多宿主病原体犀牛Equi是一种巨噬细胞的寄生虫,可防止吞噬体的成熟,从而创造了一个热情好客的环境,支持细胞内生长。有毒r。equi分别是宿主特异性的毒力质粒,PVAPA,PVAPB和PVAPN,它们编码了属于七个单属进化枝的17个VAP蛋白的家族。我们检查了所有17种VAP蛋白,以补充A R的细胞内生长的能力。equiδVAPA菌株,并显示仅VAPK1,VAPK2和VAPN支持该菌株的鼠巨噬细胞的生长。我们表明,只有进化枝-1蛋白vapa,vapk1,vapk2和vapn位于r上。Equi细胞表面。PVAPB质粒编码三个进化枝-1蛋白:VAPK1,VAPK2和VAPB。后者无法支持细胞内生长,并且不在细胞表面。我们先前表明,无序的N末端VAPA序列与VAPA的细胞表面定位有关。我们在这里表明,尽管17个VAP蛋白的无序N末端的长度和序列高度可变,但它在进化枝内是保守的,这与我们的观察到,即进化枝-1 VAP蛋白的N末端在细胞表面定位中起作用。
AED治疗的不良影响,这种风险仍然相对较低,但不可忽略[10,11]。 涉及AED的临床试验的美国荟萃分析发现,自杀行为或构想的风险约为接受安慰剂的患者的两倍。 具体而言,服用AEDS的患者自杀行为或构想的估计发病率约为0.43%,而接受安慰剂的患者为0.22%。 这对应于0.21个百分点的风险增加,或者每500名接受AEDS治疗的患者的自杀念头或行为大约1例。 尽管相对风险增加了,但绝对风险仍然很低,由于AEDS引起的自杀思想或行为的200名患者中的少于1名[12,13]。 尽管如此,在患有癫痫患者中,必须权衡与AED相关的自杀风险,以与不治疗癫痫发作的风险。 停用AED或拒绝开始进行癫痫发作可能会带来更大的风险,并造成严重的伤害[2,4,8,11,14,15]。AED治疗的不良影响,这种风险仍然相对较低,但不可忽略[10,11]。涉及AED的临床试验的美国荟萃分析发现,自杀行为或构想的风险约为接受安慰剂的患者的两倍。具体而言,服用AEDS的患者自杀行为或构想的估计发病率约为0.43%,而接受安慰剂的患者为0.22%。这对应于0.21个百分点的风险增加,或者每500名接受AEDS治疗的患者的自杀念头或行为大约1例。尽管相对风险增加了,但绝对风险仍然很低,由于AEDS引起的自杀思想或行为的200名患者中的少于1名[12,13]。尽管如此,在患有癫痫患者中,必须权衡与AED相关的自杀风险,以与不治疗癫痫发作的风险。停用AED或拒绝开始进行癫痫发作可能会带来更大的风险,并造成严重的伤害[2,4,8,11,14,15]。