符号 尺寸(毫米) 尺寸(英寸) 最小值 最大值 最小值 最大值 A 4.70 5.10 0.185 0.201 B 3.70 4.10 0.146 0.161 C 1.25 1.65 0.049 0.065 A1 0.35 0.48 0.014 0.019 A2 1.27TYP 0.05TYP A3 0.345TYP 0.014TYP B1 5.80 6.30 0.228 0.248 B2 5.00TYP 0.197TYP C1 0.55 0.70 0.022 0.028 C2 0.55 0.70 0.022 0.028 C3 0.05 0.225 0.002 0.009 C4 0.203典型 0.008典型 D 1.05典型 0.041典型 D1 0.40 0.80 0.016 0.031
符号 尺寸(毫米) 尺寸(英寸) 最小值 最大值 最小值 最大值 A 9.00 9.50 0.354 0.374 B 6.10 6.60 0.240 0.260 C 3.0 3.4 0.118 0.134 A1 1.474 1.574 0.058 0.062 A2 0.41 0.53 0.016 0.021 A3 2.44 2.64 0.096 0.104 A4 0.51TYP 0.02TYP A5 0.99TYP 0.04TYP C1 6.6 7.30 0.260 0.287 C2 0.50TYP 0.02TYP C3 3.00 3.40 0.118 0.134 C4 1.47 1.65 0.058 0.065 D 7.62 9.3 0.300 0.366 D1 0.24 0.32 0.009 0.013 D2 7.62TYP 0.3TYP
一、资本及股份..................................................................................................................... 117 二、公司债办理情形............................................................................................................. 123 三、特别股办理情形............................................................................................................. 124 四、海外存托凭证办理情形................................................................................................. 126 五、员工认股权凭证办理情形............................................................................................. 129 六、限制员工权利新股办理情形......................................................................................... 133 七、并购或受让他公司股份发行新股办理情形................................................................. 138 八、资金运用计画执行情形................................................................................................. 138
* 通信作者 E⁃mail: zhengbin@nipd.chinacdc.cn ; ORCID: 0000⁃0002⁃1768⁃7609 [数字出版日期] 2024⁃06⁃17 13:42:02 [数字出版网址] https://link.cnki.net/urlid/32.1374.R.20240613.1443.002
flap 之间存在动态转换,使所需 DNA 信息有机会 与基因组的靶标链结合,之后 5' flap 会在细胞修复 的过程中被切除,经过 DNA 修复过程,最终实现基 因组信息的修改 ( 图 1 ) 。在这个过程中,融合蛋白 承担了切割目标位点非靶标链和逆转录的双重功 能,而 pegRNA 既引导 PE 识别目标位点,又包含了编辑 所需的信息。通过这 2 个组分, PE 系统实现了识 别、切割、起始逆转录的引物序列结合、逆转录等一 系列过程,并将所需 DNA 信息直接逆转录至目标 位点的断裂处 [ 26 ] 。 PE 系统的设计非常简单精巧,无 需引入 DNA 模板,也不产生双链断裂,是一种非常
引文: 1.知乎@一林黄叶 CRISPR-Cas9 基因编辑技术简介 https:// zhuanlan.zhihu.com/p/137760447?utm_source=qq&utm_id=0 2.CRISPR–Cas9: A History of Its Discovery and Ethical Considerations of Its Use in Genome Editing https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9377665/ 3.The History of CRISPR-Cas9 https://synbio-tech.com/the-history-of- crispr-cas9/
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摘要 随着物联网、大数据、人工智能等信息技术的发展,数字孪生与并行系统已成为制造业和复杂系统管控领域的研究热点,旨在推动新一代信息技术与制造业的深度融合,实现制造业物理世界与信息世界的互动融合。本文对数字孪生与并行系统的基本概念、技术内涵和应用进行了研究和总结,比较了它们之间的异同,分析了它们的发展趋势。旨在为复杂系统管控领域的研究人员提供参考。关键词 数字孪生,并行系统,复杂系统管控,人工智能,虚实交互 引用文献 杨林瑶,陈思远,王晓,张俊,王成宏。数字孪生与并行系统:现状、比较与展望。自动化学报,2019,45 (11): 2001 − 2031
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