引言性别差异是一种利用已知的临床观察结果的一种方式,在实验室的台上将其解散,然后将发现结果转移回诊所,作为针对每种性别量身定制的新型治疗试验,是“床头到床位的床头到床头”的方法(Voskuhl,2020; Voskuhl,2020; Voskuhl and dell and fackuhl and fackuhl and fackuhl; voskuhl and fackuhl; voskuhl and fackuhl and fackuhl; voskuhl and delf。性别作为生物变量的重要性已得到美国国立卫生研究院的认可(Clayton,2016; Clayton和Collins,2014年)。研究性别差异带来了科学严谨和临床相关性。如果给定的疾病机制不仅在一种性别中,而且在两性中都无法解决,那么它与整个人群有关。另一方面,如果一种机制在一种性别中是突出的,而不是另一种性别,那么这是发现潜在疾病修饰符的宝贵线索,可以针对相关性别进行优化。健康和疾病期间发生性别差异。这些性别差异可以通过生物学效应,环境影响或两者兼而有之介导。观察到跨物种之间的性别差异,例如,在雌性小鼠之间,在雌性中,生物学作用的作用。生物性别差异可能是由于性别染色体(XX与XY),性激素(雌激素与睾丸激素)或两者兼而有之。性染色体和性激素可以在给定的过程中以协同或拮抗的方式作用(Palaszynski等,2005)。补偿机制可能在进化过程中促进每种性别的存活,从而达到性染色体和性激素影响之间的经常平衡,这对每种性别都是不同的(de Vries,2004)。ef-是细胞特异性和组织特异性的。涉及多个器官系统的疾病,是女性或男性对
1升天圣弗朗西斯医院,内科住院医师计划,埃文斯顿,美国伊利诺伊州60202,美国2巴塞特医疗保健网络,内科内科住院医师计划,纽约,纽约,纽约,13326,美国3美国3阅读医院 - 塔及其内科医学居留计划,西部雷丁,宾夕法尼亚州西部地区,19611年,美国4号Cardiov cardiov linda linda linda linda,linda linda,carever,犹他州大学盐湖城医学院医学,UT 84112,美国6心血管医学司,南加州大学,洛杉矶,加利福尼亚州洛杉矶,加利福尼亚州90007,美国7 Rush University Medical Center,Chicago Chicago,IL 60612,美国60612,美国8 Asciension Saint Saint Saint Saint Francis医院,心脏血管内医学部angkawipa.t@gmail.com
自闭症谱系障碍 (ASD) 是一种普遍存在且高度异质性的神经发育疾病。越来越明显的是,系统地解开这种高度异质性对于制定更精确的 ASD 诊断和有针对性的治疗策略至关重要。性别是 ASD 异质性的主要来源。事实上,流行病学研究最一致的发现之一是,女性被诊断出患有 ASD 的概率低于男性,比例为 1 比 4。1 此外,行为研究的趋同证据表明,女性受到的影响比男性要小,特别是在限制性和重复性行为 (RRB) 症状领域。2 然而,关于女性和男性 ASD 患者神经生物学差异的研究有限。3、4 此外,神经生物学的性别差异与该疾病临床症状的性别差异有何关系也尚不清楚。 3、4 这些知识对于理解这种异质性疾病的病因和确定女性的神经保护机制都至关重要。5 这些知识空白部分是因为现有的脑成像研究主要集中于男性而忽略了女性,或者使用了涉及少数女性的混合样本,3、4 这使得很难以足够的统计能力评估与性别相关的影响。此外,现有的研究依赖于传统的单变量方法,而这些方法无法捕捉到稳健的神经生物学性别差异,因此需要开发新的计算方法。3
性别在人类大脑发育、衰老以及精神和神经系统疾病的表现中起着至关重要的作用。然而,由于发现不一致和缺乏复制,我们对人类功能性大脑组织的性别差异及其行为后果的理解受到了阻碍。在这里,我们使用时空深度神经网络 (stDNN) 模型来应对这些挑战,以揭示区分男性和女性大脑的潜在功能性大脑动态。我们的 stDNN 模型准确区分了男性和女性的大脑,在来自同一个人和三个独立队列(N ~ 1,500 名 20 至 35 岁的年轻人)的多会话数据中表现出始终如一的高交叉验证准确率(> 90%)、可复制性和可推广性。可解释人工智能 (XAI) 分析显示,与默认模式网络、纹状体和边缘网络相关的大脑特征在会话和独立队列中始终表现出显着的性别差异(效应大小 > 1.5)。此外,XAI 得出的大脑特征准确预测了性别特定的认知特征,这一发现也得到了独立复制。我们的结果表明,功能性大脑动力学中的性别差异不仅具有高度可复制性和可推广性,而且与行为相关,挑战了男性-女性大脑组织连续性的概念。我们的研究结果强调了性别作为人类大脑组织中的生物决定因素的关键作用,对于开发精神和神经系统疾病的个性化性别特定生物标志物具有重要意义,并为未来的研究提供了创新的基于 AI 的计算工具。
