在这项工作中,对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法(TLC)和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁,catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比,与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性,链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm,临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌,鼠伤寒链球菌,链球菌和淋病链球菌上,最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。
方法和分析:遵守系统审查和荟萃分析协议(PRISMA-P)指南的首选报告项目,该协议概述了我们的系统评价和荟萃分析的方法。这项研究开始于2023年6月至2023年8月在PubMed进行的广泛搜索,随后在其他三个关键数据库中进行了搜索:Embase,Web of Science和Scopus,2023年9月。系统搜索将涵盖所有可用的出版物,而无需应用任何出版日期过滤器。文献搜索中的记录将上传到系统的审查软件的共同版本,以促进重复数据删除,盲目筛选和选择合格的研究。两名独立的审稿人将严格筛选记录,提取数据并执行偏见评估的风险,并通过第三个研究人员解决冲突。结果将在摘要表中进行叙述,并具有荟萃分析取决于发现的可能性,重点是医疗环境中成年患者的每日氯氏菌沐浴的有效性和不良事件。此外,我们将通过量化其效应大小来研究某些风险因素是否会影响结果。
背景:念珠菌(Pichia guillermondii),也称为Meyerozyma guillermondii,是一种罕见的机会主义人类病原体,据说会引起“被免疫强化宿主的深度”感染,就像Exophiala Dermititidis一样(40%的致命率)。第一种病原体据说是一种新兴的感染性酵母,第二个病原体是真菌感染的罕见原因。C。guillermondii具有临床意义,因为物种具有抗真菌剂,例如多烯,叠氮唑,氟替霉素和echinocandins。由于其复杂的表型原籍群,C。guillermondii在微生物学实验室中的准确和快速鉴定很困难,但在药物给药中至关重要。最新的技术完美地证明了在常规分析中误导这两种真菌菌株的容易性。此外,在挽救生命,最佳的周转时间和准确的治疗方面,Malditof-MS在抗菌管理计划中有多重要?
口腔感染(例如口腔念珠菌病)和牙周疾病是一系列影响口腔粘膜和牙根的多菌血症疾病[1]。口腔卫生的恶化导致真菌或细菌的口腔内定殖,据报道,诸如牙龈炎,抽吸肺炎,深层神经病,或增加的病毒病毒病毒病毒疾病的严重程度和凡人症等系统性疾病有助于系统性疾病。建议在老年人中经常看到的抽吸肺炎是由口腔中生长的口腔细菌引起的。In addi- tion to periodontal pathogens, opportunistic infectious pathogenic microorganisms such as Candida , Pseudomonas , or Staphylococcus are known to easily form multi-species biofilm coaggregations intraorally, causing various systemic conditions such as those associated with diabetes mellitus, cardiovascular diseases, pulmonary diseases, and preterm birth [ 3 , 5 ,6]。老年人群的吸入性肺炎和发烧的发生率增加,由于口腔细菌的征收以及免疫功能降低和吞咽反射。在特殊的情况下,由于独立性和唾液分泌的减少,需要护理的老年人可能会恶化口腔卫生状况,因此患肺炎的风险增加。因此,通过日常口腔护理维持口腔卫生对于预防肺炎和口腔感染很重要。口腔护理吸引了一个进入超级衰老社会的国家。白色念珠菌(c。白色唱片),c。glabrata,c。Krusei,c。Krusei,c。念珠菌物种是师生的厌氧菌,可以在充分提供氧气的环境中生长,例如口腔表面和牙齿表面,以及氧气浓度较低的环境,例如牙齿和牙周口袋之间。parapasilosis,c。热带已从口腔中分离出来。c。白色念珠菌是最孤立的物种,但近年来,非albi-libiss Candida物种感染了[7,8]。这些真菌在口腔中的增殖会导致牙龈炎症,牙周炎和深层侵入性牙龈炎症。[9]。由于糖尿病或人类免疫缺陷病毒感染,由念珠菌物种引起的口腔感染更可能因免疫缺陷或免疫力降低[10-12]。此外,据报道,不卫生的口腔条件有助于阿尔茨海默氏病的发展和/或COVID-19的严重程度和死亡率增加[13-18]。因此,周期性的口腔检查和口腔卫生的维持很重要。为了防止贫穷的口腔卫生加剧,重要的是要通过刷牙保持口腔清洁。在治疗口腔感染时,使用抗菌素通过口腔护理清洁口腔,并用抗真菌药物(如两性霉素B和米诺唑)治疗非常重要。然而,已知念珠菌很容易在牙齿和假牙的表面上形成生物膜,从而降低了刷牙和抗真菌剂的有效性[19-21]。给定生物膜的成分是多糖和死亡和活真菌[22]。
