perceptive Advisors、ARCH Venture Partners 和 Sequoia Heritage 筹集 3 亿美元 A 轮融资 旧金山和新泽西州普林斯顿--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--Kardigan 是一家实现心血管药物开发现代化的心脏健康公司,该公司今天成立,其使命是同时开发多种有针对性的治疗方法,让心血管疾病患者更接近他们应得的治疗。 “几十年来,我们的团队已经观察到心血管疾病在治疗方面存在巨大的差距——从临床护理到新药投资。 Kardigan 首席执行官兼董事长 Tassos Gianakakos 表示:“虽然目前的护理标准发挥着重要作用,但它们总体上未能解决我们面临的全球卫生紧急情况。在 Kardigan,我们汇集了一支世界一流的专家团队,以不同的思维方式和单一的专注力以空前的速度提供多种重要药物。我们的心脏智能模型使我们的团队能够在 Kardigan 的项目中生成和共享数据,提高我们每个后期项目的效率和成功概率,这些项目都是为推进我们的使命而精心策划的。”Kardigan 将其领先的发现和转化研究平台与战略性的许可和收购相结合,正在建立一家完全整合的生物制药公司,以推进针对个体疾病的治疗。该公司的研发平台利用一套专有的心脏专用工具,可以深入了解其候选治疗药物的机制以及患者对治疗的个性化反应。这种方法将关键疾病驱动因素与治疗反应者相匹配,以简化临床试验,并为最有可能受益的患者提供新疗法,同时为可能不会受益的患者寻找替代疗法。