利益声明H.H.是Eisai的雇员,并担任《老年痴呆症与痴呆症》杂志的审查编辑。H.H.是11项专利的发明者,没有获得特许权使用费:体外多参数确定方法,用于诊断和早期诊断神经退行性疾病专利。8916388;诊断和早期诊断神经退行性疾病的体外程序。8298784;神经退行性标记的精神病疾病出版物。20120196300;体外多参数测定方法,用于诊断和早期诊断神经退行性疾病出版物。20100062463;用于诊断和早期诊断神经退行性疾病出版物的体外方法。20100035286;用于诊断和早期诊断神经退行性疾病的体外程序。20090263822;诊断神经退行性疾病的体外方法。7547553; CSF诊断用于诊断痴呆症和神经炎症性疾病的诊断方法。20080206797;诊断神经退行性疾病出版物的体外方法。2008019966;神经退行性标记的精神病疾病出版物。20080131921;基于脑脊液中的降钙素水平的增加:美国专利编号。10921330。A.N. 没有个人冲突要宣布,但他的雇主NCGG与Shimadzu分享了一些专利,并获得了特许权使用费。 S.M. S.O.A.N.没有个人冲突要宣布,但他的雇主NCGG与Shimadzu分享了一些专利,并获得了特许权使用费。S.M. S.O.S.M.S.O.S.O.J.C. has provided consultation to Acadia, Actinogen, Alkahest, Alpha Cognition, AriBio, Biogen, BioVie, Cassava, Cerecin, Corium, Cortexyme, Diadem, EIP Pharma, Eisai, GemVax, Genentech, Green Valley, GAP Innovations, Grifols, Janssen, Karuna, Lilly, Lundbeck, LSP,默克,神经,Novo Nordisk,寡头,光学会,Ono,Otsuka,Prodeo,Proteo,Prothena,Remynd,Resverlogix,Roche,Roche,Sage Therapeutics,Simcere Health,Simcere Health,Simcere,Sunbird Bio,Suven,Suven,Suven,Truebinding,TrueBinding,及其Vaxxinetial Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmace Pharmaceutical Pharmaceutical,评估,评估,和投资公司。在Senscio Systems的董事会和AICURE Technologies,Alzpath和Boston Millynia Partners的科学顾问委员会中,并已获得Biogen,C2N,Eisai,Novartis,Novartis和Roche/Genentech的咨询费用。具有用于神经退行性疾病的精密医学的多项专利,并且是CX Precision Medicine,Inc。L.M.S.的创始科学家。已经获得了Biogen的教学活动的赔偿。Y.H.,M.C。和R.B.是Eisai的雇员。A.V. 没有宣布与本文有关的竞争利益。 A.V. 对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。 A.V. 是Eisai的雇员(2019年11月至6月2021年)。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前,A.V。 从Roche,Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。 S.E.S.A.V.没有宣布与本文有关的竞争利益。A.V. 对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。 A.V. 是Eisai的雇员(2019年11月至6月2021年)。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前,A.V。 从Roche,Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。 