由于由抗真菌抗药性抗药性菌株引起的新兴生命威胁性真菌感染,因此迫切需要制定新的治疗策略,应用抗真菌化合物,这些化合物与化学特征和作用机理中的现有抗真菌化合物不同(Kainz等,2020)。除了针对真菌细胞壁的新型化学疗法,细胞膜和细胞内靶标(Rauseo等,2020),天然和合成抗真菌肽(Fern Andez de Ullivarri等,2020)和蛋白质(AFPS)和蛋白质(AFPS)代表其他药物候选者;其中,丝状真菌起源的Neosartorya(Aspergillus)Fischeri抗真菌蛋白2(NFAP2)(Galg Oczy等,2019)。nFAP2抑制了机会性人类病原体念珠菌物种的生长,并单独消除其耐药性生物膜或与许可的抗真菌药物的协同组合(Kov Acs等,2021; T oth等,2018)。NAFP2在鼠外阴阴道念珠菌模型中的实验确定的功效(Kov ACS等,2019),以及三维人类皮肤模型(Holzknecht等,2022)已经支持其在安全治疗中的治疗潜力(抗真菌药物抗药性)表Lastric Fungal Infections。考虑到这些功能,NFAP2被认为是有希望的
•支原体肺炎•淋病奈瑟氏菌•rubeola(麻疹)•金黄色葡萄球菌•金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林•抗甲氧基•链球菌•链球菌,A组,A组,A•链球菌,B型链球菌,trichomonas agaginalis•Zikika•Zikika•Zikika Virus。在政策#171中介绍了分子诊断的使用来诊断和管理Borrelia burgdorferi感染(莱姆病)。在策略#711中介绍了多白素聚合酶链反应测试诊断细菌性阴道病的诊断。对于念珠菌物种,酵母菌的培养仍然是识别和区分这些生物的标准标准。对于核酸扩增测试(NAAT)的灵敏度和特异性高于标准测试方法,但CDC和其他关联指南不建议NAAT作为念珠菌物种的一线测试。CDC疾病控制与预防中心(2015年)将简单的外阴阴道念珠菌归类为零星或不常见;或轻度至中度;或者,在非免疫力低下的妇女中,是白色念珠菌引起的。可以在临床护理环境中进行推定诊断。然而,对于复杂的感染,CDC指出,NAAT可能需要测试多个念珠菌亚种。复杂的外阴阴道念珠菌病被归类为复发或严重;或者,对于患有不受控制的糖尿病,虚弱或免疫抑制的女性,白色念珠菌物种引起的可能性较小。链球菌的抗生素敏感性通常不是用于喉咙培养的。许多探针已被合并为测试面板。但是,如果考虑了抗生素敏感性,那么最有效的诊断方法将是一种培养和抗生素敏感性。在评估B组链球菌中,与传统培养技术相比,DNA探针技术的主要优点是结果的迅速。 这个优势表明,最适当的DNA探针技术是在即将到来的劳动力中,为此,迅速的结果可以允许启动产前抗生素疗法。 应注意的是,定量技术包括扩增和直接探针;因此,不保证使用放大或直接探针同时编码进行定量。 出于本政策的目的,除了胃肠道病原体面板和中枢神经系统面板之外,仅审查了单个探针。 使用直接或扩增的探针技术(有或没有定量的病毒载量)使用核酸测试是用于以下微生物在医学上所必需的:•巨细胞病毒•肝炎B病毒•丙型肝炎病毒•乙型肝炎病毒•HIV-1•HIV-1•HIV-2•HIV-2•HUMHARPESVIRUS 6。 使用核酸测试对病毒载量进行定量的使用被认为是针对未包括在有或没有定量的探针的微生物列表中的微生物的研究。在评估B组链球菌中,与传统培养技术相比,DNA探针技术的主要优点是结果的迅速。这个优势表明,最适当的DNA探针技术是在即将到来的劳动力中,为此,迅速的结果可以允许启动产前抗生素疗法。应注意的是,定量技术包括扩增和直接探针;因此,不保证使用放大或直接探针同时编码进行定量。出于本政策的目的,除了胃肠道病原体面板和中枢神经系统面板之外,仅审查了单个探针。使用直接或扩增的探针技术(有或没有定量的病毒载量)使用核酸测试是用于以下微生物在医学上所必需的:•巨细胞病毒•肝炎B病毒•丙型肝炎病毒•乙型肝炎病毒•HIV-1•HIV-1•HIV-2•HIV-2•HUMHARPESVIRUS 6。使用核酸测试对病毒载量进行定量的使用被认为是针对未包括在有或没有定量的探针的微生物列表中的微生物的研究。