S.E.S.A.V.对本文的贡献完全反映了他对此事的学术专业知识。A.V. 是Eisai的雇员(2019年11月至6月2021年)。 A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前,A.V。 从Roche,Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。 S.E.S.A.V.是Eisai的雇员(2019年11月至6月2021年)。A.V. 自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。 2019年11月之前,A.V。 从Roche,Magqu和Servier获得了酬金。 K.B. 曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。 S.E.S.A.V.自2019年11月以来尚未收到任何费用或酬金。2019年11月之前,A.V。从Roche,Magqu和Servier获得了酬金。K.B. 曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。 S.E.S.K.B.曾担任顾问和顾问委员会,Alzpath,Bioarctic,Biogen,Eisai,Lilly,Lilly,Moleac Pte。S.E.S.S.E.S.Ltd,Novartis,Ono Pharma,Prothena,Roche Diagnostics和Siemens Healthineers;曾在朱利叶斯临床和诺华的数据监测委员会任职;已经进行了讲座,生产教育材料,并参加了有关AC免疫,Biogen,Celdara Medical,Eisai和Roche诊断的教育计划;并且是哥德堡AB(BBS)的脑生物标志物解决方案的联合创始人,该解决方案是哥德堡大学风险投资培养机计划的一部分。已分析了C2N诊断向华盛顿大学提供的数据,并在EISAI的顾问委员会任职。
性二态性,包括孕产妇护理,性行为,大脑功能,结构和对神经系统疾病的敏感性在人类和非人类物种中都很明显。对男性和女性大脑的研究揭示了连接组,甲基组和转录组专题纤维的性别差异(Ingalhalikar等,2014; Xu等,2014)。尽管神经科学方面有广泛的进步,但这些性别差异的分子调节仍不清楚。将性腺类固醇激素作为建立男性和女性神经网络的主要驱动因素的经典模型源自较早的研究(Phoenix等,1959; Arnold,2009)。该模型指出,染色体构成(XX或XY)决定性腺性别,性腺分泌的激素对脑神经网络的分泌有所不同(Phoenix等,1959; Arnold,2009)。性别差异的开始受到性别确定区域y(SRY)主调节基因的控制,该基因位于Y染色体上,这信号是激活男性性别分化途径和睾丸的形成(Koopman,2005)。SRY的最早的性腺表达在小鼠中约为E10.5,在E11.5处达到峰值以启动睾丸分化(Sim等,2008)。也已经观察到鼠标中存在SRY
1 “女性比男性更忠诚吗?对公司和个人服务提供商的忠诚度存在性别差异”,《市场营销杂志》,Valentyna Melnyk、Stijn M.J. van Osselaer 和 Tammo H.A. Bijmolt(2009 年)。
摘要 本研究旨在探索年轻人的毅力、希望和主观活力之间的关系。研究还调查了上述变量的性别差异。为此,我们抽取了 120 名年轻人作为样本,其中 60 名男性和 60 名女性,他们正在德里国家首都辖区攻读本科和研究生课程。研究使用了项目毅力量表、成人希望量表和主观活力量表。为了找到研究变量之间的关系,我们进行了皮尔逊相关分析。为了找出研究变量的性别差异,我们采用了 t 检验。结果表明,希望和主观活力之间存在显著关系。在毅力、希望和主观活力方面,男性和女性年轻人之间没有显著差异。
摘要:许多疾病都存在性别差异,在大多数情况下,特定性别被视为发展和/或进展的风险因素。糖尿病肾病 (DKD) 的情况则并非如此,其发展和严重程度取决于许多一般因素,例如糖尿病持续时间、血糖控制和生物风险因素。同样,青春期或雄激素/绝经期等性别特异性因素也决定了男性和女性的微血管并发症。尤其是,糖尿病本身会影响性激素水平,而性激素水平又似乎与肾脏病理生理有关,这一事实凸显了 DKD 性别差异问题的复杂性。本综述的主要目的是总结和简化目前关于人类 DKD 发展/进展以及治疗策略中与性别相关的生物方面的知识。它还强调了基础临床前研究的结果,这些结果可能为这些差异提供解释。