常见的非传染性糖尿病在人体的几个部分中有许多并发症。口腔是受糖尿病症状影响的区域之一。口腔区域中糖尿病的最常见补充包括口腔干燥以及由微生物活性(例如龋齿,牙周疾病)和口腔念珠菌病或生理问题等微生物活性引起的口腔疾病增加,例如口腔癌,口腔癌,口腔癌,口腔综合征和颞叶肉眼疾病。糖尿病也对口服微生物群的多样性和数量有影响。口腔感染由糖尿病促进的主要是由于口服微生物群之间平衡的干扰而引起的。 某些口腔可能与糖尿病呈正相关或负相关,而另一些则可能不会受到影响。 糖尿病存在下最多的物种是细菌的脂肪菌,例如溶血链球菌,葡萄球菌属,prevotella spp。 ,leptotrichia spp。和veillonella和真菌念珠菌的物种。 proteeobacteria spp。 和双歧杆菌属。 是常见的微生物群,受糖尿病的负面影响。 通常,糖尿病的作用可能包括所有类型的口服微生物群,无论是细菌还是真菌。 在本次审查中将说明的糖尿病和口服微生物群之间的3种类型的关联是增加,减少或缺乏影响。口腔感染由糖尿病促进的主要是由于口服微生物群之间平衡的干扰而引起的。某些口腔可能与糖尿病呈正相关或负相关,而另一些则可能不会受到影响。糖尿病存在下最多的物种是细菌的脂肪菌,例如溶血链球菌,葡萄球菌属,prevotella spp。,leptotrichia spp。和veillonella和真菌念珠菌的物种。proteeobacteria spp。和双歧杆菌属。是常见的微生物群,受糖尿病的负面影响。通常,糖尿病的作用可能包括所有类型的口服微生物群,无论是细菌还是真菌。在本次审查中将说明的糖尿病和口服微生物群之间的3种类型的关联是增加,减少或缺乏影响。作为最终包含,在糖尿病存在下,大量口服微生物群增加了。
1 悉尼大学悉尼传染病研究所,澳大利亚悉尼 2 韦斯特米德医学研究所,澳大利亚悉尼 3 悉尼大学药学院,澳大利亚悉尼 4 韦斯特米德医院药学系,澳大利亚悉尼 5 国家真菌学参考中心,SA Pathology,澳大利亚阿德莱德 6 卡洛斯三世健康研究所,西班牙马德里 7 维罗纳大学,意大利维罗纳 8 医学教育与研究研究生院医学微生物学系,印度昌迪加尔 9 伦敦大学圣乔治感染与免疫研究所,英国伦敦,埃克塞特大学 MRC 医学真菌学中心 10 古卢大学医学院医学微生物学与免疫学系,乌干达古卢 11 世界卫生组织抗菌素耐药性司全球协调与伙伴关系部影响力倡议与研究协调组,瑞士日内瓦 12抗菌素耐药性特别规划,传染病和环境健康决定因素,泛美卫生组织,美国华盛顿特区 13 世界卫生组织,东南亚区域办事处,印度新德里 14 世界卫生组织被忽视的热带病控制司,瑞士日内瓦 15 世界卫生组织非传染性疾病司,瑞士日内瓦 16 莫纳什大学阿尔弗雷德健康/传染病系,澳大利亚墨尔本 *通讯作者。Justin Beardsley,MBChB,FRACP,PhD,悉尼大学,悉尼传染病研究所,Westmead 2145,澳大利亚。电话。:+ 61 2 9351 2222;电子邮件:justin.beardsley@sydney.edu.au † 共同最后作者。
白色念珠菌是一种真菌或酵母,通常生长在口腔和消化道中,可引起念珠菌病。白色念珠菌可从良性共生菌转变为致病病原体,导致口腔、胃肠道和生殖道感染。复发性阴道鹅口疮是由对念珠菌病的局部免疫缺陷引起的,这可能是由于前列腺素 E2 (PGE2) 合成过多引起的。白色念珠菌菌株的致病性存在差异,这表明菌株特有的毒力因子可能在疾病严重程度中发挥作用。对宿主智人和病原体白色念珠菌的代谢途径进行了计算机比较分析。blastp e 值阈值截止值设置为 0.005。 281 种酶中,共有 118 种酶序列与人类蛋白质序列非同源,其中 24 种酶根据 DEG 数据库被发现对白色念珠菌的生存至关重要。CELLO v.2.5:subCELlulor 定位预测器结果显示,约 57% 的酶位于细胞质中,15% 的酶位于线粒体中,12% 的酶为质膜蛋白,6% 的酶位于细胞核中,5% 的酶位于叶绿体和过氧化物酶体中。确定的潜在药物靶点为进一步研究发现新型治疗化合物奠定了基础。
PGA31和UTR2-特定的噬菌体粘合剂是从噬菌体显示的AN4体库中分离出来的,并将其改革为人IgG1 AN4-PGA31和AN4-utr2单核An4bodies(mabs)。所有mAb的目标都有很强的能力,其EC50值达到300 pmol。当将细胞与An4fungal剂,caspofungin和氟康唑胁迫时,mAb在所有主要的念珠菌病原体中都与真菌细胞交叉-REAC4VE,并具有增强的结合。不同的结合式全景,即使未经AN4FUNCAL治疗,均与侵入性菌丝形态具有偏好的结合。在Addi4On中,AN4-PGA31 AN4体与菌丝4PS AAER AN4FUNGAL挑战的局部结合。检测到了增强的An4体介导的Opsonisa4ON,与对照组相比,鼠J774.1巨噬细胞的An4bodies的结合显着诱导了白色念珠菌的吞噬作用。重要的是,MAB在鼠类入侵性念珠菌病模型中证明了体内效应,这些模型代表了Pa4ents的免疫能力和免疫抑制状态。具有巨大的POTEN4AL,可用于具有新颖的AC4ON作为单一疗法或与Exis4NG AN4FUNCLALS的新型AC4ON机制或共同治疗,以改善复杂的PA4ENTS的临床结果并打击AMR危机。